Методом молекулярной динамики изучены коэффициенты вязкости гибридных наножидкостей на основе бензола с одностенными углеродными нанотрубками и наночастицами меди. Исследована зависимость вязкости этих наножидкостей от концентрации углеродных нанотрубок и наночастиц, а также от их морфологии. Показано, что вязкость всех исследованных наножидкостей значительно выше, чем у базовой жидкости и обычных крупнодисперсных жидкостей. Коэффициент вязкости наножидкости с углеродными нанотрубками при заданной концентрации увеличивается с увеличением их длины. При одинаковых концентрациях вязкость гибридных наножидкостей значительно превышает вязкость наножидкости с наночастицами или углеродными нанотрубками и увеличивается с уменьшением размера наночастиц. Одним из основных факторов, ответственных за наблюдаемое увеличение вязкости наножидкости, является структурирование молекул базовой жидкости вблизи наночастиц или углеродных нанотрубок.
Идентификаторы и классификаторы
- SCI
- Физика
- УДК
- 53. Физика
Nanofluids (NF), whose active study commenced approximately thirty years ago, have been called dispersed fluids with solid nanoparticles (ranging in size from 1 to 100 nm). Later, after the creation of various production technologies of carbon nanotubes (CNTs), dispersed fluids with CNTs were also called NFs. Initially, interest in nanofluids was driven mainly by their potential use in various applications. Today, NFs are used or are planned to be used in biomedical and cosmetology technologies, in various thermophysical applications, in tribology, in the creation of new materials and coatings, etc. [1–7]. Later it became clear that NFs are an unusual dispersed fluid. Their thermophysical properties are not described by classical theories [7]. One of the main properties of NFs is their viscosity. By now, the viscosity of NFs with conventional spherical nanoparticles (NPs) has been well studied. It has been found that the dependence of the NF viscosity on NP concentration is described by a parabolic function [7–10], however, in addition, it also depends on the size of NPs [7, 10–12] and their material [7, 10, 13]. It is important to emphasize that the viscosity of these NFs is greater the smaller the size of the NPs
Если у вас возникли вопросы или появились предложения по содержанию статьи, пожалуйста, направляйте их в рамках данной темы.
Список литературы
1. Li J., Zhang X., Xu B., Yuan V. Nanofluid research and applications: a review. Int. Com. Heat Mass Transfer, 2021, 127, 105543.
2. Yaqoob S.B., Adnan R., Khan R.M.R., Rashid M. Gold, silver, and palladium nanoparticles: a chemical tool for biomedical applications. Front Chem., 2020, 8, P. 376-392.
3. Rubbi F., Das L., Habib K., Aslfattahi N., Saidur R., Ul Alam S. A comprehensive review on advances of oil-based nanofluids for concentrating solar thermal collector application. J. Mol. Liq., 2021, 338, 116771.
4. Hajiabadi S.H., Aghaei H., Kalateh-Aghamohammadi M., Shorgasthi M. An overview on the significance of carbon-based nanomaterials in upstream oil and gas industry. J. Petrol. Sci. Eng., 2020, 186, 106783.
5. Zhao J., Huang Y., He Y., Shi Y. Nanolubricant additives: a review. Friction, 2021, 9, P. 891-917.
6. Shalayev R.V., Varyukhin V.N. Application of carbon nanomaterials in semiconductor electronics. Nanosystems: Phys. Chem. Math., 2025, 16 (2), P. 216-224.
7. Rudyak V. Thermophysical properties of nanofluids, Springer Nature Switzerland, 2025, 418 p.
8. Boungiorno J. Convective transport in nanofluids. J. Heat Transfer, 2006, 128 (3), P. 240-250.
9. Chen H., Ding Y., Tan C. Rheological behavior of nanofluids. New J. Phys., 2007, 9, 367.
10. Minakov A.V., Rudyak V.Ya., Pryazhnikov M.I. Systematic experimental study of the viscosity of nanofluids. Heat Transfer Eng., 2021, 42 (12), P. 1024-1040.
11. Koca H.D., Doganay S., Turgut A., Tavman I.H., Saidur R., Mahbubul I.M. Effect of particle size on the viscosity of nanofluids: a review. Renewable Sustainable Energy Rev., 2018, 82, P. 1664-1674.
