Цель
Исследовать роль вкДНК (внеклеточной ДНК) как независимого предиктора летальности у пациентов с септическим шоком, а также определить фенотип больных, уровень вкДНК которых ассоциирован с высокой госпитальной летальностью.
Материал и методы
В проспективное одноцентровое обсервационное пилотное исследование включили пациентов старше 18 лет с клинической картиной септического шока (критерии Sepsis-3), поступивших в период август 2023 - май 2024 года в отделение интенсивной терапии ГБУЗ «ГКБ им. С. С. Юдина ДЗМ».
Результаты
Итоговое число пациентов, включённых в исследование, составило n=52 (64% мужчин, 36% женщин) в возрасте 52,1±17,3 года, с тяжестью состояния по шкалам SOFA 10±4 и APACHE II 22±7 баллов соответственно. Концентрация вкДНК составила 3041 (876; 7815,0) нг/мл. Для вкДНК была определена статистически значимая связь с 28-дневной летальностью (AUC 0,69, 95% ДИ - доверительный интервал [0,54, 0,84], р=0,031), а также выявлена отрезная точка концентрации (более 1893 нг/мл), при которой отношение шансов (ОШ) вероятности смертельного исхода в стационаре соответствовало 4,3 (95% ДИ [1,3, 15,1], р=0,03). Зависимость риска развития смертельного исхода от концентрации вкДНК (не более 1893 или более 1893 нг/мл), оценённая с помощью лог-ранк критерия Мантеля-Кокса, была статистически значима (р=0,028). Медиана срока наступления смерти в группе вкДНК более 1893 нг/мл составила 7 дней, а при уровне вкДНК не более 1893 нг/мл - 11 дней. Независимыми предикторами концентрации вкДНК более 1893 нг/мл у больных с септическим шоком были уровень лактата смешанной венозной крови (ОШ 2,0; 95% ДИ [1,02, 3,92], р=0,044) и сумма баллов по шкале SOFA (ОШ 1,23; 95% ДИ [1,02, 1,47], р=0,029).
Заключение
Исследование продемонстрировало, что внеклеточная ДНК является независимым предиктором летальности при септическом шоке, выявлена её пороговая концентрация, связанная со значительным повышением вероятности наступления смертельного исхода, которая может быть рассмотрена как лабораторный ориентир при определении показаний для её экстракорпоральной элиминации. Также определены маркёры значимого повышения концентрации вкДНК в кровотоке, что может служить инструментом для её косвенной оценки в режиме ˝Point of care˝. Выводы 1. Внеклеточная ДНК является независимым предиктором летальности у пациентов с септическим шоком. 2. Внеклеточную ДНК можно рассматривать как потенциальную мишень для экстракорпоральной терапии. 3. Пороговая концентрация внеклеточной ДНК, рассматриваемая как возможный лабораторный ориентир для инициации экстракорпоральной терапии - 1893 нг/мл. 4. Независимыми предикторами концентрации внеклеточной ДНК более 1893 нг/мл у больных с септическим шоком были уровень лактата смешанной венозной крови и количество баллов по шкале SOFA.
Идентификаторы и классификаторы
Прогностическая оценка больных с септическим шоком остаётся в фокусе внимания исследователей, так как позволяет объективизировать выбор ранних мер интенсивной терапии, собственно направленных на улучшение исхода [1].
