НАПРАВЛЕННЫЕ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ РЯБИННИКА ПО ДАННЫМ МНОГОЛЕТНИХ КРУГЛОГОДИЧНЫХ УТРЕННИХ УЧЁТОВ В ДВУХ ГЕОГРАФИЧЕСКИХ ПУНКТАХ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ (2023)
Полевка в Московской области - распространенный гнездящийся, мигрирующий и зимующий вид. В 2010-2022 годах в двух деревнях Московской области - Дмитровке Талдомского района (56°44’ северной широты, 37°44’ Восточной долготы) и Копытово Можайского района (55°28’ Северной широты, 35°38’ Восточной долготы) были проведены круглогодичные двухчасовые утренние учеты направлений перемещения птиц. Последний расположен в 190 км к юго-западу от Дмитровки. Обе деревни окружены полями, лугами и лесами; вблизи мест наблюдения нет очевидных ландшафтных ориентиров или экологических барьеров. Из-за разницы в географическом положении деревень основные изменения в динамике интенсивности миграции в Дмитровке происходят в среднем примерно на десять дней позже весной и примерно на десять дней раньше осенью по сравнению с Копытово. Весенняя миграция на сайтах наблюдение происходит в основном с начала третьей декады марта (через несколько лет, возможно, с первой декады марта) в начале мая.
Идентификаторы и классификаторы
Исследования проводили в 2010–2022 гг. в двух географических пунктах Московской обл. — в д. Дмитровке (Талдомский р-н, 56°44ʹ с.ш., 37°44ʹ в.д.) и в д. Копытово Можайского р-на (55°28ʹс.ш., 35°38ʹ в.д.), которая расположена в 190 км к юго-западу от Дмитровки. Обе деревни окружены полями, лугами и перелесками, но вокруг Дмитровки в радиусе около 1 км преобладают поля и луга, тогда как к Копытову с юго-запада примыкает крупный лесной массив (рис. 1). Каких-то явных направляющих ландшафтных линий и
экологических преград близ мест наблюдения нет.
Список литературы
-
Большаков К.В. 1992. Вечерние перемещения и старт ночного миграционного полёта у дрозда-рябинника (Turdus pilaris): предварительные результаты. - Труды Зоологического ин-та РАН, т. 247. СПб., с. 18-41.
-
Головань В.И. 2003. Сроки миграции и районы зимовки дроздов Северо-Запада России по данным кольцевания. - Русский орнитол. журн., 12 (219): 406-411. EDN: IUKCMR
-
Калякин М., Морковин А. 2018. Рябинники в Москве зимой 2017/2018 гг. - Московка. Новости программы Птицы Москвы и Подмосковья, 27: 55-56.
-
Калякин М., Ромащенко Е., Волцит О. 2011. Зимовки чёрных дроздов в Москве и Подмосковье. - Московка. Новости программы Птицы Москвы и Подмосковья, 13: 25-30.
-
Калякин М.В., Волцит О.В. 2006. Атлас. Птицы Москвы и Подмосковья. София-Москва: Pensoft, 372 с.
-
Карри-Линдал К. 1984. Птицы над сушей и морем: глобальный обзор миграций птиц. М., 204 с.
-
Конторщиков В., Гринченко О. 2011. Осенний пролет птиц в Дмитровке в 2010 году. - Московка. Новости программы Птицы Москвы и Подмосковья, 13: 3-6.
-
Морозов Н.С., Худяков В.В. 2016. Дрозд-рябинник (Turdus pilaris) в Москве в 2015 г.: сроки гнездования и последствия двух аномальных метеорологических явлений. - Эколого-климатические характеристики атмосферы в 2015 г. по данным метеорологической обсерватории МГУ имени М.В. Ломоносова. [Авилова К.В. и др.]. Под ред. О.А. Шиловцевой. М.: МАКС Пресс, с. 220-268. EDN: XDQFBV
-
Национальный Атлас России. Том. 2 “Природа. Экология”. 2004. Гл. редкол.: А.В. Бородко (пред.), В.В. Свешников (гл. ред.) и др. М.: Роскартография, 495 с.
