ТЕРРИТОРИАЛЬНОЕ И АКУСТИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ ПЯТНИСТОГРУДОЙ ЗЕМЛЯНОЙ ТИМЕЛИИ НА ЮГЕ ВЬЕТНАМА (2023)
Территориальные певчие птицы используют пение как интерактивный социальный сигнал во время территориальных взаимодействий. Накоплен значительный объем информации о взаимодействии воробьиных птиц в контексте территориальной конкуренции. Однако большинство таких данных было собрано в северной умеренной зоне. В тропической зоне было проведено лишь несколько исследований. В этом исследовании мы впервые описали вокальное и территориальное поведение болтуна с раздутым горлом (Pellorneum ruficeps), обитающего в тропиках Южной Азии. Мы воспроизвели различные типы конспецифических вокализаций для самцов, занимающихся территорией. Мы описали вокальное и двигательное поведение самцов во время воспроизведения с помощью 9 параметров, которые были рассчитаны. В зависимости от контекста, было три типа вокализации самцов: простая песня, сложная песня и подпевка. Самки могли акустически реагировать на воспроизведение вместе с самцами, образуя дуэт. В этом исследовании впервые был описан дуэт горластых болтунов.
Идентификаторы и классификаторы
Пятнистогрудая земляная тимелия — местами обычный оседлый вид тропических
равнинных лесов Азии, небольшая оливково-коричневая птица, снизу беловатая, с рыжей
шапочкой и грудкой с обильными пестринами. Половой диморфизм отсутствует. Обитает
в лесах с относительно хорошо представленным подростом, кормясь обычно на земле, в
лесной подстилке. Кормится на земле, в поисках добычи в том числе переворачивает опавшие листья (наши наблюдения). Сезон размножения длится с марта по май, отдельные выводки можно встретить до августа (Whistler, 1949). Хорошо укрытое гнездо располагается на земле у камней, стволов упавших деревьев или у основания стволиков невысокого древесного подроста. Гнездо чашеобразное, строится из листьев и травы (Whistler, 1949). Самцы поют, чаще в утреннее время, с земли, камней, валежника или низко расположенных ветвей (наши наблюдения). Это моногамный вид, партнёры, вероятно, проводят много времени вместе. Также они могут совместно участвовать в территориальных конфликтах (наши наблюдения).
Список литературы
-
Калякин М.В., Бушуев А.В., Гоголева С.С., Зубкова Е.Н., Керимов А.Б., Квартальнов П.В., Корзун Л.П. 2019. К оценке степени разоряемости гнёзд воробьиных птиц в лесных тропических биоценозах на юге Вьетнама. - Вестник Тверского государственного университета. Серия: Биология и экология, 53 (1): 83-100. EDN: ZBMDRJ
-
Кузнецов А.Н. 2003. Тропический диптерокарповый лес. М.: ГЕОС. 140 с. EDN: QKSNTN
-
Опаев А.С. 2021. Коммуникативное значение сложного пения воробьиных птиц. - Поволжский экологический журнал, 2: 191-229. EDN: DEHYUB
-
Anderson R.C., Nowicki S., Searcy W.A. 2007. Soft song in Song Sparrows: response of males and females to an enigmatic signal. - Behaviour, Ecology and Sociobiology, 61: 1267-1274. EDN: UPTLBR
-
Beecher M.D., Campbell S.E., Nordby J.C. 2000. Territory tenure in Song Sparrows is related to song sharing with neighbours, but not to repertoire size. - Animal Behaviour, 59 (1), 29-37.
-
Briefer E., Osiejuk T.S., Rybak F., Aubin T. 2010. Are bird song complexity and song sharing shaped by habitat structure? An information theory and statistical approach. - Journal of Theoretical Biology, 262 (1): 151-164.
-
Catchpole C.K., Slater PJ. B. 2008. Bird song: biological themes and variations. Cambridge, 75 p. EDN: YBYBNE
-
Dingle C., Slabbekoorn H. 2018. Multiple functions for pair duets in a Neotropical wren Henicorhina leucophrys. - Animal Behaviour, 145: 67-76.
