О НЕПОСТОЯНСТВЕ ПАР У ЖУРАВЛЕЙ (2023)
На основании литературных источников и наблюдений авторов за индивидуально помеченными журавлями нескольких видов описаны случаи смены партнеров в парах. Это происходит в основном в случаях смерти или исчезновения партнера, а также может зависеть от успешности размножения пар. В неудачных парах журавли-партнеры могут меняться часто, иногда ежегодно. Смена партнеров происходит не только в период, когда журавли не размножаются, но и в период размножения в случае потери или изгнания более слабой птицы. Если во время выращивания птенцов теряется партнер, в семье может появиться новый, однако он не участвует в кормлении птенцов, а защищает как семью, так и территорию. Появление нового партнера может произойти через несколько дней, месяцев или лет после потери прежнего, и самцы находят нового партнера быстрее, чем самки. В районах с плотной популяцией журавлей самцы с большей вероятностью, чем самки, сохраняют свою территорию после исчезновения партнера.
Идентификаторы и классификаторы
Долговременный мониторинг меченых канадских журавлей в США и серых журавлей в Германии и России показал, что смена партнёров в семейных парах происходит довольно часто, причём не только из-за гибели или исчезновения партнёра. Во Флориде на территории около 100 км2в период с 1977 по 1988 гг. наблюдали за 21 гнездящейся парой, в который были помечены обе птицы (Nesbitt, 1989). Из них 7 пар (33%) оставались постоянными, 14 (67%) сменили партнёров (один из них 4 раза), всего 17 случаев наблюдений. Девять из 17 (53%) случаев произошли из-за гибели партнёра, 3 (18%) — в результате распада гнездящейся пары, в 5 случаях (29%) судьба пропавшего партнёра неизвестна.
Список литературы
-
Андрющенко Ю.А., Винтер С.В., Стадниченко И.С. 2006. Мечение красавки на юге Украины. - Журавли Евразии (биология, охрана, разведение). Вып. 2. М., с. 104-108.
-
Балан И.В., Кузнецова Н.В. 2020. История японского журавля по кличке Эргель. - Информационный бюллетень Рабочей группы по журавлям Евразии, 15: 89-94.
-
Балан И.В., Кузнецова Н.В., Парилов М.П. 2021. Повторные выпуски японских журавлей на Станции реинтродукции редких видов птиц Хинганского заповедника, Россия. - Журавли Евразии (распространение, биология). Вып. 6. М., с. 534-549.
-
Блахи Б., Хенне Э. 2022. Наблюдения за поведением пар журавлей в течение длительного периода времени: когда они образуют пары, почему меняют партнера, как ведут себя во время насиживания и выращивания птенцов. - Информационный бюллетень Рабочей группы по журавлям Евразии, 16: 37-42.
-
Винтер С.В., Андрющенко Ю.А., Горошко О.А. 2012. Географическая изменчивость размеров яиц журавля-красавки. - Орнитология, 37: 84-99. EDN: YXCQJE
-
Винтер С.В., Маркин Ю.М., Кашенцева Т.А. 2016. О некоторых фенотипических особенностях серого журавля Grus grus. - Русский орнитол. журн., 25 (1241): 269-299. EDN: VHFTWZ
-
Ильяшенко В.Ю., Касабян М.Г., Маркин Ю.М. 2008. Морфологическая изменчивость серого журавля - Grus grus (Linnaeus 1758) (Aves: Gruidae). - Журавли Евразии (биология, распространение, миграции). Вып. 3. М., c. 50-82.
-
Ильяшенко Е.И., Ильяшенко В.Ю., Корепов М.В., Свиридова Т.В., Гринченко О.С., Маркин Ю.М., Покровский И.Г., Фидлер В., Форнвег Б., Хейне Г., Викельски М. 2020а. Предварительные результаты мечения серых журавлей в пределах гнездовой части ареала в 2018 и 2019 гг. - Информационный бюллетень Рабочей группы по журавлям Евразии, 15: 143-154. EDN: YNZZMC
-
Ильяшенко Е.И., Ильяшенко В.Ю., Андрющенко Ю.А., Белик В.П., Гаврилов А.Э., Горошко О.А., Гугуева Е.В., Корепов М.В., Мнацеканов Р.А., Постельных К.А., Покровский И.Г., Фидлер В., Форнвег Б., Хейне Г., Викельски М., Политов Д.В., Мудрик Е.А. 2020б. Предварительные результаты мечения красавки в 2018 и 2019 гг. - Информационный бюллетень Рабочей группы по журавлям Евразии, 15: 112-134. EDN: YNZZMC
-
Ильяшенко Е.И., Кислейко A.A., Козловский E.E., Линник Е.В., Момозе К., Момозе Ю., Ильяшенко В.Ю. 2021. Современный статус японского журавля на Южных Курильских островах. - Русский орнитол. журн., 30 (2116): 4381-4392. EDN: QDIDIV
-
Ильяшенко Е.И., Ильяшенко В.Ю., Белик В.П., Кондракова К.Д., Андрющенко Ю.А., Цао Л. 2022. Мечение красавки в европейской части ареала в 2020 и 2021 гг. - Информационный бюллетень Рабочей группы по журавлям Евразии, 16: 194-204.