Список литературы
1. Vincent JL, Jones G, David S, Olariu E, Cadwell KK. Frequency and mortality of septic shock in Europe and North America: a systematic review and meta-analysis. Crit Care. 2019;23(1):196. PMID: 31151462. DOI: 10.1186/s13054-019-2478-6 PMID: 31151462
2. Czajka S, Ziębińska K, Marczenko K, Posmyk B, Szczepańska AJ, Krzych ŁJ. Validation of APACHE II, APACHE III and SAPS II scores in in-hospital and one year mortality prediction in a mixed intensive care unit in Poland: a cohort study. BMC Anesthesiol. 2020;20(1):296. PMID: 33267777. DOI: 10.1186/s12871-020-01203-7 PMID: 33267777
3. Oh Y, Roh J, Lee J, Chung HS, Lee K, Lee MK. Sequential Organ Failure Assessment score as a predictor of mortality in ventilated patients with multidrug-resistant bacteremia. Acute Crit Care. 2020;35(3):169-178. PMID: 32907310. DOI: 10.4266/acc.2020.00143 PMID: 32907310
4. Payen D, Dupuis C, Deckert V, Pais de Barros JP, Rérole AL, Lukaszewicz AC, et al. Endotoxin Mass Concentration in Plasma Is Associated with Mortality in a Multicentric Cohort of Peritonitis-Induced Shock. Front Med (Lausanne). 2021;8:749405. PMID: 34778311 10.3389/fmed.2021.749405 eCollection 2021. DOI: 10.3389/fmed.2021.749405eCollection2021 EDN: BADRAP PMID: 34778311
5. Kellum JA, Ronco C. The role of endotoxin in septic shock. Crit Care. 2023;27(1):400. PMID: 37858258. DOI: 10.1186/s13054-023-04690-5 PMID: 37858258
6. Xie Y, Zhuang D, Chen H, Zou S, Chen W, Chen Y. 28-day sepsis mortality prediction model from combined serial interleukin-6, lactate, and procalcitonin measurements: a retrospective cohort study. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2023;42(1):77-85. PMID: 36383295. DOI: 10.1007/s10096-022-04517-1 PMID: 36383295
7. Song J, Park DW, Moon S, Cho HJ, Park JH, Seok H, et al. Diagnostic and prognostic value of interleukin-6, pentraxin 3, and procalcitonin levels among sepsis and septic shock patients: a prospective controlled study according to the Sepsis-3 definitions. BMC Infect Dis. 2019;19(1):968. PMID: 31718563. DOI: 10.1186/s12879-019-4618-7 PMID: 31718563
8. Li XY, Liu M, Fu YJ, Jiang YJ, Zhang ZN. Alterations in levels of cytokine following treatment to predict outcome of sepsis: A meta-analysis. Cytokine. 2023;161:156056. PMID: 36240721. DOI: 10.1016/j.cyto.2022.156056 EDN: NZNFRU PMID: 36240721
9. Bottari G, Ranieri VM, Ince C, Pesenti A, Aucella F, Scandroglio AM, et al. Use of extracorporeal blood purification therapies in sepsis: the current paradigm, available evidence, and future perspectives. Crit Care. 2024;28(1):432. PMID: 39722012. DOI: 10.1186/s13054-024-05220-7 PMID: 39722012
10. Brinkmann V. Neutrophil Extracellular Traps in the Second Decade. J Innate Immun. 2018;10(5-6):414-421. PMID: 29909412. DOI: 10.1159/000489829 EDN: VOREFE PMID: 29909412
11. Charoensappakit A, Sae-Khow K, Rattanaliam P, Vutthikraivit N, Pecheenbuvan M, Udomkarnjananun S, et al. Cell-free DNA as diagnostic and prognostic biomarkers for adult sepsis: a systematic review and meta-analysis. Sci Rep. 2023;13(1):19624. PMID: 37949942. DOI: 10.1038/s41598-023-46663-2 EDN: PXQWJE PMID: 37949942
12. Nofi CP, Wang P, Aziz M. Chromatin-Associated Molecular Patterns (CAMPs) in sepsis. Cell Death Dis. 2022;13(8):700. PMID: 35961978. DOI: 10.1038/s41419-022-05155-3 EDN: WPMVIN PMID: 35961978
13. Sorbini M, Carradori T, Togliatto GM, Vaisitti T, Deaglio S. Technical Advances in Circulating Cell-Free DNA Detection and Analysis for Personalized Medicine in Patients’ Care. Biomolecules. 2024;14(4):498. PMID: 38672514. DOI: 10.3390/biom14040498 EDN: ESRWFE PMID: 38672514
14. Писарев В.М., Чумаченко А.Г., Филев А.Д., Ершова Е.С., Костюк С.В., Вейко Н.Н. и др. Комбинация молекулярных биомаркеров ДНК в прогнозе исхода критических состояний. Общая реаниматология. 2019;15(3):31-47.
