Когнитивные и эмоциональные нарушения у взрослых пациентов c миотонической дистрофией 1-го типа (2024)
Миотоническая дистрофия 1-го типа (МД1) – наследственное, медленно прогрессирующее мультиси‑
стемное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, обусловленное экспансией тринуклеотидных
(CTG)n повторов в 3’-нетранслируемой области гена DMPK. Среди клинических проявлений МД1 важное место за‑
нимают симптомы поражения центральной нервной системы, в частности когнитивные и эмоциональные нарушения.
Цель исследования – оценить характер когнитивных и эмоциональных нарушений у пациентов с разными форма‑
ми МД1 и их влияние на качество жизни.
Издание:
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
Выпуск:
Том 14 Выпуск 2 (2024)