ЗООБЕНТОС НИЖНЕЙ ОБИ И ЕГО ЗНАЧЕНИЕ В ПИТАНИИ РЫБ (2020)
В статье приведены результаты многолетних исследований макрозообентоса нижней Оби в районах поселков Салемал и Ямбура в период анадромной миграции рыб из Обской губы. Проведен анализ состояния кормовой базы бентосоядныхрыб за шестилетний период до 2001 г. и за период с 2007 г. по 2020 г. Установлено, что существенных изменений в качественном и количественном развитии зообентоса не произошло. Не отмечено снижения видового разнообразия, исходный таксономический состав макрозообентоса сохраняется в течение 20 лет наблюдений. Плотность поселения донных беспозвоночных и их биомасса находятся в пределах сезонных и многолетних значений, структура донных сообществ остается неизменной. Для оценки значения зообентоса в питании ценных промысловых рыб было проанализировано содержимое 137 желудочно-кишечных трактов трех видов сиговых. Установлено, что спектр питания муксуна, чира и сига-пыжьяна включает около 30 кормовых объектов, причем более половины из них - общие для всех трех видов. В питании рыб преобладали донные беспозвоночные, доминирующие в макрозообентосе исследованного участка р. Оби по численности и (или) по биомассе. Это личинки амфибиотических насекомых и двустворчатые моллюски. Кроме того, муксун потреблял зоопланктон и нектобентос, чир и пыжьян - равноногих раков. Максимальные индексы наполнения желудков отмечались у рыб, в пищевом комке которых преобладали равноногие раки или двустворчатые моллюски. Кормовая база нижней Оби в районе исследований обеспечивает пищевые потребности рыб-бентофагов, условия питания муксуна, чира и сига-пыжьяна благоприятные.
Идентификаторы и классификаторы
- eLIBRARY ID
- 48239579
В нижней Оби проводятся ихтиологические и гидробиологические исследования в
период «вонзевой» миграции рыб из Обской губы. С началом прорыва заморной зоны рыба, зимующая в Обской губе, мигрирует в р. Обь и ее пойменную соровую систему. Для оценки состояния популяций ценных промысловых видов рыб проводится научно-исследовательский лов, изучаются кормовая база, условия нагула и питание рыб. По мнению Б. К. Москаленко [1], причиной, вызывающей перемещение сиговых и некоторых других видов рыб из Обской губы в реку, является пищевой стимул. Само русло Оби играет незначительную роль в качестве места нагула, используется рыбой как миграционный путь к нагульным водоемам в низовьях реки, где богатая кормовая база [1]. Первые сведения по бентофауне нижней Оби представлены в работе Ц. И. Иоффе [2]. По мнению В. С. Юхневой [3; 4], в низовьях Оби имеются большие резервы донных кормов, а важнейшую роль в питании промысловых рыб играют личинки хирономид. Дальнейшие исследования зообентоса нижней Оби были связаны с проблемой переброски стока р. Оби в Среднюю Азию и экологическим мониторингом в пределах ЯНАО.
Список литературы
- Москаленко Б. К. Биологические основы эксплуатации и воспроизводства сиговых рыб Обского бассейна // Тр. Обь-Тазовского отд-ния ВНИОРХ (новая серия). Тюмень, 1958. Т. 1. 250 с.
- Иоффе Ц. И. Донная фауна Обь-Иртышского бассейна и ее рыбохозяйственное значение // Изв. ВНИОРХ. 1947. Т. 25. С. 113-161.
- Юхнева В. С. Бентос Нижней Оби и использование его рыбами // Второй съезд ВГБО. Кишинев, 1970. С. 423-424.
- Юхнева В. С. Личинки хирономид низовьев Обь-Иртышского бассейна // Гидробиол. журн. 1971. Т. 7, № 1. С. 38-43.
- Садырин В. М., Бутакова Т. А., Кузикова В. В., Слепокурова H. A. Современное состояние бентоса нижней Оби и прогноз гидробиологических изменений в связи с перераспределением стока // Экология. 1984. № 4. С. 64-69.
