Поскольку вагинальный микробиом принимает непосредственное участие в модуляции иммунного ответа нижних отделов женской репродуктивной системы, существует гипотеза о конкордантном, потенциирующем действии влагалищного дисбиоза и прогрессирования дисплазии шейки матки, ассоциированной с вирусом папилломы человека (ВПЧ). Проведен анализ взаимосвязи цервикально- вагинальной микробиоты с ВПЧ- инфекцией, а также с прогнозом клинического течения дисплазии шейки матки. Стратегия поиска: PubMed, Web of Science, Embase и база данных Cochrane. В обзоре литературы приведены данные в первую очередь о взаимосвязи между течением ВПЧ- инфекции и изменением микробиома, а также о роли различных представителей бактериального сообщества (прежде всего микроаэрофильных бактерий, например Gardnerella, Atopobium, Prevotella, Sneathia, Mycoplasma hominis, Haemophilus и Fusobacterium spp.) в каскаде провоспалительных путей и, напротив, в саногенезе при дисбиотических изменениях, сопровождающихся диспластическим процессом. Также показано, что лактобактерии и их метаболиты играют важную роль не только в коррекции дисбиоза, но и в профилактике персистенции ВПЧ- инфекции и дисплазии эпителия шейки матки. Микробиологическое исследование при ВПЧ- ассоциированных заболеваниях может использоваться в качестве направленного поиска потенциальных биомаркеров прогностического неблагополучия, поскольку своевременная коррекция дисбиоза должна рассматриваться как часть терапевтической стратегии для предотвращения прогрессирования цервикальных интраэпителиальных неоплазий, реализация которой необходима для улучшения исходов ведения пациентов с позиции профилактики рака шейки матки. Однако требуются дальнейшие исследования для идентификации точных маркеров ВПЧ- ассоциированного влагалищного дисбиоза и определения механизмов их влияния на развитие онкологических процессов. В перспективе новые научные данные на эту тему могли бы позволить модифицировать цервикальный онкоскрининг и программу постлечебного мониторинга дополнительными микробиотическими предикторами, а также помочь выработать принципиально новое направление в профилактике ВПЧ- ассоциированных заболеваний и прогрессирования дисплазии и РШМ.
Идентификаторы и классификаторы
Рак шейки матки (РШМ) является одним из наиболее распространенных онкологических заболеваний женских половых органов, в структуре заболеваемости он занимает четвертую позицию [1]. Благодаря более широкому охвату населения программами скрининга и вакцинации от вируса папилломы человека (ВПЧ) как основной причины рака шейки матки [2] в ряде стран уже отмечена положительная динамика в эпидемиологии, преимущественно в странах с высоким индексом человеческого развития, однако заболевание по- прежнему остается одной из ведущих причин женской смертности, представляя высокую социальную значимость [3, 4].
Список литературы
- Sung H., Ferlay J., Siegel R. L. et al. Global cancer statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021; 71: 209–249.
- Arbyn M., Xu L. Effi cacy and safety of prophylactic HPV vaccines. A Cochrane review of randomized trials. Expert Rev Vaccines. 2018; 17: 1085–1091.
- Bray F., Ferlay J., Soerjomataram I. et al. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J. Clin. 2018; 68:
394–424. DOI: 10.3322/caac.21492 - Singh. D., Vignat. J., Lorenzoni V. et al. Global Estimates of Incidence and Mortality of Cervical Cancer in 2020: A Baseline Analysis of the WHO Global Cervical Cancer Elimination Initiative. Lancet Glob. Health. 2023; 11: e197–e206.
- Castellsagué X. Natural history and epidemiology of HPV infection and cervical cancer. Gynecol. Oncol. 2008; Suppl. S2 (110): S4–S7. DOI: 10.1016/j.ygyno.2008.07.045
- Gardella B., Pasquali M. F., La Verde M. et al. The Complex Interplay between Vaginal Microbiota, HPV Infection, and Immunological Microenvironment in Cervical Intraepithelial
Neoplasia: A Literature Review. Int J Mol Sci. 2022; 13 (23): 7174. DOI: 10.3390/ijms23137174 - Carter K. A., Srinivasan S., Fiedler T. L. et al. Vaginal Bacteria and Risk of Incident and Persistent Infection With High- Risk Subtypes of Human Papillomavirus: A Cohort Study Among Kenyan Women. Sex Transm Dis. 2021; 7 (48): 499–507. DOI: 10.1097/ OLQ.0000000000001343
- McBride A. A. Human Papillomaviruses: Diversity, Infection and Host Interactions. Nat. Rev. Microbiol. 2021; 20: 95–108.
