Синдром поликистозных яичников (СПКЯ) – это сложное эндокринное заболевание, распространенное среди женщин репродуктивного возраста, сопровождающееся гипотиреозом, гиперандрогенией и инсулинорезистентностью. Ген транспортера органических катионов 1 (OCT1) является одним из генов, связанных с развитием СПКЯ.
Цель. Выявить значимые связи между полиморфизмом гена OCT1 (rs628031) и предрасположенностью к СПКЯ.
Пациенты и методы. Проведен анализ однонуклеотидного полиморфизма (ОНП) гена OCT1 (rs628031) у 50 пациенток с СПКЯ и 25 здоровых женщин (контрольная группа). Ген OCT1 был амплифицирован методом полимеразной цепной реакции с использованием специфических праймеров. Генотипирование ОНП проводилось с помощью секвенирования (Macrogen, Корея); полученные данные сравнивались с эталонными последовательностями из набора NCBI.
Результаты. Возраст большинства (34,66%) пациенток с СПКЯ варьировал от 36 до 45 лет. У них были выявлены более высокие уровни всех гормонов (пролактина, тиреотропного, лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов) по сравнению с контрольной группой. Результаты показали, что полиморфизм rs628031 гена OCT1 встречался в трех генотипах как у пациенток с СПКЯ, так и у здоровых женщин: AA, AG и GG. Была продемонстрирована прямая связь между полиморфизмом rs628031 гена OCT1 и предрасположенностью к СПКЯ.
Заключение. Полиморфизм гена OCT1 (rs628031) является генетическим фактором риска развития СПКЯ у иракских женщин. Данное исследование может быть использовано для изучения генетических причин развития СПКЯ.