-
Diniz P., da Silva E.F., Webster M.S., Macedo R.H. 2018. Duetting behavior in a Neotropical ovenbird: sexual and seasonal variation and adaptive signaling functions. - Journal of Avian Biology, 49 (4): jav-01637.
-
Diniz P., Rech G.S., Ribeiro P.H., Webster M.S., Macedo R.H. 2020. Partners coordinate territorial defense against simulated intruders in a duetting ovenbird. - Ecology and Evolution, 10 (1): 81-92.
-
Farabaugh E. 1982. The ecological and social significance of duetting. - Acoustic communication in birds, 2: 85-124.
-
Fedy B.C., Stutchbury B.J. 2005. Territory defence in tropical birds: are females as aggressive as males? - Behavioral Ecology and Sociobiology, 58: 414-422. EDN: XBSYMW
-
Grafe T.U., Bitz J.H., Wink M. 2004. Song repertoire and duetting behaviour of the tropical boubou, Laniarius aethiopicus. - Animal Behaviour, 68 (1): 181-191.
-
Hall M.L. 2000. The function of duetting in magpielarks: conflict, cooperation, or commitment? - Animal Behaviour, 60 (5): 667-677.
-
Hall M.L. 2009. A review of vocal duetting in birds. - Advances in the Study of Behavior, 40: 67-121. EDN: LGPOPU
-
Harcus, J. L. 1977. The functions of vocal duetting in some African birds. - Zeitschrift fur Tierpsychologie, 43(1): 23-45.
-
Hau M. 2001. Timing of breeding in variable environments: tropical birds as model systems. - Hormones and behaviour, 40 (2): 281-290.
-
Kershenbaum A., Bowles A.E., Freeberg T.M., Jin D.Z., Lameira A.R., Bohn K. 2014. Animal vocal sequences: not the Markov chains we thought they were. - Biological Sciences, 281 (1792): 20141370.
-
Kramer H.G., Lemon R.E., Morris M.J. 1985. Song switching and agonistic stimulation in the Song Sparrow (Melospiza melodia): five tests. - Animal Behaviour, 33 (1): 135-149.
-
Kroodsma D.E., Byers B.E., Goodale E., Johnson S., Liu W.C. 2001. Pseudoreplication in playback experiments, revisited a decade later. - Animal Behaviour, 61(5): 1029-1033.
-
Kumar A. 2003. Acoustic communication in birds. - Resonance, 8 (6): 44-55. EDN: SBNWEH
-
Logue D.M., Gammon D.E. 2004. Duet song and sex roles during territory defence in a tropical bird, the Black-bellied Wren, Thryothorus fasciatoventris. - Animal Behaviour, 68 (4): 721-731.
-
Martin T.E. 1996. Life history evolution in tropical and south temperate birds: what do we really know? - Journal of Avian Biology, 27 (4): 263-272.
-
Mathevon N., Aubin T., Vielliard J., da Silva M. L., Sebe F., Boscolo D. 2008. Singing in the rain forest: how a tropical bird song transfers information. - PLoS One, 3(2): e1580.
-
Mennill D.J. 2011. Individual distinctiveness in avian vocalizations and the spatial monitoring of behaviour. - Ibis, 153 (2): 235-238. EDN: OMZGQV
-
Moran I.G., Doucet S.M., Newman A.E., Ryan N.D., Mennill D.J. 2018. Quiet violence: Savannah Sparrows respond to playback-simulated rivals using low-amplitude songs as aggressive signals. - Ethology, 124 (10): 724-732.
-
Opaev A., Kolesnikova Y, Liu M., Kang Z. 2019. Singing of Claudia's Leaf-warbler (Phylloscopus claudiae) in aggressive contexts: role of song rate, song type diversity and song type transitional pattern. - Journal of Ornithology, 160: 297-304. EDN: EOPPCS
-
Petruskova T., Kinstova A., Pisvejcova I., Mula Laguna J., Cortezon A., Brinke T., Petrusek A. 2014. Variation in trill characteristics in Tree Pipit songs: different trills for different use? - Etholjgy, 120 (6): 586-597.
-
R Core Team 2016. R: A language and environment for statistical computing. R Foundation for Statistical Computing, Vienna. https://www.r-project.org.