- Шарапова Т. А., Кузикова В. Б. К изучению зообентоса Нижней Оби // Водные экосистемы Урала, их охрана и рациональное использование: тез. докл. Свердловск, 1986. С. 158159.
- Кузикова В. Б., Бутакова Т. А., Садырин В. М. Современное состояние донной фауны Нижней Оби и ее эстуария // Гидробиологическая характеристика водоемов Урала: сб. науч. тр. Свердловск: УФ АН СССР, 1989. С. 92-102.
- Степанова В. Б. Донная фауна Обской губы // Природная среда Ямала. Тюмень: Изд-во ИПОС СО РАН, 2000. Т. 3. С. 62-72.
- Степанова В. Б. Макрозообентос Нижней Оби // Вестн. экологии, лесоведения и ландшафтоведения. Тюмень: Изд-во ИПОС СО РАН, 2008. № 9. С. 155-162.
-
Сальдау М. П. Питание рыб Обь-Иртышского бассейна // Изв. ВНИОРХ. 1949. Т. 28. С. 175225.
-
Обеспеченность пищей необходимых объемов искусственного воспроизводства осетровых и сиговых видов рыб в водных объектах Обь-Иртышского бассейна / А. К. Матковский, П. А. Кочетков, В. Б. Степанова [и др.] // Вестн. рыбохозяйственной науки. Тюмень, 2017. Т. 4, № 1. С. 20-40.
-
Методические рекомендации по сбору и обработке материалов при гидробиологических исследованиях на пресноводных водоемах. Зообентос и его продукция. Л., 1984. 51 с.
-
Методическое пособие по изучению питания и пищевых отношений рыб в естественных условиях. М.: Наука, 1974. 254 с.
Выпуск
Другие статьи выпуска
Арктический омуль Coregonus autumnalis - важнейший промысловый объект бассейна р. Лены. Начиная с 1959 г. занимает ведущее место в промышленной добыче рыбы в реке. Популяция арктического омуля р. Лены значительную часть жизни проводит на шельфе моря Лаптевых с изобатами до 20 м. В реку для размножения заходит в середине июня. Нерестовое стадо омуля при заходе в реку разделяется на несколько косяков. Первый появляется в среднем течении Лены в конце августа и поднимается на верхние нерестилища до п. Санняхтах (550 км выше г. Якутска), ход длится 7-15 дней. Вторая волна нерестовой миграции в среднем течении реки начинается во второй половине сентября и продолжается до ледостава, достигая пика в середине октября; эти омули распределяются на нерестилищах, расположенных от п. Сангары до п. Верхний Бестях. Остальная часть нерестового стада размножается в нижнем течении Лены. В размножении принимают участие рыбы в возрасте от 6+ до 11+ лет с SL 380-490 мм и массой 697-1882 г. В уловах превалируют самцы - 3,5:1. Основу нерестового стада составляют рыбы, имеющие SL 390-470 мм. Абсолютная плодовитость омуля колеблется от 15,2 до 54,8 тыс. икринок (в среднем 34,4 тыс. икринок) и увеличивается с возрастом, длиной и массой рыб. Популяционная плодовитость омуля, рассчитанная на 1000 самок, составляет 34,43 млн икринок. Почти половину (47,3 %) отложенной икры обеспечивают самки омуля с SL 460480 мм. После нереста вся популяция скатывается в море. Скат происходит примерно в 2 раза быстрее, чем нерестовый ход. Во время ската омуль не образует косяков.
