Глаукома низкого давления представляет собой прогрессирующую оптиконейропатию, характеризующуюся истончением перипапиллярного слоя нервных волокон сетчатки с развитием характерных дефектов поля зрения, открытым углом передней камеры, а также уровнем внутриглазного давления, не выходящим за пределы статистически низкого диапазона. Течение данного заболевания отличается от гипертензивной глаукомы наличием локальных более глубоких дефектов светочувствительности, а также их большей скоростью прогрессирования. Лечение глаукомы низкого давления (медикаментозное, лазерное или хирургическое) направлено на снижение уровня офтальмотонуса и достижение его целевых значений, при которых возможно остановить распад зрительных функций. Особенностью подхода к лечению данной разновидности глаукомы являются более низкие значения целевых показателей, что вместе с высокой скоростью прогрессирования требует более быстрого перехода к хирургическому лечению. Проблема глаукомы низкого давления заключается в особен-ностях диагностики, клинических проявлений и лечения, требующих дифференцированного и персонализированного подхода. В обзоре проанализированы актуальные данные по морфофункциональным отличиям глаукомы низкого давления от первичной открытоугольной глаукомы, протекающей по обычному типу, исследована эффективность применения различных фармакологических групп медикаментозных гипотензивных средств, а также изучены современные тренды хирургического лечения данного заболевания.
Идентификаторы и классификаторы
Отсутствие при ГНД повышенного уровня ВГД, предъявляет повышенные требования к врачу-офтальмологу при обследовании пациентов с факторами риска развития глаукомной оптиконейропатии (ГОН), поэтому знание особенностей клинической картины этой клинической разновидности ОУГ приобретает важное значение. Вместе с этим, существует необходимость достижения более низких значений уровня офтальмотонуса у этих пациентов, более раннего применения хирургических методов лечения, а также коррекции не только ВГД-зависимых факторов риска прогрессирования ГОН [3].
Если у вас возникли вопросы или появились предложения по содержанию статьи, пожалуйста, направляйте их в рамках данной темы.
Список литературы
1. Chen MJ. Normal tension glaucoma in Asia: Epidemiology, pathogenesis, diagnosis, and management. Taiwan J Ophthalmol 2020; 10(4):250-254. https://doi.org/10.4103/tjo.tjo_30_20.
2. Zhao J, Solano MM, Oldenburg CE, et al. Prevalence of normal-tension glaucoma in the Chinese population: A systematic review and meta-analysis. Am J Ophthalmol 2019; 199:101-110. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2018.10.017.
3. Петров С.Ю. Современный взгляд на глаукому низкого давления. Вестник офтальмологии 2020; 136(6):57-64. https://doi.org/10.17116/oftalma202013606157.
4. L.C. Gutiérrez Martín. Update on the diagnosis and treatment of normotensive glaucoma. Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English Edition) 2023; 98(6):344-350. https://doi.org/10.1016/j.oftale.2023.05.004.
5. Costagliola C, Agnifili L, Mastropasqua L, di Costanzo A. Low-Tension Glaucoma: An Oxymoron in Ophthalmology. Prev Chronic Dis 2019; 16:E10. https://doi.org/10.5888/pcd16.180534.
6. Traynis I, De Moraes CG, Raza AS, et al. Prevalence and nature of early glaucomatous defects in the central 10 degrees of the visual field. JAMA Ophthalmol 2014; 132(3):291-297. https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2013.7656.
7. Cho HK, Lee J, Lee M, Kee C. Initial central scotomas vs peripheral scotomas in normal-tension glaucoma: clinical characteristics and progression rates. Eye (Lond) 2014; 28(3):303-311. https://doi.org/10.1038/eye.2013.285.
8. Kim KN, Jeoung JW, Park KH, et al. Relationship between preferred sleeping position and asymmetric visual field loss in open-angle glaucoma patients. Am J Ophthalmol 2014; 157(3):739-745. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2013.12.016.
9. Esporcatte BL, Tavares IM. Normal-tension glaucoma: an update. Arq Bras Oftalmol 2016; 79(4):270-276. https://doi.org/10.5935/0004-2749.20160077.
10. Adlina AR, Alisa-Victoria K, Shatriah I, et al. Optic disc topography in Malay patients with normal-tension glaucoma and primary openangle glaucoma. Clin Ophthalmol 2014; 8:2533-2539. https://doi.org/10.2147/OPTH.S71136.
11. Park HY, Lee KI, Lee K, et al. Torsion of the optic nerve head is a prominent feature of normal-tension glaucoma. Invest Ophthalmol Vis Sci 2014; 56(1):156-163. https://doi.org/10.1167/iovs.13-12327.
