Актуальность. Контролируемая кратковременная гипобарическая гипоксия инициирует ряд адаптивных механизмов, вовлекающих внутриклеточные сигнальные пути и гормональные механизмы. Данная адаптационная перестройка ведет к увеличению работоспособности, что может быть использовано при гипоксических тренировках.
Цель исследования. Оценка влияния кратковременной гипобарической гипоксии на уровень физической работоспособности у лабораторных животных.
Материалы и методы. Кратковременную гипобарическую гипоксию моделировали путем ежедневного помещения животных (мыши-самцы С57BL/6) в гипобарическую барокамеру с разреженным воздухом (насыщение кислородом 14%, что соответствует высоте 4000 м над уровнем моря) на 60, 120, 180, 240 и 300 сек. Уровень работоспособности животных определяли в тесте «принудительное плавание» с 20% отягощением на 7, 14 и 21 день эксперимента. На 22 сутки оценивали насыщение крови кислородом, концентрацию эритропоэтина в крови и содержание HIF-1α в супернатанте мышечной ткани. Оптимальную продолжительность гипоксии определяли по максимальной сумме соответствующих рангов, следуя биостатистическим рекомендациям SAMPL.
Результаты. При моделировании кратковременной гипоксии максимальный уровень физической работоспособности наблюдался на 14 день. Шестидесятисекундная гипобарическая гипоксия способствовала увеличению содержания HIF-1α на 67,9% (p<0,05), не влияя на насыщение крови кислородом и содержание эритропоэтина. Гипоксия продолжительностью 120–300 сек. приводила к повышению (p<0,05) концентрации HIF-1α в мышечной ткани, насыщения крови кислородом и содержания эритропоэтина. При этом показано, что максимальная сумма рангов была зафиксирована в случае моделирования гипобарической гипоксии продолжительностью 120 сек., которая составила 2037.
Заключение. Наиболее оптимальной продолжительностью гипобарической гипоксии, которая способствует увеличению физической работоспособности у лабораторных животных, можно считать 120 сек. Данная модель гипоксии может быть использована при доклинических исследованиях в процессе экспериментального моделирования гипоксических тренировок.
Введение. Уратный нефролитиаз – распространенная форма мочекаменной болезни, склонная к возникновению рецидивов, в связи с чем создание новых фармакологических средств для метафилактики указанной патологии является актуальной научной задачей. При этом повышенное внимание традиционно уделяется биогенным средствам, сочетающим в себе высокую эффективность с низкой частотой возникновения побочных эффектов. В ФГБОУ ВО АГМУ Минздрава России были разработаны 3 композиции природного происхождения с потенциальным антилитогенным действием, для подтверждения которого необходимо провести экспериментальную апробацию.
Цель работы. Апробация природных композиций в условиях экспериментального уратного нефролитиаза.
Материалы и методы. В качестве биологической системы использовали самцов крыс сток Вистар. Уратный нефролитиаз моделировали 3 недели введением мочевой и оксониевой кислоты. Исследовали 3 композиции природного происхождения, которые вводили внутрижелудочно в дозе 101 мг/кг (11-21 дни исследования). В моче определяли активность лактатдегидрогеназы, γ-глутамилтранспептидазы, а также их соотношения. Проводили патоморфологическое исследование почек с определением числа случаев развития нефролитиаза, гистологической картины почечной ткани, а также количества и площади уратных депозитов.
Результаты. При применении композиции природного происхождения-1 и -2 нефролитиаз выявлялся в 30% случаев, композиции природного происхождения-3 – в 10% случаев, в то время как в контроле заболевания – в 67% случаев. Отношение активности лактатдегидрогеназы к активности γ-глутамилтранспептидазы в моче к концу эксперимента при введении композиции природного происхождения-3 статистически значимо снижалось относительно контроля заболевания в 4,2 раза.