На европейском Северо-Востоке России чир обитает преимущественно в бассейне р. Печоры и в глубоких озерах Большеземельской тундры. В водоемах Малоземельской тундры чир встречается редко, хотя есть сведения, что западная граница ареала находится в районе р. Волонги (Чешская губа Баренцева моря). Для печорского чира основными нагульными водоемами являются Коровинская губа, оз. Голодная Губа и дельтовые протоки р. Печоры. Растет чир сравнительно быстро, достигая к концу первого года жизни длины тела по Смитту 10-20 см и массы тела 13-100 г. Половая зрелость наступает на 6-7 году жизни при достижении длины 40-50 см и массы тела 1,5-2,0 кг. Абсолютная плодовитость впервые нерестующих рыб колеблется от 25,3 до 48,9 тыс. икринок, у крупных самок число икринок достигает 172,9 тыс. штук. В бассейне Хайпудырской губы Баренцева моря обитает озерно-речная форма чира. По результатам облова мелкоячейным неводом выявлена характерная особенность распределения чира в бассейне Хайпудырской губы. В частности, в оз. Пильня отмечено отсутствие сеголетков и годовиков чира, а в р. Морею облавливаются преимущественно крупные чиры, промысловая длина которых составляет в среднем 47 см, масса тела - 1724 г. Озеро Пильня и устьевые участки рек служат нагульными площадями для молоди и пропускающих нерест взрослых рыб, а основные места естественного воспроизводства находятся в среднем течении р. Морею. Современное состояние запасов чира в водоемах европейского Северо-Востока России является стабильно низким. За последние 30 лет в три раза уменьшилось количество сеголеток чира на местах нагула в низовьях р. Печоры. В настоящее время суммарный учтенный годовой вылов этой ценной рыбы в Республике Коми и Ненецком автономном округе не превышает 5 т. Происходящие изменения в сырьевой базе являются следствием нерационального рыболовства и все возрастающего техногенного влияния на окружающую среду.
Для устойчивого использования ресурсов водных экосистем необходимы сохранение запасов воды, восстановление ее качества, поддержание рыбных запасов, сохранение биологического разнообразия, охрана уникальных водных объектов. Анализируется нынешнее состояние водной экосистемы и ихтиофауны КБР. Материалом для проведения работ послужили специальные гидрологические наблюдения, ихтиологические и гидробиологические сборы. В КБР насчитывается более 110 водотоков разного порядка, принадлежащих в основном к бассейну р. Терек. На территории республики регулирование стока осуществляют несколько десятков гидротехнических сооружений. Подобные сооружения не всегда способны решить проблему дефицита водных ресурсов, а некоторые представляют существенную опасность для экологии региона, в частности экологии КБР. На сегодняшний день в ихтиофауне КБР насчитывается 33 вида рыб, из которых аборигенными считаются лишь 12 видов. Преобразование ихтиофауны в ущерб аборигенным видам свидетельствует о качественном ухудшении экосистемы. Реализация планов по строительству ГЭС в дальнейшем может привести к практически полной утрате основных ценных видов рыб. Несмотря на многочисленные принимаемые меры, возможным путем улучшения ситуации является искусственное выращивание форели на рыбзаводах с последующим вселением в естественные водоемы. Только разумное и мудрое отношение человека к тому, что он имеет, способно обеспечить не только высокий уровень жизни, но и, что более важно, - высокое качество жизни. Строительство на р. Черек дополнительных ГЭС приведет к дальнейшему ухудшению экологии реки и нанесет ущерб водохозяйственному комплексу республики.
Приведены результаты исследований, определяющие роль сезонного фактора в изменениях, происходящих на протяжении весенне-осеннего периода в качественном составе микробиоценоза воды и рыбы из естественных водоемов средней полосы России, показано влияние микробиоценоза воды на микробиоценоз рыб, приведены сезонные изменения вирулентности аэромонад, эпизоотическое и экологическое состояние водных объектов в зависимости от сезонов года. Результаты исследований показали, что встречаемость и распространенность определенных групп микроорганизмов в естественных водоемах средней полосы России напрямую зависят от влияния сезонных факторов на среду обитания, на преобладание в экологических нишах различных групп микроорганизмов, на биологические свойства бактерий, повышение вирулентности аэромонад при ухудшении условий среды. Сезонные изменения качества воды влияют на иммуно-физиологический статус гидробионтов - на способность защитных систем макроорганизма препятствовать его контаминации бактериальными агентами, заболеванию и гибели рыб в естественных популяциях.