-
Кашенцева Т.А., Роздина О.И. 2002. Вольерное разведение журавлей. - Журавли Евразии (распределение, численность, биология). Вып. 1. М., с. 271-277.
-
Козловский Е.Е., Линник Е.В., Стефанов С.Ю., Момозе К., Момозе Ю.С. 2022. Мониторинг японских журавлей на о. Кунашир, Россия, в 2020 и 2021 гг. - Информационный бюллетень Рабочей группы по журавлям Евразии, 16: 10-16.
-
Кондракова К.Д., Маркин Ю.М., Постельных К.А. 2022. О смене партнера в паре серых журавлей. - Русский орнитол. журн., 31 (2260): 5558-5559. EDN: BKXRGI
-
Маркин Ю.М. 2013. Серый журавль в европейской части России - Труды Окского государственного природного биосферного заповедника. Вып. 29. Рязань, 118 с.
-
Маркин Ю.М., Кревер В.Г. 1991. О морфометрических признаках полового диморфизма серого журавля. - Материалы 10-й Всесоюзной орнитологической конференции. Ч. 1. Минск, с. 104-105.
-
Маркин Ю.М., Постельных К.А., Кондракова К.Д., Мудрик Е.А., Пекарская С., Натан Р. 2019. Результаты мечения серых журавлей Grus grus GPS-GSM передатчиками в 2016-2018 гг. - Труды Окского государственного природного биосферного заповедника. Вып. 38. Рязань, с. 52-57. EDN: CCTLGA
-
Мевес В. 2015. Постоянство использования гнездовых участков журавлями в округе Мекленбург - Западная Померания (северо-восточная Германия). - Журавли Евразии (биология, распространение, разведение). Вып. 5. М.-Нижний Цасучей, с. 68-76. EDN: WBSGRF
-
Мевес В., Раух М. 2008. К идентификации гнездящихся самок серого журавля по их кладкам. - Журавли Евразии (биология, распространение, миграции). Вып. 3. М., с. 105-111.
-
Мудрик Е.А., Кашенцева Т.А., Гамбург Е.А., Политов Д.В. 2013. Определение пола у десяти видов журавлей с помощью ДНК-маркера ЕЕ0.6. - Генетика, 49 (12): 1254-1257. EDN: SKTYMV
-
Паевский В.А. 2016. Поло-специфичные выживаемость и филопатрия у птиц: есть ли взаимодействие? - Зоол. журн., 95 (5): 496-513. EDN: VYLQVL
-
Панченко В.Г, Кашенцева Т.А. 2005. Размножение журавлей в питомнике Окского заповедника. - Труды Окского государственного заповедника. Вып. 19. Рязань, с. 160-181.
-
Постельных К.А., Кондракова К.Д., Маркин Ю.М., Пекарски С., Натан Р. 2022. Мечение серых журавлей в Рязанской области, Россия, в 2020 и 2021 гг. - Информационный бюллетень Рабочей группы по журавлям Евразии, 16: 151-156.
-
Свиридова Т. В., Гринченко О.С., Викельски М., Ахатов Е.Е., Иванов М.Н., Хотин Д.В., Ильяшенко Е.И. 2022. Результаты трёхлетнего слежения за серым журавлём, помеченным птенцом на севере Московской области, Россия. - Информационный бюллетень Рабочей группы по журавлям Евразии, 16: 169-181.
-
Стефанов С.Ю. 2023. Мониторинг японских журавлей на о-вах Кунашир и Шикотан в 2022 г. - Информа ционный бюллетень Рабочей группы по журавлям Евразии, 17: 39-43.
-
Судиловская А.М. 1951. Отряд журавли. - Птицы Советского Союза. Т. II. М., с. 97-138.
