Цель исследований – отобрать высокоиммуногенные штаммы ротавируса свиней. В качестве вируссодержащего материала использованы образцы патоматериала от павших поросят до 10-дневного возраста из неблагополучных по ротавирусной болезни свиней хозяйств Республик Башкортостан и Татарстан. Для выделения возбудителя использовали перевиваемые линии культур клеток РК-15 и SPEV. С этой целью осуществляли слепые пассажи суспензий патологического материала и вышеуказанных культур клеток. За период исследований было проведено 7 пассажей. С целью изучения биологических свойств, полученных изолятов, приведены исследования по оценке одного из важнейших биологических свойств вируса-цитопатического действия на поражаемые им животные клетки. Для этого в качестве биологической модели использовали культуры клеток (PK-15 и SPEV). Установлено, что в 6 из 32 отобранных образцов из тканей легких, селезенки и кишечника регистрировалось цитопатическое действие, которое было более выражено через 48-96 часов в 3 пассаже в виде округления и деструкции клеток, вакуолизации и грануляции цитоплазмы. После 7 пассажа клетки РК-15 и SPEV теряли способность удерживаться на стекле и в поддерживающей среде находились во взвешенном состоянии. Цитопатическое действие было более выражено при выделении вируса из тканей кишечника. Вирусная суспензия была заморожена при температуре – 60℃. Наличие рибонуклеиновой кислоты ротавируса подтверждено в полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией в реальном времени и иммуноферментном анализе.
Идентификаторы и классификаторы
- SCI
- Ветеринария
Ротавирусная болезнь свиней – остропротекающее контагиозное заболевание, характеризующееся симптомами острого гастроэнтерита, диареи и дегидратации организма. Наиболее уязвимыми к болезни являются поросята первых дней жизни, тогда как у взрослых животных инфекция протекает бессимптомно [1, 2, 3].
Список литературы
1. Экспресс-тесты для диагностики кишечных заболеваний поросят // Свиноводство. 2022. № 8. С. 29-32.
2. Ротавирусы свиней / Б. Г. Орлянкин, А. Г. Южаков, Н. Ю. Красников, Т. И. Алипер // Ветеринария. 2023. № 7. С. 3-10. DOI: 10.30896/0042-4846.2023.26.7.03-09
3. Методическое пособие по проведению морфологических исследований на тканевом и ультраструктурном уровне / Г. С. Кашеваров, В. Р. Саитов, К. В. Юсупова [и др.]. СПБ: Наукоемкие технологии, 2024. 66 с.
4. Методические рекомендации по изучению культуральных, антительных, генетических свойств и инфекционной активности производственных эпизоотических штаммов ротавируса свиней / П. А. Красочко, А. С. Ястребов, Д. С. Борисовец [и др.]. Минск, 2016. 32 с.
5. Культивирование вируса репродуктивности респираторного синдрома свиней на перевиваемых линиях культуры клеток MARC-145 и МА-104 / М. И. Круглова, Е. А. Бабина, О. А. Богомолова [и др.] // Научные основы производства и обеспечения качества биологических препаратов для АПК. М.: Щелково, 2019. С. 77-82. DOI: 10.30896/0042-4846.2023.26.7.03-09
6. Pathogens detected in 205 german farms with porcine neonatal diarrhea in 2017 / N. Mertens, T. Theuß, M. Köchling, K. Dohmann, K. Lillie-Jaschniski // Veterinary Sciences. 2022. Vol. 9. № 2. р. 44.
7. Исследование безопасности и иммуногенности вакцины на основе vlp для профилактики ротавирусной инфекции на модели новорожденных карликовых свиней / Л. В. Костина, И. Е. Филатов, О. В. Елисеева [и др.] // Вопросы вирусологии. 2023. Т. 68. № 5. С. 415-427. DOI: 10.36233/0507-4088-194 EDN: BNJQGP
8. Иванюк В. П., Бобкова Г. Н. Ротавирусная инфекция телят // Вестник Брянской ГСХА. 2022. № 4 (92). С. 33-39. DOI: 10.52691/2500-2651-2022-92-4-33-39
9. Орлянкин Б. Г., Непоклонов Е.А., Алексеев К. П. Ротавирусная болезнь свиней // Актуальные инфекционные болезни свиней / под ред. Т. И. Алипера. М.: Зооветкнига, 2019. С. 260-262. DOI: 10.30896/0042-4846.2023.26.7.03-09
10. Швец О. М., Бычкова Е. А. Анализ результатов мониторинговых исследований на инфекционные заболевания свиней // Вестник Курской государственной сельскохозяйственной академии. 2025. № 1. С. 143-147.