15. Baz AA, Hao H, Lan S, Li Z, Liu S, Chen S, et al. Neutrophil extracellular traps in bacterial infections and evasion strategies. Front Immunol. 2024;15:1357967. PMID: 38433838 10.3389/fimmu.2024.1357967 eCollection 2024. DOI: 10.3389/fimmu.2024.1357967eCollection2024 EDN: SRGSDN PMID: 38433838
16. Henry BM, de Oliveira MHS, Cheruiyot I, Benoit J, Rose J, Favaloro EJ, et al. Cell-Free DNA, Neutrophil extracellular traps (NETs), and Endothelial Injury in Coronavirus Disease 2019- (COVID-19-) Associated Acute Kidney Injury. Mediators Inflamm. 2022;2022:9339411. PMID: 35497096 10.1155/2022/9339411 eCollection 2022. DOI: 10.1155/2022/9339411eCollection2022 PMID: 35497096
17. Denning NL, Aziz M, Gurien SD, Wang P. DAMPs and NETs in Sepsis. Front Immunol. 2019;10:2536. PMID: 31736963 10.3389/fimmu.2019.02536 eCollection 2019. DOI: 10.3389/fimmu.2019.02536eCollection2019 PMID: 31736963
18. Englert H, Rangaswamy C, Deppermann C, Sperhake JP, Krisp C, Schreier D, et al. Defective NET clearance contributes to sustained FXII activation in COVID-19-associated pulmonary thrombo-inflammation. EBioMedicine. 2021;67:103382. PMID: 34000623. DOI: 10.1016/j.ebiom.2021.103382 EDN: DUMTLY PMID: 34000623
19. Kimball AS, Obi AT, Diaz JA, Henke PK. The Emerging Role of NETs in Venous Thrombosis and Immunothrombosis. Front Immunol. 2016;7:236. PMID: 27446071 10.3389/fimmu.2016.00236 eCollection 2016. DOI: 10.3389/fimmu.2016.00236eCollection2016 PMID: 27446071
20. Zhang Q, Raoof M, Chen Y, Sumi Y, Sursal T, Junger W, et al. Circulating mitochondrial DAMPs cause inflammatory responses to injury. Nature. 2010;464(7285):104-107. PMID: 20203610. DOI: 10.1038/nature08780 PMID: 20203610
21. Krieg A.M. Therapeutic potential of Toll-like receptor 9 activation. Nat Rev Drug Discov. 2006;5(6):471-484. PMID: 16763660. DOI: 10.1038/nrd2059 PMID: 16763660
22. Ковзель В.А., Давыдова Л.А., Лапина Т.А., Семушкина А.А., Гутников А.И. Генетический, метаболомный, протеомный полиморфизм и клинические фенотипы сепсиса. Общая реаниматология. 2024;20(6):36-53.
23. Santocki M, Kolaczkowska E. On Neutrophil Extracellular Trap (NET) Removal: What We Know Thus Far and Why So Little. Cells. 2020;9(9):2079. PMID: 32932841. DOI: 10.3390/cells9092079 EDN: RYYSCC PMID: 32932841
24. Haem Rahimi M, Bidar F, Lukaszewicz AC, Garnier L, Payen-Gay L, Venet F, et al. Association of pronounced elevation of NET formation and nucleosome biomarkers with mortality in patients with septic shock. Ann Intensive Care. 2023;13(1):102. PMID: 37847336. DOI: 10.1186/s13613-023-01204-y PMID: 37847336
25. Nakazawa D, Shida H, Kusunoki Y, Miyoshi A, Nishio S, Tomaru U, et al. The responses of macrophages in interaction with neutrophils that undergo NETosis. J Autoimmun. 2016;67:19-28 PMID: 26347075. DOI: 10.1016/j.jaut.2015.08.018 PMID: 26347075
26. Weng W, Hu Z, Pan Y. Macrophage Extracellular Traps: Current Opinions and the State of Research regarding Various Diseases. J Immunol Res. 2022;2022:7050807. PMID: 35036449 10.1155/2022/7050807 eCollection 2022. DOI: 10.1155/2022/7050807eCollection2022 PMID: 35036449
27. Xu F, Tan X, Wang J, Lu S, Ding H, Xue M, et al. Cell-free DNA predicts all-cause mortality of sepsis-induced acute kidney injury. Ren Fail. 2024;46(1):2273422. PMID: 38419570. DOI: 10.1080/0886022X.2023.2273422 PMID: 38419570
28. Meço BC, Cuhruk FH, Tulunay M, Oral M, Ünal MN. Can plasma-free DNA concentration be a diagnostic tool in critically ill septic patients? Turkish Journal of Medical Sciences. 2013;43(1):150-155. DOI: 10.3906/sag-1203-68
