ВЕСТНИК РЫБОХОЗЯЙСТВЕННОЙ НАУКИ

Арктический омуль Coregonus autumnalis - важнейший промысловый объект бассейна р. Лены. Начиная с 1959 г. занимает ведущее место в промышленной добыче рыбы в реке. Популяция арктического омуля р. Лены значительную часть жизни проводит на шельфе моря Лаптевых с изобатами до 20 м. В реку для размножения заходит в середине июня. Нерестовое стадо омуля при заходе в реку разделяется на несколько косяков. Первый появляется в среднем течении Лены в конце августа и поднимается на верхние нерестилища до п. Санняхтах (550 км выше г. Якутска), ход длится 7-15 дней. Вторая волна нерестовой миграции в среднем течении реки начинается во второй половине сентября и продолжается до ледостава, достигая пика в середине октября; эти омули распределяются на нерестилищах, расположенных от п. Сангары до п. Верхний Бестях. Остальная часть нерестового стада размножается в нижнем течении Лены. В размножении принимают участие рыбы в возрасте от 6+ до 11+ лет с SL 380-490 мм и массой 697-1882 г. В уловах превалируют самцы - 3,5:1. Основу нерестового стада составляют рыбы, имеющие SL 390-470 мм. Абсолютная плодовитость омуля колеблется от 15,2 до 54,8 тыс. икринок (в среднем 34,4 тыс. икринок) и увеличивается с возрастом, длиной и массой рыб. Популяционная плодовитость омуля, рассчитанная на 1000 самок, составляет 34,43 млн икринок. Почти половину (47,3 %) отложенной икры обеспечивают самки омуля с SL 460480 мм. После нереста вся популяция скатывается в море. Скат происходит примерно в 2 раза быстрее, чем нерестовый ход. Во время ската омуль не образует косяков.

На европейском Северо-Востоке России чир обитает преимущественно в бассейне р. Печоры и в глубоких озерах Большеземельской тундры. В водоемах Малоземельской тундры чир встречается редко, хотя есть сведения, что западная граница ареала находится в районе р. Волонги (Чешская губа Баренцева моря). Для печорского чира основными нагульными водоемами являются Коровинская губа, оз. Голодная Губа и дельтовые протоки р. Печоры. Растет чир сравнительно быстро, достигая к концу первого года жизни длины тела по Смитту 10-20 см и массы тела 13-100 г. Половая зрелость наступает на 6-7 году жизни при достижении длины 40-50 см и массы тела 1,5-2,0 кг. Абсолютная плодовитость впервые нерестующих рыб колеблется от 25,3 до 48,9 тыс. икринок, у крупных самок число икринок достигает 172,9 тыс. штук. В бассейне Хайпудырской губы Баренцева моря обитает озерно-речная форма чира. По результатам облова мелкоячейным неводом выявлена характерная особенность распределения чира в бассейне Хайпудырской губы. В частности, в оз. Пильня отмечено отсутствие сеголетков и годовиков чира, а в р. Морею облавливаются преимущественно крупные чиры, промысловая длина которых составляет в среднем 47 см, масса тела - 1724 г. Озеро Пильня и устьевые участки рек служат нагульными площадями для молоди и пропускающих нерест взрослых рыб, а основные места естественного воспроизводства находятся в среднем течении р. Морею. Современное состояние запасов чира в водоемах европейского Северо-Востока России является стабильно низким. За последние 30 лет в три раза уменьшилось количество сеголеток чира на местах нагула в низовьях р. Печоры. В настоящее время суммарный учтенный годовой вылов этой ценной рыбы в Республике Коми и Ненецком автономном округе не превышает 5 т. Происходящие изменения в сырьевой базе являются следствием нерационального рыболовства и все возрастающего техногенного влияния на окружающую среду.

В статье приведены результаты многолетних исследований макрозообентоса нижней Оби в районах поселков Салемал и Ямбура в период анадромной миграции рыб из Обской губы. Проведен анализ состояния кормовой базы бентосоядныхрыб за шестилетний период до 2001 г. и за период с 2007 г. по 2020 г. Установлено, что существенных изменений в качественном и количественном развитии зообентоса не произошло. Не отмечено снижения видового разнообразия, исходный таксономический состав макрозообентоса сохраняется в течение 20 лет наблюдений. Плотность поселения донных беспозвоночных и их биомасса находятся в пределах сезонных и многолетних значений, структура донных сообществ остается неизменной. Для оценки значения зообентоса в питании ценных промысловых рыб было проанализировано содержимое 137 желудочно-кишечных трактов трех видов сиговых. Установлено, что спектр питания муксуна, чира и сига-пыжьяна включает около 30 кормовых объектов, причем более половины из них - общие для всех трех видов. В питании рыб преобладали донные беспозвоночные, доминирующие в макрозообентосе исследованного участка р. Оби по численности и (или) по биомассе. Это личинки амфибиотических насекомых и двустворчатые моллюски. Кроме того, муксун потреблял зоопланктон и нектобентос, чир и пыжьян - равноногих раков. Максимальные индексы наполнения желудков отмечались у рыб, в пищевом комке которых преобладали равноногие раки или двустворчатые моллюски. Кормовая база нижней Оби в районе исследований обеспечивает пищевые потребности рыб-бентофагов, условия питания муксуна, чира и сига-пыжьяна благоприятные.

