В данной работе рассматривается класс возмущенных дифференциальных уравнений второго порядка с запаздыванием вида (η(κ)u′(κ))′ + f1(κ, u(τ (κ))) = f1(κ, u′(κ)). С помощью метода преобразований исследуемое уравнение преобразуется в биномиальное, а затем с использованием преобразования Риккати, теоремы сравнения и метода интегрального усреднения получаются новые критерии осцилляции. Приводятся примеры, демонстрирующие важность и новизну основных результатов.
Идентификаторы и классификаторы
- SCI
- Физика
- УДК
- 53. Физика
The qualitative analysis of nonlinear differential equations has been an active area of research due to its fundamental importance in mathematics and its wide range of applications in science and engineering. Among various topics, the oscillatory behavior of solutions has received considerable attention because it provides valuable information about the long-term dynamics and stability of mathematical models. In particular, delay differential equations have emerged as an effective tool for describing processes in which the present state depends not only on the current conditions but also on past states. Such equations arise naturally in physics, chemistry, biology, control theory, population dynamics, and many other applied fields
Если у вас возникли вопросы или появились предложения по содержанию статьи, пожалуйста, направляйте их в рамках данной темы.
Список литературы
1. Kuo-Shou Chiu, Fernando Cordova-Lepe, Some conditions for the existence of 4-periodic solutions in non-homogeneous differential equations involving piecewise alternately advanced and retarded arguments. Nanosystems: Phys. Chem. Math., 2024, 15(6), P. 749-754.
2. Praveen Agarwal, Umida Baltaeva, Umrbek Madrakhimov, Jamol I. Baltaev The Cauchy problem for a high-order wave equation with a loaded convolution type. Nanosystems: Phys. Chem. Math., 2024, 15(4), P. 448-456.
3. Anbarasu P., Sakthivel R. Oscillation results for second-order delay differential equation with several deviating arguments. Nanosystems: Physics, Chemistry, Mathematics, 2026, 17(2), P. 165-171.
4. Khasanov J., Muminov S., Iskandarov S. Mathematical modelling of industrial ammonia synthesis using nonlinear reaction-diffusion equations. Nanosystems: Phys. Chem. Math., 2025, 16(6), P. 749-754.
5. Kumar S., Gandhi K.S. Modeling of precipiation reactions with time delays. Chemical Engineering Science, 1995, 50(18), P. 2935-2948.
6. Kyrychko Y.N., Blyuss K.B. Delay differential equations in nanoscale systems: From theory to applications. Philosophical Traansactions of the Royal Society A, 2020, 378(2179), P. 20190275.
7. Sellitto A., et. al. Heat transport with memory: A delay differential approach. European Physical Journal B, 2015, 88, P. 210.
8. Zhang W.M., et al. Time-delayed feedback control of a nonlinear nonmachanical resonator. Physical Review B, 2013, 87(11), P. 115439.
9. Agarwal R.P., Bohner M.,and Li W.T. Nonoscillation and Oscillation Theory for Functional Differential Equations. Marcel Dekker, New York, 2004.
10. Agarwal R.P.,Grace S.R., and O’Regan D. Oscillation Theory for Second Order Linear, Half-linear, Superlinear and Sublinear Dynamic Equations. Kluwer Acad. Publ., Dordrecht, 2002.
11. Agarwal R.P.,Grace S.R., and O’Regan D. Oscillation Theory for Second Order Dynamic Equations. Taylor & Francis, New York, 2003.
12. Gyori I., and Ladas G. Oscillation Theory of Delay Differential Equations with Applications, Clarendon press, Oxford, UK, 1991.
13. Kartsatos A.G. On positive solutions of perturbed nonlinear differential equations. J. Math. Anal. Appl., 1974, 47, P. 58-68.
14. Kartsatos A.G. Oscillation of nth order equations with perturbations. J. Math. Anal. Appl., 1977, 57, P. 161-169.
15. Kartsatos A.G. Oscillation and nonoscillation for perturbed differerntial equations. Hiroshima Math. J., 1978, 8, P. 1-10.
16. Mustafa O.G., Rogovchenko Y.V. Oscillation of second-order perturbed differential equations. Math. Nachr., 2005, 278, P. 460-469.