В статье приведены данные химического состава пластовых минерализованных вод йодо-бромного месторождения Черкашинского участка в Тобольском районе Тюменской области от периода вскрытия недр (1963-1965 гг.) до настоящего времени (2017-2019 гг.) после самопроизвольного расконсервирования скважин. На примере типичной скважины № 36-РГ, пробуренной в 1965 г. на II надпойменной террасе р. Аремзянки, притоке I порядка р. Иртыш, показано, что скважина, фонтанирующая более 30 лет геотермальной водой с минерализацией 19,3 г/дм3 и расходом 1000 м3/сут, ежегодно до 2017 г. выносила на поверхность земли и в р. Аремзянку 7039 т основных ионов, в том числе 3623 т хлоридов и 2630 т натрия и калия, а также 7,7 т иодидов и 18,3 т бромидов. С 2018 г. вода в скважине началараспресняться, минерализация воды снизилась до 1,1 г/дм3, вероятно, за счет дальнейшего разрушения ствола скважины и смешения с пресными подземными водами. Это подтверждается снижением высоты фонтана с 7-9 до 3-4 м, температуры воды с 73 до 37 °С, концентрации азота аммонийного с 40,7 до 2,94 мг/дм3 и одновременно увеличением содержания фосфатов, железа и органических веществ. Исследование ионного состава и минерализации воды скважины, ручья, текущего от скважины, и р. Аремзянки показало, что в 120 м ниже впадения ручья состав воды в реке из исходного гидрокарбонатно-кальциевого сменился на хлоридно-натриевый, удельная доля хлоридов и натрия с калием составила 69,6 % против 9,8 % на фоновом участке реки (выше впадения ручья). Несмотря на распреснение воды в скважине, вода в ручье в 2018-2019 гг. в районе скважины оставалась соленой (18,4-15,0 г/дм3) за счет накопления хлоридов в грунтах - выше 3000 мг/кг. Перед впадением ручья в р. Аремзянку (200 м ниже скважины) содержание хлоридов было 319 мг/кг, в реке (120 м ниже впадения ручья) - 248 мг/кг, а в фоновой пробе (выше впадения ручья) - 17,7мг/кг. Таким образом, донные грунты, накапливая макро- и микроэлементы, остаются источником загрязнения воды даже после ликвидации самоизливающихся скважин.
Проводимые ранее исследования экосистемы бассейна р. Пясины были сосредоточены на изучении ихтиофауны, планктонного и бентосного сообщества водоемов плато Путорана. Сообщества гидро-бионтов исследовались только как кормовые объекты несмотря на то, что основные структурные характеристики этих сообществ являются показателями качества среды. В связи с чем возникла необходимость обновить данные о состоянии планктонных и бентосных сообществ р. Пясины. Материал собран в августе 2018-2019 гг. на 12 станциях р. Пясины и обработан согласно общепринятым методикам. В результате исследований в сообществе зоопланктона данного водотока обнаружено 35 таксонов, включая Rotifera - 18, Cladocera - 9, Copepoda - 8. По количественным характеристикам зоопланктона река является малокормной (биомасса до 91,56 мг/м3). Донное сообщество представлено 44 таксонами, относящимися к 12 группам: нематоды, олигохеты, водяные клещи, амфиподы, изоподы, жуки, ручейники, веснянки, поденки и двукрылые (Chironomidae, Ceratopogonidae, Limoniidae). По показателям биомассы зообентоса, согласно шкале М. Л. Пидгайко, р. Пясина на некоторых участках высококормная (до 20,64 г/м2). Выявлены изменения структурно-функциональной основы и таксономического состава сообществ гидробионтов от истока реки к устью, вызванные сменой гидрологических условий в системе «озеро - река - море», а также влиянием населенных пунктов и предприятий, находящихся в Норильском промышленном районе Красноярского края. Проведена оценка качества воды с помощью индекса сапробности: по показателям зоопланктона вода р. Пясины относилась к I-III классу качества (вода «условно чистая» - «загрязненная»), по показателям зообентоса - I-III класс качества (вода «условно чистая» - «загрязненная»).