-
Ręk P., Magrath R.D. 2020. Visual displays enhance vocal duet production and the perception of coordination despite spatial separation of partners. - Animal Behaviour, 168: 231-241.
-
Rivera-Caceres K.D., Templeton C.N. 2019. A duetting perspective on avian song learning. - Behavioral Proceeding, 163: 71-80.
-
Rogers A.C., Mulder R.A., Langmore N.E. 2006. Duet duels: sex differences in song matching in duetting Eastern Whipbirds. - Animal Behaviour, 72 (1): 53-61.
-
Searcy W.A., Beecher M.D. 2009. Song as an aggressive signal in songbirds. - Animal Behaviour, 78: 12811292.
-
Searcy W.A., Nowicki S., Hogan C. 2000. Song type variants and aggressive context. - Behaviour, Ecology and Sociobiology, 48 (5): 358-363. EDN: AVLOJT
-
Stutchbury B. J., Morton E. S. 2008. Recent advances in the behavioral ecology of tropical birds. - The Wilson Journal of Ornithology, 120 (1): 26-37.
-
Stutchbury B.J., Morton E.S. 2022. Behavioral ecology of tropical birds. Academic press, 201 р.
-
Todt D., Naguib M. Vocal interactions in birds: the use of song as a model in communication. - Adv. in the Study of Behaviour, 29: 247-296.
-
Whistler H. 1949. Popular handbook of Indian birds. Gurney and Jackson, 182 p.
-
Wickler W. 1976. Duetting songs in birds: biological significance of stationary and non-sationary processes. - Journal of Theoretical Biology, 60 (2): 493-497.
-
Wingfield J.C., Hahn T.P., Levin R., Honey P. 1992. Environmental predictability and control of gonadal cycles in birds. - Journal of Experimental Zoology, 261 (2): 214-231.
-
Zsebok S., Herczeg G., Laczi M., Nagy G., Vaskuti E., Hargitai R., Garamszegi L.Z. 2021. Sequential organization of birdsong: relationships with individual quality and fitness. - Behavioral Ecology, 32 (1): 82-93. EDN: BKFQQW
-
Zuur A.F., Ieno E.N., Walker N.J., Saveliev A.A., Smith G.M. 2009. Mixed effects models and extensions in ecology with R. New York: Springer, 574 p.
Выпуск
Другие статьи выпуска
В августе 1982 г. в Москве, в МГУ имени М.В. Ломоносова, с триумфом прошёл XVIII Международный орнитологический конгресс, который стал предтечей и катализатором создания в 1983 г. Всесоюзного орнитологического общества, с 1992 г. — Мензбировского орнитологического общества, а 16 февраля 2023 г. в Зоологическом музее МГУ имени М.В. Ломоносова состоялось юбилейное собрание, посвящённое 40-летию этой первой общественной организации орнитологов России и бывшего СССР.
Исполнилось 70 лет известному российскому орнитологу и крупному деятелю охраны природы Российской Федерации, заведующему лабораторией сохранения биоразнообразия и использования биоресурсов Института проблем экологии и эволюции имени А.Н. Северцова Российской академии наук Валентину Юрьевичу Ильяшенко.
В марте 2022 года отметил свой 85-летний юбилей Анатолий Фёдорович Ковшарь, доктор биологических наук, профессор, лауреат Государственной премии Казахской ССР, известный казахстанский орнитолог, посвятивший всю свою трудовую жизнь изучению и охране природных богатств Казахстана.
Как известно, прыткая ящерица (Lacerta agilis) в той или иной степени входит в пищевой рацион целого ряда видов дневных хищных птиц. Однако более подробные сведения по отношению к конкретным видам соколообразных либо конкретным регионам зачастую весьма скудны или отсутствуют вовсе.
В подавляющем большинстве случаев описание эмбрионального наряда воробьиных птиц сводится к фиксации наличия или отсутствии пуха на теле птенца, либо на конкретных птерилиях. С середины прошлого века стали использовать графические схемы изображения распределения пуха ― птерилографию, что принципиально дополняет информацию и во многих случаях позволяет оценивать таксономический статус объекта.