-
Носков Г.А. 2011. Изменчивость параметров миграционной активности в годовом цикле сезонных явлений птиц и ее роль в микроэволюционном процессе. - Труды Мензбировского орнитологического общества, том 1: Материалы XIII Международной орнитологической конференции Северной Евразии. Махачкала, с. 17-30.
-
Носков Г.А., Рымкевич Т.А. 2005. Формы миграционной активности в годовом цикле птиц. - Орнитологические исследования в Приладожье (под ред. Н.П. Иовченко). СПб., с. 18-60.
-
Носков Г.А., Стариков Д.А., Хохлова Т.Ю., Яковлева М.В. 2020. Рябинник Turdus pilaris. - Миграции птиц Северо-Запада России. Воробьиные (под ред. ГА. Носкова, Т.А. Рымкевич, А.Р Гагинской). СПб., с. 288-295.
-
Птицы Москвы и Подмосковья - 2003. 2005. (сост. М.В. Калякин). М., 312 с.
-
Птушенко Е.С., Иноземцев А.А. 1968. Биология и хозяйственное значение птиц Московской области и сопредельных территорий. М., 461 с.
-
Резвый С.П., Большаков К.В. 1987. Летние миграции в годовом цикле дроздов (Turdus spp.) Ленинградской области. - Исследования по фауне и экологии птиц Палеарктики (Труды Зоологического ин-та РАН, т. 163). Л., с. 77-94.
-
Рогачева Э.В., Сыроечковский Е.Е., Бурский О.В., Мороз А.А., Шефтель В.И. 1991. Птицы Центральносибирского биосферного заповедника. 2. Воробьиные птицы. - Биологические ресурсы и биоценозы енисейской тайги. М., с. 32-152.
-
Синельщикова А.Ю. 2015. Ночная миграция дроздов рода Turdus в юго-восточной Прибалтике. - Дисс.. канд. биол. наук. Санкт-Петербург, 190 с. EDN: ZPWHKP
-
Шумаков М.Е., Соколов Л.В. 1982. Миграции зябликов на Куршской косе. - Популяционная экология зяблика [В.Р Дольник, Н.В. Виноградова, В.М. Гаврилов, Т.В. Дольник, Т.А. Ильина, Д.С. Люлеева, В.А. Паевский, Л.В. Соколов, М.Е. Шумаков и М.Л. Яблонкевич]. Л., с. 144-161.
-
Akesson S. 1999. Do passerine migrants captured at an inland site perform temporary reverse migration in autumn? -Ardea, 87: 129-137.
-
Akesson S., Karlsson L., Walinder G., Alerstam T. 1996. Bimodal orientation and the occurrence of temporary reverse bird migration during autumn in south Scandinavia. - Behavioral Ecology and Sociobiology, 38: 293-302. EDN: AWPKTD
-
Backman J.J., Petterson J., Sandberg R. 1997. The influence of fat stores on magnetic orientation in day mi grating Chaffinch, Fringilla coelebs. - Ethology, 103: 247-256.
-
Bruderer B., Liechti F. 1998. Flight behaviour of nocturnally migrating birds in coastal areas - crossing or coasting. - J. Avian Biology, 29: 499-507.
-
Burrell K. 2013. The spring reverse migration of landbirds in the Pelee region: 2010-2012. - A thesis presented to the University of Waterloo in fulfillment of the thesis requirement for the degree of Master of Environmental Studies in Environment and Resource Studies. Waterloo, Ontario, Canada, 61 p.
-
Busse P. 1992. Migratory behaviour of Blackcaps (Sylvia atricapilla) wintering in Britain and Ireland: contradictory hypotheses. - The Ring, 14 (1-2): 51-75.
-
Busse P., Trocinska A. 1999. Evaluation of orientation experiment data using circular statistics - doubts and pitfalls in assumptions. - The Ring, 21 (2): 107-130.
-
Cramp S. (ed.). 1988. The birds of the Western Palearctic. Vol. V. Oxford, 1063 p.