17. Bohner M., Saker S.H. Oscillation criteria for perturbed nonlinear dynamic equations. Math. Comput. Model., 2004, 40, P. 249-260.
18. Graef J.R., Rankin S.M., Spikes P.W., Oscillation theorems for perturbed nonlinear differential equation. J.Math. Anal. Appl. 1978, 65, P. 375-390.
19. Remili M. Oscillation theorems for perturbed nonlinear differential equations. Int. Math. Forum, 2008, 3, P. 513-524.
20. Remili M. Oscillation criteria for second-order nonlinear perturbed differential equations. Electron. J. Qual. Theory. Differ. Equ., 2010, 25, P. 1-11.
21. Yeh C.C. Oscillation criteria for second-order nonlinear perturbed differential equations. J. Math. Anal. Appl., 1989, 138, P. 157-165.
22. Elabbasy E.M. Oscillation theorems for perturbed second order nonlinear differential equations with damping. Serdica Math. J., 1997, 23, P. 1-14.
23. Rogovchenko Yu.V. Oscillation criteria for second order nonlinear perturbed differential equations. J. Math. Anal. Appl., 1997, 215, P. 334-357.
24. Grace S.R., Lalli B.S. Oscillation theorems for certain second-order perturbed nonlinear differential equations. J. Math. Anal. Appl., 1980, 77, P. 205-214.
25. Jiang F., Meng F. New oscillation criteria for a class of second-order nonlinear forced differential equations. J. Math. Anal. Appl., 2007, 336, P. 1476-1485.
26. Salhin A.A., Din U.K.S., Ahmad R.R., Md Noorani M.S. Oscillation theorems for second-order nonlinear forced differential equations. Springer Plus, 2014, 3, P. 300.
27. Temtek P., Tiryaki A. Oscillation criteria for a certain second-order nonlinear perturbed differential equations. J. Inequ. Appl., 2013, 524, P. 1-12.
28. Wong P.J.Y., Agarwal R.P. The oscillation and asymptotically monotone solutions of second-order quasilinear differential equations. Appl. Math. Comput., 1996, 79, P. 207-237.
29. Zhang Q., Wong I. Oscillatory behavior of solutions for a class of second-order nonlinear differential equations with perturbation. Acta. Appl. Math., 2010, 110, P. 885-893.
30. Moaaz O., Albalani W., New results for the investigation of the asymptotic behavior of solutions of nonlinear perturbed differential equations. Axioms, 2023, 12, P. 841.
31. Agarwal R.P., Grace S.R. The oscillation of perturbed functional differential equations. Appl. Math. Lett., 2000, 13, P. 27-30.
32. Swanson C.A. Comparison and Oscillation Theory of Linear Differential Equations, Academic Press, New York, 1968.
33. Foster K.E., Grimmer R.C. Nonoscillatory solutions of higher order delay differential equations. J. Math. Anal. Appl., 1980, 77, P. 150-164.
34. Dzurina J. Oscillation of a second-order delay differential equations. Arch. Math., 1997, 33, P. 309-314.
35. Baculikova B., Dzurina J. Oscillatory criteria via linearization of half-linear second order delay differential equations. Opuscula Math., 2020, 40, P. 523-530.
36. Dzurina J. Properties of second-order differential equations with advanced and delay argument. Appl. Math. Lett., 2023, 141, P. 108623.
37. Jadlovska I., Dzurina J. Kneser-type oscillation criteria for second-order half-linear delay differential equations. Appl. Math. Comput., 2020, 380, P. 125289.
Выпуск
Другие статьи выпуска
Проведена оценка водяного риформинга глицерина (APR) для получения H2 на Ni/CeO2 (CeNi) катализаторе, полученном путем введения пористого носителя γ-Al2O3 в реакционную смесь в процессе синтеза методом растворного горения. Такой подход позволяет получить катализатор с улучшенным объёмом и средним размером пор, что имеет решающее значение для облегчения диффузии реагентов. В отличие от массивной CeNi системы, присутствие оксида алюминия увеличивает доступность активных наночастиц никеля и улучшает дисперсность оксида церия и никеля. Результаты APR глицерина показывают, что CeNi/γ-Al2O3 обеспечивает большую степень превращения глицерина и выход водорода по сравнению с массивной системой. Примечательно, что уменьшение содержания активного компонента вдвое приводит к 2,3-кратному увеличению активности, которое не зависит от скорости потока исходного сырья и, следовательно, от степени диффузионных ограничений. Полученный в данном исследовании катализатор превзошел известные аналоги по скорости образования H2, сохраняя при этом высокую степень развращения глицерина и селективность по H2.