12. Patra A.K., Nayak M.K., Misra A. Viscosity of nanofluids - a review. Int. J. Thermofluid Sci. Technol., 2020, 7 (2), 070202.
13. Rudyak V.Ya., Krasnolutskii S.L. Dependence of the viscosity of nanofluids on nanoparticle size and material. Phys. Lett. A, 2014, 378, P. 1845- 1849.
14. Sadri R., Ahmadi G., Togun H., Dahari M., Kazi S.N., Sadeghinezhad E., Zubir N. An experimental study on thermal conductivity and viscosity of nanofluids containing carbon nanotubes. Nanoscale Res. Lett., 2014, 9, 151.
15. Sabiha M.A., Mostafizur R.M., Saidur R., Mekhilef S. Experimental investigation on thermophysical properties of single walled carbon nanotube nanofluids. Int. J. Heat Mass Transfer., 2016, 93, P. 862-871.
16. Omrani A.N., Esmaeilzadeh E., Jafari M., Behzadmehr A. Effects of multi walled carbon nanotubes shape and size on thermal conductivity and viscosity of nanofluids. Diamond Related Mater., 2019, 93, P. 96-104.
17. Rudyak V.Ya., Dashapilov G.R., Minakov A.V., Pryazhnikov M.I. Comparative characteristics of viscosity and rheology of nanofluids with multiwalled and single-walled carbon nanotubes. Diamond Related Mater., 2023, 132, 109616.
18. Rudyak V.Ya., Minakov A.V., Pryazhnikov M.I. Rheology and thermal conductivity of nanofluids with carbon nanotubes. Adv. Material Science Research, 2022, 66, P. 1-92.
19. Sundar L.S., Sharma K.V., Singh M.K., Sousa A. Hybrid nanofluids preparation, thermal properties, heat transfer and friction factor - a review. Renewable Sustainable Energy Rev., 2017, 68 (3), P. 185-198.
20. Sajid M.U., Ali H.M. Recent advances in application of nanofluids in heat transfer devices: a critical review. Renewable Sustainable Energy Rev., 2019, 103, P. 556-592.
21. Kshirsagar D.P., Venkatesh M.A. A review on hybrid nanofluids for engineering applications. Mater. Today: Proc., 2020, 44, P. 744-755.
22. Eshgarf H., Kalbasi R., Maleki A., Shadloo M.S., Karimipour A. A review on the properties, preparation, models and stability of hybrid nanofluids to optimize energy consumption. J. Therm. Anal. Calorim., 2021, 144, P. 1959-1983.
23. Suneetha S., Subbarayudu K., Reddy P.B.A. Hybrid nanofluids development and benefits: a comprehensive review. J. Therm. Eng., 2022, 8 (3), P. 445-455.
24. Yasmin H., Giwa S.O., Noor S., Sharifpur M. Experimental exploration of hybrid nanofluids as energy-efficient fluids in solar and thermal energy storage applications. Nanomater., 2023, 13, 278.
25. Mubeena M., Venthan S.M., Chitra B., et al., A critical review on synthesis and application aspect of venturing the thermophysical properties of hybrid nanofluid for enhanced heat transfer processes. Chem. Eng. Res. Design, 2024, 210, P. 271-288.
26. Sheik S.B., Praveena D.N., Kupireddi K.K. Experimental studies on thermal and physical characteristics of mono and hybrid nanofluids. Nanosystems: Phys., Chem., Math., 2025, 16 (1), P. 89-104.
27. Rathore V., Gupta S. A review of hybrid nanofluids: emerging trends and their role in enhancing parabolic trough concentrators performance. Evergreen., 2025, 12 (02), P. 1250-1275.
28. Shit S.P., Pal S., Ghosh N.K., Sau K. Enhanced thermophysical properties of water-based single and hybrid metallic nanofluids: Insights from equilibrium molecular dynamics. Chem. Thermodynamics Thermal Anal., 2022, 8, 100096.
29. Rudyak V.Ya., Krasnolutskii S.L., Lezhnev E.V. Molecular dynamics study of nanofluids viscosity with carbon tubes. Nanosystems: Phys. Chem. Math., 2024, 15, P. 37-45.
