Цель работы. Акцентировать внимание на важности выявления причин артериальной гипертензии (АГ) и дифференциальной диагностики. АГ остаётся одной из самых обсуждаемых тем среди всего медицинского сообщества. АГ рассматривается как медико-социальная проблема ввиду широкой распространённости во всём мире. Большинство клинических примеров сопровождается наличием эссенциальной формы АГ, однако порядка 5–25 % случаев отводится именно на вторичные (симптоматические) формы АГ (ВтАГ). В представленной статье рассматривается такой случай у пациента молодого возраста на фоне феохромоцитомы. Данный клинический случай является иллюстрацией развития ВтАГ, нуждающейся в грамотном изучении первопричины ввиду сложности диагностики на начальных этапах развития заболевания, а также правильно подобранной тактики ведения пациента.
Идентификаторы и классификаторы
Клиническое проявление вторичной артериальной гипертензии (ВтАГ), в отличие от эссенциальной формы, сопровождается более выраженной тяжестью течения, довольно часто может развиваться в молодом возрасте и иметь резистентность к проводимой медикаментозной терапии. Однако несмотря на то, что процент диагностики ВтАГ возрос на фоне современных комплексных лабораторно-инструментальных методов диагностики, большое количество случаев ВтАГ остается недиагностированным или же диагноз ввиду ряда причин выставляется только через 5–10 лет [Чихладзе и др., 2020; Аксенова и др., 2021; Sarathy et al., 2022].
Список литературы
1. Аксенова А.В., Сивакова О.А., Блинова Н.В., Данилов Н.М., Елфимова Е.М., Кисляк О.А., Литвин А.Ю., Ощепкова Е.В., Фомин В.В., Чихладзе Н.М., Щелкова Г.В., Чазова И.Е. 2021. Консенсус экспертов Российского медицинского общества по артериальной гипертонии по диагностике и лечению резистентной артериальной гипертонии. Терапевтический архив. 93(9): 1018-1029. DOI: 10.26442/00403660.2021.09.201007
2. Артамонова Е.В., Бельцевич Д.Г., Бохян В.Ю., Гелиашвили Т.М., Горбунова В.А., Делекторская В.В., Долгушин М.Б., Егоров А.В, Емельянова Г.С., Жукова Л.Г., Жуликов Я.А., Каспшик С.М., Крылов А.С., Кузьминов А.Е., Любимова Н.В., Маркович А.А., Мельниченко Г.А., Орел Н.Ф., Орлов С.В., Орлова К.В., Орлова Р.В., Пронин А.И., Романов И.С., Трифанов В.С., Хомяков В.М., Петров Л.О., Пирогов С.С., Феденко А.А., Болотина Л.В., Фалалеева Н.А., Филоненко Е.В. 2025. Клинические рекомендации “Нейроэндокринные опухоли”, Российская ассоциация эндокринологов, Ассоциация онкологов России, Общероссийская общественная организация “Российское общество клинической онкологии”. https: //gastroscan.ru/literature/authors/15346.
3. Вайчулис И.А., Шапошник И.И. 2019. Основные положения международных рекомендаций по выявлению эндокринных гипертензий. Кардиология. 59(10): 88-96. DOI: 10.18087/cardio.2019.10.2669
4. Кобалава Ж.Д., Конради А.О., Недогода С.В., Шляхто Е.В., Арутюнов Г.П., Баранова Е.И., Барбараш О.Л., Бойцов С.А., Вавилова Т.В., Виллевальде С.В., Галявич А.С., Глезер М.Г., Гринева Е.Н., Гринштейн Ю.И., Драпкина О.М., Жернакова Ю.В., Звартау Н.Э., Иртюга О.Б., Кисляк О.А., Козиолова Н.А., Космачева Е.Д., Котовская Ю.В., Бобкова Н.В., Либис Р.А., Лопатин Ю.М., Небиридзе Д.В., Недошивин А.О., Никулина С.Ю., Остроумова О.Д., Ощепкова Е.В., Ратова Л. Г., Саласюк А.С., Скибицкий В.В., Ткачева О.Н., Троицкая Е.А., Чазова И.Е, Чесникова А.И., Чумакова Г.А., Шальнова С.А., Шестакова М.В., Якушин С.С., Янишевский С.Н. 2024. Клинические рекомендации “Артериальная гипертензия у взрослых” 2024. Российский кардиологический журнал. 29(9): 6117. DOI: 10.15829/1560-4071-2024-6117
5. Мельниченко Г.А., Дедов И.И., Белая Ж.Е., Рожинская Л.Я., Вагапова Г.Р., Волкова Н.И., Григорьев А.Ю., Гринева Е.Н., Марова Е.И., Мкртумян А.М. 2015. Болезнь Иценко - Кушинга: клиника, диагностика, дифференциальная диагностика, методы лечения. Проблемы Эндокринологии. 61(2): 55-77. 10.14341/proderalbl201561255-77 144. DOI: 10.14341/proderalbl201561255-77144
