Впервые изучена термическая стабильность фазового состава сульфидных гетеронаноструктур сульфида (ZnS)(Ag2S)x Твердофазные гетеронаноструктуры (ZnS)(Ag2S)x с x = 0.002-0.50 синтезированы методом гидрохимического соосаждения сульфидов ZnS и Ag2S. Размер наночастиц ZnS, оцененный по уширению дифракционных отражений, в полученных исходных гетеронаноструктурах составляет 2-4 нм. Отжиг синтезированных гетеронаноструктур (ZnS)(Ag2S)x на воздухе при температуре от 25 до 530 °C и выше приводит к изменению их фазового состава за счет окисления кубического сульфида ZnS до гексагонального оксида цинка. Окисление начинается при температуре ~250 °C; размер наночастиц ZnO варьируется в диапазоне от 12 до 17-25 нм. Окисление твердофазных гетеронаноструктур (ZnS)(Ag2S)x на воздухе показало, что потеря веса, происходящая при нагревании от ~250 до ~430-450 °C, связана с началом окисления сульфида ZnS и образованием оксида ZnO. Наиболее значительная потеря веса наблюдается после нагревания от ~450 до ~580 °C из-за увеличения содержания ZnO, окисления серы и ее удаления в виде SO2.
Идентификаторы и классификаторы
- SCI
- Химия
- УДК
- 53. Физика
Semiconductor sulfides ZnS and Ag2S are widely used in various electronic devices, solar cells, light-emitting diodes, luminophores, and catalysts [1–6]. Cubic (space group F 43m) zinc sulfide α-ZnS is a wide bandgap semiconductor with a band gap of Eg = 3.50 – 3.76 eV [4]. Silver sulfide has two main modifications: monoclinic (space group P 21/c) acanthite α-Ag2S, which exists at temperatures below 180 ◦C, and body-centered cubic (space group Im3m) argentite β-Ag2S, which exists in a temperature range of 180 – 585 ◦C. The conventional band gap of silver sulfide with α-Ag2S acanthite structure is 0.9 – 1.1 eV
Если у вас возникли вопросы или появились предложения по содержанию статьи, пожалуйста, направляйте их в рамках данной темы.
Список литературы
1. Fang X., Zhai T., Gautam U.K., Li L., Wu L., Bando Y., Golberg D. ZnS nanostructures: From synthesis to applications. Progr. Mater. Sci., 2011, 56 (2), P. 175-287. EDN: OKYUBF
2. Wang X., Huang H., Liang B., Liu Z., Chen D., Shen G. ZnS nanostructures: Synthesis, properties, and applications. Crit. Rev. Solid State Mater. Sci., 2013, 38 (1), P. 57-90.
3. Sadovnikov S.I., Gusev A.I. Recent progress in nanostructured silver sulfide Ag2S: From synthesis and nonstoichiometry to properties. J. Mater. Chem. A, 2017, 5 (34), P. 17676-17704.
4. Sadovnikov S.I., Rempel A.A., Gusev A.I. Nanostructured silver sulfide: Synthesis of various forms and their applications. Rus. Chem. Rev., 2018, 87 (4), P. 303-327. EDN: XOGQJN
5. Sadovnikov S.I., Ishchenko A.V., Weinstein I.A. Synthesis and optical properties of nanostructured ZnS and heteronanostructures based on zinc and silver sulfides. J. Alloys Comp., 2020, 831, 154846. EDN: QJATWS
6. Liang C.H., Terabe K., Hasegawa T., Aono M. Resistance switching of an individual Ag2S/Ag nanowire heterostructure. Nanotechnology, 2007, 18 (48), 485202.
7. Xu Z., Bando Y., Wang W., Bai X., Golberg D. Real-time in situ HRTEM-resolved resistance switching of Ag2S nanoscale ionic conductor. ACS Nano, 2010, 4 (5), P. 2515-2522.
8. Basu M., Nazir R., Mahala C., Fageria P., Chaudhary S., Gangopadhyay S., Pande S. Ag2S/Ag heterostructure: a promising electrocatalyst for hydrogen evolution reaction. Langmuir, 2017, 33 (13), P. 3178-3186.
9. Yang W., Zhang L., Hu Y., Zhong Y., Wu H.B., Lou X.W. Microwave-assisted synthesis of porous Ag2S-Ag hybrid nanotubes with high visiblelight photocatalytic activity. Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51 (46), P. 11501-11504.
10. Kitova S., Eneva J., Panov A., Haefke H. Infrared photography based on vapor-deposited silver sulfide thin films. J. Imaging Sci. Technol., 1994, 38 (5), P. 484-488.