-
Флинт В.Е. 1987. Семейство Журавлиные. - Птицы СССР: Курообразные, журавлеобразные. Л., с. 266-235.
-
Хардикова Н.А., Нумеров А.Д. 2008. К вопросу об индивидуальной идентификации журавлей по морфологическим признакам. - Журавли Евразии (биология, распространение, миграции). Вып. 3. М., с. 132-137. EDN: RYDNJX
-
Alonso J.A., Veiga J.A., Alonso J.C. 1984. Familien auflu-rung und Abzug aus dem Winterquartier beim Kranich Grus grus. - Journal fur Ornithologie, 125: 69-74.
-
Alonso J.C., Bautista L.M., Alonso J.A. 2019. Sexual size dimorphism in the Common Crane, a monogamous, plumage-monomorphic bird. - Ornis Fennica, 96: 194-204.
-
Archibald G.W., Lewis J.C. 1996. Chapter 1. Crane Biology. - Cranes: Their Biology, Husbandry, and Conservation. D.H. Ellis, G.F. Gee, C.M. Mirande (eds.).International Crane Foundation, Baraboo, WI, USA. 252 p.
-
Blackman J.G. 1971. Sex determination of Australian cranes (Gruidae). - Journal of Agriculture and Animal Science, 28: 281-286.
-
Ellis D.H., Gee G.F., Mirande C.M. 1996. Cranes: Their Biology, Husbandry, and Conservation.International Crane Foundation, Baraboo, WI, USA. 252 p.
-
Johnsgard P.A. 1983. Eurasian Crane (Grus grus). - Cranes of the World. Beckenham, p. 225-237.
-
Littlefield C.D. 1981. A probable record of intraspecific egg dumping for Sandhill Cranes. - Auk, 98 (3): 631.
-
Meine C.D., Archibald G.W. 1996. The Cranes: Status Survey and Action Plan. IUCN. Gland Switzerland, and Cambridge, UK. 294 p.
-
Nesbitt S. A. 1989. The significance of mate loss in Florida Sandhill Cranes. - Wilson Bull., 101(4): 648-651.
-
Nesbitt S.A., Wenner A.S. 1987. Pair formation and mate fidelity in Sandhill Cranes. - Proceedings 1985 Crane Workshop. J.C. Lewis (ed.). Platte River Whooping Crane Habitat Maintenance Trust and U.S. Fish and Wildlife Service, Grand Island, Nebraska, p. 117-122.
-
Swengel S.R. 1996: Special techniques, C: Sex determination. - Cranes: their biology, husbandry, and conservation. D.H. Ellis, G.F. Gee, C.M. Mirande (eds.).International Crane Foundation, Baraboo, p. 223-229.
-
Walkinshaw L.N. 1973. Cranes of the World. Winchester Press. New York, 370 p.
-
Wittenberger J.F. 1979. The evolution of mating system in birds and mammals. - Handbook of behavioral neurobiology. P. Marler, J. Vanderbergh (eds.). Vol. 3. Social behavior and communications. New-York, p. 271-349.
Выпуск
Другие статьи выпуска
В августе 1982 г. в Москве, в МГУ имени М.В. Ломоносова, с триумфом прошёл XVIII Международный орнитологический конгресс, который стал предтечей и катализатором создания в 1983 г. Всесоюзного орнитологического общества, с 1992 г. — Мензбировского орнитологического общества, а 16 февраля 2023 г. в Зоологическом музее МГУ имени М.В. Ломоносова состоялось юбилейное собрание, посвящённое 40-летию этой первой общественной организации орнитологов России и бывшего СССР.
Исполнилось 70 лет известному российскому орнитологу и крупному деятелю охраны природы Российской Федерации, заведующему лабораторией сохранения биоразнообразия и использования биоресурсов Института проблем экологии и эволюции имени А.Н. Северцова Российской академии наук Валентину Юрьевичу Ильяшенко.
В марте 2022 года отметил свой 85-летний юбилей Анатолий Фёдорович Ковшарь, доктор биологических наук, профессор, лауреат Государственной премии Казахской ССР, известный казахстанский орнитолог, посвятивший всю свою трудовую жизнь изучению и охране природных богатств Казахстана.
Как известно, прыткая ящерица (Lacerta agilis) в той или иной степени входит в пищевой рацион целого ряда видов дневных хищных птиц. Однако более подробные сведения по отношению к конкретным видам соколообразных либо конкретным регионам зачастую весьма скудны или отсутствуют вовсе.