30. Zubarev D.N. Nonequilibrium statistical thermodynamics, Consultants Bureau, 1977, 489 p.
31. Allen M.P., Tildesley D.J. Computer simulation of liquids, University Press, Oxford, 2017, 414 p.
32. Rudyak V.Ya., Belkin A.A., Krasnolutskii S.L. Molecular dynamics modelling transport processes of fluids and nanofluids in bulk and nanochannels. Adv. Molecular Dynamics Simulations Res., 2021, P. 1-86.
33. Stuart S.J., Tutein A.B., Harrison J.A. A reactive potential for hydrocarbons with intermolecular interactions. J. Chem. Phys., 2000, 112, P. 6472- 6486.
34. Girifalco L.A., Lad R.A. Energy of cohesion, compressibility, and the potential energy functions of the graphite system. J. Chem. Phys., 1956, 25, P. 693-697.
35. Assael M.J., Kalyva A.E., Antoniadis K.D., Banish R.M., Egry I., Wu J., Kaschnitz E., Wakeham W.A. Reference data for the density and viscosity of liquid copper and liquid tin. J. Phys. Chem. Ref. Data, 2010, 39, 033105.
36. Hirschfelder J.O., Curtiss C.F., Bird R.B. Molecular theory of gases and liquids, Wiley-Interscience, 1964, 1280 p.
37. Rudyak V.Ya., Krasnolutskii S.L. Diffusion of nanoparticles in a rarefied gas. Tech. Phys., 2002, 47, P. 807-813.
38. Rudyak V.Ya., Krasnolutskii S.L., Ivanov D.A. The interaction potential of nanoparticles. Dokl. Phys., 2012, 57, P. 33-35.
39. Rapaport D.C. The art of molecular dynamics simulation. University Press, Cambridge, 2022, 426 p.
40. Thompson A.P., Aktulga H.M., Berger H., et al. LAMMPS - A flexible simulation tool for particle-based materials modeling at the atomic, meso, and continuum scales. Comp. Phys. Comm., 1995, 271, 108171.
41. Nose´ S. A unified formulation of the constant temperature molecular-dynamics methods. J. Chem. Phys., 1984, 81, P. 511-519.
42. Hoover W.G. Canonical dynamics: Equilibrium phase-space distributions. Phys. Rev. A. 1985, 31, 1695-1697.
43. Rudyak V.Ya. Statistical aerohydromechanics of homogeneous and heterogeneous media. Vol. 2. Hydromechanics. NSUACE, Novosibirsk, 2005, 468 p.
44. Norman G.E., Stegailov V.V. Stochastic theory of the classical molecular dynamics method. Math. Models Comput. Simul., 2013, 5 (4), P. 305-333.
45. Lide D.R. (ed.). Handbook of Chemistry and Physics. CRC, 2004, 2712 p.
46. Batchelor G.K. The effect of Brownian motion on the bulk stress in a suspension of spherical particles. J. Fluid Mech., 1977, 83, P. 97-117.
47. Jeffery G.B. The motion of ellipsoidal particles immersed a viscous fluid. Proc. R. Soc. London A, 2022, 102, P. 161-179.
48. Pokrovskii V. Stresses, viscosity, and optical anisotropy of a moving suspension of rigid ellipsoids. Sov. Phys. Usp., 1972, 14, P. 737-746.
49. Rudyak V.Ya., Krasnolutskii S.L. Simulation of the nanofluid viscosity coefficient by the molecular dynamics method. Tech. Phys., 2015, 60 (6), P. 798-804.
50. Rudyak V.Ya., Krasnolutskii S.L., Belkin A.A., Lezhnev E.V. Molecular dynamics simulation of water based nanofluids viscosity. J. Thermal Anal. Calorimetry, 2021, 145 (6), P. 2983-2990.
51. Rudyak V.Ya. Viscosity of nanofluids. Why it is not described by the classical theories. Adv. in Nanoparticles, 2013, 2, P. 266-279.
52. Rudyak V.Ya., Belkin A.A. On the effect of nanoparticles on fluid structure. Colloid J., 2019, 81, P. 487-490.
53. Lifshits E.M., Dzyaloshinsky L.E., Pitaevsky L.P. General theory of van der Waals forces. Adv. Phys. Sci., 1961, 73, P. 381-422.