12. Mallick J, Devi L, Malik PK, Mallick J. Update on Normal Tension Glaucoma. J Ophthalmic Vis Res 2016; 11(2):204-248. https://doi.org/10.4103/2008-322X.183914.
13. Killer HE, Pircher A. Normal tension glaucoma: review of current understanding and mechanisms of the pathogenesis. Eye (Lond) 2018; 32(5):924-930. https://doi.org/10.1038/s41433-018-0042-2.
14. Furlanetto RL, De Moraes CG, Teng CC, et al. Low-Pressure Glaucoma Treatment Study Group. Risk factors for optic disc hemorrhage in the low-pressure glaucoma treatment study. Am J Ophthalmol 2014; 157(5):945-952. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2014.02.009.
15. Lee EJ, Kim TW, Kim M, et al. Recent structural alteration of the peripheral lamina cribrosa near the location of disc hemorrhage in glaucoma. Invest Ophthalmol Vis Sci 2014; 55(4):2805-2815. https://doi.org/10.1167/iovs.13-12742.
16. Omodaka K, Horii T, Takahashi S, et al. 3D evaluation of the lamina cribrosa with swept-source optical coherence tomography in normal tension glaucoma. PLoS One 2015; 10(4):e0122347 https://doi.org/10.1371/journal.pone.0122347.
17. Kwun Y, Han JC, Kee C. Comparison of lamina cribrosa thickness in normal tension glaucoma patients with unilateral visual field defect. Am J Ophthalmol 2015; 159(3):512-8.e1. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2014.11.034
18. Villarruel JM, Li XQ, Bach-Holm D, Hamann S. Anterior lamina cribrosa surface position in idiopathic intracranial hypertension and glaucoma. Eur J Ophthalmol 2017; 27(1):55-61. https://doi.org/10.5301/ejo.5000806.
19. Kim YW, Jeoung JW, Girard MJ, et al. Positional and Curvature Difference of Lamina Cribrosa According to the Baseline Intraocular Pressure in Primary Open-Angle Glaucoma: A Swept-Source Optical Coherence Tomography (SS-OCT) Study. PLoS One 2016; 11(9):e0162182. https://doi.org/10.1371/journal.pone
20. Kim M, Bojikian KD, Slabaugh MA, et al. Lamina depth and thickness correlate with glaucoma severity. Indian J Ophthalmol 2016; 64(5):358-363. https://doi.org/10.4103/0301-4738.185594.
21. Andrade JCF, Kanadani FN, Furlanetto RL, Lopes FS, Ritch R, Prata TS. Elucidation of the role of the lamina cribrosa in glaucoma using optical coherence tomography. Surv Ophthalmol 2022; 67(1):197-216. https://doi.org/10.1016/j.survophthal.2021.01.015.
22. Ko Eun Kim, Ki-Ho Park. Update on the Prevalence, Etiology, Diagnosis, and Monitoring of Normal-Tension Glaucoma. Asia-Pacific Journal of Ophthalmology 2016; 5(1):23-31. https://doi.org/10.1097/APO.0000000000000177.
23. Betzler BK, Siat DJY, Agrawal R, et al. Comparison of Peripapillary Choroidal Thickness Between Primary Open-angle Glaucoma, Normal Tension Glaucoma, and Normal Eyes: A Systematic Review and Metaanalysis. Ophthalmol Glaucoma 2024; S2589-4196(24)00035-8. https://doi.org/10.1016/j.ogla.2024.02.008.
24. Jung YH, Park HY, Jung KI, Park CK. Comparison of prelaminar thickness between primary open angle glaucoma and normal tension glaucoma patients. PLoS One 2015; 10(3):e0120634. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0120634.
25. Lopilly Park HY, Lee NY, Choi JA, Park CK. Measurement of scleral thickness using swept-source optical coherence tomography in patients with open-angle glaucoma and myopia. Am J Ophthalmol 2014; 157(4):876-84. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2014.01.007.
26. Wang YM, Shen R, Lin TPH, et al. Optical coherence tomography angiography metrics predict normal tension glaucoma progression. Acta Ophthalmol 2022; 100(7):e1455-e1462. https://doi.org/10.1111/aos.15117.
27. Азнабаев Б.М., Загидуллина А.Ш., Александров А.А., и др. Осо- бенности микроциркуляции и морфометрии диска зрительного нерва у больных глаукомой низкого давления. РМЖ Клиническая офтальмология 2017; 17(1):17-20. https://doi.org/10.21689/2311-7729-2017-17-1-17-20
28. van Eijgen J, Heintz A, van der Pluijm C, et al. Normal tension glaucoma: A dynamic optical coherence tomography angiography study. Front Med (Lausanne) 2023; 9:1037471. https://doi.org/10.3389/fmed.2022.1037471.