29. Kung CT, Hsiao SY, Tsai TC, Su CM, Chang WN, Huang CR, et al. Plasma nuclear and mitochondrial DNA levels as predictors of outcome in severe sepsis patients in the emergency room. J Transl Med. 2012;10:130. PMID: 22720733. DOI: 10.1186/1479-5876-10-130 EDN: JXXJPH PMID: 22720733
30. Duplessis C, Gregory M, Frey K, Bell M, Truong L, Schully K, et al. Evaluating the discriminating capacity of cell death (apoptotic) biomarkers in sepsis. J Intensive Care. 2018;6:72. PMID: 30459950 10.1186/s40560-018-0341-5 eCollection 2018. DOI: 10.1186/s40560-018-0341-5eCollection2018 PMID: 30459950
31. Avriel A, Paryente Wiessman M, Almog Y, Perl Y, Novack V, Galante O, et al. Admission Cell Free DNA Levels Predict 28-Day Mortality in Patients with Severe Sepsis in Intensive Care. PLoS One. 2014;9(6):e100514. PMID: 24955978 10.1371/journal.pone.0100514 eCollection 2014. DOI: 10.1371/journal.pone.0100514eCollection2014 PMID: 24955978
32. Xia DL, Zhang H, Luo QL, Zhang AF, Zhu LX. Cell-free DNA increase over first 48 hours in emergency intensive care unit predicts fatal outcome in patients with shock. J Int Med Res. 2016;44(5):1002-1012. PMID: 27388470. DOI: 10.1177/0300060516650785 PMID: 27388470
33. Maruchi Y, Tsuda M, Mori H, Takenaka N, Gocho T, Huq MA, et al. Plasma myeloperoxidase-conjugated DNA level predicts outcomes and organ dysfunction in patients with septic shock. Crit Care. 2018;22(1):176. PMID: 30005596. DOI: 10.1186/s13054-018-2109-7 PMID: 30005596
34. Lefrançais E, Mallavia B, Zhuo H, Calfee CS, Looney MR. Maladaptive role of neutrophil extracellular traps in pathogen-induced lung injury. JCI Insight. 2018;3(3):e98178. PMID: 29415887 10.1172/jci.insight.98178 eCollection 2018 Feb 8. DOI: 10.1172/jci.insight.98178eCollection2018Feb8 PMID: 29415887
35. Biron BM, Chung CS, O’Brien XM, Chen Y, Reichner JS, Ayala A. Cl-Amidine Prevents Histone 3 Citrullination and Neutrophil Extracellular Trap Formation, and Improves Survival in a Murine Sepsis Model. J Innate Immun. 2017;9(1):22-32. PMID: 27622642. DOI: 10.1159/000448808 PMID: 27622642
36. Dawulieti J, Sun M, Zhao Y, Shao D, Yan H, Lao YH, et al. Treatment of severe sepsis with nanoparticulate cell-free DNA scavengers. Sci Adv. 2020 May 29;6(22):eaay7148. PMID: 32523983 10.1126/sciadv.aay7148 eCollection 2020 May. DOI: 10.1126/sciadv.aay7148eCollection2020May PMID: 32523983
37. Gocho T, Mori H, Islam MM, Maruchi Y, Takenaka N, Tomino A, et al. Removal of Circulating Neutrophil Extracellular Trap Components with an Immobilized Polymyxin B Filter: A Preliminary Study. Shock. 2020;54(1):44-49. PMID: 31764624. DOI: 10.1097/SHK.0000000000001476 EDN: WKSUQP PMID: 31764624
38. Krenzien F, Katou S, Papa A, Sinn B, Benzing C, Feldbrügge L, et al. Increased Cell-Free DNA Plasma Concentration Following Liver Transplantation Is Linked to Portal Hepatitis and Inferior Survival. J Clin Med. 2020;9(5):1543. PMID: 32443763. DOI: 10.3390/jcm9051543 PMID: 32443763
39. Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, Antonelli M, Coopersmith CM, French C, et al. Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Sepsis and Septic Shock 2021. Crit Care Med. 2021;49(11):e1063-e1143. PMID: 34605781. DOI: 10.1097/CCM.0000000000005337 PMID: 34605781
40. Киров М.Ю., Кузьков В.В., Проценко Д.Н., Щеголев А.В., Бабаев М. А., Белоцерковский Б.З. и др. Септический шок у взрослых: клинические рекомендации Общероссийской общественной организации “Федерация анестезиологов и реаниматологов”. Вестник интенсивной терапии имени А.И. Салтанова. 2023;(4):7-42.