В данной работе сообщается о синтезе катализаторов 80%Fe-10%Mo/10%Al₂O₃ методом растворного горения с использованием щавелевой кислоты в качестве топлива. Катализаторы были испытаны в реакции разложения метана при 850 °C и 1 атм в течение 6 ч. Синтезированные образцы были охарактеризованы методами рентгеновской дифракции, просвечивающей электронной микроскопии, фотоседиментационного анализа и др. Удельный выход углерода составил от 5,8 до 8,4 г/гкат, а выход водорода - от 1,0 до 1,4 моль/гкат соответственно. Каталитическое разложение метана на Fe-Mo/Al₂O₃ приводило к образованию смеси бамбукоподобных и многостенных углеродных нанотрубок. Было установлено, что наивысший выход МУНТ достигался при соотношении топливо/окислитель, равном 0,022.
Эффективность углеродных наноматериалов для очистки воды от органических красителей была доказана на протяжении последнего десятилетия. Однако проблема промышленного применения углеродных наноматериалов до сих пор не решена. Это связано в первую очередь с высокой стоимостью и низкой производительностью методов синтеза углеродных наноматериалов. В данной статье представлены термодинамические и кинетические данные адсорбции родамина 6G и метиленового синего на малослойном графене. Малослойный графен был получен методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза из целлюлозы. Этот метод является перспективным, недорогим и легкомасштабируемым. Было установлено, что исследуемый малослойный графен обладает высокой адсорбционной способностью по отношению к обоим красителям, причём полученные значения адсорбционной ёмкости превышают показатели большинства изученных углеродных материалов, таких как углеродные нанотрубки или активированный уголь. Для описания термодинамики процесса были использованы наиболее распространённые модели адсорбции. Кинетика процесса описывается уравнением псевдовторого порядка, что довольно часто встречается для графеновых материалов. Предлагаемый механизм адсорбции основан на гидрофобном взаимодействии между адсорбентом и адсорбатом с образованием связей H-π и π-π.
Активированный уголь из косточек фиников является перспективным материалом для энергетических, экологических и каталитических применений благодаря высокому выходу углерода, возобновляемому характеру и регулируемой пористости. В данной статье представлено обширное сравнительное исследование активированного угля (АК), полученного с использованием гидроксида калия, и активированного угля (ЛАУ), обработанного лазером Nd: YAG, оба материала получены из косточек фиников сорта «Иерихон». Комплексный анализ - рентгенодифракционный анализ (XRD), сканирующая электронная микроскопия (SEM), инфракрасная спектроскопия с преобразованием Фурье (FTIR), адсорбция азота (BJH, Horvath-Kawazoe, DFT, DR, DA), метод БЕТ, метод Лангмюра и t-график - показывает значительное улучшение микропористости, мезопористости, площади поверхности и химического состава поверхности ЛАУ. Сравнивая полученные результаты с опубликованными данными, можно отметить единое соответствие между моделями и методами характеризации, что подтверждает эффективность лазерной постобработки как дополнительной стратегии для целенаправленного изменения текстурных и поверхностных свойств активированного угля, полученного из биомассы, и может открыть перспективный путь для дальнейшего развития устойчивых пористых углеродных материалов.
Мы оцениваем энергию основного состояния смещенной кулоновской примеси в асимметричной гауссовой квантовой точке GaAs в постоянном магнитном поле. Используя унитарное преобразование, мы учитываем комбинированный эффект взаимодействий Рашбы и Дрессельхауса, рассматривая члены связи до квадратичного порядка. Затем мы рассматриваем преобразованный гамильтониан, используя вариационный подход с подходящей анзац-формой. Результаты показывают, что энергия основного состояния увеличивается с увеличением расстояния примеси от центра ограничения и с увеличением асимметрии потенциала. Наконец, мы исследуем, как асимметрия в гауссовом ограничении влияет на магнитный момент и восприимчивость примеси.