29. Cvenkel B, Kolko M. Current Medical Therapy and Future Trends in the Management of Glaucoma Treatment. J Ophthalmol 2020; 2020:6138132. https://doi.org/10.1155/2020/6138132.
30. Wang T, Cao L, Jiang Q, Zhang T. Topical Medication Therapy for Glaucoma and Ocular Hypertension. Front Pharmacol 2021; 12:749858. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.749858
31. Takagi Y, Santo K, Hashimoto M, Fukuchi T. Ocular hypotensive effects of prostaglandin analogs in Japanese patients with normal-tension glaucoma: a literature review. Clin Ophthalmol 2018; 12:1837-1844. https://doi.org/10.2147/OPTH.S166657
32. Kim JM, Sung KR, Kim HK, et al. Long-Term Effectiveness and Safety of Tafluprost, Travoprost, and Latanoprost in Korean Patients with Primary Open-Angle Glaucoma or Normal-Tension Glaucoma: A Multicenter Retrospective Cohort Study (LOTUS Study). J Clin Med 2021; 10(12):2717. https://doi.org/10.3390/jcm10122717
33. Курышева Н.И., Ким В.Е., Плиева Х.М., Ким В.Ю. Глаукома низ- кого давления: эпидемиология, патогенез, диагностика и лече- ние. Обзор литературы. Часть 2. Роль сосудистой дисрегуляции и хориокапиллярного кровотока в патогенезе. Лечение. Офтальмология 2023; 20(4):585-592. https://doi.org/10.18008/1816-5095-2023-4-585-592
34. Salvetat ML, Pellegrini F, Spadea L, Salati C, Zeppieri M. Pharmaceutical Approaches to Normal Tension Glaucoma. Pharmaceuticals (Basel) 2023; 16(8):1172. https://doi.org/10.3390/ph16081172
35. Wang T, Cao L, Jiang Q, Zhang T. Topical Medication Therapy for Glaucoma and Ocular Hypertension. Front Pharmacol 2021; 12:749858. https://doi.org/10.3389/fphar.2021.749858
36. Lindsey JD, Duong-Polk KX, Hammond D, Chindasub P, Leung CK, Weinreb RN. Differential protection of injured retinal ganglion cell dendrites by brimonidine. Invest Ophthalmol Vis Sci 2015; 56(3):1789- 1804. https://doi.org/10.1167/iovs.14-13892.
37. Komori S, Ishida K, Yamamoto T. Results of long-term monitoring of normal-tension glaucoma patients receiving medical therapy: results of an 18-year follow-up. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2014; 252(12):1963-1970. https://doi.org/10.1007/s00417-014-2767-3.
38. Kim TW, Kim M, Lee EJ, Jeoung JW, Park KH. Intraocular pressurelowering efficacy of dorzolamide/timolol fixed combination in normal- tension glaucoma. J Glaucoma 2014; 23(5):329-332. https://doi.org/10.1097/IJG.0b013e3182741f4d.
39. Kim JM, Kim TW, Kim CY, Kim HK,Park KH. Comparison of the intraocular pressure-lowering effect and safety of brimonidine/timolol fixed combination and 0.5 % timolol in normal-tension glaucoma patients. Jpn J Ophthalmol 2016; 60(1):20-26. https://doi.org/10.1007/s10384-015-0420-2.
40. Yoshikawa K, Mizoue S, Nitta K, et al. Stratification-Based Investigation of Adjunctive Brimonidine or Timolol to a Prostaglandin Analogue in Japanese Patients with Normal-Tension Glaucoma. Clin Ophthalmol 2021; 15:2875-2883. https://doi.org/10.2147/OPTH.S318392
41. Kuo CY, Liu CJ. Neuroprotection in Glaucoma: Basic Aspects and Clinical Relevance. J Pers Med 2022; 12(11):1884. https://doi.org/10.3390/jpm12111884.
42. Weinreb RN, Liebmann JM, Cioffi GA, Goldberg I, Brandt JD, Johnson CA, et al. Oral memantine for the treatment of glaucoma: Design and results of 2 randomized, placebo-controlled, phase 3 studies. Ophthalmology 2018; 125:1874-1885. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2018.06.017.
43. Малишевская Т.Н., Долгова И.Г. Возможности коррекции эндоте- лиальной дисфункции оксидативного стресса у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой. Вестник офтальмологии 2014; 130(5):6773.
44. Osborne A, Sanderson J, Martin KR. Neuroprotective effects of human mesenchymal stem cells and platelet-derived growth factor on human retinal ganglion cells. Stem Cells 2018; 36(1):65-78. https://doi.org/10.1002/stem.2722.