11. Анализ генов ферментов метаболических путей в кишечнике новорожденных поросят при диарее / М. В. Грязнова, Ю. Д. Смирнова, И. Ю. Буракова [и др.] // Ветеринарный фармакологический вестник. 2023. № 4 (25). С. 163-174. DOI: 10.17238/issn2541-8203.2023.4.163 EDN: TDELWK ▼ Контекст
12. Virus-reproducing ability of growth media containing immunogenesis mediators / E. M. Plotnikova, I. A. Arkharova, R. N. Nizamov [et. al] // Systematic Reviews in Pharmacy. 2020. 11(11). р. 281-284. DOI: 10.31838/srp.2020.11.41
13. Effect of ionizing radiation on cellular metabolism and virus-producing ability of cell cultures / E. M. Plotnikova, А. I. Nikitin, R. N. Nizamov [et.al] // Bali Medical Journal. 2017. Vol. 6. № 2. р. 294-297. DOI: 10.15562/bmj.v6i2.526
14. Радиорезистентная линия культур клеток MDBK для репродукции вирусов / Э. М. Плотникова, Х. Н. Макаев, Р. Н. Низамов [и др.] // В сборинке “Актуальные проблемы ветеринарной медицины”. Материалы научно-практ. конф., посвящн.90-летию со дня рождения проф. В.А. Киршина. Казань: ФЦТРБ, 2018. С. 247-252.
15. Ситуационный анализ по приоритетным для промышленного свиноводства болезням свиней: пути улучшения биозащиты предприятий в Российской Федерации / А. С. Оганесян, М. А. Шибаев, О. Н. Петрова [и др.] // Ветеринария сегодня. 2024. 13 (4). С. 396-404. DOI: 10.29326/2304-196X-2024-13-4-396-404
16. Isolation and Pathogenicity Analysis of a G5P Porcine Rotavirus Strain / L. Gao, H. Shen, S. Zhao [et.al] Viruses. 2023. Vol. 16. № 1. р. 21. DOI: 10.3390/v16010021
17. Isolation and possibility of vertical transmission of G9P[23] and G12P[7] group a rotavirus strains in pigs / YA. LI, CH. GAO, L. WU [et. al] // Porcine Health Manag. 2025. Vol. 11. № 1. р. 32. DOI: 10.1186/s40813-025-00445-6
18. Full genome-based characterization of an asian G3P[6] human rotavirus strain found in a diarrheic child in japan: evidence for porcine-to-human zoonotic transmission / YU. Akari, R. Hatazawa, H. Kuroki [et. al] // Infection, Genetics and Evolution 2023. Vol. 115. 105507. DOI: 10.1016/j.meegid.2023.105507
19. Triplex crystal digital PCR for the detection and differentiation of the wild-type strain and the MGF505-2R and I177L gene-deleted strain of african swine fever virus / K. Shi, K. Zhao, H. Wei [et. al] // Pathogens. 2023. Vol. 12. № 9. р. 1092. DOI: 10.3390/pathogens12091092
20. Full genome characterization of a human-porcine reassortment G12P[7] rotavirus and its pathogenicity in piglets / Q. Miao, YU. Pan, L. Gong [et. al] // Transboundary and Emerging Diseases. 2022. Vol. 69. № 6. р. 3506-3517.