Магнитные скирмионы в синтетических антиферромагнетиках являются перспективными наноразмерными элементами, но их применимость зависит от того, насколько надежно сохраняется и может быть создана записанная пара. Используя сокращенную решеточную модель, мы вычислили пути с минимальным перепадом энергии для коллапса антиферромагнитно связанной пары скирмионов и для обратного зарождения из закрепленного антиферромагнитного референсного состояния. При антиферромагнитно закрепленных границах энергия наибольшего седлового состояния лишь незначительно изменяется с размером островка, в то время как энергия пары скирмионов в начальном минимуме имеет сильно зависящую от размера островка граничную поправку. Для крупных островков коллапс происходит последовательно по слоям и может проходить через промежуточный минимум со скирмионом в одном слое всякий раз, когда это состояние удовлетворяет критерию релаксации. Гораздо больший обратный барьер для нуклеации демонстрирует сильную асимметрию с коллапсом в той же модели закрепленной границы и согласуется с послойной последовательной записью с помощью вспомогательных средств.
Методом молекулярной динамики изучены коэффициенты вязкости гибридных наножидкостей на основе бензола с одностенными углеродными нанотрубками и наночастицами меди. Исследована зависимость вязкости этих наножидкостей от концентрации углеродных нанотрубок и наночастиц, а также от их морфологии. Показано, что вязкость всех исследованных наножидкостей значительно выше, чем у базовой жидкости и обычных крупнодисперсных жидкостей. Коэффициент вязкости наножидкости с углеродными нанотрубками при заданной концентрации увеличивается с увеличением их длины. При одинаковых концентрациях вязкость гибридных наножидкостей значительно превышает вязкость наножидкости с наночастицами или углеродными нанотрубками и увеличивается с уменьшением размера наночастиц. Одним из основных факторов, ответственных за наблюдаемое увеличение вязкости наножидкости, является структурирование молекул базовой жидкости вблизи наночастиц или углеродных нанотрубок.
Используя вариационный метод, мы исследовали температурную зависимость электронной теплопроводности (КЭ) в редкоземельных манганитах, легированных ионами щелочноземельных металлов, которые демонстрируют хорошо известное поведение КМР (кандидомагнитного магнитосопротивления). Анализ основан на двухзонном (Ɩ-b) гамильтониане модели решетки Андерсона, подходящем для режима сильной электронно-решеточной связи Яна-Теллера (ЯТ), согласующемся с двухжидкостными описаниями, включающими (l-b) гибридизацию. Ключевые параметры модели включают кулоновское отталкивание «U», сильную связь Хунда «JH» между спинами eg и t2g и гибридизацию «V» между l-поляронами и d-электронами одного и того же спина. В ферромагнитной металлической фазе расчеты показывают, что КЭ увеличивается с повышением температуры, а вблизи температуры перехода Tc ≈ 400 К наблюдается минимум или провал КЭ при фиксированных значениях «V», «JH» и «x». Результаты, полученные для келина, демонстрируют типичный кристаллический характер, при этом рассеяние на границах зерен является основным механизмом, ограничивающим теплопередачу в этих соединениях.
Вибрационные и оптические свойства монокристаллов HoFe3(BO3)4 были исследованы с помощью рамановской спектроскопии и измерений оптического поглощения. Рамановский спектр, записанный при комнатной температуре, выявляет четко выраженные фононные моды, связанные с колебаниями решетки и внутренними модами структурных единиц. Интенсивные полосы в диапазоне 1200-1450 см-1 приписываются внутренним колебаниям групп BO3, в то время как особенности в области 400-700 см-1 обусловлены октаэдрами FeO6. Спектр оптического поглощения, измеренный в диапазоне 190-1100 нм, демонстрирует слабые узкие полосы в видимой и ближней инфракрасной областях, соответствующие внутри-4f переходам ионов Ho3+, и выраженный край поглощения в ультрафиолетовой области, связанный с переходами переноса заряда O2⁻ → Fe3+. Оптическая ширина запрещенной зоны оценивается в 3,3-3,5 эВ. Установлена корреляция между колебательными и оптическими свойствами, демонстрирующая роль групп BO3 и октаэдров FeO6 в определении электронной структуры и оптического отклика материала. Результаты обеспечивают согласованную экспериментальную характеристику HoFe3(BO3)4 и указывают на его потенциал для оптических и магнитооптических применений.