6. Мурадян А.Г., Костин А.А., Воробьев Н.В., Толкачев А.О. 2020. Метастатические опухоли надпочечника. Эпидемиология, этиология, диагностика. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 9(3): 53-60. DOI: 10.17116/onkolog2020903153
7. Чазова И.Е., Чихладзе Н.М., Блинова Н.В., Белая Ж.Е., Данилов Н.М., Елфимова Е.М., Литвин А.Ю., Рожинская Л.Я., Свириденко Н.Ю., Швецов М.Ю., Азизов В.А., Григоренко Е.А., Митьковская Н.П., Мустафаев И.И., Полупанов А.Г., Сарыбаев А.Ш., Хамидуллаева Г.А. 2023. Евразийские клинические рекомендации по диагностике и лечению вторичных (симптоматических) форм артериальной гипертонии (2022). Евразийский кардиологический журнал. 1: 6-65. DOI: 10.38109/2225-1685-2023-1-6-65
8. Чихладзе Н.М. 2020. Первичный гиперальдостеронизм как возможная причина резистентного течения артериальной гипертонии. Системные гипертензии. 17(4): 20-23. 10.26442/ 2075082X.2020.4.200338. DOI: 10.26442/2075082X.2020.4.200338
9. Чихладзе Н.М. 2022. Первичный гиперальдостеронизм: показания для скрининга. Терапевтический архив. 94(1): 107-113. 10.26442/00403660.202 2.01.201324 Юкина М.Ю., Трошина Е.А., Бельцевич Д.Г. 2015. Наследственные синдромы, ассоциированные с феохромоцитомой. Часть 1. Терапевтический архив. 87(9): 102-105. 10.17116/ terarkh2015879102-105. DOI: 10.26442/00403660.2022.01.201324
10. Antonio K., Valdez M.M.N., Mercado-Asis L., Tai’eb D., Pacak K. 2020. Pheochromocytoma/ paraganglioma: Recent Updates in Genetics, Biochemistry, Immunohistochemistry, Metabolomics, Imaging and Therapeutic Options. Gland Surg. 9(1): 105-123. DOI: 10.21037/gs.2019.10.25
11. Aygun N., Uludag M. 2020. Pheochromocytoma and Paraganglioma: From Epidemiology to Clinical Findings. Sisli Etfal Hastan Tip Bul. 54: 159-68. DOI: 10.14744/SEMB.2020.18794
12. Boot C.S. 2023. A Laboratory Medicine Perspective on the Investigation of Phaeochromocytoma and Paraganglioma. Diagnostics (Basel). 13: 2940. DOI: 10.3390/diagnostics13182940
13. Dogrul A.B., Cennet O., Dincer A.H. 2022. Minimally Invasive Techniques in Benign and Malignant Adrenal Tumors. World J Clin cases. 10(35): 12812-12821. DOI: 10.12998/wjcc.v10.i35.12812
14. Ebbehoj A., Stochholm K., Jacobsen S.F. Trolle Ch., Jepsen P., Robaczyk M.G., Rasmussen A.K., Feldt-Rasmussen U., Thomsen R.W., S0ndergaard E., Poulsen P.L. 2021. Incidence and Clinical Presentation of Pheochromocytoma and Sympathetic Paraganglioma: A Population-based Study. J. Clin. Endocrinol. Metab. 106(5): e2251-e2261. DOI: 10.1210/clinem/dgaa965
15. Garcia-Carbonero R., Matute Teresa F., Mercader-Cidoncha E., Mitjavila-Casanovas M., Robledo M., Tena I., Alvarez-Escola C., Aristegui M., Bella-Cueto M.R., Ferrer-Albiach C., Hanzu F.A. 2021. Multidisciplinary Practice Guidelines for the Diagnosis, Genetic Counseling and Treatment of Pheochromocytomas and Paragangliomas. Clin Transl Oncol. 23: 1995-2019. DOI: 10.1007/s12094-021-02622-9
16. Lima J.V., Kater C.E. 2023. The Pheochromocytoma/Paraganglioma Syndrome: An Overview on Mechanisms, Diagnosis and Management.Int Braz J Urol. 49: 307-19. DOI: 10.1590/S1677-5538.IBJU.2023.0038
17. Marcus C., Subramaniam R.M. 2023. Paragangliomas and Pheochromocytomas: Positron Emission Tomography/Computed Tomography Diagnosis and Therapy. PET Clin. 18: 233-42. DOI: 10.1016/j.cpet.2022.11.006
18. Mete O., Asa S.L., Gill A.J., Kimura N., de Krijger R.R., Tischler A. 2022. Overview of the 2022 WHO Classification of Paragangliomas and Pheochromocytomas. Endocr Pathol. 33: 90-114. DOI: 10.1007/s12022-022-09704-6
19. Mills K.T., Stefanescu A., He J. 2020. The Global Epidemiology of Hypertension. Nat Rev Nephrol. 16(4): 223-37. DOI: 10.1038/s41581-019-0244-2