Выпуск
Другие статьи выпуска
На базе ООО Научно-производственная фирма «Исследовательский центр», в р. п. Кольцово, НСО и лаборатории кафедры фармакологии и общей патологии факультета ветеринарной медицины Новосибирского ГАУ были проведены научно-практические исследования в области влияния препарата «Ветом-1» и «Ветом-2» на показатели минерального обмена гусей. Изучение биохимических показателей в сыворотке крови гусей проводилась с помощью биохимического анализатора открытого типа iMagic-V7 (версия для ветеринарии), производитель Shenzhen iCubio Biomedical Technology Co., Ltd. Гуси были разделены на 7 опытных групп и 1 контрольную (по 10 голов в каждой группе). Опытные группы принимали препараты с комбикормом в дозах - 50 и 75 мг/кг по разным схемам в течение 15, 30 или 90 суток. После применения препаратов у гусей всех опытных групп были взяты пробы крови на биохимическое исследование. При определении межгрупповых различий пользовались критерием Краскела-Уоллиса, в качестве альтернативного непараметрического аналога критерия Фишера, в рамках однофакторного дисперсионного анализа при сравнении 3-х и более независимых групп. В сыворотке крови определяли кальций, хлориды и сывороточное железо. Препараты не оказали выраженного влияния на уровень кальция (концентрация после применения осталась в пределах физиологической нормы). Уровень хлоридов после применения был снижен, так на 90-е сутки эксперимента в опытных группах № 2, 5, 7 уровень хлоридов снизился на 8,0-10,2% по сравнению с контрольной группой. Концентрация сывороточного железа в опытных группах № 1, 3, 5, 7 снизилась в сравнении с контрольной группой. Наибольший эффект применения препарата отмечался при длительном применении (90-е суток). Препараты в указанных дозах не обладали токсическим эффектом.
В статье представлены результаты исследований по изучению влияния длительного обезвоживания и пищевого хлорида натрия на уровень аргинин-вазотоцина, пролактина, альдостерона и кортикостерона в крови у уток. Исследование проводили на птицах двух групп: контрольной (низкосолевой рацион + вода) и опытной (высокосолевой рацион + 0,5% раствор хлорида натрия). После девяти суток адаптации к рациону были установлены достоверные различия между группами по осмоляльности плазмы, концентрациям натрия и хлора, которые соответствовали уровню потребления хлорида натрия. Длительное обезвоживание вызвало прогрессирующее увеличение осмоляльности плазмы и концентраций натрия и хлора во всех группах, причем у птиц опытной группы эти показатели были достоверно выше. Концентрация калия оставалась относительно стабильной в группе с высоким потреблением натрия в период дегидратации. Исследование выявило значительное повышение уровня аргинин-вазотоцина, который демонстрировал прямую зависимость от уровня потребления хлорида натрия и сильную положительную корреляцию с осмоляльностью плазмы (r=0,958-0,987). Однако при обезвоживании секреция аргинин-вазотоцина достигала плато, несмотря на продолжающийся рост осмоляльности. Уровень пролактина достоверно повышался, демонстрируя тесную корреляцию с осмоляльностью плазмы (r=0,911-0,995) и концентрацией аргинин-вазотоцина (r=0,932-0,957). В отличие от этих гормонов, концентрация альдостерона значительно снижалась на фоне высокого потребления хлорида натрия и демонстрировала слабую отрицательную корреляцию с осмоляльностью и электролитами. Концентрация кортикостерона закономерно увеличивалась в ответ на дегидратацию. Полученные данные свидетельствуют о комплексных изменениях в осморегуляции и гормональном статусе уток при длительном обезвоживании и различном уровне потребления хлорида натрия.
Цирковирусные инфекции свиней (ЦВИС), вызываемые преимущественно цирковирусом свиней 2-го типа (ЦВС-2), представляют собой одну из наиболее значимых проблем в мировом свиноводстве. Ключевым инструментом контроля и профилактики ЦВИС является вакцинация. Рекомбинантные аналоги капсидного белка (rCap) цирковируса свиней 2-го типа (ЦВС-2) являются ключевыми компонентами современных диагностических тест-систем и субъединичных вакцин. Стабильность его антигенной активности - критический параметр, определяющий эффективность и воспроизводимость функционального продукта. Целью настоящего исследования явилась разработка и апробация иммуноферментной тест-системы для межоперационного контроля специфической активности белка rCap. Для получения рекомбинантных аналогов капсидного белка ЦВС-2 использовали ранее сконструированные рекомбинантный штамм-продуцент E. coli BL21(DE3)pLysS-ORF2 (для прокариотического аналога) и стабильно экспрессирующую клеточную линию яичников китайского хомячка CHO-K1/PCV-ORF2 (для эукариотического аналога), очистку белков проводили по ранее разработанным протоколам. Для сенсибилизации твердой фазы (полистироловых планшетов) использовали хроматографически очищенный IgG, выделенный из пула сывороток серопозитивных к ЦВС-2 свиней; специфический пероксидазный конъюгат получали перйодатным методом. В результате исследований получен стабильный пероксидазный конъюгат с плотностью мечения 1,5:1. Разработанная тест-система позволила провести полуколичественный анализ рекомбинантного сырья, демонстрируя хорошую воспроизводимость (коэффициент вариации<7%). Установлено, что тест-система является универсальной и позволяет оценивать активность вариантов rCap, полученных как в прокариотических, так и в эукариотических системах экспрессии, корректно распознавая их антигенные детерминанты. Таким образом, внедрение метода полуколичественного ИФА в производственный цикл позволит стандартизировать процесс межоперационного контроля качества биомассы, полученной при помощи технологий рекомбинантных ДНК, и гарантировать стабильные антигенные характеристики вакцинных и диагностических препаратов.