- Bzhalava D., Eklund C., Dillner J. International Standardization and Classifi cation of Human Papillomavirus Types. Virology. 2015; 476: 341–344.
- Kyrgiou M., Mitra A., Moscicki A.-B. Does the vaginal microbiota play a role in the development of cervical cancer? Translational Research. 2017; 179: 168–182. DOI: 10.1016/j.trsl.2016.07.004
- Shanmugasundaram S., You J. Targeting Persistent Human Papillomavirus Infection. Viruses 2017; 9: 229.
- Ковчур П. И., Бахлаев И. Е. Рак шейки матки: пособие для врачей. 2-е изд., доп. Петрозаводск: Изд- во ПетрГУ, 2011: 160. [Kovchur P. I., Bakhlaev I. E. Cervical cancer: a manual for doctors. 2nd ed., add. Petrozavodsk: PetrGU Publishing House, 2011: 160. (In Russ.)].
- Kaelin E. A., Skidmore P. T., Łaniewski P. et al. Cervicovaginal DNA Virome Alterations Are Associated with Genital Infl ammation and Microbiota Composition. mSystems. 2022; 7: e00064–22.
- Aldunate M., Srbinovski D., Hearps A. S. et al. Tachedjian Antimicrobial and immune modulatory effects of lactic acid and short chain fatty acids produced by vaginal microbiota
associated with eubiosis and bacterial vaginosis Front. Physiol. 2015; 6: 164. DOI: 10.3389/fphys.2015.00164 - Alizon S., Murall C. L., Bravo I. G. Why Human Papillomavirus Acute Infections Matter. Viruses. 2017; 9: 293.
- Graham S. V. The Human Papillomavirus Replication Cycle, and Its Links to Cancer Progression: A Comprehensive Review. Clin. Sci. 2017; 131: 2201–2221
- Chen Y., Qiu X., Wang W. et al. Human papillomavirus infection and cervical intraepithelial neoplasia progression are associated with increased vaginal microbiome diversity in a Chinese
cohort. BMC Infect Dis. 2020; 1 (20): 629. DOI: 10.1186/s12879- 020-05324-9 - Castellsagué X. Natural history and epidemiology of HPV infection and cervical cancer, Gynecologic Oncology. 2008 3 (110): S4–S7. DOI: 10.1016/j.ygyno.2008.07.045
- Caruso S., Bruno M. T., Cianci S. et al. Sexual Behavior of Women With Diagnosed HPV. J. Sex Marital Ther. 2019; 45: 569–573. DOI: 10.1080/0092623X.2019.1586019
- Schiffman M., Castle P. E. The Promise of Global Cervical- Cancer Prevention. N. Engl. J. Med. 2005; 353: 2101–2104. DOI: 10.1056/NEJMp058171
- Tommasino M. The human papillomavirus family and its role in carcinogenesis. Semin. Cancer Biol. 2014; 26: 13–21. DOI: 10.1016/j.semcancer.2013.11.002
- Crosbie E. J., Einstein M. H., Franceschi S. et al. Human papillomavirus and cervical cancer. Lancet. 2013; 382: 889–899. DOI: 10.1016/S0140-6736(13)60022-7
- Della Fera A. N., Warburton A., Coursey T.L et al. Persistent Human Papillomavirus Infection. Viruses. 2021; 13: 321.
- Zhang X., Bai J., Yuan C. et al. Bioinformatics analysis and identifi cation of potential genes related to pathogenesis of cervical intraepithelial neoplasia. J Cancer. 2020; 8 (11): 2150–2157. DOI: 10.7150/jca.38211
- Iwata T., Fujii T., Morii K. et al. Cytokine profi le in cervical mucosa of Japanese patients with cervical intraepithelial neoplasia. Int. J. Clin. Oncol. 2014; 20: 126–133. DOI: 10.1007/ s10147-014-0680-8
- Peghini B. C., Abdalla D. R., Barcelos A. C.M. et al. Local cytokine profi les of patients with cervical intraepithelial and invasive neoplasia. Hum. Immunol. 2012; 73: 920–926. DOI: 10.1016/j. humimm.2012.06.003
- Qingqing B., Jie Z., Songben Q. et al. Cervicovaginal Microbiota Dysbiosis Correlates with HPV Persistent Infection. Microb. Pathog. 2021; 152: 104617.
