Статья: Антиноцицептивная активность нового агониста CB1-рецептора при боли и его антиэкссудативное действие при воспалении в эксперименте (2025)

Читать онлайн

Цель исследования. Изучить в эксперименте антиноцицептивную активность агониста каннабиноидного СВ1-рецептора производного 2H-хромена (шифр — CHR) на моделях послеоперационной и нейропатической боли, оценить вклад потенциального антиэкссудативного эффекта в механизм его антиноцицептивного действия.

Материал и методы. Исследование выполняли на мышах CD-1 и крысах Sprague Dawley. Животным в желудок вводили производное 2H-хромена CHR в эффективной дозе 5 мг/кг. Антиноцицептивную активность соединения CHR оценивали на моделях послеоперационной и нейропатической боли в сравнении с действием трамадола в дозе 20 мг/кг и габапентина в дозе 100 мг/кг. Антиэкссудативное и антиноцицептивное влияние соединения CHR исследовали при однократном введении крысам на модели отека задней конечности, вызванного каррагенином, сравнивали с эффектами диклофенака натрия в дозе 10 мг/кг.

Результаты. Соединение CHR повышало болевой порог на модели послеоперационной боли в 40 раз, при экспериментальной нейропатической боли — с 1-го по 7-й день исследования в 3,5 раза, 70 раз и 100 раз соответственно. Антиноцицептивный эффект соединения CHR выражен не слабее действия трамадола и габапентина. На модели отека задней конечности вещество CHR ослабляло экссудацию на 42%, диклофенак натрия уменьшал экссудацию на 67%, оба соединения увеличивали болевой порог в 15 раз (p<0,05).

Заключение. Производное 2H-хромена CHR в эффективной дозе 5 мг/кг оказывает выраженное антиноцицептивное действие при экспериментальной послеоперационной и нейропатической боли. Соединение CHR препятствует развитию экссудации слабее диклофенака натрия, но в такой же степени оказывает антиноцицептивное действие.

Ключевые фразы: производное 2h-хромена, каннабиноидный св1-рецептор, агонист, антиноцицептивная, противовос- палительная активность, мыши, крысы
Автор (ы): Гуркин Никита Вячеславович (Gurkin N. V.), Быков Владимир Валерьевич (Bykov V. V.), Быкова Арина Владимировна (Bykova A. V.), ЛАРЧЕНКО В.В. (LARCHENKO V.V.), Ильина Ирина Викторовна (Ilina I. V.), Волчо Константин Петрович (Volcho K. P.), САЛАХУТДИНОВ Н.Ф. (SALAHUTDINOV N.F.), ХАЗАНОВ В.А. (HAZANOV V.A.), Венгеровский Александр Исаакович (Vengerovskiy A. I.)
Журнал: РОССИЙСКИЙ ЖУРНАЛ БОЛИ

Предпросмотр статьи

Идентификаторы и классификаторы

SCI
Клиническая медицина
УДК
616.8-009.7. Боли. Альгии. Динии. Топоальгии
Для цитирования:
ГУРКИН Н. В., БЫКОВ В. В., БЫКОВА А. В., ЛАРЧЕНКО В.В., ИЛЬИНА И. В., ВОЛЧО К. П., САЛАХУТДИНОВ Н.Ф., ХАЗАНОВ В.А., ВЕНГЕРОВСКИЙ А. И. АНТИНОЦИЦЕПТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ НОВОГО АГОНИСТА CB1-РЕЦЕПТОРА ПРИ БОЛИ И ЕГО АНТИЭКССУДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРИ ВОСПАЛЕНИИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ // РОССИЙСКИЙ ЖУРНАЛ БОЛИ. 2025. № 4, ТОМ 23
Текстовый фрагмент статьи