-
Eikenaar C., Bairlein F. 2014. Food availability and fuel loss predict Zugunruhe. - J. Ornithol., 155 (1): 65-70. EDN: SRQKSF
-
Kiepenheuer J. 1984. The magnetic compass mechanism of birds and its possible association with the shifting course directions of migrants. - Behavioral Ecology and Sociobiology, 14: 81-99. EDN: IXMQPS
-
Komenda-Zehnder S., Liechti F., Bruderer B. 2002. Is reverse migration a common feature of nocturnal bird migration? - An analysis of radar data from Israel. - Ardea, 90 (2): 325-334.
-
Lindstrom A., Alerstam T. 1986. The adaptive significance of reoriented migration of chaffinch Fringilla coelebs and bramblings F. montifringilla during autumn in southern Sweden. - Behavioral Ecology and Sociobiology, 19: 417-424. EDN: TWPOYJ
-
Milwright R.D.P. 1994. Fieldfare Turdus pilaris ringing recoveries during autumn, winter and spring, analysed in relation to river basins and watersheds in Europe and the Near East. - Ringing & Migration, 15 (3): 129-189.
-
Newton I. 2008. The Migration Ecology of Birds. London, 976 p.
-
Norman D. 1995. Flock composition and biometrics of fieldfares Turdus pilaris wintering in a Cheshire orchard. - Ringing & Migration, 16 (1): 1-13.
-
Richardson W. J. 1982. Northeastward reverse migration of birds over Nova Scotia, Canada, in autumn. - Behavioral Ecology and Sociobiology, 10: 193-206. EDN: IDMPWV
-
Sandberg R., Moore F. R., Backman J., Lohmus L. 2002. Orientation of nocturnally migrating Swainson's Thrush at dawn and dusk: importance of energetic condition and geomagnetic cues. - The Auk, 119 (1): 201-209.
-
Smolinsky J.A., Diehl R.H., Radzio T.A., Delaney D.K., Moore F.R. 2013. Factors influencing the movement biology of migrant songbirds confronted with an ecological barrier. - Behavioral Ecology and Sociobiology, 67: 2041-2051. EDN: SRQGNJ
-
Tyrvainen H. 1975. The Fieldfare Turdus pilaris and the supply of rowan winter irruption of berries. - Ornis Fennica, 52: 23-31.
Выпуск
Другие статьи выпуска
В августе 1982 г. в Москве, в МГУ имени М.В. Ломоносова, с триумфом прошёл XVIII Международный орнитологический конгресс, который стал предтечей и катализатором создания в 1983 г. Всесоюзного орнитологического общества, с 1992 г. — Мензбировского орнитологического общества, а 16 февраля 2023 г. в Зоологическом музее МГУ имени М.В. Ломоносова состоялось юбилейное собрание, посвящённое 40-летию этой первой общественной организации орнитологов России и бывшего СССР.
Исполнилось 70 лет известному российскому орнитологу и крупному деятелю охраны природы Российской Федерации, заведующему лабораторией сохранения биоразнообразия и использования биоресурсов Института проблем экологии и эволюции имени А.Н. Северцова Российской академии наук Валентину Юрьевичу Ильяшенко.
В марте 2022 года отметил свой 85-летний юбилей Анатолий Фёдорович Ковшарь, доктор биологических наук, профессор, лауреат Государственной премии Казахской ССР, известный казахстанский орнитолог, посвятивший всю свою трудовую жизнь изучению и охране природных богатств Казахстана.
Как известно, прыткая ящерица (Lacerta agilis) в той или иной степени входит в пищевой рацион целого ряда видов дневных хищных птиц. Однако более подробные сведения по отношению к конкретным видам соколообразных либо конкретным регионам зачастую весьма скудны или отсутствуют вовсе.
В подавляющем большинстве случаев описание эмбрионального наряда воробьиных птиц сводится к фиксации наличия или отсутствии пуха на теле птенца, либо на конкретных птерилиях. С середины прошлого века стали использовать графические схемы изображения распределения пуха ― птерилографию, что принципиально дополняет информацию и во многих случаях позволяет оценивать таксономический статус объекта.
В начале 2000-х гг. в некоторых регионах Центральной России активно практиковалась развеска искусственных гнездовий для мелких соколов, преимущественно обыкновенной пустельги (Falco tinnunculus) (например, Макаров и др., 2000). В эти годы в Рязанской обл. обыкновенная пустельга была сравнительно редким видом, в связи с чем было решено провести аналогичное биотехническое мероприятие по привлечению её на гнездование.