- Łaniewski P., Barnes D., Goulder A. et al. Linking cervicovaginal immune signatures, HPV and microbiota composition in cervical carcinogenesis in non- Hispanic and Hispanic women. Sci. Rep. 2018; 8: 7593. DOI: 10.1038/s41598-018-25879-7
- Audirac- Chalifour A., Torres- Poveda K., Bahena- Román M. et al. Cytokine Profi le at Various Stages of Cervical Cancer: A Pilot Study. PLoS ONE. 2016; 11: e0153274. DOI: 10.1371/journal.pone.0153274
- Ravel J., Gajer P., Abdo Z. et al. Vaginal microbiome of reproductiveage women. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2011; Suppl 1 (108): 4680–4687. DOI: 10.1073/pnas.1002611107.
- Song S. D., Acharya K. D., Zhu J. E. et al. Daily Vaginal Microbiota Fluctuations Associated with Natural Hormonal Cycle, Contraceptives, Diet, and Exercise. Am. Soc. Microbiol. 2020; 5: e00593–20.
- Weinberg E. D. Iron Availability and Infection. Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj. 2009; 1790: 600–605.
- Jie Z., Chen C., Hao L. et al. Life History Recorded in the Vagino- Cervical Microbiome Along with Multi- Omes. Genom. Proteom. Bioinform. 2022; 20: 304–321.
- Kroon S.J., Ravel J., Huston W.M.Cervicovaginal Microbiota, Women’s Health, and Reproductive Outcomes. Fertil. Steril. 2018; 110: 327–336.
- Mitra A., MacIntyre D. A., Marchesi J. et al. The vaginal microbiota, human papillomavirus infection and cervical intraepithelial neoplasia: What do we know and where are we going next? Microbiome. 2016; 4: 58. DOI: 10.1186/s40168-016- 0203-0
- Kaur H., Merchant M., Haque M. M. et al. Crosstalk Between Female Gonadal Hormones and Vaginal Microbiota Across Various Phases of Women’s Gynecological Lifecycle. Front. Microbiol.
- Vitale S. G., Ferrari F., Ciebiera M. et al. The Role of Genital Tract
Microbiome in Fertility: A Systematic Review. Int. J. Mol. Sci. 2022; 23: 180. DOI: 10.3390/ijms23010180 - Vodstrcil L. A., Hocking J. S., Law M. et al. Hormonal Contraception Is Associated with a Reduced Risk of Bacterial Vaginosis: A Systematic Review and Meta- Analysis. PLoS ONE. 2013; 8: e73055. DOI: 10.1371/journal.pone.0073055.
- Liang Y., Chen M., Qin L. et al. A meta- analysis of the relationship between vaginal microecology, human papillomavirus infection and cervical intraepithelial neoplasia. Infect. Agent. Cancer. 2019; 14: 4–11. DOI: 10.1186/s13027-019-0243-8
- Lebeau A., Bruyere D., Roncarati P. et al. HPV Infection Alters Vaginal Microbiome through Down- Regulating Host Mucosal Innate Peptides Used by Lactobacilli as Amino Acid Sources. Nat. Commun. 2022; 13: 1076.
- Brotman R. M., Shardell M. D., Gajer P. et al. Interplay Between the Temporal Dynamics of the Vaginal Microbiota and Human Papillomavirus Detection. J. Infect. Dis. 2014; 210: 1723–1733. DOI: 10.1093/infdis/jiu330
- Lee J. E., Lee S., Lee H. et al. Association of the Vaginal Microbiota with Human Papillomavirus Infection in a Korean Twin Cohort. PLOS ONE. 2013; 5 (8): e63514. DOI: 10.1371/journal.pone.0063514
- Muzny C. A., Taylor C. M., Swords W. E. et al. An updated conceptual model on the pathogenesis of bacterial vaginosis. J. Infect. Dis. 2019; 9 (220): 1399–1405.
- Donmez H. G., Sahal G., Akgor U. et al. The relationship between the presence of HPV infection and biofi lm formation in cervicovaginal smears. Infection. 2020; (48): 735–740.
- Lin W., Zhang Q., Chen Y. et al. Changes of the Vaginal Microbiota in HPV Infection and Cervical Intraepithelial Neoplasia: A Cross- Sectional Analysis. Sci. Rep. 2022; 12: 2812.
- Bradshaw C. S., Morton A. N., Hocking J. et al. High Recurrence Rates of Bacterial Vaginosis over the Course of 12 Months after Oral Metronidazole Therapy and Factors Associated with Recurrence. J. Infect. Dis. 2006; 193: 1478–1486.