45. Vishwaraj CR, Kavitha S, Venkatesh R, Shukla AG, Chandran P, Tripathi S. Neuroprotection in glaucoma. Indian J Ophthalmol 2022; 70(2):380-385. https://doi.org/10.4103/ijo.IJO_1158_21.
46. Sena DF, Lindsley K. Neuroprotection for treatment of glaucoma in adults. Cochrane Database Syst Rev 2017; 1(1):CD006539. https://doi.org/10.1002/14651858.CD006539.pub4.
47. Song D., Wang L. Cost-utility analysis of treating mild stage normal tension glaucoma by surgery in China: a decision-analytic Markov model. Cost Eff Resour Alloc 2024; 22(1):13. https://doi.org/10.1186/s12962-024-00523-6.
48. Aoyama A., Ishida K., Sawada A., Yamamoto T. Target intraocular pressure for stability of visual field loss progression in normal-tension glaucoma. Jpn J Ophthalmol 2010; 54(2):117-123. https://doi.org/10.1007/s10384-009-0779-z.
49. Wang SY, Singh K. Management of the glaucoma patient progressing at low normal intraocular pressure. Curr Opin Ophthalmol 2020; 31(2):107-113. https://doi.org/10.1097/ICU.0000000000000640.
50. Витков А.А., Куроедов А.В., Макарова А.С., Полева Р.П., Дорофеев Д.А., Асиновскова И.И. Повторная хирургия глаукомы: современный взгляд на проблему. Национальный журнал глаукома 2023; 22(4):80-88. https://doi.org/10.53432/2078-4104-2023-22-4-80-88
51. Jayaram H., Strouthidis N.G., Kamal D.S. Trabeculectomy for normal tension glaucoma: outcomes using the Moorfields Safer Surgery technique. Br J Ophthalmol 2016; 100(3):332-338. https://doi.org/10.1136/bjophthalmol-2015-306872.
52. Schultz SK, Iverson SM, Shi W, Greenfield DS. Safety and efficacy of achieving single-digit intraocular pressure targets with filtration surgery in eyes with progressive normal-tension glaucoma. J Glaucoma 2016; 25(2):217-222. https://doi.org/10.1097/IJG.0000000000000145.
53. Lai C., Shao S.C., Chen Y.H., Kuo Y.K., Lai C.C., Chuang L.H. Trabeculectomy With Antimetabolite Agents for Normal Tension Glaucoma: A Systematic Review and Meta-Analysis. Front Med (Lausanne) 2022; 9:932232. https://doi.org/10.3389/fmed.2022.932232.
54. Nakajima K., Sakata R., Ueda K., Fujita A., Fujishiro T., Honjo M., et al. Central visual field change after fornix-based trabeculectomy in Japanese normal-tension glaucoma patients managed under 15 mmHg. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2021; 259(8):2309-2316. https://doi.org/10.1007/s00417-021-05215-y.
55. Suominen S, Harju M, Kurvinen L, Vesti E. Deep sclerectomy in normal- tension glaucoma with and without mitomycin-c. Acta Ophthalmol 2014; 92(7):701-706. https://doi.org/10.1111/aos.12305.
56. Gabai A., Cimarosti R., Battistella C., Isola M., Lanzetta P. Efficacy and Safety of Trabeculectomy Versus Nonpenetrating Surgeries in Openangle Glaucoma: A Meta-analysis. J Glaucoma 2019; 28(9):823-833. https://doi.org/10.1097/IJG.0000000000001323.
57. Еричев В.П., Асратян Г.К. Микрошунтирование как стартовое хирургическое вмешательство при первичной глаукоме. РМЖ Клиническая офтальмология 2014; 14(2):76-78
58. Аветисов С.Э., Еричев В.П., Асратян Г.К. Микрошунтирование в хирургии глаукомы в артифакичных глазах. Национальный журнал глаукома 2013; 3-1:44-47.
59. Еричев В.П., Асратян Г.К. Эффективность и безопасность микрошунтирования в хирургии первичной глаукомы. Глаукома. Журнал НИИ ГБ РАМН 2012; 4:50-53.
60. Еричев В.П., Асратян Г.К. Минишунтирование в хирургии глаукомы. Глаукома 2012; 2:66-71.
61. Hashimoto Y., Michihata N., Matsui H., Fushimi K., Yasunaga H., Aihara M. Reoperation rates after Ex-PRESS versus trabeculectomy for primary open-angle or normal-tension glaucoma: a national database study in Japan. Eye (Lond) 2020; 34(6):1069-1076. https://doi.org/10.1038/s41433-019-0641-6.
62. Hallaj S, Wong JC, Hock LE, Kolomeyer NN, Shukla AG, Pro MJ, Moster MR, Myers JS, Razeghinejad R, Lee D. Long-Term Surgical Outcomes of Glaucoma Drainage Implants in Eyes with Preoperative Intraocular Pressure Less than 19 mmHg. J Ophthalmol 2024; 2024:6624021. https://doi.org/10.1155/2024/6624021.