20. Nolting S., Bechmann N., Taieb D., Beuschlein F., Fassnacht M., Kroiss M., Graeme Eisenhofer G., Grossman A., Pacak K. 2022. Personalized Management of Pheochromocytoma and Paraganglioma. Endocr Rev. 43: 199-239. DOI: 10.1210/endrev/bnab019
21. Passman J.E., Wachtel H. 2024. Management of Pheochromocytomas and Paragangliomas. Surg Clin North Am. 104:863-81. DOI: 10.1016/j.suc.2024.02.014
22. Sarathy H., Salman L.A., Lee C., Cohen J.B. 2022. Evaluation and Management of Secondary Hypertension. Med Clin North Am. 106(2): 269-83. DOI: 10.1016/j.mcna.2021.11.004
23. Schmiemann G., Gebhardt K., Hummers-Pradier E., Egidi G. 2012. Prevalence of Hyperaldosteronism in Primary Care Patients with Resistant Hypertension. J Am Board Fam Med. Jan-Feb; 25(1): 98-103. DOI: 10.3122/jabfm.2012.01.110099
24. Sharma S., Fishbein L. 2023. Diagnosis and Management of Pheochromocytomas and Paragangliomas: A Guide for the Clinician. Endocr Pract. 29: 999-1006.
Выпуск
Другие статьи выпуска
Исследование посвящено анализу осложнений у пострадавших с инородными предметами толстой кишки (ИПТК), перенесших хирургическое вмешательство с целью извлечения инородного тела. Цель работы – оценка послеоперационных осложнений у пациентов, перенесших хирургическое удаление ИПТК путём лапаротомии и колотомии, в зависимости от того, заканчивалась ли операция наложением колостомы или нет. Материалы и методы. В ретроспективное исследование с 2014 по 2024 гг. были включены 32 пациента с ИПТК. Критерии включения: наличие у пациента ИПТК; пациенты с ИПТК, перенесшие стационарное лечение в условиях отделения колопроктологии; отсутствие у пострадавшего при поступлении в лечебное учреждение хирургических осложнений (перитонита, непроходимости кишечника, профузного кровотечения) на фоне наличия ИПТК; пациенты с ИПТК, перенесшие для извлечения постороннего предмета лапаротомию и колотомию. Результаты. При анализе результатов достоверной разницы в количестве раневых послеоперационных осложнений между стомированными пострадавшими и пациентами, у которых выполнено ушивание колотомического разреза, не выявлено (χ2 = 0,2576; р = 0,6117). Заключение. Экстренное оперативное вмешательство в виде лапаротомии и колотомии остается вариантом выбора при извлечении ИПТК при условии невозможности применения менее инвазивных методик. Выработка четких показаний к выведению колостомы при хирургическом удалении ИПТК посредством колотомии необходима для унификации действий хирурга.
Язвенные гастродуоденальные кровотечения продолжают оставаться серьезной проблемой современной медицины. Для определения типа язвенного кровотечения общемировое признание получила эндоскопическая классификация J. Forrest, 1974, определяющая тактику лечения пациентов с кровоточащими гастродуоденальными язвами. Способность правильно классифицировать тип кровотечения зависит, прежде всего, от опыта врача-эндоскописта. С развитием технологий искусственного интеллекта связаны большие ожидания в совершенствовании диагностики и лечении хирургических заболеваний. В настоящей статье рассматривается возможность разработки алгоритма распознавания типа язвенного кровотечения по эндоскопическим изображениям с использованием моделей машинного обучения и его интеграция в экспертную систему поддержки принятия врачебных решений. В ходе настоящего исследования разработана первая отечественная нейросетевая классификация, позволяющая с 75,56 % точностью определять тип язвенного гастродуоденального кровотечения. Разработанный алгоритм распознавания типа язвенного кровотечения интегрирован в мобильное приложение в качестве инструмента помощи в принятии врачебных решений, что в перспективе позволит улучшить качество диагностики и оказания медицинской помощи пациентам с желудочно-кишечными кровотечениями язвенной этиологии.