Заключение. Выявлено, что при введении всех исследуемых композиций природного происхождения происходит ослабление течения экспериментального уратного нефролитиаза, наиболее выраженное при введении композиции природного происхождения-3.
Факторы риска во время беременности, воздействуя на внутриутробное развитие плода, способны оказать негативное влияние на органы и системы организма, влияя на развитие наружных половых органов женского пола. Воздействие многочисленных факторов риска на организм различно, как и разнообразно их влияние на организм плода в целом.
Цель исследования. Выявление факторов риска, способствующих развитию аномалий строения наружных половых органов у девочек.
Материал и методы. Проведено проспективное обследование 66 новорожденных девочек от доношенной и недоношенной беременности с оценкой строения наружных половых органов модифицированным тестом Barlow с разведением тазобедренного сустава в стороны.
Результаты. Клиническое обследование новорожденных девочек с проведением теста Barlow выявило: нормальное строение наружных половых органов у 23(34,8%), недоразвитие I степени у 13(19,7%), II степени у 12(18,1%) и III степени у 18(27,2%).
Заключение. Неблагоприятные факторы риска способны оказать негативное влияние на развитие наружных половых органов, вызывая аномалии строения различной степени.
Введение. По данным современной литературы, хронический пиелонефрит часто сопровождает женщин фертильного возраста, манифестируя себя рецидивирующим циститом. До 6% случаев беременность сопровождается хроническим пиелонефритом в фазе активного воспаления, но расценивается как острый гестационный пиелонефрит.
Цель исследования: определить пути снижения частоты острого гестационного пиелонефрита и его хирургической коррекции.
Материалы и методы. За период с 2018-2022 гг. в отделение неотложной урологии госпитализировано 748 женщин фертильного возраста с острым пиелонефритом, из них 151 – с острым гестационным пиелонефритом, среди которых 92% находились во втором и третьем триместрах беременности. Проведено клиническое, лабораторное, бактериологическое, ультразвуковое и/или магнитно-резонансное исследования.
Результаты. С острым пиелонефритом оперировано 19,5% пациенток, с острым гестационным пиелонефритом – 21,2%. Уже на 3-4 сутки после операции показатели интоксикации возвращались к близкому к норме значению, а в течение 5-7 суток – к норме. Всем пациенткам был подтвержден гнойно-деструктивный процесс, выполнялось восстановление пассажа мочи стентированием, проводилась интенсивная медикаментозная терапия с учетом клинических рекомендаций.
Заключение. После 7-9 суток клинического течения инфекционно-воспалительного процесса в 20% случаев обнаруживаются апостематозный пиелонефрит и его сочетание с абсцессом почки, множественные субтотальные и сливные карбункулы. Следует расценивать настоящее заболевание как входящее в группу риска по хирургическому лечению, что требует срочной госпитализации в случае малейшего сомнения в благоприятном исходе амбулаторного медикаментозного лечения. Это и является гарантией благополучного исхода для жизненно важного органа.
Цель. Оценить влияние регулярной физической активности на уровень гликированного гемоглобина (HbA1c), инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1) и соматотропного гормона (СТГ) у детей с сахарным диабетом 1 типа (СД1).
Материалы и методы. Исследование выполнено на базе Национального центра охраны материнства и детства Кыргызской Республики, г. Бишкек. В исследование включено 250 детей с СД1, разделенных на две группы в зависимости от наличия регулярной физической активности (ФА). Для выявления различий между группами использовался однофакторный дисперсионный анализ (ANOVA) по уровням HbA1c, ИФР-1 и СТГ. Также проведен линейный регрессионный анализ для оценки влияния ФА на указанные показатели. Дополнительно определен вклад HbA1c как предиктора наличия ФА с помощью логистической регрессии.