63. Schargus M., Theilig T., Rehak M., Busch C., Bormann C., Unterlauft J.D. Outcome of a single XEN microstent implant for glaucoma patients with different types of glaucoma. BMC Ophthalmol 2020; 20(1):490. https://doi.org/10.1186/s12886-020-01764-8.
64. Chang E.K., Gupta S., Chachanidze M., Hall N., Chang T.C., Sola-Del Valle D. Safety and efficacy of microinvasive glaucoma surgery with cataract extraction in patients with normal-tension glaucoma. Sci Rep 2021; 11(1):8910. https://doi.org/10.1038/s41598-021-88358-6.
65. Oo H.H., Hong A.S.Y., Lim S.Y., Ang B.C.H. Angle-based minimally invasive glaucoma surgery in normal tension glaucoma: A systematic review and meta-analysis. Clin Exp Ophthalmol 2024; 52(7):740-760. https://doi.org/10.1111/ceo.14408.
66. Kuerten D., Walter P., Baumgarten S., Fuest M., Plange N. 12-month outcomes of ab interno excisional goniotomy combined with cataract surgery in primary open-angle glaucoma and normal tension glaucoma. Int Ophthalmol 2023; 43(8):2605-2612. https://doi.org/10.1007/s10792-023-02659-5.
67. Clement C., Howes F., Ioannidis A.S., Shiu M., Manning D., Lusthaus J., et al. Two-Year Multicenter Outcomes of iStent inject Trabecular Micro-Bypass Stents Combined with Phacoemulsification in Various Types of Glaucoma and Ocular Hypertension. Clin Ophthalmol 2020; 14:3507-3517. https://doi.org/10.2147/OPTH.S271646.
68. Benekos K., Katsanos A., Haidich A.B., Dastiridou A., Nikolaidou A., Konstas A.G. The Effect of Phacoemulsification on the Intraocular Pressure of Patients with Open-angle Glaucoma: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Glaucoma 2024; 33(8):576-586. https://doi.org/10.1097/IJG.0000000000002386.
69. Gillmann K, Hornbeak DM. Rates of visual field change and functional progression in glaucoma following trabecular microbypass implantation of iStent technologies: a meta-analysis. BMJ Open Ophthalmol 2024; 9(1):e001575. https://doi.org/10.1136/bmjophth-2023-001575
Выпуск
Другие статьи выпуска
ЦЕЛЬ. Оценить морфологические особенности имплантации нового интрасклерального импланта (ИИ) из полиметилметакрилата в эксперименте ex vivo.
МЕТОДЫ. Эксперимент ex vivo проведен на фрагментах кадаверной склеры, выделенной из экваториальной зоны глаз доноров-трупов в возрасте 40–60 лет. В основную группу вошли 8 фрагментов склер, которым во время моделирования антиглаукомной операции (АГО) был установлен ИИ, группу контроля составили 8 фрагментов склер с АГО без импланта. В течение 6 месяцев проводилось органотипическое культивирование в стандартной среде в условиях нормотермии. На сроках 14, 30, 90, 180 дней из культивирования выводилось по 2 фрагмента из каждой группы для проведения сканирующей электронной микроскопии и иммуногистохимического анализа.
РЕЗУЛЬТАТЫ. Результаты морфологических исследований позволяют заключить, что пребывание исследуемого ИИ в кадаверной склере не вызвало активного пролиферативного клеточного ответа на всем сроке наблюдения (до 6 мес).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Разработанный ИИ из полиметилметакрилата перспективен для дальнейших клинических исследований в хирургии глаукомы.
Глаукома низкого давления (ГНД) – одна из самых труднодиагностируемых форм глауком, так как внутриглазное давление остается в пределах нормы и до поздних стадий не меняется диффузная светочувствительность сетчатки. Для своевременной диагностики ГНД необходимо оценивать факторы риска развития заболевания. Одним из значимых факторов риска является наследственность. Большинство случаев ГНД имеют сложную генетическую основу, вызванную совместным действием многих генов, однако, продолжаются попытки выявить специфические, характерные для этой формы глаукомы генные мутации. Сосудистая патология представляет серьезный фактор риска развития ГНД. Периферический вазоспазм, церебральный атеросклероз, изменения реологических свойств крови, эндотелиальная дисфункция, системная гипертензия или гипотония способствуют прогрессированию глаукомной нейрооптикопатии. Особое значение в развитии ГНД имеет снижение уровня артериального давления в ночное время. ГНД часто ассоциируют с синдромом Фламмера, синдром Рейно и мигренью. Существенные изменения при ГНД регистрируются в поверхностном сосудистом сплетении макулярной области сетчатки, что может указывать на ключевую роль сосудистого фактора в развитии этого заболевания. ГНД является мультифакторным генетически детерминированным заболеванием, для своевременной диагностики которого необходимо тщательно оценивать факторы риска его развития и прогрессирования.