54. Israelachvili J.N. Intermolecular and surface forces, Elsevier Academic Press, 2011, 1084 p.
Выпуск
Другие статьи выпуска
Проведена оценка водяного риформинга глицерина (APR) для получения H2 на Ni/CeO2 (CeNi) катализаторе, полученном путем введения пористого носителя γ-Al2O3 в реакционную смесь в процессе синтеза методом растворного горения. Такой подход позволяет получить катализатор с улучшенным объёмом и средним размером пор, что имеет решающее значение для облегчения диффузии реагентов. В отличие от массивной CeNi системы, присутствие оксида алюминия увеличивает доступность активных наночастиц никеля и улучшает дисперсность оксида церия и никеля. Результаты APR глицерина показывают, что CeNi/γ-Al2O3 обеспечивает большую степень превращения глицерина и выход водорода по сравнению с массивной системой. Примечательно, что уменьшение содержания активного компонента вдвое приводит к 2,3-кратному увеличению активности, которое не зависит от скорости потока исходного сырья и, следовательно, от степени диффузионных ограничений. Полученный в данном исследовании катализатор превзошел известные аналоги по скорости образования H2, сохраняя при этом высокую степень развращения глицерина и селективность по H2.
В данной работе сообщается о синтезе катализаторов 80%Fe-10%Mo/10%Al₂O₃ методом растворного горения с использованием щавелевой кислоты в качестве топлива. Катализаторы были испытаны в реакции разложения метана при 850 °C и 1 атм в течение 6 ч. Синтезированные образцы были охарактеризованы методами рентгеновской дифракции, просвечивающей электронной микроскопии, фотоседиментационного анализа и др. Удельный выход углерода составил от 5,8 до 8,4 г/гкат, а выход водорода - от 1,0 до 1,4 моль/гкат соответственно. Каталитическое разложение метана на Fe-Mo/Al₂O₃ приводило к образованию смеси бамбукоподобных и многостенных углеродных нанотрубок. Было установлено, что наивысший выход МУНТ достигался при соотношении топливо/окислитель, равном 0,022.
Эффективность углеродных наноматериалов для очистки воды от органических красителей была доказана на протяжении последнего десятилетия. Однако проблема промышленного применения углеродных наноматериалов до сих пор не решена. Это связано в первую очередь с высокой стоимостью и низкой производительностью методов синтеза углеродных наноматериалов. В данной статье представлены термодинамические и кинетические данные адсорбции родамина 6G и метиленового синего на малослойном графене. Малослойный графен был получен методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза из целлюлозы. Этот метод является перспективным, недорогим и легкомасштабируемым. Было установлено, что исследуемый малослойный графен обладает высокой адсорбционной способностью по отношению к обоим красителям, причём полученные значения адсорбционной ёмкости превышают показатели большинства изученных углеродных материалов, таких как углеродные нанотрубки или активированный уголь. Для описания термодинамики процесса были использованы наиболее распространённые модели адсорбции. Кинетика процесса описывается уравнением псевдовторого порядка, что довольно часто встречается для графеновых материалов. Предлагаемый механизм адсорбции основан на гидрофобном взаимодействии между адсорбентом и адсорбатом с образованием связей H-π и π-π.
Активированный уголь из косточек фиников является перспективным материалом для энергетических, экологических и каталитических применений благодаря высокому выходу углерода, возобновляемому характеру и регулируемой пористости. В данной статье представлено обширное сравнительное исследование активированного угля (АК), полученного с использованием гидроксида калия, и активированного угля (ЛАУ), обработанного лазером Nd: YAG, оба материала получены из косточек фиников сорта «Иерихон». Комплексный анализ - рентгенодифракционный анализ (XRD), сканирующая электронная микроскопия (SEM), инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье (FTIR), адсорбция азота (BJH, Horvath-Kawazoe, DFT, DR, DA), метод БЕТ, метод Лангмюра и t-график - показывает значительное улучшение микропористости, мезопористости, площади поверхности и химического состава поверхности ЛАУ. Сравнивая полученные результаты с опубликованными данными, можно отметить единое соответствие между моделями и методами характеризации, что подтверждает эффективность лазерной постобработки как дополнительной стратегии для целенаправленного изменения текстурных и поверхностных свойств активированного угля, полученного из биомассы, и может открыть перспективный путь для дальнейшего развития устойчивых пористых углеродных материалов.