41. Martins GA, Kawamura MT, Carvalho Mda G. Detection of DNA in the Plasma of Septic Patients. Ann N Y Acad Sci. 2000;906:134-140. PMID: 10818609. DOI: 10.1111/j.1749-6632.2000.tb06603.x PMID: 10818609
42. Zhang D, Guo J, Shi C, Wang Y, Zhang Y, Zhang X, et al. MPO-DNA Complexes and cf-DNA in Patients with Sepsis and Their Clinical Value. Biomedicines. 2024;12(10):2190. PMID: 39457503. DOI: 10.3390/biomedicines12102190 EDN: YATPZO PMID: 39457503
43. Rannikko J., Seiskari T, Huttunen R, Tarkiainen I, Jylhävä J, Hurme M, et al. Plasma cell-free DNA and QSOFA score predict 7-day mortality in 481 emergency department bacteraemia patients. J Intern Med. 2018;284(4):418-426. PMID: 29687943. DOI: 10.1111/joim.12766 PMID: 29687943
44. Huttunen R, Kuparinen T, Jylhävä J, Aittoniemi J, Vuento R, Huhtala H, et al. Fatal Outcome in Bacteremia is Characterized by High Plasma Cell Free DNA Concentration and Apoptotic DNA Fragmentation: A Prospective Cohort Study. PLoS One. 2011;6(7):e21700. PMID: 21747948. DOI: 10.1371/journal.pone.0021700 PMID: 21747948
45. Dwivedi DJ, Toltl LJ, Swystun LL, Pogue J, Liaw KL, Weitz JI, et al.; Canadian Critical Care Translational Biology Group. Prognostic utility and characterization of cell-free DNA in patients with severe sepsis. Crit Care. 2012 16(4):R151. PMID: 22889177. DOI: 10.1186/cc11466 PMID: 22889177
46. de Miranda FS, Barauna VG, Dos Santos L, Costa G, Vassallo PF, Campos LCG. Properties and Application of Cell-Free DNA as a Clinical Biomarker.Int J Mol Sci. 2021;22(17):9110. PMID: 34502023. DOI: 10.3390/ijms22179110 PMID: 34502023
47. Mousavi S, Shokri Z, Bastani P, Ghojazadeh M, Riahifar S, Nateghian H. Factors affecting low fetal fraction in fetal screening with cell-free DNA in pregnant women: a systematic review and meta-analysis. BMC Pregnancy Childbirth. 2022;22(1):918. PMID: 36482322. DOI: 10.1186/s12884-022-05224-7 EDN: QDLZNS PMID: 36482322
48. Yong L, Zhenzhou L. Deep learning-based prediction of in-hospital mortality for sepsis. Sci Rep. 2024;14(1):372. PMID: 38172160. DOI: 10.1038/s41598-023-49890-9 EDN: EZYZTB PMID: 38172160
49. Sadaka F, EthmaneAbouElMaali C, Cytron MA, Fowler K, Javaux VM, O’Brien J. Predicting Mortality of Patients with Sepsis: A Comparison of APACHE II and APACHE III Scoring Systems. J Clin Med Res. 2017;9(11):907-910. PMID: 29038667. DOI: 10.14740/jocmr3083w PMID: 29038667
50. Iba T, Maier CL, Tanigawa T, Levy JH.Risk stratification utilizing sequential organ failure assessment (SOFA) score, antithrombin activity, and demographic data in sepsis-associated disseminated intravascular coagulation (DIC). Sci Rep. 2023;13(1):22502.PMID: 38110515. DOI: 10.1038/s41598-023-49855-y
51. Iba T, Saitoh D, Gando S, Thachil J. The usefulness of antithrombin activity monitoring during antithrombin supplementation in patients with sepsis-associated disseminated intravascular coagulation. Thromb Res. 2015;135(5):897-901. PMID: 25784136. DOI: 10.1016/j.thromres.2015.03.007 PMID: 25784136
52. Matsubara T, Yamakawa K, Umemura Y, Gando S, Ogura H, Shiraishi A, et al.; Japanese Association for Acute Medicine (JAAM) Focused Outcomes Research in Emergency Care in Acute Respiratory Distress Syndrome, Sepsis and Trauma (FORECAST) Group. Significance of plasma fibrinogen level and antithrombin activity in sepsis: A multicenter cohort study using a cubic spline model. Thromb Res. 2019;181:17-23. PMID: 31325905. DOI: 10.1016/j.thromres.2019.07.002 PMID: 31325905
53. Асеева Е.А., Покровский Н.С., Соловьев С.К., Николаева Е.В., Никишина Н.Ю., Абдуллин Е.Т. и др. Первый клинический опыт применения селективной плазмосорбции ДНК с использованием сорбционной колонки “НуклеоКор®” при лечении системной красной волчанки. Современная ревматология. 2024;18(2):75-80.
54. Абрамовский С.В., Иванова Г.Г., Булдаков М.Ю. Селективное удаление внеклеточной ДНК у больных с риском развития острого почечного повреждения. Клиническое исследование. В кн.: XIX Cъезд Федерации анестезиологов и реаниматологов России (ФАРР-2021): сборник тезисов. Санкт-Петербург: Человек и его здоровье; 2021. с. 6-7. URL: https://faronline.ru/api/static/cms-files/e5a6280e-4714-451d-abdf-d92104b13f11/%D1%81%D0%B1%D0%BE%D1%80%D0%BD%D0%B8%D0%BA_%D1%82%D0%B5%D0%B7%D0%B8%D1%81%D0%BE%D0%B2_%D0%A4%D0%90%D0%A0%D0%A0_2021.pd [Дата обращения 19 ноября 2025].