11. Minami T. Recent progress in superionic conducting glasses. J. Non-Cryst. Solids, 1987, 95-96 (1), P. 107-118. EDN: XQZCVX
12. Hull S., Keen D.A., Sivia D.S., Madden P.A., Wilson M. The high-temperature superionic behaviour of Ag2S. J. Phys. Condens. Matter, 2002, 14 (41), L9-L17. EDN: AYXLLZ
13. Lim W.P., Zhang Z., Low H.Y., Chin W.S. Preparation of Ag2S nanocrystals of predictable shape and size, Angew. Chem. Int. Ed., 2004, 43 (42), P. 5685-5689.
14. Fang X.S., Bando Y., Golberg D. Inorganic semiconductor nanostructures and their field-emission applications. J. Mater. Chem., 2008, 18 (5), P. 509-522.
15. Zhu Y.C., Bando Y., Xue D.F. Spontaneous growth and luminescence of zinc sulfide nanobelts. Appl. Phys. Lett., 2003, 82 (11), P. 1769-1771.
16. Fang X.S., Ye C.H., Zhang L.D., Wang Y.H., Wu Y.C. Temperature-controlled catalysis growth of ZnS nanostructures by the evaporation of ZnS nanopowders. Adv. Funct. Mater., 2005, 15 (1), P. 63-68.
17. X’Pert HighScore Plus. Version 2.2e (2.2.5). ©2009 PANalytical B. V. Almedo, the Netherlands.
18. Sadovnikov S.I. Effect of elastic properties of nanostructured Ag2S and ZnS sulfides on interface formation. Mater. Sci. Semicond. Proc., 2022, 148, 106766. EDN: MRZZGD
19. Corish J., O’Briain C.D. Electrochemically controlled growth and dissolution of silver whiskers. J. Mater. Sci., 1971, 6 (3), P. 252-259.
20. ˇ Zivkovi’c D., Soki’c M., ˇ Zivkovic’ Zˇ., Manasijevic’ D., Lj. Balanovic’ L., Sˇ trbac N., C’ osovic’ V., Boyanov B. Thermal study and mechanism of Ag2S oxidation in air. J. Therm. Anal. Calorim., 2013, 111 (2), P. 1173-1176. EDN: RKTYZT
21. Sadovnikov S.I., Gusev A.I. Thermal expansion, heat capacity and phase transformations in nanocrystalline and coarse-crystalline silver sulfide at 290-970 K. J. Therm. Anal. Calorim., 2018, 131 (2), P. 1155-1164. EDN: FGVBNK
22. Fu Q.-S., Xue Y.-Q., Cui Z.-X., Wang M.-F. Study on the size-dependent oxidation reaction kinetics of nanosized zinc sulfide. J. Nanomater. (Hindawi), 2014, 2014, 856489. EDN: UQOPUJ
23. Klyushnikov A.M., Pikalov S.M., Gulyaeva R.I. Kinetics of solid-state oxidation of iron, copper and zinc sulfide mixture. Chim. Techno Acta, 2023, 10 (2), 202310202. EDN: EPYBXS
24. Sadovnikov S.I., Sergeeva S.V. Thermal stability of nanocrystalline zinc sulfide ZnS. Rus. J. Inorg. Chem., 2023, 68 (4), P. 379-385. EDN: GBRBPD
Выпуск
Другие статьи выпуска
Стабильность и долговечность электрохимических систем преобразования энергии являются важными проблемами. В данном исследовании изучались две стратегии стабилизации: 1) нанесение барьерного слоя из многослойного графена на обе стороны мембраны Nafion и 2) введение политетрафторэтилена непосредственно в каталитические слои. Электрохимические характеристики оценивались в двухэлектродной конфигурации: путем потенциостатического старения при 2,5 В и измерения кроссовера водорода. Характеристика материалов, выполняющих функции барьерных слоев, проводилась с использованием сканирующей и просвечивающей электронной микроскопии, лазерной корреляционной спектроскопии и дифференциального термического анализа. Показано, что оба компонента стабилизируют Nafion за счет межфазных взаимодействий, что приводит к увеличению срока службы и снижению кроссовера водорода. В то время как в контрольном образце наблюдалось увеличение кроссовера, в модифицированных образцах оно снизилось на 50% и 33%. Эти результаты подчеркивают потенциал изучаемых материалов для повышения стабильности электролизеров воды с полимерной электролитной мембраной, что способствует созданию более долговечных и эффективных систем для применения в водородной энергетике.
Проведена сравнительная оценка влияния 2D графеновых структур, полученных из лигнина, крахмала и целлюлозы методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза, на механические, термические и электрические свойства плёнок поли-4,4’-оксидифениленпиромеллитимида. Обнаружено, что введение синтезированных наночастиц позволяет модифицировать механические свойства полиимидного материала без значительного снижения удельного объёмного и поверхностного сопротивления. Также были установлены и проанализированы зависимости изменения свойств нанокомпозитных пленочных материалов от различных факторов: типа биополимера, из которого был получен нанонаполнитель; морфометрических параметров приготовленного наноразмерного материала и концентрации нанонаполнителя.