Апикальный периодонтит в большинстве случаев является осложнением нелеченого пульпита или его неудачного лечения в следствие сложной анатомии корневых каналов или их склерозирования. Цель исследования: определение распространённости апикального периодонтита среди населения Белгородской агломерации. Материалы и методы. К исследованию принято 600 томограмм больных в возрасте от 18 до 82 лет, явившихся на стоматологический приём по вопросам, напрямую не связанным с лечением апикального периодонтита. Результаты. У 47,6 % взрослого населения Белгородской агломерации диагностируются признаки апикального периодонтита. Количество зубов в группе 18–29-летних мужчин составляет 27,37 ± 0,34, женщин – 28,02 ± 0,30, оно последовательно снижается, достигая в группе старше 70 лет 14,83 ± 1,97 и 16,47 ± 2,21 зубов соответственно. Доля зубов с апикальным периодонтитом минимальна в группе 18–29-летних среди мужчин, она равна 2,3 %, среди женщин – 1,9 %. Максимальная доля зубов с периапикальными изменениями выявлена в группе 50–59-летних – у мужчин показатель увеличивается до 8,8 %, у женщин – до 8,1 %. В группе больных старше 70 лет оцениваемая доля снижается до 5,8 % среди мужчин и до 5,3 % среди женщин. Выявленная динамика объясняется склерозированием корневых каналов.
В статье представлены клинические случаи пациенток с мелким преддверием полости рта, что является мукогингивальной аномалией. Мукогингивальные аномалии являются одной из актуальных проблем стоматологии. Под мукогингивальными аномалиями понимают мелкое преддверие рта, короткие уздечки губ, языка, слизисто-альвеолярные тяжи. Литературные данные подтверждают влияние таких аномалий на функциональное состояние пародонта. Развитие локализованной рецессии десны, пародонтита, диастем являются следствием данной патологии. В первую очередь это связано с отсутствием достаточной ширины прикрепленной десны, что провоцирует хроническую травматизацию при пережевывании пищи, запускается механизм резорбции костных структур. Короткие грубые уздечки верхней и нижней губы и слизисто-альвеолярные тяжи играют важную роль в возникновении рецессии десны. Своевременная диагностика и устранение патологии с помощью операций френуло- и вестибулопластики позволяют предотвратить возникновение деструкции тканей пародонта и развитие рецессий. В данной статье описаны этапы диагностики и методы коррекции мелкого преддверия полости рта.
Бруксизм – это парафункциональная жевательная активность, представляющая собой непроизвольное сжатие или скрежетание зубами, которое может происходить как во сне, так и во время бодрствования. Этиология бруксизма имеет сложную многофакторную основу, механизмы бруксизма сложны и до сих пор не до конца поняты. Применение современных нейрофизиологических методов исследования, таких как электромиография, полисомнография, позволяет получить более точные данные о нейронных процессах, лежащих в основе бруксизма. Несмотря на многочисленные исследования, многие вопросы по поводу этиологии, патофизиологических механизмов и лечения бруксизма остаются открытыми и требуют дальнейшего исследования. Цель исследования – собрать и проанализировать информацию о бруксизме; изучить механизмы его возникновения и нейрофизиологические особенности для более глубокого понимания нейронных связей, контролирующих бруксизм; определить клинические проявления и факторы риска, связанные с бруксизмом; оценить эффективность различных методов диагностики и современных подходов к лечению бруксизма. Для этого была изучена современная отечественная и зарубежная литература, включенная в Scopus, РИНЦ, PubMed.