- Menard J. P. Antibacterial treatment of bacterial vaginosis: Current and emerging therapies. Int. J. Womens. Health. 2011; 3: 295–305.
- Bertuccini L., Russo R., Iosi F. et al. Effects of Lactobacillus rhamnosus and Lactobacillus acidophilus on bacterial vaginal pathogens. Int. J. Immunopathol. Pharmacol. 2017; 30: 163–167.
- Ozen M., Dinleyici E. C. The History of Probiotics: The Untold Story. Benef. Microbes. 2015; 6: 159–165.
- Markowiak P., Ślizewska K. Effects of Probiotics, Prebiotics, and Synbiotics on Human Health. Nutrients. 2017; 9: 1021.
- Heczko P. B., Tomusiak A., Adamski P. et al. Supplementation of standard antibiotic therapy with oral probiotics for bacterial vaginosis and aerobic vaginitis: A randomised, double- blind,
placebocontrolled trial. BMC Womens Health. 2015; 15: 115. - Recine N., Palma E., Domenici L. et al. Restoring vaginal microbiota: Biological control of bacterial vaginosis. A prospective case–control study using Lactobacillus rhamnosus BMX 54 as adjuvant treatment against bacterial vaginosis. Arch. Gynecol. Obstet. 2016; 293: 101–107.
- Laue C., Papazova E., Liesegang A. et al. Effect of a yoghurt drink containing Lactobacillus strains on bacterial vaginosis in women- a double- blind, randomised, controlled clinical pilot trial. Benef. Microbes. 2018; 9: 35–50.
- Verdenelli M. C., Cecchini C., Coman M. M. et al. Impact of Probiotic SYNBIO® Administered by Vaginal Suppositories in Promoting Vaginal Health of Apparently Healthy Women. Curr. Microbiol. 2016; 73: 483–490.
- Tomusiak A., Strus M., Heczko P. B. et al. Effi cacy and safety of a vaginal medicinal product containing three strains of probiotic bacteria: A multicenter, randomized, double- blind, and placebocontrolled trial. Drug Des. Devel. Ther. 2015; 9: 5345–5354.
- Palma E., Recine N., Domenici L. et al. Long- term Lactobacillus rhamnosus BMX 54 application to restore a balanced vaginal ecosystem: A promising solution against HPV- infection. BMC Infect. Dis. 2018; 18: 13.
- Verhoeven V., Renard N., Makar A. et al. Probiotics enhance the clearance of human papillomavirus- related cervical lesions. Eur. J. Cancer Prev. 2012; 22: 46–51.
- Wang K. D., Xu D. J., Wang B. Y. et al. Inhibitory Effect of Vaginal Lactobacillus Supernatants on Cervical Cancer Cells. Probiotics Antimicrob. Proteins. 2018; 10: 236–242.
- Sungur T., Aslim B., Karaaslan C. et al. Impact of Exopolysaccharides (EPSs) of Lactobacillus Gasseri Strains Isolated from Human Vagina on Cervical Tumor Cells (HeLa). Anaerobe. 2017; 47: 137–144.
- Pawar K., Aranha C. Lactobacilli Metabolites Restore E- Cadherin and Cervical Cancer Cells. Curr. Res. Toxicol. 2022; 3: 100088.
- Cha M., Lee D., An H. et al. Antiviral Activity of Bifi dobacterium Adolescentis SPM1005-A on Human Papillomavirus Type 16. BMC Med. 2012; 10: 72.
- Motevaseli E., Shirzad M., Raoofi an R. et al. Differences in Vaginal Lactobacilli Composition of Iranian Healthy and Bacterial Vaginosis Infected Women: A Comparative Analysis of Their Cytotoxic Effects with Commercial Vaginal Probiotics. Iran. Red Crescent Med. J. 2013; 15: 199–206.
- Pourmollaei S., Barzegari A., Farshbaf- Khalili A. et al. Anticancer Effect of Bacteria on Cervical Cancer: Molecular Aspects and Therapeutic Implications. Life Sci. 2020; 246: 117413.
- Azad M. A.K., Sarker M., Wan D. Immunomodulatory Effects of Probiotics on Cytokine Profi les. Biomed Res. Int. 2018: 8063647.
- Van Baarlen P., Troost F., Van Der Meer C. et al. Human Mucosal in Vivo Transcriptome Responses to Three Lactobacilli Indicate How Probiotics May Modulate Human Cellular Pathways. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2011; 108: 4562–4569.
