СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ФИБРОТИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЯХ ПЕЧЕНИ (2012)
В статье представлены сведения о факторах развития фиброза, источниках и механизме фиброзного перерождения печени (активации клеток Ито, способствующей ремоделированию внеклеточного матрикса печени и избыточному отложению коллагена), возможном участии в фиброгенезе эпителиальных клеток печени, возникающих вследствие эпителио-мезенхимальной трансформации, многоступенчатом процессе сложных клеточных коммуникаций, участвующих в фиброгенезе, и возможности обращения данного процесса. Также в работе представлены различные критерии оценки степени развития фибротического повреждения печени.
Идентификаторы и классификаторы
В настоящее время проблема репарации печени после различных поражений является одной из наиболее острых. В частности, одно из главных заболеваний – фиброз, под которым понимают разрастание соединительной ткани в печени, и которое возникает на месте некроза эпителиальных клеток печени – гепатоцитов. На сегодняшний день известны многие факторы, приводящие к возникновению и развитию фиброза. Основными причинами фиброза и цирроза печени являются хронические вирусные гепатиты (В, С), злоупотребление алкоголем, а также токсические факторы (в том числе, лекарственные препараты), заболевания желчевыводящих путей, аутоиммунные заболевания, генетические аномалии и неалкогольная жировая болезнь. Как правило, на начальных этапах возникновения данного заболевания его диагностика затруднена, однако, следует помнить о том, что прогрессируя, фиброз приводит, в конце концов, к циррозу печени. В связи с этим большинство исследований, проводимых в данной области в настоящее время, направлены, прежде всего, на изучение механизмов возникновения и развития фиброза, а так же на поиск факторов, способных подавлять фиброзирование поврежденного органа.
Список литературы
- Айдагулова С.В., Капустина В. И. Полиморфизм звездчатых клеток печени и их роль в фиброгенезе // Бюллетень СО РАМН. 2008. № 6 (134). С. 93-97.
- Бабак О.Я. Проблема фиброгенеза неалкогольной жировой болезни печени // Захворювання печінки. 2007. № 4 (36). С. 4-10.
- Бабак О.Я., Колесникова Е.В., Кравченко Н.А. Фиброз печени: современные представления о механизмах, способах диагностики и лечения // Сучасна гастроентерологія. 2009. № 2 (46). С. 5-17.
- Джояшвили Н.А., Калинина Н.И., Белоглазова И.Б., Цоколаева З.И., Макаревич П.И., Перов Ю.Л., Парфенова Е.В., Ткачук В.А. Генная терапия фактором роста гепатоцитов приводит к регрессии экспериментального фиброза печени // РЖГГИ. 2010. Т. 4. С. 22-28.
- Постникова О.А., Непомнящих Д.Л., Айдагулова С.В., Виноградова Е.В., Капустина В.И., Нохрина Ж.В. Структурно-функциональная характеристика звездчатых клеток печени в динамике фиброза // Фундаментальные исследования. 2011. № 10. С. 359-362.
- Фадеенко Г.Д., Кравченко Н.А., Ярмыш Н.В. Факторы прогрессирования фиброза печени // Сучасна гастроентерологія. 2007. № 1 (33). С. 74-80.
- Arthur M.J. Fibrogenesis II. Metalloproteinases and their inhibitors in liver fibrosis.//Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 2000. V.279. P.G245-G249.
- Arthur M.J. Reversibility of liver fibrosis and cirrhosis following treatment for hepatitis C.//Gastroenterology. 2002. V.122. P.1525-1528.
- Athari A., Hanecke K., Jungermann K. Prostaglandin F2 alpha and D2 release from primary Ito cell cultures after stimulation with noradrenaline and ATP but not adenosine. //Hepatology. 1994. V.20. P. 142–148.
- Baba S., Fujii H., Hirose T., Yasuchika K., Azuma H., Hoppo T., Naito M., Machimoto T.,
Ikai I. Commitment of bone marrow cells to hepatic stellate cells in mouse.// J Hepatol. 2004. V.40. P. 255–260. - Bataller R., Brenner D.A. Liver fibrosis.// J Clin Invest. 2005. V.115. P.209–218.
- Benyon R.C., Iredal J.P. Is liver fibrosis reversible? // Gut. 2000. V.46. P.443-446.
- Brunt E.M. Grading and Staging the Histopathological Lesions of Chronic Hepatitis: The Knodell Histology Activity Indexand Beyond // Hepatology. 2000. V. 31. N. 1. P. 241-246.