В работе получены керамические порошки ZrB2-ZrC методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) из композиционных порошков-прекурсоров Zr-B4C. Композиционные порошки были получены путем механообработки смеси порошков Zr и B4C в планетарной шаровой мельнице в течение 3-12 минут среде гексана. Изучена структура, морфология, фазовый и фракционный состав композиционных порошков-прекурсоров и керамических порошков, полученных методом СВС. Показано, что в процессе механообработки частицы B4C интенсивно внедряются в Zr, достигая равномерного распределения спустя 9 минут обработки. Сделано предположение о возможном механизме СВС.
В работе представлены синтез и характеристика композитных фотокатализаторов на основе g-C3N4, модифицированного Ni(OH)2 и Co(OH)2, для восстановления CO2 под действием видимого света (λ = 410 нм). Исследования методом РФА, УФ-вид спектроскопии и ПЭМ ВР показали, что осаждение гидроксидов не нарушает кристаллическую структуру g-C3N4, однако приводит к незначительному увеличению межслоевого расстояния и ширины запрещенной зоны. Ni(OH)2 представлен наночастицами размером около 7 нм, тогда как Co(OH)2 кристаллизуется в виде более крупных частиц размером ~24 нм. По данным ПЭМ установлено, что после фотокаталитического восстановления CO2 происходит частичная агломерация Ni(OH)2/NiO. Катализатор, содержащий 0,1 масс.% Ni(OH)2, продемонстрировал наибольшую фотокаталитическую активность - 7,04 мкмоль г-1 ч-1, что в 1,9 раза выше по сравнению с исходным g-C3N4. Для фотокатализатора 0,5 масс.% Co(OH)2/g-C3N4 наблюдалось увеличение активности в 1,3 раза относительно исходного g-C3N4. Полученное улучшение активности обусловлено формированием гетероперехода типа II между g-C3N4 и Ni(OH)2, что способствует эффективному переносу зарядов и подавлению их рекомбинации.
Для изучения процесса кристаллизации смешанного MnOx-ZrO2 оксида в различных средах применялись методы in situ рентгеновской дифракции и термогравиметрического анализа. В качестве референсного образца использовался чистый ZrO2. Показано, что процесс кристаллизации в Mn-содержащем образце зависит от среды: температура кристаллизации в восстановительной и инертной среде составляла 450-455 C, а в окислительной - 560 °C. Таким образом, добавление марганца привело к смещению температуры кристаллизации в сторону более высоких значений по сравнению с чистым ZrO2 (425 °C). Полученная кристаллическая фаза представляет собой твердый раствор Zr1-yMnyO2, а не чистый ZrO2. Вероятно, катионы Mn позволили стабилизировать тетрагональный диоксид циркония вместо моноклинного.
В данной работе представлен одностадийный водный синтез золотых наночастиц (AuNPs) с использованием новых амидиновых производных клозо-декаборатного аниона, функционализированных терминальными тиольными группами, в качестве одновременно восстановителей и стабилизирующих агентов. Комплексная характеристика методом просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) выявила образование наночастиц с необычной архитектурой типа «полое ядро - плотная оболочка», где оболочка, обогащённая золотом, инкапсулирует ядро из лёгких элементов. Данная уникальная морфология объясняет отсутствие характерной полосы поверхностного плазмонного резонанса (SPR) в УФ-видимых спектрах, что отличает полученные материалы от классических наночастиц золота с плотным металлическим ядром. Методом рентгенофотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) подтверждено ковалентное связывание лигандов через связи Au-S и сохранение борного кластера на поверхности наночастиц. Проведена оптимизация синтеза: установлено, что молярное соотношение 1:6 (Au: лиганд) является оптимальным для получения узкого распределения частиц по размерам.
Метод, основанный на умбиликах, которые выявляют линейную структуру сложного распределения полей директора, используется для введения поверхностей умбилика в качестве численно надежного зонда трехмерных (3D) топологических солитонов в фрустрированных холестерических жидких кристаллах. Мы представляем не зависящую от координат аналитическую формулировку подхода с использованием линий умбилика, которая обеспечивает надежное обнаружение умбиликов на дискретных сетках моделирования и, таким образом, позволяет избежать проблем, вызванных нестабильностью и чувствительностью к выбору координатной системы. В рамках используемого метода можно ввести фазовое поле с лабораторной привязкой, которое предоставляет естественный инструмент для интуитивной раскраски поверхности. Кроме того, это поле используется для определения двух фундаментальных целочисленных инвариантов петель умбилика: поперечного индекса и продольного закручивания. Эти инварианты напрямую связывают геометрию умбилика со стандартными топологическими характеристиками поля директора, позволяя напрямую идентифицировать и сравнивать солитоны по их топологическому содержанию. Мы применяем эту методику к трем каноническим солитонам, полученным путем минимизации свободной энергии: торону и петлеобразным холестерическим пальцам первого и второго типов с индексами Хопфа, равными нулю и единице соответственно. Показано, что анализ поверхности умбилика четко выявляет дефектные структуры, позволяет различить визуально похожие, но топологически различные текстуры, и предоставляет удобный инструмент для количественной оценки и визуализации 3D-солитонов на основе данных о поле директора.