Гнездовой ареал славки-черноголовки (Sylvia atricapilla) охватывает почти всю Европу, за исключением самых северных её районов. Восточная граница ареала пролегает в Зауралье. Представители этого вида на большей части своего ареала, как правило, дальние мигранты.
В ходе осмотра гнёзд белого аиста (Ciconia ciconia) в Гагаринском р-не Смоленской обл. 22.06.2022 г. Е.И. Андреева обнаружила, что одно из них занято скопой (Pandion haliaetus). Гнездо аиста расположено на водо-напорной башне и с 2017 г. пустует, сильно заросло травой. По рассказам местных жителей, аисты перестали гнездиться здесь после того, как одна из птиц была убита. Местные жители регулярно сообщают, что видят аистов, а в 2019 г. на гнезде во время посещения посёлка был отмечен взрослый аист. Как сообщила одна из жительниц деревни, и весной к гнезду 2022 г. прилетали аисты, но они увидели, что гнездо уже занято другими птицами
В европейской части России и на территории Украины начиная с 1970-х гг. отмечается экспансия большого баклана (Phalacrocorax carbo) (Луговой, 2011). В Калужской обл. встречи больших бакланов регистрируют с 1974 г. (Галченков и др., 1998). Птицы впоследствии заселили многие регионы, в некоторых из них отмечено гнездование — в Брянской, Смоленской и других областях (Кузьменко, Федотов, 2005; Авилова, 2013).
Большая горлица Streptopelia orientalis (Latham, 1790) — широко распространённый в Центральной и Восточной Азии вид голубей. Его гнездовой ареал простирается от Урала и южного Предуралья (Пермский край, Свердловская, Челябинская, Оренбургская обл., Башкирия) на восток до охотского побережья Евразии, Сахалина, Хоккайдо и южной части Курильской гряды, на юг — до Индии, Бангладеш, северной части Индокитая и о. Хайнань
Юго-восточная часть Чукотского п-ова охвачена эпизодическими орнитологическими обследованиями неравномерно. В последние годы мы проводили регулярные наблюдения за птицами в окрестностях пгт. Провидения (бухты Эмма и Провидения, лагуна Урелики, оз. Истихед, урочище Аван) и у мыса Чаплина (озёра Найвак, Светлое, Песчаное, массив мыса Мертенса). Кратковременные наблюдения удалось провести по всей территории Провиденского городского округа, преимущественно на морских побережьях и у внутренних водоёмов (рис. 1).
Будучи обычным заводчиком на западном побережье Аляски и мигрирующим на короткие расстояния по Тихоокеанскому маршруту Северной Америки, черный тернстоун время от времени приезжает в Россию. Несколько сообщений о наблюдениях этого вида вблизи островов Врангеля и Геральда и на северном побережье Чукотки не соответствуют друг другу и вызывают сомнения. На северном побережье Чукотки имеются только две достоверные записи - одиночные птицы были собраны 24.07.1910 и 7.06.2002 (Сыроречковский и др., 2004; Томкович, 2016). На основе опубликованных источников дается краткое описание видов, оперения, линьки, ареалов размножения и нерестения, миграций, биологии размножения, поведения, пищи и врагов.
Широко распространенный неарктический фаланговик Вильсона, вероятно, является случайным гостем в Сибири. Информация о трех или четырех летних находках этого вида в северо-восточной Якутии и на острове Врангеля во второй половине XX века была опубликована в российских источниках, но ни одна из них не была достоверно подтверждена. Существует даже утверждение о случае размножения в тундре между реками Яна и Индигирка (Пергилев, 1976), что крайне сомнительно. На основе опубликованных источников дается краткое описание видов, оперения, линьки, ареалов размножения и нерестения, миграций, биологии размножения, поведения, пищи и врагов.
В последние годы седоголовая чибис регулярно посещает Приморский край, Дальний Восток России, в то время как в других районах Сибири и в Казахстане ее находки единичны (рис. 1 и 2). На основе опубликованных источников кратко описаны идентификация вида, систематика, оперение, биометрические данные, линька, распространение, миграции, биология размножения и ограничивающие факторы.