Экспериментально исследовано влияние концентрации водного раствора хлорида натрия (солености воды) на двигательную активность сперматозоидов и оплодотворяемость икры сиговых рыб Обь-Иртышского бассейна. Материалом служила сперма речной формы пеляди Coregonus peled, сига-пыжьяна C. lavaretus pidschian, чира C. nasus и тугуна C. tugun. Влияние солености на оплодотворяемость изучали на икре озерной и речной форм пеляди, пыжьяна, чира и муксуна (C. muksun). При повышении солености воды от 0,1 до 1-5 г/л отмечено увеличение продолжительности движения сперматозоидов на 11-23 %. При увеличении солености свыше 5 г/л двигательная активность сперматозоидов последовательно снижалась. В диапазоне солености 5-10 г/л продолжительность движения сперматозоидов чира была на 41-51 % меньше, чем у сига-пыжьяна; пелядь и тугун занимали промежуточное положение. Поступательное движение сперматозоидов у всех исследованных видов прекращалось при концентрации 15 г/л, колебательное движение - при 21 г/л. Негативное влияние солености на долю подвижных сперматозоидов начинало проявляться при концентрации свыше 10 г/л. Оплодотворение икры в опытах проводили в воде с разной концентрацией соли при экспозиции 5 мин. Последующее развитие икринок до момента оценки оплодотворяемости происходило в пресной воде (0,1 г/л). Максимальные значения оплодотворяемости отмечены в диапазоне солености от 0,1 до 5 г/л. Дальнейшее увеличение солености приводило к последовательному снижению оплодотворяемости. Единичное оплодотворение икринок обнаружено при солености 25 и 30 г/л, несмотря на отсутствие двигательной активности сперматозоидов. В опытах при солености 35 г/л оплодотворение икры не происходило. Не выявлено видовой специфики влияния солености воды на фертильность икры.
В представленных материалах рассматриваются результаты исследований состояния воспроизводительной системы и процесса оогенеза в межнерестовый интервал у сибирского осетра в условиях индустриального хозяйства со среднегодовой суммой тепла 5600 градусо-дней. Установлено, что при этой сумме тепла самки сибирского осетра созревают на шестой год. Оогенез в межнерестовых интервалах может иметь различную длительность. Часть самок, даже пройдя процесс резорбции половых продуктов, и после нереста могут созревать на следующий год, другие самки пропускают один или два нерестовых периода. Снижение годовой суммы тепла до 4200 градусо-дней вызывает смещение половых циклов на два нерестовых сезона и более, до 3000 градусо-дней - не менее чем на три нерестовых сезона. У самок сибирского осетра в пределах каждой стадии зрелости половых продуктов прослеживается сезонная динамика увеличения уровня белка в плазме крови от весны к осени; повышение уровня белка в плазме и триглицеридов в крови происходит также по мере созревания половых продуктов. Эти показатели могут являться ориентиром при оценке уровня развития ооцитов у самок сибирского осетра.
Стерлядь - один из ведущих объектов товарного индустриального осетроводства, в основе которого лежат технологии формирования маточных стад в специфических для вида условиях. В статье рассматриваются вопросы влияния температуры воды на процесс прохождения и продолжительность оогенеза при выращивании ремонтных групп и содержании производителей стерляди в межнерестовый интервал. У самок, пропустивших нерест, в межнерестовом интервале проходит процесс резорбции асинхронно развивающихся ооцитов. На формирование новой генерации икры требуется 180 сут с суммой тепла не менее 3800 градусо-дней. При сумме тепла 3400 градусо-дней проявляются индивидуальные особенности: часть самок (около 50 %) формирует новую генерацию икры, другая часть - пропускает нерест и для окончательного созревания половых продуктов им дополнительно требуется не менее 5000 градусо-дней. При сумме тепла более 5000 градусо-дней самки генерируют новую порцию икры ежегодно. Данная видовая особенность стерляди позволяет регулировать продолжительность оогенеза для получения половых продуктов (икры) в благоприятные рыбоводные сроки.
Издательство
- Издательство
- ВНИРО
- Регион
- Россия, Москва
- Почтовый адрес
- г. Москва, Окружной проезд, 19.
- Юр. адрес
- г. Москва, Окружной проезд, 19.
- ФИО
- Колончин Кирилл Викторович (ДИРЕКТОР )
- E-mail адрес
- vniro@vniro.ru
- Контактный телефон
- +7 (499) 2649387
- Сайт
- http://vniro.ru/