55. Jing Q, Leung CHC, Wu AR. Cell-Free DNA as Biomarker for Sepsis by Integration of Microbial and Host Information. Clin Chem. 2022;68(9):1184-1195. PMID: 35771673. DOI: 10.1093/clinchem/hvac097 PMID: 35771673
56. Morimont L, Dechamps M, David C, Bouvy C, Gillot C, Haguet H, et al.NETosis and Nucleosome Biomarkers in Septic Shock and Critical COVID-19 Patients: An Observational Study. Biomolecules. 2022;12(8):1038. PMID: 36008932.
Выпуск
Другие статьи выпуска
Актуальность Аллогенный кожный лоскут (КЛ) признан «золотым стандартом» биологического раневого покрытия (РП), но при его недоступности альтернативой могут служить синтетические РП. Наиболее перспективные РП на основе природных материалов. Одно из основных требований к РП - защита от вторичной контаминации раны и способность подавлять рост патогенной микрофлоры. Традиционные методы оценки антимикробных свойств лекарственных средств не всегда к ним применимы.
Цель работы
Разработать способ оценки РП по антимикробным свойствам и провести с его помощью сравнительный анализ антимикробных свойств КЛ и двух типов РП.
Материал и методы
В работе использовали расщеплённый КЛ и два типа РП: на основе гиалуроновой кислоты (ГБМ) и атравматическое РП Воскопран® (АП). Антимикробные свойства оценивали к госпитальному мецитилин-резистентному штамму S. aureus и фторхинолон-резистентному штамму P. aeruginosa. Проведены 2 серии по 8 опытов на чашках с кровяным агаром (КА) в разведении микробных тел 102, 104, 106, 108 КОЕ/мл.
Результаты
КЛ при концентрации S. aureus менее 106 КОЕ/мл, способен существенно замедлять рост микробной культуры, при концентрациях 104 КОЕ/мл и ниже - полностью подавлять и предохранять поверхность КА от инфицирования. АП, в состав которых не входят антисептические средства, практически не оказывают тормозящего влияния на рост патогенного S. aureus, и не защищает КА от попадания микроорганизмов. ГБМ занимает промежуточное положение между КЛ и АП. В отношении P. aeruginosa во всех концентрациях подавления или замедления роста ни у одного образца РП не отмечено.
Выводы
Разработанный способ показал свою эффективность. Кожный лоскут способен существенно замедлять рост грамположительной микробной культуры при концентрациях 104 КОЕ/мл и ниже. Наши данные in vitro показали, что ни один из протестированных материалов не продемонстрировал значимой антимикробной активности против резистентного штамма P. aeruginosa. Это подчеркивает необходимость дополнительной антимикробной терапии при обнаружении данного микроорганизма перед аутодермопластикой.
Цель Построить прогностическую модель прогнозирования наличия острого аппендицита (ОА) у пациентов детского возраста.
Материал и методы
Исследование проведено на базе хирургического отделения ГУЗ «Ульяновская областная детская клиническая больница» в период с 01.09.2023 по 01.06.2024, в анализ были включены пациенты, которые поступили в стационар с подозрением на ОА. Всего в исследование были включены 400 пациентов, 300 из которых имели подтверждённый диагноз ОА и 100 - с другими дифференцируемыми заболеваниями. Была проведена оценка характеристик исследуемых пациентов по единому разработанному протоколу.
Результаты
Однофакторный статистический анализ показал, что наиболее часто приходится дифференцировать данные патологии у детей 6-12 лет. Логистический регрессионный анализ показал, что наличие тошноты (ОШ 11,586; 95% ДИ 3,347-40,125), количество лейкоцитов в крови (ОШ 1,52; 95% ДИ 1,343-1,721), количество лимфоцитов в крови (ОШ 0,59; 95% ДИ 0,371-0,939), возраст (ОШ 1,207; 95% ДИ 1,079-1,350), диаметр аппендикса более 6 мм (ОШ 32,691; 95% ДИ 12,846-83,179), наличие рвоты (ОШ 0,121; 95% ДИ 0,03-0,487) были независимыми факторами риска ОА у детей в проведении дифференциальной диагностики. Указанные переменные в логистическом регрессионном анализе включены в модель номограммы. Результаты проверки показали, что площадь под ROC-кривой составила 0,967±0,008 с 95% ДИ: 0,951-0,983. Полученная модель была статистически значимой (p<0,001).