В данной работе показано, что взаимодействие хлопьев высокоориентированного пиролитического графита и графеновых пленок с алканами является необходимым, но недостаточным условием для наблюдения в них джозефсоновской вольт-амперной характеристики, которая, как известно, присуща всем сверхпроводящим материалам. Другим ключевым фактором является создание деформационного поля в материале на основе графена.
Показано, что характеристики субнанометровых дельта-легированных бором слоёв в химически осаждённых из газовой фазы алмазных плёнках могут быть вычислены в квазиклассическом приближении как в равновесии, так и во внешнем электромагнитном поле, ионизирующем легирующие атомы бора. Найдены соответствующие решения, в первом случае - аналитически, во втором - численно. Использование квазиклассического приближения позволяет существенно упростить математическое моделирование алмазных структур с субнанометровыми дельта-легированными слоями, необходимое для их использования в наноэлектронике, например в быстродействующих полевых транзисторах.
Представлена минимальная 0D кинетическая модель для межфазного заклинивания нанопузырьков, стабилизированных поверхностно-активными веществами. Модель связывает кинетику адсорбции Лангмюра с геометрической концентрацией и механическим равновесием. В плоскости (сродство Лангмюра, скорость десорбции) существует резкая граница заклинивания; коммерческие бутиловые и изобутиловые ксантаты находятся глубоко внутри заклиненной области при типичных дозах флотации (вероятность Монте-Карло 1,00). Энергия гистерезиса составляет от 10-14 до 10-9 Дж, а критическая объемная концентрация для заклинивания колеблется от 8.2 × 10-6 до 0.35 моль·м-3. Граница предсказуемо смещается в зависимости от объемной концентрации, давления и времени цикла, но нечувствительна к модулю оболочки. Подтверждена численная сходимость, а показатель расходимости за один цикл достигает пика при +0.42 с-1 вблизи перехода. Модель представляет собой инструмент прогнозирования для нанопузырьков, стабилизированных поверхностно-активными веществами, в процессах флотации, катализа и биомедицинских наносистем.
Мы изучаем двухканальный решеточный гамильтониан в секторе с фиксированным числом частиц на одномерной решетке Z. Модель состоит из молекулярного канала, связанного с бозонным двухчастичным каналом с внутриузловым взаимодействием. В импульсном представлении трансляционная инвариантность дает семейство редуцированных гамильтонианов Hγ,λ(K), параметризованных полным квазиимпульсом K∈T, каждый из которых действует в C⊕L2, e(T). Для контактных взаимодействий каждый редуцированный гамильтониан является возмущением второго ранга свободного диагонального оператора. С помощью метода Липпмана-Швингера задача на собственные значения для энергий вне существенного спектра [Ԑ-K, Ԑ+K] сводится к линейной системе 2×2 и, эквивалентно, к обращению в нуль точного скалярного детерминанта Фредгольма, включающего одномерную решеточную функцию Грина. Сингулярности квадратного корня этой функции Грина на краях зоны Ԑ-K, Ԑ+K определяют пороговую асимптотику определителя и приводят к явным критериям существования собственных значений ниже нижнего порога и выше верхнего порога. Мы получаем полную классификацию дискретного спектра Hγ,λ(K) для всех квазиимпульсов в терминах параметров γ, λ, E0. Мы также анализируем пороговые конфигурации E0=Ԑ+K, исключительную плоскую зону слоя K = π, где существенный спектр схлопывается в одну точку, и пороговые состояния вспомогательного оператора ранга один hλ(K). Для последнего мы приводим описание пороговых резонансов во взвешенном пространстве, поясняя, как собственное значение возникает из порогового резонанса hλ(K) и приближается к краю полосы, когда включается межканальная связь.
Издательство
- Издательство
- ИТМО
- Регион
- Россия, Санкт-Петербург
- Почтовый адрес
- Кронверкский пр., д.49, лит. А, Санкт-Петербург, Российская Федерация, 197101.
- Юр. адрес
- Кронверкский пр., д.49, лит. А, Санкт-Петербург, Российская Федерация, 197101.
- ФИО
- Васильев Владимир Николаевич (Ректор)
- E-mail адрес
- od@itmo.ru
- Контактный телефон
- +7 (812) 6070277
- Сайт
- https:/itmo.ru