Результаты. Регулярную ФА имели только 26% детей. Дети с ФА были достоверно старше и имели большую длительность заболевания, а также более высокий рост и массу тела при одинаковом ИМТ. Уровень ИФР‑1 был выше в группе с ФА (p=0,041), что может свидетельствовать об активации оси гипофиз-печень под влиянием физической нагрузки. Различий в уровне СТГ не выявлено (p=0,742). Вопреки ожиданиям, у детей с ФА уровень HbA1c оказался выше. Это может быть связано с назначением ФА детям с худшим контролем гликемии. Также выявлена слабая положительная корреляция между возрастом и HbA1c (r=0,160; p=0,011), и между возрастом манифестации и HbA1c (r=0,260; p<0,001), а также отрицательная – между длительностью заболевания и HbA1c (r=-0,151; p=0,017).
Заключение. Физическая активность у детей с СД1 ассоциируется с более высоким уровнем ИФР-1 и может отражать лучшее физическое развитие, однако не является универсальным методом снижения HbA1c. Необходим индивидуальный подход к терапии и самоконтроль гликемии.
Барьерные функции мочевого пузыря являются ключевым звеном, обеспечивающим защиту мочевого пузыря от агрессивных компонентов мочи и инфекции. На сегодняшний день состояние мочетканевого барьера, методы его визуализации и совершенствование данных методик являются одним из важнейших вопросов современной урологии и нефрологии. Усовершенствовать оценку нарушений мочетканевого барьера позволяет 3D-анатомическое моделирование с наложением данных, полученных при смотровой цистоскопии, и 3D-реконструкция ультраструктур стенки мочевого пузыря в едином блоке по данным сканирующей электронной микроскопии с увеличением в 6000 раз в сочетании с оценкой результатов ПЭТ/КТ с 11С-холином. Применение оригинальной программы для ЭВМ с элементами цистоскопической и ультраструктурной 3D-реконструкции стенки мочевого пузыря по данным ПЭТ/КТ всего тела с 11С-холином, сканирующей электронной микроскопии с увеличением в 6000 тысяч раз и смотровой цистоскопии, дает возможность врачам-урологам, не имеющим специальной подготовки в области электронной микроскопии, 3D-реконструктивных технологий и ядерных исследований, оценить состояние барьерной функции стенки мочевого пузыря. Технические характеристики программы позволяют по цифровому показателю стандартизированного уровня захвата меченых молекул 11С-холином (SUVmax в у. е.) в стенке мочевого пузыря оценить вероятность нарушения мочетканевого барьера, как одной из ключевых причин реализации и рецидивирования хронического воспаления мочевого пузыря. Комбинированная многокомпонентная оценка состояния мочетканевого барьера по данным ПЭТ/КТ, смотровой цистоскопии и сканирующей электронной микроскопии с элементами 3D-реконструктивных технологий отвечает всем современным стандартам.
Последствия перинатальных гипоксических поражений головного мозга варьируют от незначительных минимальных проявлений, купирующихся к 1 году жизни, до тяжелых органических поражений с тяжелыми неврологическими расстройствами вплоть до летального исхода. Заболевания центральной нервной системы нарушают социальную адаптацию детей и снижают качество жизни, в том числе и взрослого человека. В связи с этим остается актуальным поиск методов ранней диагностики для предотвращения тяжелых неврологических исходов.
Цель исследования. Оценка эффективности нейросетевого анализа данных в диагностике структурных изменений головного мозга у детей одного года жизни.
Материалы и методы. В исследование включено 45 доношенных детей одного года жизни. Дети были разделены на 2 группы: 1 группа – дети одного года жизни без структурно-функциональных изменений головного мозга, 2 группа – дети одного года жизни со структурно-функциональными изменениями головного мозга по данным нейросонографии и компьютерной томографии. Статистический анализ проведен с помощью программы «IBM SPSS Statistics Version 25.0». Для создания технологии ранней диагностики был использован нейросетевой анализ, диагностическая ценность которого определялась путем применения ROC-анализа.