Высокая интенсивность метаболизма цыплят-бройлеров в ранний постнатальный период требует значительного внимания со стороны птицеводов. В этот период происходит формирование физиологических функций на фоне значительных нагрузок. Кроме того, высокие риски инфекционной заболеваемости могут привести к значительным экономическим потерям в птицеводстве. В современном бройлерном птицеводстве широкое применение нашел энрофлоксацин, который используется на ранних этапах онтогенеза птицы. Использование пробиотических препаратов на основе бацилл представляет особый интерес благодаря их способности оптимизировать микробиоценоз и стимулировать естественные механизмы защиты. Целью настоящего исследования явилась сравнительная оценка динамики биохимических показателей крови цыплят-бройлеров при применении антибиотика энрофлоксацина, пробиотического штамма Bacillus subtilis BKM B-3728D (KE) и их комбинации. Эксперимент проводился на 100 цыплятахбройлерах кросса «Росс-308», разделенных на 4 группы: контроль и опытные, получавшие пробиотик, антибиотик энрофлоксацин и их комбинацию. В динамике исследования оценивались биохимические показатели крови и рост животных с статистической обработкой данных критерием Манна-Уитни. Установлено, что применение пробиотика способствовало оптимизации метаболических процессов, проявлявшейся в достоверном снижении уровня глюкозы на 9-15% и активации белкового обмена. В отличие от этого, антибиотикотерапия вызывала функциональное напряжение печени (снижение билирубина на 32% и АЛТ на 35%) и выраженное нарушение липидного обмена (повышение триглицеридов на 104%). Комбинированное применение препаратов не показало синергического эффекта и сопровождалось признаками метаболического стресса. Полученные результаты подтверждают перспективность использования штамма Bacillus subtilis BKM B-3728D для оптимизации метаболического статуса бройлеров, однако полная замена антибиотиков пробиотиками требует дополнительных исследований по подбору совместимых штаммов и разработке эффективных схем применения.
Проведено исследование биохимических показателей крови крупного рогатого скота для определения пороговых значений нормы и патологии при смещении сычуга. Методология включает оценку метаболических процессов и иммунного статуса животных с целью совершенствования системы мониторинга здоровья молочного скота и профилактики нарушений обмена веществ. Цель исследования заключалась в разработке и валидации методики биохимической диагностики дистопии сычуга и метаболических нарушений у лактирующих коров с применением современного аналитического оборудования. Проведено исследование биохимических показателей крови новотельных коров голштинской породы 1-2 лактации. В контрольной группе определены бета-гидроксимасляная кислота 0,25±0,52 г/моль, лактат 1,8±0,71 ммоль/л, инсулин 7,9±1,20 пмоль/л, мочевина 3,15±1,58 пмоль/л. При левом смещении сычуга повышенные значения: бета-гидроксимасляная кислота 1,8±0,36 г/моль, лактат 2,45±0,49 ммоль/л, инсулин 12,15±0,83 пмоль/л, мочевина 8,1±1,09 пмоль/л. При правом смещении сычуга выявлены критические отклонения: снижение бета-гидроксимасляной кислоты до 0,15±0,60 г/моль, максимальный уровень лактата 4,25±0,82 ммоль/л, гипергликемия 125,5±23,12 мг/дл, повышение гамма-глутамилтрансферазы до 86,4±16,64 ед/л, АСТ 163±29,28 ед/л. Показано повышение уровня НЭЖК во всех экспериментальных группах, увеличение гамма-глутамилтрансферазы гипергликемия при правом смешении, повышение АСТ во всех группах относительно контроля. При оценке минерального обмена установлены показатели: кальций 10,1 мг% (8,45-12,42 мг%), фосфор 8,1 мг% (4,9-11,95 мг%), креатинин 97,5 мкмоль/л (35,4-145,2 мкмоль/л), холестерин 158,7 мг% (95,3-198,3 мг%). Выявлены ключевые биохимические маркеры крови новотельных коров (гамма-глутамилтрансфераза, аспартатаминотрансфераза, аланинаминотрансфераза, бета-гидроксимасляная кислота, лактат, мочевина, инсулин, глюкоза, липопротеины низкой плотности), позволяющие на ранних стадиях диагностировать смещение сычуга и метаболические нарушения. Измеренные пороговые значения показателей как для здоровых, так и для животных со смещением, дают возможность оценивать отклонения от нормы. Дополнительно измерение мочевины в крови и молоке может служить индикатором сопутствующего заболеванию нарушения питания.