В подавляющем большинстве случаев описание эмбрионального наряда воробьиных птиц сводится к фиксации наличия или отсутствии пуха на теле птенца, либо на конкретных птерилиях. С середины прошлого века стали использовать графические схемы изображения распределения пуха ― птерилографию, что принципиально дополняет информацию и во многих случаях позволяет оценивать таксономический статус объекта.
В начале 2000-х гг. в некоторых регионах Центральной России активно практиковалась развеска искусственных гнездовий для мелких соколов, преимущественно обыкновенной пустельги (Falco tinnunculus) (например, Макаров и др., 2000). В эти годы в Рязанской обл. обыкновенная пустельга была сравнительно редким видом, в связи с чем было решено провести аналогичное биотехническое мероприятие по привлечению её на гнездование.
Гнездовой ареал славки-черноголовки (Sylvia atricapilla) охватывает почти всю Европу, за исключением самых северных её районов. Восточная граница ареала пролегает в Зауралье. Представители этого вида на большей части своего ареала, как правило, дальние мигранты.
В ходе осмотра гнёзд белого аиста (Ciconia ciconia) в Гагаринском р-не Смоленской обл. 22.06.2022 г. Е.И. Андреева обнаружила, что одно из них занято скопой (Pandion haliaetus). Гнездо аиста расположено на водо-напорной башне и с 2017 г. пустует, сильно заросло травой. По рассказам местных жителей, аисты перестали гнездиться здесь после того, как одна из птиц была убита. Местные жители регулярно сообщают, что видят аистов, а в 2019 г. на гнезде во время посещения посёлка был отмечен взрослый аист. Как сообщила одна из жительниц деревни, и весной к гнезду 2022 г. прилетали аисты, но они увидели, что гнездо уже занято другими птицами
В европейской части России и на территории Украины начиная с 1970-х гг. отмечается экспансия большого баклана (Phalacrocorax carbo) (Луговой, 2011). В Калужской обл. встречи больших бакланов регистрируют с 1974 г. (Галченков и др., 1998). Птицы впоследствии заселили многие регионы, в некоторых из них отмечено гнездование — в Брянской, Смоленской и других областях (Кузьменко, Федотов, 2005; Авилова, 2013).
Большая горлица Streptopelia orientalis (Latham, 1790) — широко распространённый в Центральной и Восточной Азии вид голубей. Его гнездовой ареал простирается от Урала и южного Предуралья (Пермский край, Свердловская, Челябинская, Оренбургская обл., Башкирия) на восток до охотского побережья Евразии, Сахалина, Хоккайдо и южной части Курильской гряды, на юг — до Индии, Бангладеш, северной части Индокитая и о. Хайнань
Юго-восточная часть Чукотского п-ова охвачена эпизодическими орнитологическими обследованиями неравномерно. В последние годы мы проводили регулярные наблюдения за птицами в окрестностях пгт. Провидения (бухты Эмма и Провидения, лагуна Урелики, оз. Истихед, урочище Аван) и у мыса Чаплина (озёра Найвак, Светлое, Песчаное, массив мыса Мертенса). Кратковременные наблюдения удалось провести по всей территории Провиденского городского округа, преимущественно на морских побережьях и у внутренних водоёмов (рис. 1).
Будучи обычным заводчиком на западном побережье Аляски и мигрирующим на короткие расстояния по Тихоокеанскому маршруту Северной Америки, черный тернстоун время от времени приезжает в Россию. Несколько сообщений о наблюдениях этого вида вблизи островов Врангеля и Геральда и на северном побережье Чукотки не соответствуют друг другу и вызывают сомнения. На северном побережье Чукотки имеются только две достоверные записи - одиночные птицы были собраны 24.07.1910 и 7.06.2002 (Сыроречковский и др., 2004; Томкович, 2016). На основе опубликованных источников дается краткое описание видов, оперения, линьки, ареалов размножения и нерестения, миграций, биологии размножения, поведения, пищи и врагов.
Широко распространенный неарктический фаланговик Вильсона, вероятно, является случайным гостем в Сибири. Информация о трех или четырех летних находках этого вида в северо-восточной Якутии и на острове Врангеля во второй половине XX века была опубликована в российских источниках, но ни одна из них не была достоверно подтверждена. Существует даже утверждение о случае размножения в тундре между реками Яна и Индигирка (Пергилев, 1976), что крайне сомнительно. На основе опубликованных источников дается краткое описание видов, оперения, линьки, ареалов размножения и нерестения, миграций, биологии размножения, поведения, пищи и врагов.