Для устойчивого использования ресурсов водных экосистем необходимы сохранение запасов воды, восстановление ее качества, поддержание рыбных запасов, сохранение биологического разнообразия, охрана уникальных водных объектов. Анализируется нынешнее состояние водной экосистемы и ихтиофауны КБР. Материалом для проведения работ послужили специальные гидрологические наблюдения, ихтиологические и гидробиологические сборы. В КБР насчитывается более 110 водотоков разного порядка, принадлежащих в основном к бассейну р. Терек. На территории республики регулирование стока осуществляют несколько десятков гидротехнических сооружений. Подобные сооружения не всегда способны решить проблему дефицита водных ресурсов, а некоторые представляют существенную опасность для экологии региона, в частности экологии КБР. На сегодняшний день в ихтиофауне КБР насчитывается 33 вида рыб, из которых аборигенными считаются лишь 12 видов. Преобразование ихтиофауны в ущерб аборигенным видам свидетельствует о качественном ухудшении экосистемы. Реализация планов по строительству ГЭС в дальнейшем может привести к практически полной утрате основных ценных видов рыб. Несмотря на многочисленные принимаемые меры, возможным путем улучшения ситуации является искусственное выращивание форели на рыбзаводах с последующим вселением в естественные водоемы. Только разумное и мудрое отношение человека к тому, что он имеет, способно обеспечить не только высокий уровень жизни, но и, что более важно, - высокое качество жизни. Строительство на р. Черек дополнительных ГЭС приведет к дальнейшему ухудшению экологии реки и нанесет ущерб водохозяйственному комплексу республики.

В статье приведены данные химического состава пластовых минерализованных вод йодо-бромного месторождения Черкашинского участка в Тобольском районе Тюменской области от периода вскрытия недр (1963-1965 гг.) до настоящего времени (2017-2019 гг.) после самопроизвольного расконсервирования скважин. На примере типичной скважины № 36-РГ, пробуренной в 1965 г. на II надпойменной террасе р. Аремзянки, притоке I порядка р. Иртыш, показано, что скважина, фонтанирующая более 30 лет геотермальной водой с минерализацией 19,3 г/дм3 и расходом 1000 м3/сут, ежегодно до 2017 г. выносила на поверхность земли и в р. Аремзянку 7039 т основных ионов, в том числе 3623 т хлоридов и 2630 т натрия и калия, а также 7,7 т иодидов и 18,3 т бромидов. С 2018 г. вода в скважине началараспресняться, минерализация воды снизилась до 1,1 г/дм3, вероятно, за счет дальнейшего разрушения ствола скважины и смешения с пресными подземными водами. Это подтверждается снижением высоты фонтана с 7-9 до 3-4 м, температуры воды с 73 до 37 °С, концентрации азота аммонийного с 40,7 до 2,94 мг/дм3 и одновременно увеличением содержания фосфатов, железа и органических веществ. Исследование ионного состава и минерализации воды скважины, ручья, текущего от скважины, и р. Аремзянки показало, что в 120 м ниже впадения ручья состав воды в реке из исходного гидрокарбонатно-кальциевого сменился на хлоридно-натриевый, удельная доля хлоридов и натрия с калием составила 69,6 % против 9,8 % на фоновом участке реки (выше впадения ручья). Несмотря на распреснение воды в скважине, вода в ручье в 2018-2019 гг. в районе скважины оставалась соленой (18,4-15,0 г/дм3) за счет накопления хлоридов в грунтах - выше 3000 мг/кг. Перед впадением ручья в р. Аремзянку (200 м ниже скважины) содержание хлоридов было 319 мг/кг, в реке (120 м ниже впадения ручья) - 248 мг/кг, а в фоновой пробе (выше впадения ручья) - 17,7мг/кг. Таким образом, донные грунты, накапливая макро- и микроэлементы, остаются источником загрязнения воды даже после ликвидации самоизливающихся скважин.