Вывод
Разработана номограмма и прогностический интерактивный калькулятор для прогнозирования наличия острого аппендицита у детей при проведении дифференциальной диагностики с другими заболеваниями.
Актуальность
Инструментальные разрывы трахеи (ИРТ) являются редким, но опасным осложнением инвазивных медицинских процедур. Отсутствие единых диагностических алгоритмов и тактик лечения, особенно у пациентов, нуждающихся в искусственной вентиляции лёгких (ИВЛ), определяет актуальность исследования.
Цель
Улучшить результаты лечения пациентов с инструментальными повреждениями трахеи (ИПТ). Материал и методы Проведён ретроспективный и проспективный анализ 80 пациентов с ИПТ, находившихся на лечении в период с 2003 по 2024 год. Средний возраст пациентов составил 52,2±11,4 года, большинство пациентов (87,5%) - женщины. Для диагностики инструментальных разрывов трахеи использовали компьютерную томографию (КТ, n=60), трахеоскопию (n=55) и рентгеноконтрастное исследование пищевода/эзофагоскопию (n=77). Оценивали чувствительность и специфичность методов. Лечение включало консервативную и мини-инвазивную тактику (n=72) и хирургическое ушивание дефекта трахеи (n=8).
Результаты
Чувствительность КТ в диагностике разрыва трахеи составила 100%. Консервативное лечение проводили всем пациентам на спонтанном дыхании (n=53), 14 больных, нуждавшихся в длительной ИВЛ, лечили путём позиционирования манжеты эндотрахеальной трубки (ЭТТ) ниже дефекта. Среди пациентов на ИВЛ, у которых манжета ЭТТ была установлена ниже разрыва, заживление наступило в 85,7% (12/14) случаев. При дистальных разрывах мембранозной стенки трахеи принималось решение о стентировании трахеи бифуркационным стентом с расположением манжеты ЭТТ в просвет стента (n=4). В одном случае при дистальном разрыве трахеи пациентка переведена на самостоятельное дыхание с поддержкой вено-венозной экстракорпоральной мембранной оксигенации. Хирургическая тактика лечения была применена в 8 случаях. Летальность в группе консервативного и мини-инвазивного лечения составила 8,3% (6/72), в то время как в группе хирургического лечения - 50% (4/8). Общая летальность - 12,5% (10/80).
Выводы
1. Компьютерно-томографическая диагностика разрывов трахеи обладает 100% чувствительностью, что позволяет отказаться от рутинной трахеоскопии для подтверждения диагноза. 2. Трахеоскопия применяется для оценки параметров разрыва и репозиции эндотрахеальной трубки. 3. Консервативное лечение высокоэффективно и является методом выбора. 4. Приоритет консервативных и эндоскопических методик над хирургическими значительно улучшил исходы у пациентов на искусственной вентиляции лёгких.
Введение Нетравматическое субарахноидальное кровоизлияние (САК) вследствие разрыва церебральных аневризм остаётся одной из наиболее тяжёлых форм острой цереброваскулярной патологии с высоким риском отсроченной ишемии головного мозга. Одним из ключевых патогенетических механизмов при данной патологии являются выраженные нарушения эндогенной регуляции сосудистого тонуса и развитие окислительного стресса. Ингаляционная терапия оксидом азота рассматривается как потенциальный метод модуляции сосудистого тонуса и снижения риска сосудистого спазма.
Цель исследования
Оценить влияние ингаляционной терапии оксида азота на выраженность окислительного стресса и нарушения факторов эндогенной регуляции сосудистого тонуса у пациентов в остром периоде нетравматического САК вследствие разрыва церебральных аневризм.
Материал и методы
В исследование включены 57 пациентов в остром периоде САК, госпитализированные в НИИ СП им. Н. В. Склифосовского в период 2020-2025 годов. Основную группу составили 25 пациентов, получавших ингаляционную терапию оксидом азота (50-80 ppm, в течение 3-24 ч/сутки, 4-7 суток после операции); группу сравнения - 32 пациента без данной терапии. Критерии включения: массивное базальное кровоизлияние, клипирование аневризмы в первые 72 часа, тяжесть состояния II-IV по Hunt-Hess. Оценивали уровни малонового диальдегида (МДА), общей антиоксидантной активности, стабильных метаболитов оксида азота (NOx), ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), глюкозы, лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в сыворотке крови и ликворе. Статистический анализ проводили с использованием U-критерия Манна-Уитни, уровень значимости - p<0,05.