В последние годы седоголовая чибис регулярно посещает Приморский край, Дальний Восток России, в то время как в других районах Сибири и в Казахстане ее находки единичны (рис. 1 и 2). На основе опубликованных источников кратко описаны идентификация вида, систематика, оперение, биометрические данные, линька, распространение, миграции, биология размножения и ограничивающие факторы.
- Американский черный устрицелов - редкий гость в России; в стране он известен по двум подтвержденным находкам на востоке Чукотского полуострова в августе 1983 года (Конев, Зубакин, 1988) и 14 августа 1994 года на юго-востоке полуострова Камчатка (Лобков, 1995). На основе опубликованных источников дается краткое описание видов, оперения, линьки, ареалов размножения и нерестения, миграций, биологии размножения, поведения, пищи и врагов.
Обыкновенный неарктический пестрый кулик - редкий гость в России; в стране он известен по двум подтвержденным наблюдениям на востоке Чукотского полуострова 13.08.1979 и 26.05.2010 (Томкович, Соркин, 1983; Загребин и др., 2015). Однако возможны и другие поездки, например, на острова Врангеля и Геральда, где не были выявлены кулики, страдающие актитом (ссылки в Lappo и др., 2012). На основе опубликованных источников дается краткое описание видов, оперения, линьки, ареалов размножения и нерестения, миграций, биологии.
Палеарктический обыкновенный кулик - один из самых многочисленных куликов в Евразии. Ареал его гнездования охватывает всю территорию России вплоть до 66-70° северной широты. На основе опубликованных источников и оригинальных данных дается краткое описание видов, оперения, линьки, ареалов размножения и нерестилищ, миграций, биологии размножения, поведения, пищи и врагов.
Одной из актуальных проблем в понимании истинных темпов и масштабов современного вымирания живых организмов является вопрос о признании вымершими видов, которые долгое время не наблюдались. Возможность повторного обнаружения таких форм служит долгосрочным препятствием для включения их в список вымерших - иногда на сотни лет. Птицы, с их хорошо изученным глобальным разнообразием и развитой сетью наблюдений по всему миру, предоставляют особенно ценный материал для изучения этого вопроса. Анализ информации из крупнейших баз данных наблюдений за птицами и научных работ, посвященных повторному открытию видов этого класса, показал устойчивый рост числа таких случаев вплоть до рубежа 1990-х и 2000-х годов, за которым последовало резкое снижение в последние десятилетия. На фоне неуклонного роста в течение всего рассматриваемого периода времени доступности информации о разнообразии и природоохранном статусе птиц региона.
Территориальные певчие птицы используют пение как интерактивный социальный сигнал во время территориальных взаимодействий. Накоплен значительный объем информации о взаимодействии воробьиных птиц в контексте территориальной конкуренции. Однако большинство таких данных было собрано в северной умеренной зоне. В тропической зоне было проведено лишь несколько исследований. В этом исследовании мы впервые описали вокальное и территориальное поведение болтуна с раздутым горлом (Pellorneum ruficeps), обитающего в тропиках Южной Азии. Мы воспроизвели различные типы конспецифических вокализаций для самцов, занимающихся территорией. Мы описали вокальное и двигательное поведение самцов во время воспроизведения с помощью 9 параметров, которые были рассчитаны. В зависимости от контекста, было три типа вокализации самцов: простая песня, сложная песня и подпевка. Самки могли акустически реагировать на воспроизведение вместе с самцами, образуя дуэт. В этом исследовании впервые был описан дуэт горластых болтунов.
Полевка в Московской области - распространенный гнездящийся, мигрирующий и зимующий вид. В 2010-2022 годах в двух деревнях Московской области - Дмитровке Талдомского района (56°44’ северной широты, 37°44’ Восточной долготы) и Копытово Можайского района (55°28’ Северной широты, 35°38’ Восточной долготы) были проведены круглогодичные двухчасовые утренние учеты направлений перемещения птиц. Последний расположен в 190 км к юго-западу от Дмитровки. Обе деревни окружены полями, лугами и лесами; вблизи мест наблюдения нет очевидных ландшафтных ориентиров или экологических барьеров. Из-за разницы в географическом положении деревень основные изменения в динамике интенсивности миграции в Дмитровке происходят в среднем примерно на десять дней позже весной и примерно на десять дней раньше осенью по сравнению с Копытово. Весенняя миграция на сайтах наблюдение происходит в основном с начала третьей декады марта (через несколько лет, возможно, с первой декады марта) в начале мая.