Мы оцениваем энергию основного состояния смещенной кулоновской примеси в асимметричной гауссовой квантовой точке GaAs в постоянном магнитном поле. Используя унитарное преобразование, мы учитываем комбинированный эффект взаимодействий Рашбы и Дрессельхауса, рассматривая члены связи до квадратичного порядка. Затем мы рассматриваем преобразованный гамильтониан, используя вариационный подход с подходящей анзац-формой. Результаты показывают, что энергия основного состояния увеличивается с увеличением расстояния примеси от центра ограничения и с увеличением асимметрии потенциала. Наконец, мы исследуем, как асимметрия в гауссовом ограничении влияет на магнитный момент и восприимчивость примеси.
Магнитные скирмионы в синтетических антиферромагнетиках являются перспективными наноразмерными элементами, но их применимость зависит от того, насколько надежно сохраняется и может быть создана записанная пара. Используя сокращенную решеточную модель, мы вычислили пути с минимальным перепадом энергии для коллапса антиферромагнитно связанной пары скирмионов и для обратного зарождения из закрепленного антиферромагнитного референсного состояния. При антиферромагнитно закрепленных границах энергия наибольшего седлового состояния лишь незначительно изменяется с размером островка, в то время как энергия пары скирмионов в начальном минимуме имеет сильно зависящую от размера островка граничную поправку. Для крупных островков коллапс происходит последовательно по слоям и может проходить через промежуточный минимум со скирмионом в одном слое всякий раз, когда это состояние удовлетворяет критерию релаксации. Гораздо больший обратный барьер для нуклеации демонстрирует сильную асимметрию с коллапсом в той же модели закрепленной границы и согласуется с послойной последовательной записью с помощью вспомогательных средств.
Используя вариационный метод, мы исследовали температурную зависимость электронной теплопроводности (КЭ) в редкоземельных манганитах, легированных ионами щелочноземельных металлов, которые демонстрируют хорошо известное поведение КМР (кандидомагнитного магнитосопротивления). Анализ основан на двухзонном (Ɩ-b) гамильтониане модели решетки Андерсона, подходящем для режима сильной электронно-решеточной связи Яна-Теллера (ЯТ), согласующемся с двухжидкостными описаниями, включающими (l-b) гибридизацию. Ключевые параметры модели включают кулоновское отталкивание «U», сильную связь Хунда «JH» между спинами eg и t2g и гибридизацию «V» между l-поляронами и d-электронами одного и того же спина. В ферромагнитной металлической фазе расчеты показывают, что КЭ увеличивается с повышением температуры, а вблизи температуры перехода Tc ≈ 400 К наблюдается минимум или провал КЭ при фиксированных значениях «V», «JH» и «x». Результаты, полученные для келина, демонстрируют типичный кристаллический характер, при этом рассеяние на границах зерен является основным механизмом, ограничивающим теплопередачу в этих соединениях.
Вибрационные и оптические свойства монокристаллов HoFe3(BO3)4 были исследованы с помощью рамановской спектроскопии и измерений оптического поглощения. Рамановский спектр, записанный при комнатной температуре, выявляет четко выраженные фононные моды, связанные с колебаниями решетки и внутренними модами структурных единиц. Интенсивные полосы в диапазоне 1200-1450 см-1 приписываются внутренним колебаниям групп BO3, в то время как особенности в области 400-700 см-1 обусловлены октаэдрами FeO6. Спектр оптического поглощения, измеренный в диапазоне 190-1100 нм, демонстрирует слабые узкие полосы в видимой и ближней инфракрасной областях, соответствующие внутри-4f переходам ионов Ho3+, и выраженный край поглощения в ультрафиолетовой области, связанный с переходами переноса заряда O2⁻ → Fe3+. Оптическая ширина запрещенной зоны оценивается в 3,3-3,5 эВ. Установлена корреляция между колебательными и оптическими свойствами, демонстрирующая роль групп BO3 и октаэдров FeO6 в определении электронной структуры и оптического отклика материала. Результаты обеспечивают согласованную экспериментальную характеристику HoFe3(BO3)4 и указывают на его потенциал для оптических и магнитооптических применений.
В данной работе показано, что взаимодействие хлопьев высокоориентированного пиролитического графита и графеновых пленок с алканами является необходимым, но недостаточным условием для наблюдения в них джозефсоновской вольт-амперной характеристики, которая, как известно, присуща всем сверхпроводящим материалам. Другим ключевым фактором является создание деформационного поля в материале на основе графена.
