Статья: Дилатационная кардиомиопатия в структуре семейной формы TOP3A-обусловленного Блум-подобного синдрома (2026)

Читать онлайн

Блум-подобный синдром — редкое аутосомно-рецессивное заболевание, обусловленное нуклеотидными вариантами гена TOP3A; характеризуется схожими с синдромом Блума клиническими проявлениями, включающими характерный фенотип лица, задержку физического развития, но отличается более частым развитием дилатационного фенотипа кардиомиопатии. Данные синдромы относятся к группе наследственных заболеваний, сопровождающихся нарушением репарации ДНК. Учитывая наличие единичных клинических случаев с преимущественной задержкой физического развития, подробное описание течения дилатационной кардиомиопатии является значимым для понимания заболевания и оптимизации медикаментозного лечения. Приводим описание клинического течения и особенностей ведения ребёнка с гомозиготной мутацией c.2264_2265delinsT в гене TOP3A, обследованного на базе кардиологического отделения ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России. Проведён анализ данных анамнеза, в том числе семейного, результатов клинических, лабораторных, инструментальных методов диагностики и молекулярногенетического исследования, выполненного с использованием технологии прямого секвенирования по Сэнгеру. Представленный клинический случай демонстрирует важность своевременной диагностики заболевания, высокую частоту кардиальных проявлений, особенно неуклонно прогрессирующее, фатальное течение дилатационной кардиомиопатии. В детском возрасте дилатационный фенотип кардиомиопатии может выступать доминирующим и жизнеугрожающим проявлением TOP3A-ассоциированного Блум-подобного синдрома. Учитывая риск внезапного и агрессивного течения дилатационной кардиомиопатии, выявление мутаций в гене TOP3A у детей с задержкой роста и характерным «птичьим» фенотипом имеет важное прогностическое значение. Улучшение прогноза требует ранней диагностики, включая пренатальную в семьях высокого риска, разработки патогенетической терапии и междисциплинарного подхода к ведению пациентов.

Ключевые фразы: дилатационная кардиомиопатия, блум-подобный синдром, ДЕТИ, ген top3a
Автор (ы): Бурыкина Юлия Сергеевна (Burykina Y. S.), Гандаева Лейла Ахатовна (Gandaeva L. A.), Давыдова Юлия Игоревна (Davydova Y. I.), Глоба Оксана Валерьевна (Globa O. V.), Савельев Олег Павлович (Savelev O. P.), Сильнова Ирина Вячеславовна (Silnova I. V.), Пушков Александр Алексеевич (Pushkov A. A.), Басаргина Елена Николаевна (Basargina E. N.), Савостьянов Кирилл Викторович (Savostyanov K. V.)
Журнал: НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ ИМ. Л. О. БАДАЛЯНА

Предпросмотр статьи

Идентификаторы и классификаторы

SCI
Клиническая медицина
УДК
616.8. Невропатология. Неврология
Для цитирования:
БУРЫКИНА Ю. С., ГАНДАЕВА Л. А., ДАВЫДОВА Ю. И., ГЛОБА О. В., САВЕЛЬЕВ О. П., СИЛЬНОВА И. В., ПУШКОВ А. А., БАСАРГИНА Е. Н., САВОСТЬЯНОВ К. В. ДИЛАТАЦИОННАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ В СТРУКТУРЕ СЕМЕЙНОЙ ФОРМЫ TOP3A-ОБУСЛОВЛЕННОГО БЛУМ-ПОДОБНОГО СИНДРОМА // НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ ИМ. Л. О. БАДАЛЯНА. 2026. № 1, ТОМ 7
Текстовый фрагмент статьи
Моя история просмотров (10)
Будьте первым, кто начнет обсуждение

Если у вас возникли вопросы или появились предложения по содержанию статьи, пожалуйста, направляйте их в рамках данной темы.