Наночастицы находят все большее применение в качестве, как компонентов, так и основных действующих веществ лекарственных средств и кормовых добавок, а особое место занимают наночастицы элементов, которые необходимы для жизнедеятельности живых организмов. Селен — это незаменимый микроэлемент, который участвует в различных процессах живых организмов, что подтверждается, как широким спектром гормонов и ферментов в состав которых он входит, так и научных статей, подтверждающих широкий спектр биологической активности и возможностей применения в повседневной ветеринарной практике. Однако в мире в большинстве используют соли селенистой и селеновой кислоты, в частности селенит натрия, который обладает высокой токсичностью, осложняет его использование и не позволяет часто в полной мере быстро восполнить дефицит данного микроэлемента, что в условиях высокой интенсификации промышленного животноводства повышает издержки и, как следствие, себестоимость. В данной работе рассмотрен новый метод синтеза наночастиц с использованием в качестве поставщика селена дихлордиацетофенонилселенида и в качестве стабилизирующего компонента ТВИН-80, который позволил получать наночастицы селена с низкой себестоимостью размером 3-16 нм, что позволяет предполагать высокую усвояемость данных частиц, а растворимость в воде и высокие показатели дзета потенциала позволяют создавать стабильные коллоидные растворы, которые наиболее удобно применять, как перорально при выпаивании, так и инъекционно. Для впервые синтезированных наночастиц были проведены исследования по определению острой токсичности и местно-раздражающего действия, что позволяет вместе с анализом литературных данных говорить о высокой актуальности дальнейших исследований в области применения их в качестве одного или единственного действующего вещества в ветеринарных препаратах и/или кормовых добавках для животных и птиц.
Современный технологический прогресс требует новых решений для стабилизации здоровья человека и животных, в связи с все большим техногенным воздействием на окружающую среду. Каждый год нарастает производство металлов в мире, что приводит к непрерывному загрязнению окружающей среды. Особо стоит отметить негативное влияние тяжелых металлов, которые оказывают пролонгированное и негативное воздействие на живые организмы. Одним из возможных направлений использования наночастиц селена является возможность их использования для снятия отравления тяжелыми металлами, а учитывая, что в литературе есть данные о возможности применения селеноорганических соединений в данных целях, причем в малых дозах, что свидетельствует не о прямом комплекс образовании с тяжелыми металлами, а о активизации иммунной и антиоксидантной системы организма и, как следствие, предотвращении негативного воздействия токсикантов. Нами разработан новый метод синтеза наночастиц селена. Разработанная методика синтеза позволяет синтезировать наночастицы близкого друг другу размера, что положительно должно сказаться на их биологической активности. Синтез наночастиц селена осуществлялся из дихлордиацетофенонилселенида под воздействием аммиака при стабилизации наночастиц ТВИН-80. Было установлено, что наночастицы селена способны снижать степень тяжести отравления солями тяжелых металлов на примере хлорида меди, нитрата ртути и сульфата кадмия при пероральном применении на белых мышах линии BALB/c в дозе 1 мг/кг при LD50=200 мг/кг, что представляет возможность использования данных наночастиц для предотвращения токсических воздействий на организм тяжелых металлов.