- Sun Y., Xu J., Zhou H. et al. Infl uence of Lacidophilin Vaginal Capsules plus Rh- IFN- 2b on Effi cacy, Vaginal Microecology, and Safety of Patients with HPV Infection. Evid.-Based Complement.
Altern. Med. 2022: 3632053. - Negi D., Singh A., Joshi N. et al. Cisplatin and Probiotic Biomass Loaded Pessaries for the Management of Cervical Cancer. Anticancer Agents Med. Chem. 2019; 20: 589–598.
- Haghighi D., Yazdani S., Farzanehpour M. et al. Combined Extract of Heated TC1, a Heat- Killed Preparation of Lactobacillus Casei and Alpha- Galactosyl Ceramide in a Mouse Model of Cervical Cancer. Infect. Agent. Cancer. 2022; 17: 51.
- Linn Y. H., Thu K. K., Win N. H.H. Effect of Probiotics for the Prevention of Acute Radiation- Induced Diarrhoea Among Cervical Cancer Patients: A Randomized Double- Blind Placebo- Controlled Study. Probiotics Antimicrob. Proteins. 2019; 11: 638–647.
- Lev- Sagie A., Goldman- Wohl D., Cohen Y. et al. Vaginal Microbiome Transplantation in Women with Intractable Bacterial Vaginosis. Nat. Med. 2019; 25: 1500–1504
- Rodriguez- Arrastia M., Martinez- Ortigosa A., Rueda- Ruzafa L. et al. Probiotic Supplements on Oncology Patients’ Treatment- Related Side Effects: A Systematic Review of Randomized Controlled Trials. Int. J. Environ. Res. Public Health. 2021; 18: 4265.
- Plisko O., Zodzika J., Jermakova I. et al. Aerobic Vaginitis- Underestimated Risk Factor for Cervical Intraepithelial Neoplasia. Diagnostics. 2021; 11: 97. DOI: 10.3390/diagnostics11010097
- Kumari S., Bhor V. M. A literature review on correlation between HPV coinfection with C. trachomatis and cervical neoplasia — coinfection mediated cellular transformation. Microbial Pathogenesis. 2022; 168: 105587. DOI: 10.1016/j. micpath.2022.105587
- Yanpeng Li, Le Cao, Xiao Han et al. Altered vaginal eukaryotic virome is associated with different cervical disease status.Virologica Sinica. 2023; 2 (38): 184–197. DOI: 10.1016/j.
virs.2022.12.004 - Wu S., Ding X., Kong Y. et al. The feature of cervical microbiota associated with the progression of cervical cancer among reproductive females. Gynecol. Oncol. 2021; 163: 348–357.
DOI: 10.1016/j.ygyno.2021.08.016 - Curty G., de Carvalho P. S., Soares M. A. The Role of the Cervicovaginal Microbiome on the Genesis and as a Biomarker of Premalignant Cervical Intraepithelial Neoplasia and Invasive
Cervical Cancer. Int. J. Mol. Sci. 2020; 21: 222. - Duchi S., Onofrillo C., O’Connell C.D. et al. Characterization of cervico- vaginal microbiota in women developing persistent highrisk Human Papillo- mavirus infection. Sci. Rep. 2017; 7: 5837.
DOI: 10.1038/s41598-017-05699-x - France M. T., Ma B., Gajer P. et al. VALENCIA: A nearest centroid classifi cation method for vaginal microbial communities based on composition. Microbiome. 2020; 1 (8): 166.
- Audirac- Chalifour A., Torres- Poveda K., Bahena- Román M. et al. Cervical Microbiome and Cytokine Profi le at Various Stages of Cervical Cancer: A Pilot Study. PLoS ONE. 2016; 11: e0153274. DOI: 10.1371/journal.pone.0153274
- Nguyen H. D.T., Le T. M., Lee E. et al. Relationship between Human Papillomavirus Status and the Cervicovaginal Microbiome in Cervical Cancer. Microorganisms. 2023; 11: 1417. DOI: 10.3390/ microorganisms11061417
- Guo C., Dai W., Zhou Q. et al. Cervicovaginal Microbiota Signifi cantly Changed for HPV- Positive Women with High- Grade Squamous Intraepithelial Lesion. Front. Cell. Infect. Microbiol. 2022; 12: 973875.
- Usyk M., Zolnik C. P., Castle P. E. et al. Cervicovaginal Microbiome and Natural History of HPV in a Longitudinal Study. PLoS Pathog. 2020; 16: e1008376.
- Jakobsson T., Forsum U. Lactobacillus Iners: A Marker of Changes in the Vaginal Flora? J. Clin. Microbiol. 2007; 45: 3145.