В начале 2000-х гг. в некоторых регионах Центральной России активно практиковалась развеска искусственных гнездовий для мелких соколов, преимущественно обыкновенной пустельги (Falco tinnunculus) (например, Макаров и др., 2000). В эти годы в Рязанской обл. обыкновенная пустельга была сравнительно редким видом, в связи с чем было решено провести аналогичное биотехническое мероприятие по привлечению её на гнездование.
Гнездовой ареал славки-черноголовки (Sylvia atricapilla) охватывает почти всю Европу, за исключением самых северных её районов. Восточная граница ареала пролегает в Зауралье. Представители этого вида на большей части своего ареала, как правило, дальние мигранты.
В ходе осмотра гнёзд белого аиста (Ciconia ciconia) в Гагаринском р-не Смоленской обл. 22.06.2022 г. Е.И. Андреева обнаружила, что одно из них занято скопой (Pandion haliaetus). Гнездо аиста расположено на водо-напорной башне и с 2017 г. пустует, сильно заросло травой. По рассказам местных жителей, аисты перестали гнездиться здесь после того, как одна из птиц была убита. Местные жители регулярно сообщают, что видят аистов, а в 2019 г. на гнезде во время посещения посёлка был отмечен взрослый аист. Как сообщила одна из жительниц деревни, и весной к гнезду 2022 г. прилетали аисты, но они увидели, что гнездо уже занято другими птицами
В европейской части России и на территории Украины начиная с 1970-х гг. отмечается экспансия большого баклана (Phalacrocorax carbo) (Луговой, 2011). В Калужской обл. встречи больших бакланов регистрируют с 1974 г. (Галченков и др., 1998). Птицы впоследствии заселили многие регионы, в некоторых из них отмечено гнездование — в Брянской, Смоленской и других областях (Кузьменко, Федотов, 2005; Авилова, 2013).
Большая горлица Streptopelia orientalis (Latham, 1790) — широко распространённый в Центральной и Восточной Азии вид голубей. Его гнездовой ареал простирается от Урала и южного Предуралья (Пермский край, Свердловская, Челябинская, Оренбургская обл., Башкирия) на восток до охотского побережья Евразии, Сахалина, Хоккайдо и южной части Курильской гряды, на юг — до Индии, Бангладеш, северной части Индокитая и о. Хайнань
Юго-восточная часть Чукотского п-ова охвачена эпизодическими орнитологическими обследованиями неравномерно. В последние годы мы проводили регулярные наблюдения за птицами в окрестностях пгт. Провидения (бухты Эмма и Провидения, лагуна Урелики, оз. Истихед, урочище Аван) и у мыса Чаплина (озёра Найвак, Светлое, Песчаное, массив мыса Мертенса). Кратковременные наблюдения удалось провести по всей территории Провиденского городского округа, преимущественно на морских побережьях и у внутренних водоёмов (рис. 1).
Будучи обычным заводчиком на западном побережье Аляски и мигрирующим на короткие расстояния по Тихоокеанскому маршруту Северной Америки, черный тернстоун время от времени приезжает в Россию. Несколько сообщений о наблюдениях этого вида вблизи островов Врангеля и Геральда и на северном побережье Чукотки не соответствуют друг другу и вызывают сомнения. На северном побережье Чукотки имеются только две достоверные записи - одиночные птицы были собраны 24.07.1910 и 7.06.2002 (Сыроречковский и др., 2004; Томкович, 2016). На основе опубликованных источников дается краткое описание видов, оперения, линьки, ареалов размножения и нерестения, миграций, биологии размножения, поведения, пищи и врагов.
Широко распространенный неарктический фаланговик Вильсона, вероятно, является случайным гостем в Сибири. Информация о трех или четырех летних находках этого вида в северо-восточной Якутии и на острове Врангеля во второй половине XX века была опубликована в российских источниках, но ни одна из них не была достоверно подтверждена. Существует даже утверждение о случае размножения в тундре между реками Яна и Индигирка (Пергилев, 1976), что крайне сомнительно. На основе опубликованных источников дается краткое описание видов, оперения, линьки, ареалов размножения и нерестения, миграций, биологии размножения, поведения, пищи и врагов.
В последние годы седоголовая чибис регулярно посещает Приморский край, Дальний Восток России, в то время как в других районах Сибири и в Казахстане ее находки единичны (рис. 1 и 2). На основе опубликованных источников кратко описаны идентификация вида, систематика, оперение, биометрические данные, линька, распространение, миграции, биология размножения и ограничивающие факторы.