У пациентов с глаукомой отмечается повышенный уровень провоспалительных цитокинов и факторов роста, а также клеточная инфильтрация тканей глазной поверхности, что связано с многолетним использованием местных гипотензивных препаратов, особенно содержащих консерванты. Дополнительным фактором выступает сама фильтрующая хирургия, приводящая к увеличению содержания провоспалительных клеток и биологически активных веществ в уже измененной конъюнктиве. Возникающий в результате избыточный затяжной воспалительный ответ провоцирует развитие раннего субконъюнктивального фиброза, приводящего к обструкции фильтрационных путей и последующему повышению офтальмотонуса. В связи с этим ведение пациентов после синустрабекулэктомии требует тщательного контроля воспаления. Несмотря на низкую биодоступность и быстрое выведение, обусловливающие необходимость частого и длительного применения в послеоперационном периоде, топические антифлогистические препараты остаются основным методом профилактики этих осложнений. Эти ограничения актуализируют поиск более эффективных альтернатив и совершенствование существующих терапевтических стратегий. В настоящем обзоре представлены современные данные о фармакокинетике, профиле безопасности и клиническом использовании триамцинолона ацетонида в офтальмологии, а также проанализирован его потенциал в качестве перспективного средства для улучшения отдаленных результатов фильтрующих операций благодаря пролонгированному противовоспалительному действию.
ЦЕЛЬ. Оценка биометрических показателей до и после микроимпульсной циклофотокоагуляции (мЦФК) как антиглаукомного вмешательства для определения перспективы ее применения при двухэтапной тактике лечения глаукомы и катаракты.
МЕТОДЫ. Выполнена мЦФК 46 пациентам (46 глаз) с развитой и далекозашедшей стадией первичной открытоугольной глаукомы, из которых у 6 в анамнезе были хирургические антиглаукомные операции проникающего и непроникающего типа. Пациенты разделены на две группы по стадиям глаукомы. В первую группу вошли 20 пациентов (20 глаз) с развитой стадией, во вторую группу 26 пациентов (26 глаз) с далекозашедшей стадией. Для оценки биометрических показателей (переднезадняя ось (ПЗО), глубина передней камеры, кератометрические показатели) использовали бесконтактный оптический биометр IOL Master 500 (Zeiss AG, Германия). Для оценки динамики биометрических показателей измерения проводили до, через 2 и 4 недели после мЦФК.
РЕЗУЛЬТАТЫ. Гипотензивный эффект был достигнут во всех случаях с первого дня после мЦФК и составил в среднем 14,0±0,48 мм рт. ст. в первой группе, 15,1±0,59 мм рт. ст. во второй группе. Результаты измерений ПЗО через 2 и 4 недели после мЦФК не выявили изменений. Средние значения в первой группе составили 23,2±1,23 мм, во второй – 23,6±1,31 мм (p>0,05). При исследовании глубины передней камеры тенденции к измельчению или углублению не наблюдалось. Среднее значение в первой группе через 2 недели составило 3,03±0,22 мм, через 4 недели – 3,03±0,22 мм. Во второй группе через 2 недели результат составил 2,98±0,36 мм, через 4 недели – 2,98±0,36 мм. Преломляющая сила сильного и слабого меридианов роговицы, а также ось сильного меридиана не изменились во всех исследуемых группах (p>0,05).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. мЦФК обладает выраженным гипотензивным эффектом при минимальном воздействии на биометрические параметры глазного яблока. Стабильность биометрических показателей исключает необходимость повторной биометрии и пересмотра расчётов интраокулярной линзы после мЦФК, что повышает эффективность хирургического лечения пациентов с глаукомой и катарактой.
ЦЕЛЬ. Оценить состояние эндотелия роговицы у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой и осложнённой катарактой при сочетании микроимпульсной транссклеральной циклофотокоагуляции (мЦФК) и факоэмульсификации катаракты с имплантацией интраокулярной линзы (ФЭК+ИОЛ).
МЕТОДЫ. В проспективное исследование включены 62 пациента с первичной открытоугольной глаукомой I–II стадии и осложнённой катарактой, которым проведено хирургическое лечение. Основную группу составили 33 пациента, получившие комбинированное вмешательство (мЦФК+ФЭК+ИОЛ), контрольную – 32 пациента, которым выполнялась только ФЭК+ИОЛ. Состояние эндотелия оценивали на приборе Tomey EM-3000 до операции и в сроки 1, 3, 6 и 12 месяцев после вмешательства.