- Oh H. Y., Kim B. S., Seo S. S. et al. The Association of Uterine Cervical Microbiota with an Increased Risk for Cervical Intraepithelial Neoplasia in Korea. Clin. Microbiol. Infect. 2015; 21: 674.e1–674.e9. 85. Ilhan Z. E., Łaniewski P., Thomas N. Deciphering the Complex
Interplay between Microbiota, HPV, Infl ammation and Cancer through Cervicovaginal Metabolic Profi ling. EBioMedicine 2019; 44: 675–690. - Bokulich N. A., Laniewski P., Adamov A. et al. Multi- Omics Data Integration Reveals Metabolome as the Top Predictor of the Cervicovaginal Microenvironment. PLoS Comput. Biol. 2022; 18: e1009876.
Выпуск
Другие статьи выпуска
Воспалительные заболевания в период лактации являются распространенными доброкачественными заболеваниями молочной железы. Лактационный мастит может осложнять течение послеродового периода. Согласно статистике его частота в среднем составляет около 10–15% и не имеет тенденции к снижению. Исход лактационного мастита в большинстве случаев благоприятный. Данная патология развивается преимущественно во внебольничных условиях через 2–4 недели после родов, что обусловливает ее различную частоту с формированием в 1,5–2% случаев абсцесса молочной железы. На сегодняшний день ультразвуковая диагностика воспалительных заболеваний лактирующей молочной железы является методом выбора. Выраженность ультразвуковых симптомов находится в прямой зависимости от клинических проявлений мастита, из- за чего крайне важны ранняя диагностика, быстрая дифференциальная диагностика с комплексным анализом возможного сочетания технологий эхографии, данных других клинико- инструментальных исследований. Детально собранный анамнез, характерные признаки воспалительного процесса молочной железы, особенно при абсцедировании, и эффективность проводимого лечения антибиотиками помогают правильно провести дифференциальную диагностику мастита. Командная работа акушеров- гинекологов и врачей ультразвуковой диагностики, основанная на принципах современной диагностики, грамотного консультирования матерей, выработка четкой тактики ведения позволит не только предотвратить развитие гнойного мастита, но и сохранить грудное вскармливание.
В статье приведены ключевые положения о ведении пациентов с заболеваниями вульвы (VIN), сформулированные на основании позиции Европейского общества гинекологической онкологии (ESGO), Международного общества по изучению вульвовагинальных заболеваний (ISSVD), Европейского колледжа по изучению заболеваний вульвы (ECSVD) и Европейской федерации кольпоскопии (EFC). Для верификации VIN необходимо гистологическое исследование биоптата (-ов). При дифференцированной интраэпителиальной неоплазии вульвы (dVIN) должна быть выполнена эксцизия. При плоскоклеточном интраэпителиальном поражении вульвы высокой степени выраженности (VHSIL) могут использоваться как эксцизионные, так и абляционные методы. Абляция может быть рассмотрена для сохранения анатомии и функции, однако ей должно предшествовать несколько репрезентативных биопсий, исключающих инвазивный процесс. При VHSIL и при болезни Педжета вульвы может быть рассмотрено медикаментозное лечение (имиквимод). Хирургическое вмешательство должно учитывать, что распространение заболевания обычно более обширно, чем определяется визуально, в связи с чем необходим отступ в 1–2 см в зависимости от нозологии. После лечения прединвазивных поражений вульвы женщины должны регулярно проходить тщательное клиническое обследование, включая биопсию любого подозрительного участка. Последующее наблюдение должно быть определено в соответствии с риском рецидива (тип поражения, возраст пациентки и иммунологический статус, другие сопутствующие поражения нижних отделов половых путей). Эффективная профилактика VIN, а следовательно и рака вульвы, заключается в вакцинации от ВПЧ.
Одним из важнейших этапов программы ВРТ является проведение овариальной стимуляции с целью получения оптимального числа зрелых ооцитов. Предикция ответа яичников на стимуляцию при помощи машинного обучения может быть осуществлена с использованием различных алгоритмов в зависимости от типа данных и поставленной задачи. В исследовании были проанализированы клинико- лабораторные данные пациенток в зависимости от количества зрелых ооцитов, полученных в ходе пункции, при помощи линейной регрессии и решающего дерева. Использование точных прогностических систем с большим объемом выборки, а также дополнительных математических подходов позволит повысить количество ооцитов, получаемых в ходе пункции за счет оптимизации наиболее значимых корригируемых факторов.