В данной работе мы исследуем альтернативный подход к фазовой модуляции для кодирования и декодирования информации в системах квантового распределения ключей. В частности, мы предлагаем импульсную фазовую модуляцию, то есть модуляцию с временной огибающей в дополнение к ранее рассматриваемому только гармоническому временному поведению индекса модуляции (глубины модуляции), в качестве замены традиционного использования как модуляторов интенсивности, так и фазовых модуляторов, что позволяет создать более компактную и экономичную оптическую схему. Мы также анализируем, как основные неидеальности этой схемы влияют на помехи, наблюдаемые на приемной стороне, и, следовательно, на их вклад в уровень ошибок при реализации квантового распределения ключей на основе боковых частот фазомодулированного излучения.
В работе представлен теоретический анализ влияния линейного чирпа лазерного импульса на плотность плазмы в струе воды в рамках двухэтапной модели. На первом этапе решается система уравнений для плотности носителей и плотности тока в одной пространственной точке при воздействии чирпированного супергауссовского импульса. При фиксированной спектральной ширине и нормировке по интенсивности выделяется чисто вклад чирпа в формирование плазмы, при котором относительная плотность плазмы превышает единицу и демонстрирует устойчивое преимущество отрицательного чирпа по сравнению с положительным. На втором этапе моделируется распространение оптического поля в воде методом углового спектра с применением той же системы уравнений во всём пространстве. Учет нормальной дисперсии приводит к изменению наблюдаемой тенденции: плотность плазмы, обусловленная исключительно чирпом, уменьшается с ростом величины чирпа, при этом отрицательный чирп демонстрирует больше значения, чем положительный. Наиболее сильное уменьшение вклада наблюдается для длинных нечерпированных импульсов (например, 80 фс), что связано с дисперсионным временным расплыванием и пространственно-временной рассинхронизацией поля. Полученные результаты позволяют отделить эффект влияния спектральной фазы от спектральной ширины и интенсивности, формируют проверяемые предсказания для водяных струй и создают основу для будущих экспериментальных исследований и самосогласованных моделей распространения.
Идеальная звездная упаковка может быть описана как остовный подграф, связные компоненты которого изоморфны звездному графу K1;3. Идеальное псевдосоответствие - это остовный подграф, в котором каждая компонента изоморфна либо K2, либо K1;3. Изучение задач упаковки на графах фуллеренов представляет особый интерес из-за их потенциальной значимости в описании локальных связей в углеродных наноструктурах. В данной работе мы изучаем уникальность идеальной звездной упаковки и существование псевдосоответствий в графах фуллеренов (2;6). Более того, мы показываем, что идеальная звездная упаковка в этих графах уникальна. Кроме того, мы ввели некоторые идеальные псевдосоответствия в графах фуллеренов (2;6).
Мы исследуем трансляционно-инвариантные меры Гиббса модели Поттса с жестким ядром (HC-Potts) на дереве Кэли. Модель сочетает ферромагнитные взаимодействия типа Поттса с правилом исключения жесткого ядра, что приводит к нетривиальному взаимодействию между магнитным упорядочением и ограничениями на заселенность. Для фертильного графа шарнирного типа мы анализируем случаи k = 2 и k = 3 и определяем явные критические значения θ, которые отмечают переход от единственности к множественности мер Гиббса. Модель демонстрирует до пяти трансляционно-инвариантных фаз в зависимости от силы взаимодействия. Вычисляются термодинамические величины, такие как намагниченность и квадрупольный момент, выявляющие упорядоченные фазы при низких температурах и парамагнитную фазу при высоких температурах.
Издательство
- Издательство
- ИТМО
- Регион
- Россия, Санкт-Петербург
- Почтовый адрес
- Кронверкский пр., д.49, лит. А, Санкт-Петербург, Российская Федерация, 197101.
- Юр. адрес
- Кронверкский пр., д.49, лит. А, Санкт-Петербург, Российская Федерация, 197101.
- ФИО
- Васильев Владимир Николаевич (Ректор)
- E-mail адрес
- od@itmo.ru
- Контактный телефон
- +7 (812) 6070277
- Сайт
- https:/itmo.ru