- Американский черный устрицелов - редкий гость в России; в стране он известен по двум подтвержденным находкам на востоке Чукотского полуострова в августе 1983 года (Конев, Зубакин, 1988) и 14 августа 1994 года на юго-востоке полуострова Камчатка (Лобков, 1995). На основе опубликованных источников дается краткое описание видов, оперения, линьки, ареалов размножения и нерестения, миграций, биологии размножения, поведения, пищи и врагов.
Обыкновенный неарктический пестрый кулик - редкий гость в России; в стране он известен по двум подтвержденным наблюдениям на востоке Чукотского полуострова 13.08.1979 и 26.05.2010 (Томкович, Соркин, 1983; Загребин и др., 2015). Однако возможны и другие поездки, например, на острова Врангеля и Геральда, где не были выявлены кулики, страдающие актитом (ссылки в Lappo и др., 2012). На основе опубликованных источников дается краткое описание видов, оперения, линьки, ареалов размножения и нерестения, миграций, биологии.
Палеарктический обыкновенный кулик - один из самых многочисленных куликов в Евразии. Ареал его гнездования охватывает всю территорию России вплоть до 66-70° северной широты. На основе опубликованных источников и оригинальных данных дается краткое описание видов, оперения, линьки, ареалов размножения и нерестилищ, миграций, биологии размножения, поведения, пищи и врагов.
Одной из актуальных проблем в понимании истинных темпов и масштабов современного вымирания живых организмов является вопрос о признании вымершими видов, которые долгое время не наблюдались. Возможность повторного обнаружения таких форм служит долгосрочным препятствием для включения их в список вымерших - иногда на сотни лет. Птицы, с их хорошо изученным глобальным разнообразием и развитой сетью наблюдений по всему миру, предоставляют особенно ценный материал для изучения этого вопроса. Анализ информации из крупнейших баз данных наблюдений за птицами и научных работ, посвященных повторному открытию видов этого класса, показал устойчивый рост числа таких случаев вплоть до рубежа 1990-х и 2000-х годов, за которым последовало резкое снижение в последние десятилетия. На фоне неуклонного роста в течение всего рассматриваемого периода времени доступности информации о разнообразии и природоохранном статусе птиц региона.
На основании литературных источников и наблюдений авторов за индивидуально помеченными журавлями нескольких видов описаны случаи смены партнеров в парах. Это происходит в основном в случаях смерти или исчезновения партнера, а также может зависеть от успешности размножения пар. В неудачных парах журавли-партнеры могут меняться часто, иногда ежегодно. Смена партнеров происходит не только в период, когда журавли не размножаются, но и в период размножения в случае потери или изгнания более слабой птицы. Если во время выращивания птенцов теряется партнер, в семье может появиться новый, однако он не участвует в кормлении птенцов, а защищает как семью, так и территорию. Появление нового партнера может произойти через несколько дней, месяцев или лет после потери прежнего, и самцы находят нового партнера быстрее, чем самки. В районах с плотной популяцией журавлей самцы с большей вероятностью, чем самки, сохраняют свою территорию после исчезновения партнера.
Полевка в Московской области - распространенный гнездящийся, мигрирующий и зимующий вид. В 2010-2022 годах в двух деревнях Московской области - Дмитровке Талдомского района (56°44’ северной широты, 37°44’ Восточной долготы) и Копытово Можайского района (55°28’ Северной широты, 35°38’ Восточной долготы) были проведены круглогодичные двухчасовые утренние учеты направлений перемещения птиц. Последний расположен в 190 км к юго-западу от Дмитровки. Обе деревни окружены полями, лугами и лесами; вблизи мест наблюдения нет очевидных ландшафтных ориентиров или экологических барьеров. Из-за разницы в географическом положении деревень основные изменения в динамике интенсивности миграции в Дмитровке происходят в среднем примерно на десять дней позже весной и примерно на десять дней раньше осенью по сравнению с Копытово. Весенняя миграция на сайтах наблюдение происходит в основном с начала третьей декады марта (через несколько лет, возможно, с первой декады марта) в начале мая.
