Научный архив: статьи

Обозначен новый лектотип названия Astragalus lasiophyllus Ledeb. взамен опубликованного Д. Подлехом и А. К. Сытиным (Podlech, Sytin, 1996), поскольку последний не соответствует протологу и с очень большой вероятностью не относится к первоначальному материалу.

Из северной части Нижнего Повожья (Саратовская область России) описан новый для науки вид Jurinea edecurrens N. Reshetnikova (секция Cyanoides (Korsh. ex Sosn.) Iljin). Приведены его отличия от близких видов: J. polyclonos (L.) DC., J. tenuiloba Bunge, J. cyanoides (L.) Rchb. и J. ewersmannii Bunge. Высказано предположение, что J. edecurrens — гибридогенный вид, локально распространенный в Саратовской области, известный по крайней мере из 8 местонахождений в 6 административных районах.

На подгорной равнине, разделяющей хребет Малый Балхан и Каракумы (Туркменистан), обнаружен новый вид Astragalus rustamovii A. V. Pavlenko et Laktionov из секции Dissitiflori DC., отличающийся от близких к нему A. juratzkanus Freyn et Sint., A. juratzkanus subsp. brotherusii (Freyn et Sint.) Podlech и других таксонов совокупностью морфологических признаков (габитусом, соотношением длин цветоносов и листьев, деталями цветка).

В условиях продолжающегося санкционного давления и непростой экономической ситуации в стране возрастает значимость обеспечения роста объемов кредитования банками населения и хозяйствующих субъектов. Основным условием его эффективности является снижение кредитного риска как реальной угрозы для кредитных организаций с точки зрения потери или снижения стоимости активов. В свою очередь, важнейшим фактором этого снижения служит качественная оценка кредитоспособности частного и корпоративного заемщика, являющаяся важным элементом системы кредитования и основанием для определения целесообразности кредитных отношений банка и клиента. Тенденцией сегодняшнего дня является широкое использование цифровых методов при оценке кредитоспособности заемщика банка, что повышает ее эффективность и точность; традиционные методы оценки, основанные на финансовой истории и кредитных отчетах, имеют свои ограничения и не всегда дают полную картину о клиенте. Применение цифровых технологий сокращает время и снижает затраты на процесс оценки кредитоспособности. Анализ литературных источников, а также обобщение опыта работы российских банков показывает, что, несмотря на очевидные преимущества и перспективы использования цифровых инструментов при анализе кредитоспособности, последние не лишены недостатков, проблем и рисков. Это предопределяет необходимость предпринять определенные шаги по дальнейшему развитию цифровизации системы оценки кредитоспособности заемщика.

Цель исследования - на основе анализа современного рынка, используя литературные источники и эмпирические данные, выявить плюсы и минусы применения прогрессивных технологий при анализе кредитоспособности клиентов, сформулировать ряд мер по дальнейшему развитию систем оценки качества заемщиков с применением данных технологии. В статье отмечены особая значимость осуществления постоянной коррекции систем скоринга, важность учета особенностей общения с клиентами, их психологии, корректной оценки возможности масштабирования ошибок в случае использования инновационных технологий на всех стадиях реализации кредитного процесса. Выявлено, что, с одной стороны, использование цифровых технологий нивелирует кредитный риск банка, а с другой - может привести к сокращению числа заемщиков банка, так как многие из них не соответствуют стандартам заёмщика. Сделан вывод о том, что при использовании цифровых технологий, методов искусственного интеллекта и др. необходимо, во-первых, учитывать вопросы конфиденциальности данных, а во-вторых, стремиться к увеличению роста доходов населения и рентабельности хозяйствующих субъектов. Предложен ряд актуальных мер в рамках процесса перевода системы оценки кредитоспособности заемщиков на цифровые рельсы.

Описывается новая монотипная секция Inermia Kamelin, A. V. Pavlenko et Laktionov рода Calligonum L. из Туркменистана, представитель которой (C. inerme Kamelin, Gorelova et A. V. Pavlenko) имеет голые плоды.

Приводится описание нового гибрида Salix × setifera Efimova, T. A. Poliak. et I. V. Belyaeva из северной Якутии (Россия) и обсуждаются его характеристики. Морфология гибридных растений демонстрирует промежуточные диагностические признаки генеративных и вегетативных органов обоих видов. Мужские особи не найдены. Обнаруженная нуклеотидная изменчивость области ITS рДНК подтверждает гибридное происхождение S. × setifera. В ITS2 S. reptans и S. × setifera обнаружена видоспецифичная трансверсия (T→A), отсутствующая у S. hastata. Возможно нахождение гибрида в местах совместного произрастания обоих родительских видов в субарктических тундрах и лесотундрах северной Евразии.

Описывается новый вид Agropyron tuvinicum A. Korolyuk, Melnikov et Laktionov из Южной Сибири и Восточного Казахстана, отличающийся от всех близких видов опушением осей колоса и колосков только по ребрам, а не по всей их поверхности. От A. cristatum (L.) Gaertn. отличается более узким и рыхлым колосом, от A. mongolicum Keng — более широким колосом и более длинными пыльниками. Произрастает преимущественно на песках и в каменистых степях. Основной ареал расположен в Республике Тыва, но обнаружен и на соседних территориях.

В статье рассмотрены вопросы нормативно-правового обеспечения деятельности эндоскопической службы, качества и безопасности медицинской деятельности.