- Американский черный устрицелов - редкий гость в России; в стране он известен по двум подтвержденным находкам на востоке Чукотского полуострова в августе 1983 года (Конев, Зубакин, 1988) и 14 августа 1994 года на юго-востоке полуострова Камчатка (Лобков, 1995). На основе опубликованных источников дается краткое описание видов, оперения, линьки, ареалов размножения и нерестения, миграций, биологии размножения, поведения, пищи и врагов.
Обыкновенный неарктический пестрый кулик - редкий гость в России; в стране он известен по двум подтвержденным наблюдениям на востоке Чукотского полуострова 13.08.1979 и 26.05.2010 (Томкович, Соркин, 1983; Загребин и др., 2015). Однако возможны и другие поездки, например, на острова Врангеля и Геральда, где не были выявлены кулики, страдающие актитом (ссылки в Lappo и др., 2012). На основе опубликованных источников дается краткое описание видов, оперения, линьки, ареалов размножения и нерестения, миграций, биологии.
Палеарктический обыкновенный кулик - один из самых многочисленных куликов в Евразии. Ареал его гнездования охватывает всю территорию России вплоть до 66-70° северной широты. На основе опубликованных источников и оригинальных данных дается краткое описание видов, оперения, линьки, ареалов размножения и нерестилищ, миграций, биологии размножения, поведения, пищи и врагов.
Одной из актуальных проблем в понимании истинных темпов и масштабов современного вымирания живых организмов является вопрос о признании вымершими видов, которые долгое время не наблюдались. Возможность повторного обнаружения таких форм служит долгосрочным препятствием для включения их в список вымерших - иногда на сотни лет. Птицы, с их хорошо изученным глобальным разнообразием и развитой сетью наблюдений по всему миру, предоставляют особенно ценный материал для изучения этого вопроса. Анализ информации из крупнейших баз данных наблюдений за птицами и научных работ, посвященных повторному открытию видов этого класса, показал устойчивый рост числа таких случаев вплоть до рубежа 1990-х и 2000-х годов, за которым последовало резкое снижение в последние десятилетия. На фоне неуклонного роста в течение всего рассматриваемого периода времени доступности информации о разнообразии и природоохранном статусе птиц региона.
Территориальные певчие птицы используют пение как интерактивный социальный сигнал во время территориальных взаимодействий. Накоплен значительный объем информации о взаимодействии воробьиных птиц в контексте территориальной конкуренции. Однако большинство таких данных было собрано в северной умеренной зоне. В тропической зоне было проведено лишь несколько исследований. В этом исследовании мы впервые описали вокальное и территориальное поведение болтуна с раздутым горлом (Pellorneum ruficeps), обитающего в тропиках Южной Азии. Мы воспроизвели различные типы конспецифических вокализаций для самцов, занимающихся территорией. Мы описали вокальное и двигательное поведение самцов во время воспроизведения с помощью 9 параметров, которые были рассчитаны. В зависимости от контекста, было три типа вокализации самцов: простая песня, сложная песня и подпевка. Самки могли акустически реагировать на воспроизведение вместе с самцами, образуя дуэт. В этом исследовании впервые был описан дуэт горластых болтунов.
На основании литературных источников и наблюдений авторов за индивидуально помеченными журавлями нескольких видов описаны случаи смены партнеров в парах. Это происходит в основном в случаях смерти или исчезновения партнера, а также может зависеть от успешности размножения пар. В неудачных парах журавли-партнеры могут меняться часто, иногда ежегодно. Смена партнеров происходит не только в период, когда журавли не размножаются, но и в период размножения в случае потери или изгнания более слабой птицы. Если во время выращивания птенцов теряется партнер, в семье может появиться новый, однако он не участвует в кормлении птенцов, а защищает как семью, так и территорию. Появление нового партнера может произойти через несколько дней, месяцев или лет после потери прежнего, и самцы находят нового партнера быстрее, чем самки. В районах с плотной популяцией журавлей самцы с большей вероятностью, чем самки, сохраняют свою территорию после исчезновения партнера.