В ходе работы проведена оценка состояния здоровья 160 новорожденных, которые были разделенна три группы в зависимости от способа обезболивания родов. Было установлено, что частота патологических состояний у новорожденных при обезболивании родов у матерей путем парентерального введения наркотических анальгетиков и проведения эпидуральной анальгезии в режиме болюсного введения была выше в 1,5–3,5 раза по сравнению с другими способами обезболивания и составила 76,7 и 54,3% соответственно. Тяжесть состояния этих детей была обусловлена клиническими проявлениями церебральной депрессии, умеренным угнетением по данным усредненной оценки скрининг- схемы «Профиль угнетения- раздражения», проведенной сразу после рождения, показателями кислотно- основного состояния, соответствующими перенесенной гипоксии в родах, патологическими изменениями по данным нейросонографии в виде внутрижелудочковых кровоизлияний и повышения резистентности мозговых сосудов.
Петлевые эксцизии зоны трансформации и конизации шейки матки (эксцизионные вмешательства разной глубины) дополняются выскабливанием цервикального канала и являются главным лечебно-диагностическим мероприятием при CIN2–3. При полиморфности неопластических поражений на одной шейке матки эксцизии позволяют обнаружить максимальную степень неоплазии, выявить очаги микроинвазии и излечить большинство больных. Из-за неверной последовательности манипуляций информация о неоплазиях может быть неполноценной. Целью исследования является улучшение лечебно- диагностической эффективности конизаций по поводу CIN2–3 и микроинвазивного рака шейки матки 1а1 стадии, оценка прогностической значимости наличия CIN в соскобе эндоцервикса и сохранившейся после конизации вирусной нагрузки. Для определения различий в информативности выскабливания канала в ретроспективное исследование вошли 98 пациенток фертильного возраста с CIN2–3 и МРШМ 1а1 стадии (глубина инвазии 1–2 мм), которым была выполнена электрорадиохирургическая конизация шейки матки с выскабливанием канала в разной последовательности — до или после извлечения конуса. Отмечена ассоциация заболевания с ВПЧ у всех пациенток до лечения и сохранение вирусной нагрузки у 22 пациенток, явившейся предиктором неизлеченности лишь у девяти больных. Показано значительное снижение диагностической эффективности и прогностической цен- ности выскабливания эндоцервикса для выявления неизлеченности в группе с предварительным выскабливанием канала до извлечения конуса. Продемонстрирована противовирусная активность аллоферона в снижении и исчезновении сохранившейся после конизации вирусной нагрузки и предложено применение препарата для дифференциальной диагностики неизлеченности CIN (с ростом вирусной нагрузки) и простой персистенции ВПЧ (с падением вирусной нагрузки). Эксцизионные вмешательства должны быть дополнены выскабливанием остатка цервикального канала после изъятия конуса для оценки возможного высокого расположения очагов неоплазии по ходу складок эндоцервикса за пределами зоны трансформации. При сохранившейся вирусной нагрузке и отсутствии цитологических и кольпоскопических аномалий возможно применение аллоферона с лечебной и дифференциально- диагностической целью.
Стрессовое недержание мочи (СНМ) — урогинекологическая проблема, широко распространенная среди женщин, существенно снижающая качество их жизни. С учетом тенденции к возрастанию количества женщин в постменопаузе проблема с каждым годом будет становиться все актуальнее. Для коррекции СНМ рекомендуются прежде всего консервативные методы, среди которых широкое распространение получили тренировки мышц тазового дна (ТМДТ), доказавшие свою эффективность. В данной статье приводятся результаты ТМДТ в режиме БОС при СНМ с помощью специального медицинского оборудования и устройства биологической обратной связи. Показано, что в результате 10 процедур у пациенток с легким и средним СНМ симптомы купируются вплоть до полного исчезновения с сохранением эффекта в течение 6 мес.
Цель исследования — обзор литературы по применению динопростона в форме вагинальной те- рапевтической системы для подготовки шейки матки к родам. В обзор включены результаты исследований и метаанализов, представленных в PubMed по данной теме. Поиск осуществлялся с использованием ключевых слов. Динопростон в форме вагинальной системы сопоставим с другими фармакологическими и механическими методами преиндукции и индукции родов по эффективности и безопасности, в том числе при преждевременном разрыве плодных оболочек. В отличие от мизопростола при применении динопростона реже отмечается тахисистолия и гиперстимуляция матки, которые могут приводить к нарушению сердечного ритма плода. По сравнению с механическими методами отмечается меньшая потребность в амниотомии и инфузии окситоцина, а также ниже риск инфекционных осложнений. Применение динопростона в форме вагинальной системы эффективно и безопасно при преиндукции родов, в том числе при преждевременном разрыве плодных оболочек.