Цель. Провести анализ частот аллелей и генотипов гена CYP2C19, ассоциированных с метаболизмом антиагрегантов у пациентов с ишемической болезнью сердца (ИБС) с учетом возможных межлекарственных взаимодействий в реальной клинической практике г. Архангельска.

Материал и методы. Проведено одномоментное исследование на базе отделения неотложной кардиологии Регионального сосудистого центра ГБУЗ АО «Первая городская клиническая больница им. Е. Е. Волосевич» г. Архангельска. Пациентам выполнен молекулярно-генетический анализ аллелей гена CYP2C19 и анализ возможных межлекарственных взаимодействий. В исследование включено 96 пациентов с диагнозом: «Ишемическая болезнь сердца (I20.0-I22.0 по МКБ-10). Пациенты были разделены на две группы: госпитализированные в стационар впервые и повторно. Генотипирование полиморфных вариантов гена CYP2C19 выполнено методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Анализ вариантов гена CYP2C19: rs28399504 (NM_000769.4: c.1A>G), rs4244285 (NM_000769.4: c.681G>A) и rs4986893 (NM_000769.4: c.636G>A) выполнен на амплификаторе BioRad CFX96 Touch с применением наборов «SNP-Скрин» (ООО «Синтол», РФ).

Результаты. В исследование включено 96 пациентов с ИБС в возрасте от 39 до 100 лет. Пациенты распределены на две группы: первично госпитализированные и пациенты с повторной госпитализацией рецидивом острого коронарного синдрома. Группы были сопоставимы по полу и возрасту. Значимые различия наблюдались по показателю международного нормализованного отношения: 1,05 [1,00; 1,14] в первой группе и 1,08 [1,03; 1,14] во второй группе (p=0,04), а также по исходу лечения — во второй группе отмечено 4 летальных случая (10%), тогда как в первой группе все пациенты были выписаны (p=0,016). В обеих группах выявлены носители низкофункциональных вариантов CYP2C19 (G681A, G636A), относящиеся к промежуточным или медленным метаболизаторам, что может иметь значение при межлекарственных взаимодействиях фармакотерапии ИБС в клинической практике. Вариант A1G выявлен только в первой группе (3,6% (n=2)). Статистически значимых различий в частоте низкофункциональных аллелей между группами и по частоте повторных госпитализаций на фоне антиагрегантной терапии выявлено не было. При анализе терапии у пациентов — носителей патологических аллелей выявлены потенциально неблагоприятные межлекарственные взаимодействия, например, клопидогрел и омепразол, в виде снижения эффективности действия клопидогрела и повышения риска желудочно-кишечных кровотечений.

Заключение. В проведенном исследовании не выявлено статистически значимой связи между наличием мутантных аллелей гена CYP2C19 и частотой повторных госпитализаций, но подчеркнута важность комплексного персонифицированного подхода к фармакотерапии пациентов с ИБС. Учет фармакогенетических, клинических и фармакологических факторов может способствовать оптимизации терапии и улучшению исходов терапии ИБС. Для окончательных выводов необходимы дальнейшие исследования с более крупными выборками (включая популяционные).

В статье представлен клинический случай семейной PRKAG2-кардиомиопатии, иллюстрирующий диагностические трудности и важность молекулярно-генетической верификации. Проведено комплексное клинико-инструментальное обследование пробанда и его ближайших родственников, а также полноэкзомное секвенирование. У пробанда с отягощенным анамнезом по внезапной сердечной смерти выявлена апикальная гипертрофия левого желудочка, наджелудочковая экстрасистолия и фибрилляция предсердий в анамнезе. У ее младшего сына зарегистрированы синдром предвозбуждения желудочков, брадикардия и синкопальные состояния. Генетический анализ идентифицировал у пробанда и младшего сына гетерозиготный патогенный вариант c.905G>A (p. Arg302Gln; rs121908987) в гене PRKAG2. Описанный случай подчеркивает, что PRKAG2-кардиомиопатия, ассоциированная с вариантом p. Arg302Gln, может характеризоваться умеренной гипертрофией миокарда, в то время как электрофизиологические нарушения (предвозбуждение, брадиаритмия) и отягощенный семейный анамнез по внезапной смерти выступают на первый план. Таким образом, сочетание нарушений ритма и проводимости сердца (особенно синдрома предвозбуждения желудочков) с невыраженной гипертрофией и семейными случаями внезапной смерти формирует характерный «красный флаг» для данного заболевания. Наличие подобной комбинации признаков в семейном анамнезе требует целенаправленного генетического тестирования для верификации диагноза и корректной стратификации риска.

В работе автор выделяет специфику коммуникативной деятельности детей с нарушением речи, заключающуюся в том, что у данной категории детей характерна невербальная коммуникация, причем не только в плане использования ими невербальных компонентов общения, но и на уровне понимания, восприятия информации, которая передается другими людьми с помощью невербальных средств. Такие дети используют и понимают более «простые» невербальные навыки общения (жесты, движения, мимика, зрительный контакт).

Для цитирования: Гринина Е. А., Ким А. А. Научная конференция «Язык и культура» в Томском государственном университете. Концепт: философия, религия, культура. 2024;8(1):163-166. https://doi. org/10.24833/2541-8831-2024-1-29-163-166