Временные пломбы накладываются на срок в среднем около 14 дней. В случае если целостность пломбы нарушается, возникает ее дезинтеграция и образуется пространство между временной пломбой и тканями зуба, что приводит к реконтаминации содержимого корневых каналов, так как пломбировочный материал для постоянной обтурации корневых каналов не способен обеспечить герметизм при отсутствии изоляции от ротовой жидкости коронковой части зуба. Реинфицирование обтурированных корневых каналов до изготовления постоянной реставрации ухудшает прогноз лечения. Цель исследования – определить степень износостойкости временных пломбировочных материалов в условиях, имитирующих среду полости рта, в зависимости от влияния механического фактора. Было отобрано 5 групп временных пломбировочных материалов, поделенных на 2 подгруппы в зависимости от воздействия механического фактора. Образцы поочередно погружались в термостат с дистиллированной водой и 2 % раствором метиленового синего на протяжении 14 дней. До и после лабораторного исследования образцы взвешивались и сканировались с использованием интраорального сканера. В результате было установлена разная степень износостойкости временных пломб.
Целью настоящей работы является обзор результатов современных исследований по изучению эффективности и безопасности применения нового лекарственного препарата для биологической таргетной терапии наследственного ангиоотека – ланаделумаба, а также в статье приведены результаты собственного опыта клиническог о использования данного варианта долгосрочной профилактики атак при ангиоотеке. В последние годы установлены новые генетические механизмы, детерминирующие развитие наследственного ангиоотека. Дефицит С1-ингибитора (истинный или функциональный) приводит к неконтролируемой активации калликреин-кининовой системы с образованием брадикинина, являющегося основным медиатором наследственного ангиоотека. В связи с этим калликреин является одной наиболее значимых мишеней для новых таргетных лекарственных средств-ингибиторов. Ланаделумаб, ингибитор калликреина, был использован для долгосрочной профилактики обострений у пациентки с длительным анамнезом наследственного ангиоотека и показал достаточную эффективность и безопасность, что согласуется с данными многочисленных крупных многоцентровых исследований.
Отмечено, что артериальная гипертония (АГ) и ожирение (О) (АГиО) усугубляют течение острого респираторного синдрома коронавируса 2 (SARS -CoV-2), однако вклад их в развитие постковидного синдрома изучен недостаточно. Целью данного обзора явилось выделение из опубликованных научных данных клинических синдромов и симптомов, а также генов и их полиморфизмов, лежащих в основе постковидного синдрома у пациентов с АГиО. Материалы и методы. Проведен поиск и оценка библиографических баз данных (Pubmed, Scopus, Google Scholar, eLibrary. ru) за последние 5 лет наблюдений, отражающих как основные жалобы больных с постковидным синдромом, так и современное видение влияния полиморфизма генов на развитие постковидного синдрома у больных с АГиО. По результатам выделены основные клинические синдромы и симптомы у больных с АГиО, предположены их механизмы развития. Среди генов, ответственных за протекание long COVID у пациентов с АГиО, можно выделить: АроЕ- ꜫ4, АСЕ2, F2 и F5, AGT, AHSG, TNF. Таким образом, изучение функциональных эффектов выявленных полиморфизмов генов и их вклад в развитие и поддержку основных синдромов постковидного синдрома у больных АГиО позволит предупредить развитие постковидного синдрома, реализовать различные профилактические стратегии и терапевтические подходы.
Проведен комплексный анализ научных публикаций в международных рецензируемых журналах за период 2010–2025 гг. с использованием систематического подхода к поиску, отбору и анализу работ, посвященных взаимосвязи атеросклероза и неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП). Атеросклероз и НАЖБП представляют собой метаболически взаимосвязанные патологические состояния, имеющие общие факторы риска и механизмы развития. НАЖБП ассоциирована с повышенным риском сердечно-сосудистых событий (ССС) независимо от традиционных факторов риска. Установлена связь между степенью выраженности стеатоза печени и прогрессированием субклинического атеросклероза. Определена ключевая роль инсулинорезистентности, дислипидемии, окислительного стресса и хронического воспален ия в патогенезе обоих заболеваний. Терапевтические подходы, направленные на коррекцию метаболических нарушений, могут оказывать положительное влияние на течение обеих нозологий. Целесообразно рассматривать НАЖБП как независимый фактор риска ССС. Перспектив ны дальнейшие исследования, направленные на разработку комплексных стратегий лечения, учитывающих патофизиологическую взаимосвязь этих состояний.
Издательство
- Издательство
- БелГУ
- Регион
- Россия, Белгород
- Почтовый адрес
- 308015, г. Белгород, ул. Победы, 85
- Юр. адрес
- 308015, г. Белгород, ул. Победы, 85
- ФИО
- Полухин Олег Николаевич (Руководитель)
- E-mail адрес
- Info@bsu.edu.ru
- Контактный телефон
- +7 (472) 2559809
- Сайт
- https:/bsuedu.ru