Проводимые ранее исследования экосистемы бассейна р. Пясины были сосредоточены на изучении ихтиофауны, планктонного и бентосного сообщества водоемов плато Путорана. Сообщества гидро-бионтов исследовались только как кормовые объекты несмотря на то, что основные структурные характеристики этих сообществ являются показателями качества среды. В связи с чем возникла необходимость обновить данные о состоянии планктонных и бентосных сообществ р. Пясины. Материал собран в августе 2018-2019 гг. на 12 станциях р. Пясины и обработан согласно общепринятым методикам. В результате исследований в сообществе зоопланктона данного водотока обнаружено 35 таксонов, включая Rotifera - 18, Cladocera - 9, Copepoda - 8. По количественным характеристикам зоопланктона река является малокормной (биомасса до 91,56 мг/м3). Донное сообщество представлено 44 таксонами, относящимися к 12 группам: нематоды, олигохеты, водяные клещи, амфиподы, изоподы, жуки, ручейники, веснянки, поденки и двукрылые (Chironomidae, Ceratopogonidae, Limoniidae). По показателям биомассы зообентоса, согласно шкале М. Л. Пидгайко, р. Пясина на некоторых участках высококормная (до 20,64 г/м2). Выявлены изменения структурно-функциональной основы и таксономического состава сообществ гидробионтов от истока реки к устью, вызванные сменой гидрологических условий в системе «озеро - река - море», а также влиянием населенных пунктов и предприятий, находящихся в Норильском промышленном районе Красноярского края. Проведена оценка качества воды с помощью индекса сапробности: по показателям зоопланктона вода р. Пясины относилась к I-III классу качества (вода «условно чистая» - «загрязненная»), по показателям зообентоса - I-III класс качества (вода «условно чистая» - «загрязненная»).

Экспериментально исследовано влияние концентрации водного раствора хлорида натрия (солености воды) на двигательную активность сперматозоидов и оплодотворяемость икры сиговых рыб Обь-Иртышского бассейна. Материалом служила сперма речной формы пеляди Coregonus peled, сига-пыжьяна C. lavaretus pidschian, чира C. nasus и тугуна C. tugun. Влияние солености на оплодотворяемость изучали на икре озерной и речной форм пеляди, пыжьяна, чира и муксуна (C. muksun). При повышении солености воды от 0,1 до 1-5 г/л отмечено увеличение продолжительности движения сперматозоидов на 11-23 %. При увеличении солености свыше 5 г/л двигательная активность сперматозоидов последовательно снижалась. В диапазоне солености 5-10 г/л продолжительность движения сперматозоидов чира была на 41-51 % меньше, чем у сига-пыжьяна; пелядь и тугун занимали промежуточное положение. Поступательное движение сперматозоидов у всех исследованных видов прекращалось при концентрации 15 г/л, колебательное движение - при 21 г/л. Негативное влияние солености на долю подвижных сперматозоидов начинало проявляться при концентрации свыше 10 г/л. Оплодотворение икры в опытах проводили в воде с разной концентрацией соли при экспозиции 5 мин. Последующее развитие икринок до момента оценки оплодотворяемости происходило в пресной воде (0,1 г/л). Максимальные значения оплодотворяемости отмечены в диапазоне солености от 0,1 до 5 г/л. Дальнейшее увеличение солености приводило к последовательному снижению оплодотворяемости. Единичное оплодотворение икринок обнаружено при солености 25 и 30 г/л, несмотря на отсутствие двигательной активности сперматозоидов. В опытах при солености 35 г/л оплодотворение икры не происходило. Не выявлено видовой специфики влияния солености воды на фертильность икры.

В представленных материалах рассматриваются результаты исследований состояния воспроизводительной системы и процесса оогенеза в межнерестовый интервал у сибирского осетра в условиях индустриального хозяйства со среднегодовой суммой тепла 5600 градусо-дней. Установлено, что при этой сумме тепла самки сибирского осетра созревают на шестой год. Оогенез в межнерестовых интервалах может иметь различную длительность. Часть самок, даже пройдя процесс резорбции половых продуктов, и после нереста могут созревать на следующий год, другие самки пропускают один или два нерестовых периода. Снижение годовой суммы тепла до 4200 градусо-дней вызывает смещение половых циклов на два нерестовых сезона и более, до 3000 градусо-дней - не менее чем на три нерестовых сезона. У самок сибирского осетра в пределах каждой стадии зрелости половых продуктов прослеживается сезонная динамика увеличения уровня белка в плазме крови от весны к осени; повышение уровня белка в плазме и триглицеридов в крови происходит также по мере созревания половых продуктов. Эти показатели могут являться ориентиром при оценке уровня развития ооцитов у самок сибирского осетра.

Стерлядь - один из ведущих объектов товарного индустриального осетроводства, в основе которого лежат технологии формирования маточных стад в специфических для вида условиях. В статье рассматриваются вопросы влияния температуры воды на процесс прохождения и продолжительность оогенеза при выращивании ремонтных групп и содержании производителей стерляди в межнерестовый интервал. У самок, пропустивших нерест, в межнерестовом интервале проходит процесс резорбции асинхронно развивающихся ооцитов. На формирование новой генерации икры требуется 180 сут с суммой тепла не менее 3800 градусо-дней. При сумме тепла 3400 градусо-дней проявляются индивидуальные особенности: часть самок (около 50 %) формирует новую генерацию икры, другая часть - пропускает нерест и для окончательного созревания половых продуктов им дополнительно требуется не менее 5000 градусо-дней. При сумме тепла более 5000 градусо-дней самки генерируют новую порцию икры ежегодно. Данная видовая особенность стерляди позволяет регулировать продолжительность оогенеза для получения половых продуктов (икры) в благоприятные рыбоводные сроки.