Статья: Антиноцицептивная активность нового агониста CB1-рецептора при боли и его антиэкссудативное действие при воспалении в эксперименте (2025)

Читать онлайн

Цель исследования. Изучить в эксперименте антиноцицептивную активность агониста каннабиноидного СВ1-рецептора производного 2H-хромена (шифр — CHR) на моделях послеоперационной и нейропатической боли, оценить вклад потенциального антиэкссудативного эффекта в механизм его антиноцицептивного действия.

Материал и методы. Исследование выполняли на мышах CD-1 и крысах Sprague Dawley. Животным в желудок вводили производное 2H-хромена CHR в эффективной дозе 5 мг/кг. Антиноцицептивную активность соединения CHR оценивали на моделях послеоперационной и нейропатической боли в сравнении с действием трамадола в дозе 20 мг/кг и габапентина в дозе 100 мг/кг. Антиэкссудативное и антиноцицептивное влияние соединения CHR исследовали при однократном введении крысам на модели отека задней конечности, вызванного каррагенином, сравнивали с эффектами диклофенака натрия в дозе 10 мг/кг.

Результаты. Соединение CHR повышало болевой порог на модели послеоперационной боли в 40 раз, при экспериментальной нейропатической боли — с 1-го по 7-й день исследования в 3,5 раза, 70 раз и 100 раз соответственно. Антиноцицептивный эффект соединения CHR выражен не слабее действия трамадола и габапентина. На модели отека задней конечности вещество CHR ослабляло экссудацию на 42%, диклофенак натрия уменьшал экссудацию на 67%, оба соединения увеличивали болевой порог в 15 раз (p<0,05).

Заключение. Производное 2H-хромена CHR в эффективной дозе 5 мг/кг оказывает выраженное антиноцицептивное действие при экспериментальной послеоперационной и нейропатической боли. Соединение CHR препятствует развитию экссудации слабее диклофенака натрия, но в такой же степени оказывает антиноцицептивное действие.

Ключевые фразы: производное 2h-хромена, каннабиноидный св1-рецептор, агонист, антиноцицептивная, противовос- палительная активность, мыши, крысы
Автор (ы): Гуркин Никита Вячеславович, Быков Владимир Валерьевич, Быкова Арина Владимировна, ЛАРЧЕНКО В.В., Ильина Ирина Викторовна, Волчо Константин Петрович, САЛАХУТДИНОВ Н.Ф., ХАЗАНОВ В.А., Венгеровский Александр Исаакович
Журнал: РОССИЙСКИЙ ЖУРНАЛ БОЛИ

Предпросмотр статьи

Идентификаторы и классификаторы

SCI
Клиническая медицина
УДК
616.8-009.7. Боли. Альгии. Динии. Топоальгии
Для цитирования:
ГУРКИН Н. В., БЫКОВ В. В., БЫКОВА А. В., ЛАРЧЕНКО В.В., ИЛЬИНА И. В., ВОЛЧО К. П., САЛАХУТДИНОВ Н.Ф., ХАЗАНОВ В.А., ВЕНГЕРОВСКИЙ А. И. АНТИНОЦИЦЕПТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ НОВОГО АГОНИСТА CB1-РЕЦЕПТОРА ПРИ БОЛИ И ЕГО АНТИЭКССУДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРИ ВОСПАЛЕНИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ // РОССИЙСКИЙ ЖУРНАЛ БОЛИ. 2025. № 4, ТОМ 23
Текстовый фрагмент статьи