Мы сравнили плотность населения птиц в коренных и трансформированных еловых и лиственничных лесах Центральной Камчатки. Для этой цели мы преодолели с помощью подсчетов около тысячи километров за 5 летних и 12 зимних сезонов. В период размножения численность птиц в трансформированных лесах обоих типов была в 1,3 раза выше (см. таблицы). Это связано с увеличением мозаичности местообитаний. Летом как разнообразие видов птиц, характерных для хвойных лесов, так и их численность были ниже по сравнению с видами птиц, характерными для лиственных лесов. Все типы хвойных лесов, особенно еловых, имеют большое значение для зимующих птиц. Общая численность птиц в начале октября в 2-4 раза выше, чем в июне, несмотря на то, что 80% гнездящихся птиц улетают из региона на зимовку.
Усатая крачка была впервые отмечена в Рязанской области в 1981 году. В настоящее время в регионе известно четырнадцать мест гнездования этого вида. Все они расположены в северной части региона, в так называемой Мещерской низменности, по-видимому, из-за наличия там наиболее распространенных местообитаний. Вид предпочитает для гнездования обширные мелководные болота, заболоченные торфяные поля и довольно небольшие пойменные озера с густой водной растительностью. В засушливые годы птицы также могут заселять пойменные озера глубиной около 2 м. Усатые крачки прилетают в Рязанскую область в конце апреля - начале мая. Они начинают строить гнезда во второй-третьей декаде мая. Для этого вида характерно сооружение массивной гнездовой платформы с более аккуратным гнездом на вершине. Откладка яиц начинается в середине мая, при этом большинство кладок начинается в последней декаде мая. Однако в той же колонии пятидневка может приходиться либо на четвертое мая, либо на первое июня. Полное описание.
Полубореальные леса сильно трансформированы лесоводством. Полубореальные орнитоценозы расположены вдоль градиентов антроподинамической сукцессии. Гемибореальные орнитоценозы были изучены в 2006-2022 гг. в лесах с различными режимами лесопользования во Владимирской, Ивановской, Костромской и Нижегородской областях Российской Федерации. На исследуемых участках было проведено картирование гнездовых территорий. Он репрезентативно отражает сукцессионные изменения орнитоценозов после типичных природных нарушений и вырубки лесов. Для определения градиентов сукцессии в лесных орнитоценозах использовался метод главных компонент (PCA). Невозможно разделить естественные и антроподинамические процессы сукцессии. Таким образом, описаны закономерности распределения птиц вдоль сложных экологических градиентов, сформированных в лесах как природными, так и лесохозяйственными процессами. Каждый вид лесных птиц имеет оптимальные места размножения и нагула. Пространственная и временная доступность градиентных местообитаний.
Первоначальное соотношение самцов и самок в кладках яиц, а также соотношение полов потомства в популяциях равны или почти равны. В течение дальнейшей жизни соотношение полов меняется, при этом чаще всего регистрируется превышение числа самцов по половому признаку, и это сохраняется в любом возрасте у большинства видов птиц. Более высокая смертность самок является основной причиной неравного соотношения полов у взрослых птиц, в отличие от обратной ситуации у млекопитающих. Причины большего числа самцов у птиц и их лучшей выживаемости по сравнению с самками были объяснены генетическими факторами, молекулярными и цитологическими механизмами у птиц. Гетерогаметные самки птиц и их большая территориальная разбросанность приводят к повышенной смертности самок по сравнению с гомогаметными и более филопатричными самцами. Однако все эти предположения останутся на уровне гипотез до тех пор, пока не будет доказано, что (1) гетерогаметный пол действительно одинаково менее жизнеспособен у всех видов птиц и других животных, (2) получены данные о различиях.
Издательство
- Издательство
- МГУ
- Регион
- Россия, Москва
- Почтовый адрес
- оссийская Федерация, 119991, Москва, Ленинские горы, д. 1
- Юр. адрес
- оссийская Федерация, 119991, Москва, Ленинские горы, д. 1
- ФИО
- Садовничий Виктор Антонович (РЕКТОР)
- E-mail адрес
- info@rector.msu.ru
- Контактный телефон
- +7 (495) 9391000
- Сайт
- https://msu.ru/