Цель работы - изучение изменчивости показателей белкового обмена в крови основных свиноматок полтавской мясной породы при оценке различных вариантов вводного скрещивания. Исследования были проведены на трёх группах основных свиноматок, различных по генотипу: I группа - чистопородные свиноматки полтавской мясной породы (n=17), II группа - свиноматки, полученные методом вводного скрещивания с использованием 12,5% доли крови финского ландраса (n=8), III группа - свиноматки, полученные методом вводного скрещивания с использованием 12,5% доли крови скороспелой мясной породы (n=8). Показатели белкового обмена у обследуемых свиноматок всех групп, за исключением коэффициента де Ритиса, находились в границах референтных интервалов. Наименьшие значения коэффициента вариации установлены у показателей общего белка, альбумина и глобулина (от 2,34% до 9,74%), наибольшие – у показателей активности АсАТ и АлАТ (от 37,75% до 56,82%). Использование различных вариантов вводного скрещивания у основных свиноматок полтавской мясной породы не приводило к достоверным изменениям в средних значениях показателей белкового обмена. Прилитие крови финского ландраса приводило к увеличению изменчивости показателей белкового обмена (за исключением коэффициента де Ритиса) от 0,44% до 18,63% в сравнении с чистопородными свиноматками. Прилитие крови скороспелой мясной породы приводило к снижению изменчивости показателей общего белка (на 1,71%), глобулина (на 6,83%), мочевины (на 10,96%), А/Г (на 3,33%), соотношения альбумин/мочевина (на 20,88%), соотношения глобулин/мочевина (на 11,43%), коэффициента де Ритиса (на 5,83%) соответственно. Использование породы финский ландрас для улучшения продуктивности приводит к более отличным сдвигам в метаболических потоках обмена белков и требует большего внимания к условиям разведения животных т. к. желаемое улучшение приводит к напряжению защитно-приспособительных и адаптивных качеств свиноматок. Повышение адаптивности свиноматок за счёт резервов скороспелой мясной породы приводит к менее значимым изменениям в белковом обмене и меньшему его напряжению, в сравнении с чистым генотипом.
Реферат. Биопленки представляют собой организованные сообщества микроорганизмов. Существование в такой форме опосредует их повышенную устойчивость к антибиотикам, дезинфектантам, иммунной системе. Стандартный метод количественной оценки способности бактерий продуцировать биопленку, включающий определение оптической плотности биомассы в микротитровальном планшете, основан на окрашивании биопленки кристаллическим фиолетовым. Использование данного красителя имеет ряд ограничений, среди которых вариабельность экстракции и требования к технике безопасности. Цель исследования – модифицировать методику оценки биопленкообразующей способности микроорганизмов путем применения сафранина в качестве альтернативного индикаторного красителя и провести сравнительный анализ результатов с классическим методом. Исследование выполнено на клинических изолятах Escherichia coli (n=5) и Staphylococcus aureus (n=5), а также эталонных контрольных штаммах. Определение способности культур к биопленкообразованию проводили количественным методом определения этого показателя в микротитровальных планшетах. В рамках методики осуществляли параллельное сравнение получаемых показателей с использованием сафранина и классическим методом окрашивания кристаллическим фиолетовым, для этого каждый эксперимент выполняли в парных независимых планшетах. Окрашивание сафранином обеспечивало систематически более высокие значения оптической плотности (средний прирост составил 0,09; 10,2%), что было статистически значимо (t=5,16; p=0,00059). Между методами выявлена высокая положительная корреляция (r=0,96; p<0,001). В 90% случаев классификация степени адгезии оставалась согласованной, при этом сафранин продемонстрировал лучшую воспроизводимость для большинства штаммов. Полученные результаты подтверждают перспективность сафранина как альтернативного красителя для количественной оценки биопленок. Модифицированный метод может быть внедрен в рутинные лабораторные исследования после валидации и стандартизации, а также использоваться в скрининге антимикробных и антибиопленочных препаратов.
Издательство
- Издательство
- КГАУ
- Регион
- Россия, Казань
- Почтовый адрес
- 420015, РТ, г. Казань, ул. К. Маркса, д.65
- Юр. адрес
- 420015, РТ, г. Казань, ул. К. Маркса, д.65
- ФИО
- Валиев Айрат Расимович (Ректор)
- E-mail адрес
- rector@kazgau.com
- Контактный телефон
- +7 (843) 5674500
- Сайт
- https://kazgau.ru