Результаты. В структуру обучаемой нейронной сети были включены 3 входных нейрона, отражающие уровень значимых параметров: трансформирующего ростового фактора бета β1, антител в сыворотке крови к белку NR2 и сумму баллов по шкале Л. Т. Журба и соавторов. Полученная нейросеть обладает высокой чувствительностью и специфичностью, точность прогнозирования составляет 86,7%. Заключение. Технология нейросетевого анализа данных, основанная на пополняемой базе данных, представляется удобным решением для практического здравоохранения и позволяет быстро и эффективно выявить группу риска поражений ЦНС в раннем возрасте.
Парентеральные вирусные гепатиты (ПВГ) характеризуются высокой социально-экономической и медицинской значимостью, что обусловлено высокой заболеваемостью, поражением лиц трудоспособного возраста, широким спектром клинических форм, возможностью развития осложнений, склонностью к малигнизации и хронизации процесса, продолжительностью лечения, высокой стоимостью диагностических, терапевтических и санитарно-противоэпидемических мероприятий. Высокая распространенность ПВГ обусловлена элементами социального развития: состоянием системы здравоохранения, уровнем гигиенической грамотности населения, поведенческими рисками и иными социальными факторами. Основой стратегического плана мероприятий ВОЗ по борьбе с ПВГ является своевременное выявление пациентов (прежде всего со стертыми и субклиническими формами), тестирование, доступное лечение и вакцинация.
Цель исследования. Оценка влияния стратегий эпидемиологического слежения и профилактики на проявления эпидемического процесса вирусного гепатита В (ВГВ) в Республике Беларусь.
Материалы и методы. Материалом исследования послужили демографические показатели и данные официальной регистрации заболеваемости ПВГ в Республике Беларусь в интервале с 1965 по 2024 годы, данные пациентов с установленным диагнозом: «острый вирусный гепатит В», «хронический вирусный гепатит В», «носительство возбудителя вирусного гепатита В». Проведено сплошное продольное динамическое аналитическое исследование, использованы методические приемы ретроспективного эпидемиологического анализа, описательно-оценочные, прогностические и статистические методы исследования.
Результаты. Установлены особенности проявлений и механизмов формирования заболеваемости различными формами ВГВ в Беларуси, показана роль вакцинопрофилактики ВГВ в управлении эпидемическим процессом. С 2020 года в стране наблюдается спорадическая заболеваемость острыми формами ВГВ, показатели заболеваемости не превышают 0,5о/оооо (0,23-0,43о/оооо), что свидетельствует о минимальном риске инфицирования и достижении уровня контроля над инфекцией. Заболеваемость хроническим ВГВ в Республике Беларусь характеризовалась тенденцией к росту и значительно доминировала над заболеваемостью острыми формами: кратность превышения в отдельные годы составила 10 и более раз. Рост заболеваемости хроническим ВГВ сопряжен со снижением частоты носительства возбудителя ВГВ, что связано с изменением методов клинико-лабораторной диагностики парентеральных гепатитов в Беларуси. Первичная заболеваемость всеми формами ВГВ в Республике Беларусь с 2002 по 2024 гг. характеризовалась выраженной тенденцией к снижению со средним темпом прироста 7,3%. В 2024 году зарегистрировано 11,06 случаев ВГВ на 100 000 населения, что в 3 раза ниже заболеваемости 2002 года.
Заключение. Заболеваемость острой формой ВГВ отражает риск инфицирования в популяции и является индикатором активности эпидемического процесса. Экспоненциальная тенденция к снижению заболеваемости острым ВГВ и низкие уровни заболеваемости острым ВГВ свидетельствуют о благополучной эпидемической ситуации в республике в настоящее время и высокой эффективности проводимых в стране санитарно-противоэпидемических мероприятий, прежде всего вакцинации. В настоящее время изменения уровней заболеваемости хроническими формами гепатита В (хронический ВГВ и носительство вируса гепатита В) отражают в большей степени объем и качество клинико-лабораторной диагностики ВГВ, чем эпидемическую ситуацию в стране
- 1
- 2