Мы сравнили плотность населения птиц в коренных и трансформированных еловых и лиственничных лесах Центральной Камчатки. Для этой цели мы преодолели с помощью подсчетов около тысячи километров за 5 летних и 12 зимних сезонов. В период размножения численность птиц в трансформированных лесах обоих типов была в 1,3 раза выше (см. таблицы). Это связано с увеличением мозаичности местообитаний. Летом как разнообразие видов птиц, характерных для хвойных лесов, так и их численность были ниже по сравнению с видами птиц, характерными для лиственных лесов. Все типы хвойных лесов, особенно еловых, имеют большое значение для зимующих птиц. Общая численность птиц в начале октября в 2-4 раза выше, чем в июне, несмотря на то, что 80% гнездящихся птиц улетают из региона на зимовку.
Усатая крачка была впервые отмечена в Рязанской области в 1981 году. В настоящее время в регионе известно четырнадцать мест гнездования этого вида. Все они расположены в северной части региона, в так называемой Мещерской низменности, по-видимому, из-за наличия там наиболее распространенных местообитаний. Вид предпочитает для гнездования обширные мелководные болота, заболоченные торфяные поля и довольно небольшие пойменные озера с густой водной растительностью. В засушливые годы птицы также могут заселять пойменные озера глубиной около 2 м. Усатые крачки прилетают в Рязанскую область в конце апреля - начале мая. Они начинают строить гнезда во второй-третьей декаде мая. Для этого вида характерно сооружение массивной гнездовой платформы с более аккуратным гнездом на вершине. Откладка яиц начинается в середине мая, при этом большинство кладок начинается в последней декаде мая. Однако в той же колонии пятидневка может приходиться либо на четвертое мая, либо на первое июня. Полное описание.
Полубореальные леса сильно трансформированы лесоводством. Полубореальные орнитоценозы расположены вдоль градиентов антроподинамической сукцессии. Гемибореальные орнитоценозы были изучены в 2006-2022 гг. в лесах с различными режимами лесопользования во Владимирской, Ивановской, Костромской и Нижегородской областях Российской Федерации. На исследуемых участках было проведено картирование гнездовых территорий. Он репрезентативно отражает сукцессионные изменения орнитоценозов после типичных природных нарушений и вырубки лесов. Для определения градиентов сукцессии в лесных орнитоценозах использовался метод главных компонент (PCA). Невозможно разделить естественные и антроподинамические процессы сукцессии. Таким образом, описаны закономерности распределения птиц вдоль сложных экологических градиентов, сформированных в лесах как природными, так и лесохозяйственными процессами. Каждый вид лесных птиц имеет оптимальные места размножения и нагула. Пространственная и временная доступность градиентных местообитаний.
Первоначальное соотношение самцов и самок в кладках яиц, а также соотношение полов потомства в популяциях равны или почти равны. В течение дальнейшей жизни соотношение полов меняется, при этом чаще всего регистрируется превышение числа самцов по половому признаку, и это сохраняется в любом возрасте у большинства видов птиц. Более высокая смертность самок является основной причиной неравного соотношения полов у взрослых птиц, в отличие от обратной ситуации у млекопитающих. Причины большего числа самцов у птиц и их лучшей выживаемости по сравнению с самками были объяснены генетическими факторами, молекулярными и цитологическими механизмами у птиц. Гетерогаметные самки птиц и их большая территориальная разбросанность приводят к повышенной смертности самок по сравнению с гомогаметными и более филопатричными самцами. Однако все эти предположения останутся на уровне гипотез до тех пор, пока не будет доказано, что (1) гетерогаметный пол действительно одинаково менее жизнеспособен у всех видов птиц и других животных, (2) получены данные о различиях.
Издательство
- Издательство
- МГУ
- Регион
- Россия, Москва
- Почтовый адрес
- оссийская Федерация, 119991, Москва, Ленинские горы, д. 1
- Юр. адрес
- оссийская Федерация, 119991, Москва, Ленинские горы, д. 1
- ФИО
- Садовничий Виктор Антонович (РЕКТОР)
- E-mail адрес
- info@rector.msu.ru
- Контактный телефон
- +7 (495) 9391000
- Сайт
- https://msu.ru/