Показано, что характеристики субнанометровых дельта-легированных бором слоёв в химически осаждённых из газовой фазы алмазных плёнках могут быть вычислены в квазиклассическом приближении как в равновесии, так и во внешнем электромагнитном поле, ионизирующем легирующие атомы бора. Найдены соответствующие решения, в первом случае - аналитически, во втором - численно. Использование квазиклассического приближения позволяет существенно упростить математическое моделирование алмазных структур с субнанометровыми дельта-легированными слоями, необходимое для их использования в наноэлектронике, например в быстродействующих полевых транзисторах.
Представлена минимальная 0D кинетическая модель для межфазного заклинивания нанопузырьков, стабилизированных поверхностно-активными веществами. Модель связывает кинетику адсорбции Лангмюра с геометрической концентрацией и механическим равновесием. В плоскости (сродство Лангмюра, скорость десорбции) существует резкая граница заклинивания; коммерческие бутиловые и изобутиловые ксантаты находятся глубоко внутри заклиненной области при типичных дозах флотации (вероятность Монте-Карло 1,00). Энергия гистерезиса составляет от 10-14 до 10-9 Дж, а критическая объемная концентрация для заклинивания колеблется от 8.2 × 10-6 до 0.35 моль·м-3. Граница предсказуемо смещается в зависимости от объемной концентрации, давления и времени цикла, но нечувствительна к модулю оболочки. Подтверждена численная сходимость, а показатель расходимости за один цикл достигает пика при +0.42 с-1 вблизи перехода. Модель представляет собой инструмент прогнозирования для нанопузырьков, стабилизированных поверхностно-активными веществами, в процессах флотации, катализа и биомедицинских наносистем.
В данной работе рассматривается класс возмущенных дифференциальных уравнений второго порядка с запаздыванием вида (η(κ)u′(κ))′ + f1(κ, u(τ (κ))) = f1(κ, u′(κ)). С помощью метода преобразований исследуемое уравнение преобразуется в биномиальное, а затем с использованием преобразования Риккати, теоремы сравнения и метода интегрального усреднения получаются новые критерии осцилляции. Приводятся примеры, демонстрирующие важность и новизну основных результатов.
Мы изучаем двухканальный решеточный гамильтониан в секторе с фиксированным числом частиц на одномерной решетке Z. Модель состоит из молекулярного канала, связанного с бозонным двухчастичным каналом с внутриузловым взаимодействием. В импульсном представлении трансляционная инвариантность дает семейство редуцированных гамильтонианов Hγ,λ(K), параметризованных полным квазиимпульсом K∈T, каждый из которых действует в C⊕L2, e(T). Для контактных взаимодействий каждый редуцированный гамильтониан является возмущением второго ранга свободного диагонального оператора. С помощью метода Липпмана-Швингера задача на собственные значения для энергий вне существенного спектра [Ԑ-K, Ԑ+K] сводится к линейной системе 2×2 и, эквивалентно, к обращению в нуль точного скалярного детерминанта Фредгольма, включающего одномерную решеточную функцию Грина. Сингулярности квадратного корня этой функции Грина на краях зоны Ԑ-K, Ԑ+K определяют пороговую асимптотику определителя и приводят к явным критериям существования собственных значений ниже нижнего порога и выше верхнего порога. Мы получаем полную классификацию дискретного спектра Hγ,λ(K) для всех квазиимпульсов в терминах параметров γ, λ, E0. Мы также анализируем пороговые конфигурации E0=Ԑ+K, исключительную плоскую зону слоя K = π, где существенный спектр схлопывается в одну точку, и пороговые состояния вспомогательного оператора ранга один hλ(K). Для последнего мы приводим описание пороговых резонансов во взвешенном пространстве, поясняя, как собственное значение возникает из порогового резонанса hλ(K) и приближается к краю полосы, когда включается межканальная связь.
Издательство
- Издательство
- ИТМО
- Регион
- Россия, Санкт-Петербург
- Почтовый адрес
- Кронверкский пр., д.49, лит. А, Санкт-Петербург, Российская Федерация, 197101.
- Юр. адрес
- Кронверкский пр., д.49, лит. А, Санкт-Петербург, Российская Федерация, 197101.
- ФИО
- Васильев Владимир Николаевич (Ректор)
- E-mail адрес
- od@itmo.ru
- Контактный телефон
- +7 (812) 6070277
- Сайт
- https:/itmo.ru