РЕЗУЛЬТАТЫ. В обеих группах отмечено умеренное снижение плотности эндотелиальных клеток в первые месяцы после операции, наиболее выраженное через 1 месяц (до 11,8%), с последующей стабилизацией. Через 12 месяцев средние потери клеток составили менее 10%, при этом статистически значимых различий между группами не выявлено (p>0,05). Острота зрения значительно улучшился по сравнению с исходным, прогрессирования глаукомного процесса по данным периметрии и оптической когерентной томографии не зафиксировано. Частота повышения внутриглазного давления была сопоставима в обеих группах.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Комбинированное применение мЦФК и ФЭК+ИОЛ демонстрирует удовлетворительный профиль безопасности и не оказывает значимого негативного влияния на состояние эндотелия роговицы по сравнению с изолированной ФЭК. Полученные результаты подтверждают целесообразность комбинированного подхода при сочетанной офтальмопатологии.
ЦЕЛЬ. Разработать способ индивидуального прогнозирования скорости прогрессирования развитой и далекозашедшей стадий первичной открытоугольной глаукомы (ПОУГ).
МЕТОДЫ. В исследование включались пациенты с подтвержденной развитой и далекозашедшей стадиями ПОУГ, находившиеся под наблюдением не менее 36 месяцев. Прогнозирование скорости утраты зрительных функций осуществлялось с использованием современных методов машинного обучения, а именно, Ranked PLS-DA, который отличается высокой устойчивостью к мультиколлинеарности и позволяет учитывать упорядоченность классов. В качестве входных данных рассматривались полный набор из 34 переменных и оптимизированный из 20 переменных, включающих демографические, функциональные, структурные и сосудистые показатели. Для оптимизации и валидации модели былbискусственно смоделирован проверочный (тестовый) набор с помощью метода прокрустовой кросс-валидации (Procrustes Cross-Validation, PCV). Эффективность моделей оценивали с помощью специфических метрик: чувствительности, специфичности, общей эффективности (TEFF) и площади под ROC-кривой (AUC).
РЕЗУЛЬТАТЫ. Оптимизированный набор переменных позволяет повысить чувствительность модели (0,93 против 0,78) при сохранении высокой специфичности (0,78). Общая эффективность на тестовой выборке составила 0,77 для сокращенного набора, AUC 0,9. Модель позволяла не только различать пациентов с быстрым, умеренным и медленным темпом прогрессирования, но и выделять «пограничные» случаи, требующие более тщательного мониторинга. Анализ вклада отдельных переменных выявил ключевые предикторы, влияющие на точность прогноза: возраст, толщина слоя нервных волокон сетчатки и ганглиозного комплекса, перипапиллярная сосудистая плотность и толщина сетчатки в парафовеа. Полученные результаты подчеркивают важность комплексного подхода к оценке риска развития необратимых изменений зрительных функций.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Разработанная модель Ranked PLS-DA продемонстрировала высокую эффективность в стратификации пациентов с развитой и далекозашедшей глаукомой по темпу прогрессирования. Модель может служить надежной основой для индивидуализации наблюдения и терапии в рутинной практике.
ЦЕЛЬ. Исследовать взаимосвязь между показателями тонометрии по Маклакову (с использованием грузов разной массы) и биомеханически скорректированными значениями внутриглазного давления (ВГД), полученными методом двунаправленной пневмоапланации, у пациентов после различных видов кераторефракционной хирургии (LASIK, FS-LASIK, ФРК).
МЕТОДЫ. В исследовании принял участие 61 пациент (121 глаз): контрольная группа (n=31) и три послеоперационные группы – LASIK (n=26), FS-LASIK (n=32) и ФРК (n=32). Всем пациентам выполнена тонометрия по Маклакову грузом 5, 10 и 15 г. С помощью Ocular Response Analyzer (ORA) определены роговично компенсированное ВГД (ВГДрк), ВГД по Гольдману (ВГДг), корнеальный гистерезис (КГ), фактор резистентности роговицы (ФРР) и коэффициент биомеханического напряжения (Kbs).