Результаты
У пациентов, получавших терапию, уровень NOx в сыворотке статистически значимо повышался во все сроки наблюдения (p<0,05). Коэффициент NOx/АПФ был выше по сравнению с группой без терапии и приближался к значениям контрольной группы, что свидетельствовало о восстановлении баланса между вазодилатирующими и вазоконстрикторными механизмами. Уровень МДА и коэффициент окислительного стресса были повышены в обеих группах, но достоверных различий между ними не выявлено. Уровень ЛДГ и глюкозы в сыворотке и ликворе повышался в обеих группах, различия между ними статистически незначимы.
Заключение
Ингаляционная терапия оксидом азота способствует восстановлению баланса факторов сосудистой регуляции без усиления окислительного стресса и ишемических повреждений. Метод может рассматриваться как дополнительный компонент комплексной терапии, однако требует дальнейшего изучения.
Актуальность
Эпидуральные гематомы (ЭГ) встречаются у 8,2% всех пациентов с черепно-мозговой травмой, более половины из них нуждаются в хирургическом лечении. У большинства пациентов с данным заболеванием возможен благоприятный исход с неосложнённым клиническим течением. Однако клиническое течение ЭГ в основном зависит от наличия дополнительных внутричерепных травм. Существует мало исследований, подробно сравнивающих результаты лечения изолированного (без наличия дополнительных внутричерепных травм) и комбинированного (с наличием дополнительных внутричерепных травм) вариантов ЭГ.
Цель
Анализ результатов лечения пациентов с изолированным и комбинированными вариантами ЭГ.
Материал и методы
С апреля 2015 по декабрь 2019 года на базе СПБ ГБУЗ «Городская Мариинская больница» проведено ретроспективное одноцентровое когортное исследование. В исследование включили 129 пациентов; у 68 (52,7%) был изолированный вариант ЭГ, у 61 (47,3%) - комбинированный. Всего в исследование вошёл 81 мужчина (62,8%) и 48 женщин (37,2%). Средний возраст больных был значительно выше в группе с комбинированным вариантом ЭГ (48,3 против 32,7 года, p=0,001). Средний срок наблюдения составил более 5 лет.
Результаты
С увеличением возраста больных комбинированный вариант ЭГ имел более высокую частоту встречаемости, чем её изолированный вариант. Уровень внутрибольничной летальности у пациентов в выборке составил 3,1%, в группе с изолированным вариантом ЭГ - 1,5% (1 пациент) и в группе с комбинированной ЭГ - 4,9% (3 пациента). Благоприятный исход был достигнут у 84 пациентов (65,1%). В группе с изолированным вариантом ЭГ этот показатель находился на уровне 88,2% (60 пациентов), а в группе с комбинированным вариантом ЭГ - на уровне 41,4% (24 пациента). Проведённый анализ на наличие у пациентов различных дополнительных внутричерепных повреждений при комбинированном варианте ЭГ не выявил существенной разницы в результатах. Пациенты с изолированным вариантом ЭГ имели статистически значимо более низкий риск смертельного исхода (относительный риск - ОР: 0,31; 95% доверительный интервал - ДИ [0,11, 0,41]) и статистически значимо более низкий риск неблагоприятного исхода по шкале исходов Глазго (ОР: 0,19; 95% ДИ [0,11, 0,29]), чем пациенты с комбинированным вариантом ЭГ.
Заключение
Как правило, у пациентов с хирургически пролеченным изолированным вариантом эпидуральной гематомы отмечается благоприятный исход. Кроме того, благоприятные исходы могут быть в 50% случаев у пациентов с комбинированным вариантом эпидуральной гематомы или изолированным вариантом эпидуральной гематомы с низким баллом при оценке по шкале комы Глазго. Поэтому следует прилагать все возможные усилия для лечения и достижения благоприятного исхода при такой потенциально смертельной травме.
Издательство
- Издательство
- НИИ СП ИМ. Н.В. СКЛИФОСОВСКОГО
- Регион
- Россия, Москва
- Почтовый адрес
- 129090, город Москва, пл. Сухаревская Б., д.3, стр.21
- Юр. адрес
- 129090, город Москва, Большая Сухаревская площадь, дом 3
- ФИО
- Петриков Сергей Сергеевич (ДИРЕКТОР)
- E-mail адрес
- sklif@zdrav.mos.ru
- Контактный телефон
- +7 (495) 6253897
- Сайт
- https://sklif.mos.ru