- Czaja M.J., Geerts A., Xu J., Schmiedeberg P., Ju Y. Monocyte chemoattractant protein 1 (MCP-1) expression occurs in toxic rat liver injury and human liver disease.// J Leukoc Biol. 1994. V.55. P. 120–126.
- Fallowfield J.A., Mizuno M., Kendall T.J., Constandinou C.M., Benyon R.C., Duffield J.S. Scar-associated macrophages are a major source of hepatic matrix metalloproteinase-13 and facilitate the resolution of murine hepatic fibrosis.// J. Immunol. 2007. V.178. P.5288–5295.
- Forns X. et al. Identification of chronic hepatitis C patients without hepatic fibrosis by a simple predictive model.//Hepatology. 2002. N.36. P.986-992.
- Friedman S.L. Hepatic stellate cells: protean, multifunctional, and enigmatic cells of the liver // Physiol. Rev. 2008. V. 88. P. 125-172.
- Gressner O., Lahme B., Gressner A.M., Demirci I., Weiskirchen W. Differential effects of TGF-β on connective tissue growth factor expression in hepatic stellate cells and hepatocytes.// J. Hepatol. 2007. V.47. P. 699–710.
- Hendriks H.F., Blaner W.S., Wennekers H.M., Piantedosi R., Brouwer A., de Leeuw A.M., Goodman D.S., Knook D.L. Distributions of retinoids, retinoid-binding proteins and related parameters in different types of liver cells isolated from young and old rats.//Eur J. Biochem. 1988. V.171. P.237-244.
- Imber-Bismut F. et al. Biochemical markers of liver fibrosis in patients with hepatitis C virus infection: a prospective study. //Lancet. 2001. V.357. P.1069-1075.
- Iredale J.P. Hepatic stellate cell behavior during resolution of liver injury.// Semin Liver Dis. 2001. V.21. P.427–36.
- Iredale J.P.. Models of liver fibrosis: exploring the dynamic nature of inflammation and repair in a solid organ.// J Clin Invest. 2007. V.117. P.539–548.
- Ishak K., Baptista A., Bianchi L., Callea F., Grootes J., Gudat F., Denk H., Desmet V., Korb G., MacSweeni R., Phillips M., Potmannl B., Paulsen H., Scheuer P., Schmid M., Thaler H. Histological grading and staging of chronic hepatitis // J Hepatol. 1995. N. 22(6). P. 696–699.
- Kisseleva T., Brenner D. Anti-fibrogenic strategies and the regression of fibrosis.// Best Practice & Research Clinical Gastroenterology. 2011. V.25. P. 305–317.
- Marra F., Valente A.J., Pinzani M., Abboud H.E. Cultured human liver fat-storing cells produce monocyte chemotactic protein-1. Regulation by proinflammatory cytokines. //J Clin Invest. 1993. V. 92. P. 1674–1680.
- Meyer D.H., Bachem M.G., Gressner A.M. Modulation of hepatic lipocyte proteoglycan synthesis and proliferation by Kupffer cell-derived transforming growth factors type beta 1 and type alpha.//Biochem Biophys Res Commun. 1990. V.171. P.1122-1129.
- Mullhaupt B., Feren A., Fodor E., Jones A. Liver expression of epidermal growth factor RNA. Rapid increases in immediate-early phase of liver regeneration.//J.Biol Chem. 1994. V.269. P.19667-19670.
- Pinzani M., Failli P., Ruocco C., Casini A., Milani S., Baldi E., Giotti A., Gentilini P. Fat-storing cells as liver-specific pericytes. Spatial dynamics of agonist-stimulated intracellular calcium transients. //J Clin Invest . 1992. V.90. P. 642–646.
- Ramachandran P., Iredale J.P. Reversibility of liver fibrosis. //Ann Hepatol. 2009. N.8. P.283–91.
- Ramadori G., Knittel T., Schwogler S., Bieber F., Rieder H., Meyer Z.B.K. Dexamethasone modulates alpha 2-macroglobulin and apolipoprotein E gene expression in cultured rat liver fatstoring (Ito) cells.// Hepatology. 1991. V.14. P. 875–882.
- Shiha G., Zalata K. Ishak versus METAVIR: Terminology, Convertibility and Correlation with Laboratory Changes in Chronic Hepatitis C // Liver Biopsy. 2011. Publisher: InTech. P.155-170.
- Thampanitchawong P., Piratvisuth T. Liver biopsy: complications and risk factors.//Word J.Gastroenterol. 1999. N 5. P. 301-304.
- Theise N. D. Liver biopsy assessment in chronic viral hepatitis: a personal, practical approach // Modern Pathology. 2007. V. 20. P. 3-14.
- Uchinami H., Seki E., Brenner D.A., D’Armiento J. Loss of MMP 13 attenuates murine hepatic injury and fibrosis during cholestasis.// Hepatology. 2006. V.44. P.420–429.
- Varga J., Brenner D., Phan S.E. Fibrosis research methods and protocols. //Totowa, New Jersey: Humana Press. 2005.
Выпуск
Другие статьи выпуска
Из уравнений эфира, выведенных на основе законов классической
механики, получены значения энергетических уровней основного и возбужденного состояний
атома водорода, совпадающие с хорошо известными экспериментальными значениями. Показано, почему и каким образом атом водорода в возбужденном состоянии способен поглощать и излучать фотоны, а в основном – только поглощать. Доказано, что кроме основного и возбужденных состояний атом водорода может находиться в гидринном неизлучающем состоянии, что не описывается уравнением Шредингера. Доказано, что переход атома водорода в гидринное состояние должен сопровождаться высвобождением значительного количества энергии. Теоретически подтверждена гипотеза о гидринном происхождении темной материи во Вселенной.
Для сложных закрытых систем химических превращений с идеальным перемешиванием предлагается новый класс квазиградиентных динамических моделей. Эти модели получены на основе потенциально-потокового метода моделирования неравновесных процессов. Сложная химически реагирующая система декомпонуется на простые несопряженные между собой простые подсистемы. На основе функций свободной энергии определяются термодинамические силы, движущие химические превращения в системе и простых подсистемах – химические сродства. Далее, из экспериментальных данных относительно величин восприимчивостей к таким сродствам простых подсистем определяется восприимчивость к сродствам всей системы. Наконец, зная химические сродства и восприимчивость к ним всей системы, можно построить модель системы сложной.
Приводится обзор современного состояния изучения искусства с точки
зрения теории сложных сетей. На примере произведений художественной литературы, музыки и
живописи обсуждается вопрос способов формирования соответствующих сетевых структур и
даются их основные статистические характеристики. Показано, что сети персонажей книг-
комиксов, литературных романов и Нового Завета не являются социальными сетями.
Обосновывается перспективность изучения музыки и поэзии на основе теории взаимозависимых
сложных сетей. В заключение обсуждается необходимость изучения сетей произведений
искусства для более глубокого понимания креативных функций мозга человека.
Рассматривается одна из возможных схем нейропроцессорной конструкции, способной решать задачи, традиционно относимые к мышлению и творчеству. Выделена подсистема, обрабатывающая образную информацию; ее важная составляющая — ―размытое множество‖, содержащее всю образную информацию, доступную системе. Выделена подсистема, способная решать логические задачи. Подсистема распознавания процесса и построения прогноза позволяет ввести понятие континуального времени. Показано, что решение творческих задач (при недостатке информации или противоречивости алгоритмов) в символьной подсистеме невозможно и требует обращения к размытому (образному) множеству.
Исследовались гендерные отличия цитоархитектоники речедвигательных полей 44 и 45 мозга взрослых мужчин и женщин (по классификации Института мозга, Москва, 1949). На тотальных фронтальных срезах толщиной 20 мкм, окрашенных крезилом фиолетовым, была измерена ширина коры и ее слоев, площадь профильного поля нейронов слоев III и V, плотность нейронов слоя III поля 45, плотность сателлитных глиоцитов и нейронов, окруженных ими. Как у мужчин, так и у женщин выявлена тенденция к левополушарной доминантности величины ряда цитоархитектонических признаков – ширины ассоциативного слоя III, величины профильного поля нейронов этого слоя, увеличения в нем процента нервных клеток крупного и сверхкрупного размера. Межполушарные отличия этих показателей более выражены у мужчин по сравнению с женщинами. Между мужчинами и женщинами выявлен ряд признаков полового диморфизма. Наиболее значимыми из них являются увеличение у женщин по сравнению с мужчинами плотности нейронов, плотности сателлитных глиоцитов и нейронов, окруженных ими.
Издательство
- Издательство
- ИФСИ
- Регион
- Россия, Москва
- Почтовый адрес
- 140080, Московская область, г. Лыткарино, ул. Парковая, Д. 1, офис 14/А
- Юр. адрес
- 140080, Московская область, г. Лыткарино, ул. Парковая, Д. 1, офис 14/А
- ФИО
- Старцев Вадим Валерьевич (ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР)
- E-mail адрес
- systemology@yandex.ru
- Контактный телефон
- +7 (963) 7123301