РЕЗУЛЬТАТЫ. Наиболее выраженные обратные корреляции между результатами тонометрии по Маклакову и показателями ВГДрк наблюдались в группе ФРК (r =-0,8 и r=-0,91 для грузов 5 и 10 г), в то время как в группе LASIK максимальная связь выявлена для груза 5 г (r=-0,85), ослабевающая с увеличением массы груза. В группе FS-LASIK значимые корреляции присутствовали преимущественно при использовании груза 10 г (r=-0,67). В контрольной группе груз 10 г не коррелировал ни с чем, тогда как грузы 5 и 15 г умеренно коррелировали с ВГДрк, ВГДг, ФРР и Kbs. КГ достоверно коррелировал только с грузом 5 г в группе ФРК (r=-0,491).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. После LASIK и ФРК тонометрия по Маклакову с грузом 5 г обеспечивает наилучшую сопоставимость с биомеханически скорректированными значениями ВГД; после FS-LASIK предпочтительнее использовать груз 10 г. Полученные данные подчёркивают необходимость индивидуального подбора массы груза при тонометрии по Маклакову у пациентов с изменённой биомеханикой роговицы.
Мезенхимальный дисгенез переднего сегмента глаза – это обширная группа фенотипически и генетически гетерогенных заболеваний, часто сопровождающихся развитием глаукомы в раннем детском возрасте. Одним из наиболее распространенных является синдром Франк – Каменецкого, имеющий Х-сцепленный тип наследования и своеобразные изменения переднего отрезка глаза, включая признаки гониодисгенеза. Определение биологических маркеров дебюта и манифестации гидродинамических нарушений является актуальной проблемой офтальмологии.
ЦЕЛЬ. Определить фенотипические критерии раннего развития глаукомы при синдроме Франк – Каменецкого.
МЕТОДЫ. Сравнительный ретроспективный анализ фенотипических признаков синдрома Франк – Каменецкого у пациентов 2 групп, сформированных в зависимости от сроков манифестации глаукомы: группа 1 – 22 человека, у которых повышение внутриглазного давления (ВГД) и первые признаки глаукомы были зафиксированы в возрасте 5–10 лет. Группу 2 составили 14 человек, у которых стойкое повышение ВГД и признаки глаукомной оптической нейропатии диагностированы в возрасте старше 20 лет.
РЕЗУЛЬТАТЫ. К критериям раннего развития глаукомы у пациентов с синдромом Франк – Каменецкого можно отнести наличие врожденной непрогрессирующей мега- локорнеа (диаметр роговицы более 12 мм), гониодисгенез II–III степени, толщина стромы радужки менее 50 мкм, что свидетельствует о комбинации дефектов эмбрионального развития всех ростков мезенхимальной ткани.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. Аномальный фенотип синдрома Франк – Каменецкого легко отличить от нормального по наличию специфических и своеобразных изменений радужки и переднего сегмента глаза в целом. В то же время данное заболевание имеет чрезвычайно вариабельные проявления с точки зрения тяжести и диапазона клинических симптомов, а также времени манифестации глаукомного процесса. Различия фенотипической экспрессии аномального генотипа могут приводить к трудностям интерпретации диагноза и поздней диагностике гидродинамических нарушений и глаукомной нейрооптикопатии.
ЦЕЛЬ. Исследовать показатели сосудистого эндотелиального фактора роста (Vascular endothelial growth factor, VEGF) слезы при глаукоме и гипертензивной патологии беременности.
МЕТОДЫ. В исследование включены 44 участника: 7 беременных женщин с физиологически протекавшей беременностью без осложнений, 12 пациенток с диагнозом умеренная (8 женщин) и тяжелая (4 женщины) преэклампсия, 19 беременных пациенток с хронической артериальной гипертензией I, II; группу сравнения с глазной патологией составили 6 пациентов с далекозашедшей стадией первичной открытоугольной глаукомы, госпитализированных для хирургического вмешательства в связи с отсутствием компенсации офтальмотонуса. После стандартного офтальмологического и акушерского обследований пациентам был выполнен забор слезы по оригинальной методике для исследования.
РЕЗУЛЬТАТЫ. Уровень VEGF слезы статистически значимо выше в группе преэклампсии, в группе беременных с хронической артериальной гипертензией и при глаукоме по сравнению с физиологически протекающей беременностью. Кроме того, при преэклампсии показатель был выше, чем при артериальной гипертензии. Недостоверные отличия получены при сравнении групп преэклампсии и глаукомы.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ. При преэклампсии и глаукоме показатели VEGF слезы статистически значимо выше. Уровень VEGF слезы имеет достоверные отличия при физиологической беременности и беременности на фоне хронической артериальной гипертензии. Изучение уровня VEGF слезы является перспективным как при глазной, так и при общей патологии.
Издательство
- Издательство
- ИЗДАТЕЛЬСТВО АПРЕЛЬ
- Регион
- Россия, Москва
- Почтовый адрес
- 107023, г. Москва, площадь Журавлева, дом 10, офис 202
- Юр. адрес
- 117570, г Москва, Чертаново Центральное р-н, ул Красного Маяка, д 16 стр 6
- ФИО
- Носань Зинаида Григорьевна (ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР)
- Контактный телефон
- +7 (916) 8759655