Мы сравнили плотность населения птиц в коренных и трансформированных еловых и лиственничных лесах Центральной Камчатки. Для этой цели мы преодолели с помощью подсчетов около тысячи километров за 5 летних и 12 зимних сезонов. В период размножения численность птиц в трансформированных лесах обоих типов была в 1,3 раза выше (см. таблицы). Это связано с увеличением мозаичности местообитаний. Летом как разнообразие видов птиц, характерных для хвойных лесов, так и их численность были ниже по сравнению с видами птиц, характерными для лиственных лесов. Все типы хвойных лесов, особенно еловых, имеют большое значение для зимующих птиц. Общая численность птиц в начале октября в 2-4 раза выше, чем в июне, несмотря на то, что 80% гнездящихся птиц улетают из региона на зимовку.
Усатая крачка была впервые отмечена в Рязанской области в 1981 году. В настоящее время в регионе известно четырнадцать мест гнездования этого вида. Все они расположены в северной части региона, в так называемой Мещерской низменности, по-видимому, из-за наличия там наиболее распространенных местообитаний. Вид предпочитает для гнездования обширные мелководные болота, заболоченные торфяные поля и довольно небольшие пойменные озера с густой водной растительностью. В засушливые годы птицы также могут заселять пойменные озера глубиной около 2 м. Усатые крачки прилетают в Рязанскую область в конце апреля - начале мая. Они начинают строить гнезда во второй-третьей декаде мая. Для этого вида характерно сооружение массивной гнездовой платформы с более аккуратным гнездом на вершине. Откладка яиц начинается в середине мая, при этом большинство кладок начинается в последней декаде мая. Однако в той же колонии пятидневка может приходиться либо на четвертое мая, либо на первое июня. Полное описание.
Полубореальные леса сильно трансформированы лесоводством. Полубореальные орнитоценозы расположены вдоль градиентов антроподинамической сукцессии. Гемибореальные орнитоценозы были изучены в 2006-2022 гг. в лесах с различными режимами лесопользования во Владимирской, Ивановской, Костромской и Нижегородской областях Российской Федерации. На исследуемых участках было проведено картирование гнездовых территорий. Он репрезентативно отражает сукцессионные изменения орнитоценозов после типичных природных нарушений и вырубки лесов. Для определения градиентов сукцессии в лесных орнитоценозах использовался метод главных компонент (PCA). Невозможно разделить естественные и антроподинамические процессы сукцессии. Таким образом, описаны закономерности распределения птиц вдоль сложных экологических градиентов, сформированных в лесах как природными, так и лесохозяйственными процессами. Каждый вид лесных птиц имеет оптимальные места размножения и нагула. Пространственная и временная доступность градиентных местообитаний.
Первоначальное соотношение самцов и самок в кладках яиц, а также соотношение полов потомства в популяциях равны или почти равны. В течение дальнейшей жизни соотношение полов меняется, при этом чаще всего регистрируется превышение числа самцов по половому признаку, и это сохраняется в любом возрасте у большинства видов птиц. Более высокая смертность самок является основной причиной неравного соотношения полов у взрослых птиц, в отличие от обратной ситуации у млекопитающих. Причины большего числа самцов у птиц и их лучшей выживаемости по сравнению с самками были объяснены генетическими факторами, молекулярными и цитологическими механизмами у птиц. Гетерогаметные самки птиц и их большая территориальная разбросанность приводят к повышенной смертности самок по сравнению с гомогаметными и более филопатричными самцами. Однако все эти предположения останутся на уровне гипотез до тех пор, пока не будет доказано, что (1) гетерогаметный пол действительно одинаково менее жизнеспособен у всех видов птиц и других животных, (2) получены данные о различиях.
Издательство
- Издательство
- МГУ
- Регион
- Россия, Москва
- Почтовый адрес
- оссийская Федерация, 119991, Москва, Ленинские горы, д. 1
- Юр. адрес
- оссийская Федерация, 119991, Москва, Ленинские горы, д. 1
- ФИО
- Садовничий Виктор Антонович (РЕКТОР)
- E-mail адрес
- info@rector.msu.ru
- Контактный телефон
- +7 (495) 9391000
- Сайт
- https://msu.ru/