В статье представлен обзор научной литературы, посвященной изучению последствий операции кесарева сечения для здоровья ребенка. Анализируются нарушения формирования кишечной микробиоты у детей, родившихся путем кесарева сечения, и их возможная связь с риском развития различных заболеваний. В статье обсуждаются стратегии, направленные на минимизацию неблагоприятного влияния кесарева сечения, включая особое внимание на грудное вскармливание и применение пре- и пробиотиков в питании детей первых месяцев жизни.
Привычное невынашивание беременности (ПНБ) является серьезной проблемой, с которой сталкиваются многие пары, стремящиеся к рождению здорового ребенка. В программе лечения бесплодия методами вспомогательной репродукции (ВРТ) особенное внимание следует уделить мужскому бесплодию, которое оказывает значительное влияние на успешность ВРТ и исход беременности. Согласно исследованиям до 50% случаев ПНБ связаны с мужским фактором бесплодия. Поэтому необходимы методы отбора компетентных сперматозоидов для оплодотворения, чтобы снизить риск прерывания беременности. Одним из таких методов является отбор по мембранному дзета- потенциалу. Показано, что осадок эякулята, в котором сперматозоиды отобраны по мембранному дзета-потенциалу, содержит 16,3% гамет с аномально конденсированным хроматином в отличие от стандартного метода градиента плотностей — 19,38% (p < 0,01). Представлены результаты трансмиссионной электронной микроскопии сперматозоидов с различной упаковкой ДНК на протамины. Метод селекции сперматозоидов по мембранному дзета- потенциалу, как показали результаты настоящего исследования, позволяет отобрать мужские гаметы со зрелым хроматином на этапе подготовки эякулята к оплодотворению в программах ВРТ. Необходимо расширение исследований, направленных на селекцию мужских половых клеток на эмбриологическом этапе, чтобы повысить эффективность лечения.
В статье представлен обзор литературных и собственных данных по проблеме разработки, внедрения и развития концепции менеджмента крови пациента (МКП) в клинической практике. Реализация МКП пред- полагает своевременное применение ряда научно обоснованных стратегий, направленных на оптимизацию периоперационного эритропоза, минимизацию хирургической и нехирургической (ятрогенной) кровопотери и коррекцию коагулопатии, включая применение ограничительных порогов для переливания крови. Принципы такого комплексного подхода могут и должны быть применимы во всех медицинских специальностях, в том числе и акушерстве- гинекологии, обеспечивая неоценимый вклад в улучшение исходов лечения пациентов. Именно в акушерстве и гинекологии применение различных методик МКП, включая рациональную терапию предоперационной/предродовой анемии современными препаратами железа с введением высокодозных внутривенных препаратов железа, рациональную хирургическую тактику, оптимальное анестезиологическое обеспечение, интраоперационную аутотрансфузию эритроцитов, использование современных гемостатических средств и инфузионных сред, своевременную заготовку и переливание качественных компонентов донорской крови, использование для проб крови пробирок уменьшенного объема, контроль системы гемостаза, играет колоссальную роль в улучшении исходов беременности для женщины и новорожденного. Представлены результаты внедрения МКП в клинической практике НМИЦ АГП имени В. И. Кулакова МЗ РФ при ведении беременных, включая пациенток группы высокого риска массивных кровотечений.
Концепция ранней ускоренной реабилитации — fast track surgery, в настоящее время широко известная в хирургии, является мультимодальной программой, направленной на оптимизацию всех этапов хирургического лечения пациентов (предоперационный, интраоперационный и послеоперационный). Блокада ТАР остается рутинной блокадой из-за легкости и быстроты ее выполнения, хорошего анальгетического эффекта. НПВП и парацетамол являются критически значимыми препаратами для стартовой терапии обезболивания после операции КС. Перспективными методами регионарного обезболивания после ТAР-блока могут стать QL-block и ESP-block.
Издательство
- Издательство
- ОППОНЕНТ
- Регион
- Россия, Москва
- Почтовый адрес
- 109004, г Москва, Таганский р-н, ул Земляной Вал, д 64 стр 2, помещ 1
- Юр. адрес
- 109004, г Москва, Таганский р-н, ул Земляной Вал, д 64 стр 2, помещ 1
- ФИО
- Камзолова Софья Владимировна (ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР)