ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ТРОМБОЦИТОВ С ДРУГИМИ КЛЕТКАМИ И ЕГО РОЛЬ В РАЗВИТИИ АТЕРОСКЛЕРОЗА (2021)
Атеросклероз кровеносных сосудов — одна из основных причин тяжелых хронических сосудистых патологий, нередко протекающих с летальным исходом. Известно, что атеросклероз как воспалительный процесс развивается в несколько этапов и завершается образованием атеросклеротической бляшки, которая при повышенной нестабильности может отрываться и быть причиной тромбоэмболии. Активными участниками процесса атеросклероза являются липопротеины низкой плотности, эндотелий, тромбоциты, нейтрофилы, моноциты/ макрофаги и гладкомышечные клетки стенки сосуда. При этом тромбоциты начинают процесс и завершают его, образуя на поверхности изъязвленной кальцинированной атеросклеротической бляшки тромбоцитарный тромб. Интерес к роли тромбоцитов в воспалительных процессах в настоящее время чрезвычайно вырос, особенно это относится к их способности взаимодействовать с клетками-участниками на разных этапах развития атеросклероза через адгезию, образование агрегаций, обмен экзовезикулами и микрочастицами и посредством взаимно усиливающейся секреции цитокинов, хемокинов, факторов роста и других химических медиаторов. Настоящий
обзор посвящен роли тромбоцитов в формировании в стенке сосуда и регуляции мультиклеточного ансамбля в целом и локальных клеточных модулей, специфичных для каждой стадии развития атеросклероза.
Идентификаторы и классификаторы
Атеросклероз в настоящее время рассматривают как патологию сосудистой стенки, представляющую собой хроническое воспаление, сопряженное с нарушением липидного обмена и отложением липидов в стенке сосуда с образованием атеросклеротической бляшки.
Список литературы
1. Tabas I., Lichtman A.H. Monocyte-macrophages and T cells in atherosclerosis // Immunity. 2017. Vol. 47, No. 4. P. 621–634. DOI: 10.1016/j.immuni.2017.09.008
2. Парфенова Н.С. Роль эндотелия в атерогенезе: зависимость развития атеросклероза от свойств эндотелия сосудов // Медицинский академический журнал. 2020. Т. 20, № 1. С. 23–36. DOI: 10.17816/MAJ25755
3. Fung K.Y.Y., Fairn G.D., Lee W.L. Transcellular vesicular transport in epithelial and endothelial cells: Challenges and opportunities // Traffic. 2018. Vol. 19, No. 1. P. 5–18. DOI: 10.1111/tra.12533
4. Parton R.G., Tillu V.A., Collins B.M. Caveolae // Curr. Biol. 2018. Vol. 28, No. 8. P. R402–R405. DOI: 10.1016/j.cub.2017.11.075
5. Badrnya S., Schrottmaier W.C., Kral J.B. et al. Platelets mediate oxidized low-density lipoprotein-induced monocyte extravasation and foam cell formation // Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2014. Vol. 34, No. 3. P. 571–580. DOI: 10.1161/ATVBAHA.113.302919
6. Chatterjee M., Gawaz M. Platelets in atherosclerosis // Platelets in Thrombotic and Non-Thrombotic Disorders. Springer, 2017. P. 993–1013. DOI: 10.1007/978-3-319-47462-5_66
7. Farmer D.G.S., Kennedy S. RAGE, vascular tone and vascular disease // Pharmacol. Ther. 2009. Vol. 124, No. 2. P. 185–194. DOI: 10.1016/j.pharmthera.2009.06.013
8. Fuentes E., Rojas A., Palomo I. Role of multiligand/RAGE axis in platelet activation // Thromb. Res. 2014. Vol. 133, No. 3. P. 308–314. DOI: 10.1016/j.thromres.2013.11.007
9. Wang J.H., Zhang Y.W., Zhang P. et al. CD40 ligand as a potential biomarker for atherosclerotic instability // Neurol. Res. 2013. Vol. 35, No. 7. P. 693–700. DOI: 10.1179/1743132813Y.0000000190
10. Pereira-da-Silva T., Napoleão P., Pinheiro T. et al. The Proinflammatory soluble CD40 ligand is associated with the systemic extent of stable atherosclerosis // Medicina (Kaunas). 2021. Vol. 57, No. 1. P. 39. DOI: 10.3390/medicina57010039
11. Ashino T., Yamamoto M., Yoshida T., Numazawa S. Redoxsensitive transcription factor Nrf2 regulates vascular smooth muscle cell migration and neointimal hyperplasia // Arterioscler.
Thromb. Vasc. Biol. 2013. Vol. 33, No. 4. P. 760–768. DOI: 10.1161/ATVBAHA.112.300614
12. Sorokin V., Vickneson K., Kofidis T. et al. Role of vascular smooth muscle cell plasticity and interactions in vessel wall inflammation // Front. Immunol. 2020. Vol. 11. P. 599415. DOI: 10.3389/fimmu.2020.599415
13. Grootaert M.O.J., Moulis M., Roth L. et al. Vascular smooth muscle cell death, autophagy and senescence in atherosclerosis // Cardiovasc. Res. 2018. Vol. 114, No. 4. P. 622–634. DOI: 10.1093/cvr/cvy007
14. Gistera A., Hansson G.K. The immunology of atherosclerosis // Nat. Rev. Nephrol. 2017. Vol. 13, No. 6. P. 368–380. DOI: 10.1038/nrneph.2017.51
15. Rossaint J., Margraf A., Zarbock A. Role of platelets in leukocyte recruitment and resolution of inflammation // Rev. Front. Immunol.2018. Vol. 9. P. 2712. DOI: 10.3389/fimmu.2018.02712
16. Lim G.B. Pro-inflammatory atherogenic role of platelets // Nat. Rev. Cardiol. 2020. Vol. 17, No. 1. P. 6–7. DOI: 10.1038/s41569-019-0312-0
17. Frostegård J., Ulfgren A.-K., Nyberg P. et al. Cytokine expression in advanced human atherosclerotic plaques: dominance of pro-inflammatory (Th1) and macrophage-stimulating
cytokines // Atherosclerosis. 1999. Vol. 145, No. 1. P. 33–43. DOI: 10.1016/s0021-9150(99)00011-8
18. Duchen J., von Hundelshausen P. Platelet-derived chemokines in atherosclerosis // Hamostaseologie. 2015. Vol. 35, No. 2. P. 137–141. DOI: 10.5482/HAMO-14-11-0058
19. Koupenova M., Clancy L., Corkrey H.A., Freedman J.E. Circulating platelets as mediators of immunity, inflammation, and thrombosis // Circ. Res. 2018. Vol. 122, No. 2. P. 337–351. DOI: 10.1161/ CIRCRESAHA.117.310795
20. Серебряная Н.Б., Шанин С.Н., Фомичева Е.Е., Якуцни П.П. Тромбоциты как активаторы и регуляторы воспалительных и иммунных реакций. Часть 1. Основные характеристики тромбоцитов как воспалительных клеток // Медицинская иммунология. 2018. Т. 20, № 6.
С. 785–796. DOI: 10.15789/1563-0625-2018-6-785-796
21. Machlus K.R., Italiano J.E. Jr. The incredible journey: from megakaryocyte development to platelet formation // J. Cell. Biol. 2013. Vol. 201, No. 6. P. 785–796.
DOI: 10.1083/jcb.201304054
22. Cunin P., Bouslama R., Machlus K.R. et al. Megakaryocyte emperipolesis mediates membrane transfer from intracytoplasmic neutrophils to platelets // Elife. 2019. Vol. 8. P. e44031. DOI: 10.7554/eLife.44031
23. Rapkiewicz A.V., Mai X., Carsons S.E. et al. Megakaryocytes and platelet-fibrin thrombi characterize multiorgan thrombosis at autopsy in COVID-19: A case series // EClinicalMedcine. 2020. Vol. 24. P. 100434. DOI: 10.1016/j.eclinm.2020.100434
24. Liu Y., Sun W., Guo Y. et al. Association between platelete’s parametrs and mortalitiy in coronavirus disease 2019: Retrospective cohort study // Platelets. 2020. Vol. 31, No. 4. P. 490–496. DOI: 10.1080/09537104.2020.1754383
25. Xu P., Zhou Q., Xu J. Mechanism of thrombocytopenia in COVID-19 patients // Ann. Hematol. 2020. Vol. 99, No. 6. P. 1205–1208. DOI: 10.1007/s00277-020-04019-0
26. Takahashi A., Tsujino T., Yamaguchi S. et al. Distribution of platelets, transforming growth factor-beta1, platelet-derived growth factor-BB, vascular endothelial growth factor and
matrix metalloprotease-9 in advanced platelet-rich fibrin and concentrated growth factor matrices // J. Investig. Clin. Dent. 2019. Vol. 10, No. 4. P. e12458. DOI: 101111/jicd.12458
27. Corbett B.F., Luz S., Arner J. et al. Sphingosine-1-phosphate receptor 3 in the medial prefrontal cortex promotes stress resilience by reducing inflammatory processes // Nat. Commun. 2019. Vol. 10, No. 1. P. 3146. DOI: 10.1038/s41467-019-10904-8
28. Awojoodu A.O., Ogle M.E., Sefcik L.S. et al. Sphingosine 1-phosphate receptor 3 regulates recruitment of anti-inflammatory monocytes to microvessels during implant arteriogenesis // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2013. Vol. 110, No. 34. P. 13785–13790. DOI: 10.1073/pnas.1221309110
29. Duerschmied D., Suidan G.L., Demers M. et al. Platelet serotonin promotes the recruitment of neutrophils to sites of acute inflammation in mice // Blood. 2013. Vol. 121, No. 6. P. 1008–1015. DOI: 10.1182/blood-2012-06-437392
30. Hansen C.E., Qiu Y., McCarty O.J.T., Lam W.A. Platelet mechanotransduction // Annu. Rev. Biomed. Eng. 2018. Vol. 20. P. 253–275. DOI: 10.1146/annurev-bioeng-062117-121215
31. Dehghani T., Panitch A. Endothelial cells, neutrophils and platelets: getting to the bottom of an inflammatory triangle // Open Biol. 2020. Vol. 10, No. 10. P. 200161.
DOI: 10.1098/rsob.200161
32. Kuravi S.J., Harrison P., Rainger G.E., Nash G.B. Ability of platelet-derived extracellular vesicles to promote neutrophilendothelial cell interactions // Inflammation. 2019. Vol. 42, No. 1. P. 290–305. DOI: 10.1007/s10753-018-0893-5
33. Kojok K., El-Kadiry A.E., Merhi Y. Role of NF-κB in platelet function // Int. J. Mol. Sci. 2019. Vol. 20, No. 17. P. 4185. DOI: 10.3390/ijms20174185
34. Gaertner F., Ahmad Z., Rosenberger G. et al. Migrating platelets are mechano-scavengers that collect and bundle bacteria // Cell. 2017. Vol. 171, No. 6. P. 1368–1382.e23.
DOI: 10.1016/j.cell.2017.11.001
35. Gros A., Ollivier V., Ho-Tin-Noe B. Platelets in inflammation:regulation of leukocyte activities and vascular repair // Front. Immunol. 2015. Vol. 5. P. 678. DOI: 10.3389/fimmu.2014.00678
36. Müller J.P., Mielke S., Löf A. et al. Force sensing by the vascular protein von Willebrand factor is tuned by a strong intermonomer interaction // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2016. Vol. 113, No. 5. P. 1208–1213. DOI: 10.1073/pnas.1516214113
37. Nikolai L., Schiefelbein K., Lipsky M. et al. Vascular surveillance by haptotactic blood platelets in inflammation and infection // Nat. Commun. 2020. Vol. 11, No. 1. P. 5778. DOI: 10.1038/s41467-020-19515-0
38. Zuchtriegel G., Uhl B., Puhr-Westerheide D. Platelets guide leukocytes to their sites of extravasation // PLoS Biol. 2016. Vol. 14, No. 5. P. e1002459. DOI: 10.1371/journal.pbio.1002459
39. Hillgruber C., Pöppelmann B., Weishaupt C. et al. Blocking neutrophil diapedesis prevents hemorrhage during thrombocytopenia // J. Exp. Med. 2015. Vol. 212, No. 8. P. 1255– 1266. DOI: 10.1084/jem.20142076
40. Ho-Tin-Noé B., Boulaftali Y., Camerer E. Platelets and vascular integrity: how platelets prevent bleeding in inflammation // Blood. 2018. Vol. 131, No. 3. P. 277–288. DOI: 10.1182/blood-2017-06-742676
41. Masselli E., Pozzi G., Vaccarezza M. et al. ROS in platelet biology: functional aspects and methodological insights // Int. J. Mol. Sci. 2020. Vol. 21, No. 14. P. 4866. DOI: 10.3390/ijms21144866
42. Lisman T. Platelet-neutrophil interactions as drivers of inflammatory and thrombotic disease // Cell. Tissue Res. 2018. Vol. 371, No. 3. P. 567–576. DOI: 10.1007/s00441-017-2727-4
43. Warnatsch A., Ioannou M., Wang Q., Papayannopoulos V. Inflammation. Neutrophil extracellular traps license macrophages for cytokine production in atherosclerosis // Science. 2015. Vol. 349, No. 6245. P. 316–320. DOI: 10.1126/science.aaa8064
44. Barrett T.J., Schlegel M., Zhou F. et al. Platelet regulation of myeloid suppressor of cytokine signaling 3 accelerates atherosclerosis // Sci. Transl. Med. 2019. Vol. 11, No. 517. P. eaax0481. DOI: 10.1126/scitranslmed.aax0481
45. Polasky C., Wendt F., Pries R., Wollenberg B. Platelet induced functional alteration of CD4+ and CD8+ T cells in HNSCC // Int. J. Mol. Sci. 2020. Vol. 21, No. 20. P. 7507. DOI: 10.3390/ijms21207507
46. Collin J., Gössl M., Matsuo Y. et al. Osteogenic monocytes within the coronary circulation and their association with plaque vulnerability in patients with early atherosclerosis // Int. J. Cardiol. 2015. Vol. 181. P. 57–64. DOI: 10.1016/j.ijcard.2014.11.156
47. Cochain C., Vafadarnejad E., Arampatzi P. et al. Singlecell RNA-seq reveals the transcriptional landscape and heterogeneity of aortic macrophages in murine atherosclerosis // Circ. Res. 2018. Vol. 122, No. 12. P. 1661–1674. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.117.312509
48. Kapellos T.S., Bonaguro L., Gemünd I. et al. Human monocyte subsets and phenotypes in major chronic inflammatory diseases // Front. Immunol. 2019. Vol. 10. P. 2035. DOI: 10.3389/fimmu.2019.02035
49. Guilliams M., Mildner A., Yona S. Developmental and functional heterogeneity of monocytes // Immunity. 2018. Vol. 49, No. 4. P. 595–613. DOI: 10.1016/j.immuni.2018.10.005
50. Loguinova M., Pinegina N., Kogan K. et al. Monocytes of different subsets in complexes with platelets in patients with myocardial infarction // Thromb. Haemost. 2018. Vol. 118, No. 11. P. 1969–1981. DOI: 10.1055/s-0038-1673342
51. Tsuji T., Nagata K., Koike J. et al. Induction of superoxide anion production from monocytes an neutrophils by activated platelets through the P-selectin-sialyl Lewis X interaction // J. Leukoc. Biol. 1994. Vol. 56, No. 5. P. 583–587. DOI: 10.1002/jlb.56.5.583
52. Clark S.R., Ma A.C., Tavener S.A. et al. Platelet TLR4 activates neutrophil extracellular traps to ensnare bacteria in septic blood // Nat. Med. 2007. Vol. 13, No. 4. P. 463–469. DOI: 10.1038/nm1565
53. Carestia A., Kaufman T., Rivadeneyra L. et al. Mediators and molecular pathways involved in the regulation of neutrophil extracellular trap formation mediated by activated platelets // J. Leukoc. Biol. 2016. Vol. 99, No. 1. P. 153–162. DOI: 10.1189/jlb.3A0415-161R
54. Fuchs T.A., Brill A., Duerschmied D. et al. Extracellular DNA traps promote thrombosis // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2010. Vol. 107, No. 36. P. 15880–15885. DOI: 10.1073/pnas.1005743107
55. Bennett M.R., Sinha S., Owens G.K. Vascular smooth muscle cells in atherosclerosis // Circ. Res. 2016. Vol. 118, No. 4. P. 692–702. DOI: 10.1161/CIRCRESAHA.115.306361
56. Durham A.L., Speer M.Y., Scatena M. et al. Role of smooth muscle cells in vascular calcification: implications in atherosclerosis and arterial stiffness // Cardiovasc. Res. 2018. Vol. 114, No. 4. P. 590–600. DOI: 10.1093/cvr/cvy010
Выпуск
Другие статьи выпуска
Мигрень — гетерогенное неврологическое заболевание, характеризуется развитием периодических приступов сильной пульсирующей головной боли и связанными с ней нарушениями, которые встречаются у 11–15 % взрослого населения планеты. В статье рассмотрены основные формы мигрени — мигрень с аурой, мигрень без ауры, наследственная гемиплегическая мигрень в контексте их основных клинических симптомов, молекулярных генетических факторов риска, участвующих в сосудистых и неврологических процессах, в том числе активации тригеминоваскулярной системы. Акцент сделан на роли полиморфизмов генов гормонов, нейромедиаторов, их
рецепторов, дисбаланса ионов, ионных каналов, цитокинов и ростовых факторов, молекул адгезии, метаболических ферментов, матриксных металлопротеиназ, ферментов сосудистого тонуса, антиоксидантной защиты, метаболизма липидов, белков с еще не установленной функцией.
Наиболее часто встречаемой высокозлокачественной опухолью головного мозга у взрослого населения является глиобластома. Продолжительность жизни пациентов с данной опухолью не превышает 12–15 мес., при этом в 100 % случаев наблюдаются рецидивы. Одна из главных причин невысокой эффективности терапии глиобластомы — ее множественная лекарственная устойчивость. В развитии последней ключевую роль играют белки-транспортеры ABC-семейства. В данной части акцент сделан на поиске новых молекулярных мишеней среди ростовых факторов, их рецепторов, киназ сигнальной трансдукции, микроРНК, транскрипционных фак- торов, протоонкогенов и генов-супрессоров опухолей, участвующих в регуляции белков и генов ABC-семейства
и связанных с развитием множественной лекарственной устойчивости в клетках глиобластомы. В обзоре также приведены механизмы цитотоксического действия ингибиторов (белки ABC-семейства, тирозинкиназные рецепторы, нерецепторные тирозинкиназы, факторы роста эндотелия сосудов, киназы сигнальных каскадов,
транскрипционные факторы, гистоновые деацетилазы, метилтрансферазы, топоизомеразы, репликация и синтез ДНК, микротрубочек и протеасом), применяемые при терапии глиобластомы или находящиеся на стадии клинических испытаний.
Современные исследования свидетельствуют о возможности использования природных компонентов в качестве источников анаболических соединений. Одними из таковых является новая композиция экстрактов левзеи и шрота клюквы, которая, как было обнаружено ранее, оказывает дозозависимый анаболический эффект.
Цель работы — установить предполагаемый механизм анаболического эффекта у композиции экстрактов левзеи и шрота клюквы.
Материалы и методы. В эксперименте использовали мышей линии CD-1 обоего пола массой 20–25 г. Всем животным измеряли концентрацию тестостерона в крови в динамике: 0 точка (до введения анализируемых композиций), через 30, 60, 120, 180 мин после введения.
Результаты. После однократного введения композиции экстрактов левзеи и шрота клюквы в дозе 70 + 500 мг/кг уровень тестостерона в крови у мышей обоего пола повышался, причем увеличение содержания тестостерона у самок выражено слабее, чем у самцов.
Заключение. Установлен один из предполагаемых механизмов действия анаболического эффекта у композиции, характеризующийся повышением уровня тестостерона крови.
COVID-19 — заболевание, течение которого зависит от ряда факторов, в том числе генетических, среди которых особый интерес представляют гены рецепторов врожденной иммунной системы — толл-подобные рецепторы (TLR), играющие центральную роль в развитии реакций врожденного иммунитета. Структура вируса SARS-CoV-2 включает, помимо нуклеокапсида, белково-липидную мембранную оболочку, что определяет
узнавание компонентов вируса разными TLR, в том числе и рецепторами подсемейства TLR2 (TLR1, 6, 10), генетические полиморфизмы генов которых встречаются с разной частотой в различных человеческих популяциях и не только влияют на функциональную активность системы врожденного иммунитета, но и определяют качество адаптивного иммунного ответа.
Цель исследования — определение ассоциации полиморфизмов генов толл-подобных рецепторов TLR1, TLR6 и TLR10 с тяжестью течения коронавирусной инфекции (COVID-19) в русской популяции Челябинской области.
Материалы и методы. В исследование вошли 86 пациентов из ковидных отделений больниц города Челябинска с диагнозом двусторонней пневмонии умеренной (У-ДСП, n = 36) или тяжелой (Т-ДСП, n = 50) степени тяжести. Контрольную группу составили 100 здоровых индивидов из регистра Челябинской областной станции переливания крови («Контроль»). Все исследованные индивиды принадлежали к русской этнической группе.
Полиморфизмы 1805T>G гена TLR1, 745C>T гена TLR6 и 721A>C гена TLR10 были определены с помощью полимеразной цепной реакции с полиморфизмом длин рестрикционных фрагментов. Ассоциации между генотипами и статусом индивидов проводили с помощью анализа соответствий и метода Монте-Карло.
Результаты. Выявлено, что различия между исследованными группами полностью определяются генотипами TLR1. Генотип GG статистически значимо чаще встречался в группе «Контроль» по сравнению с У-ДСП и Т-ДСП (p < 0,001, ОШ 12,94), его можно оценивать как протекторный в отношении развития двусторонней пневмонии на фоне COVID-19. Генотип TT можно рассматривать как предрасполагающий к развитию тяжелой
формы двусторон
Гетерогенный дисбиоз кишечного микробиома является частым признаком рассеянного склероза. В этом пилотном исследовании мы сравнили уровень некоторых кишечных бактерий у пациентов с рассеянным склерозом, которые получали пероральные препараты, изменяющие течение рассеянного склероза, и у пациентов без терапии.
Материалы и методы. В исследование вошли пациенты с ремиттирующим или вторично прогрессирующим / первично прогрессирующим рассеянным склерозом. Пациенты с рассеянным склерозом получали лечение финголимодом (n = 31), терифлуномидом (n = 21) или не получали лечения (n = 31). Уровни бактерий в образцах стула определяли методом культивирования и полимеразной цепной реакцией в режиме реального времени.
Результаты. Выявлены различия в уровнях симбиотических и условно-патогенных бактерий в образцах фекалий пациентов с рассеянным склерозом, которые получали препараты, изменяющие течение рассеянного склероза, и пациентов без терапии. Кроме того, у этих пациентов существовала разница в спектре расстройств желудочно-кишечного
тракта. У пациентов, получавших финголимод, уровень некоторых видов бактерий был
снижен по сравнению с пациентами без терапии, включая Escherichia coli с нормальной ферментативной активностью, Sutterella wadsworthensis (тип Proteobacteria), бутират-продуцирующие бактерии Roseburia spp., Faecalibacterium prausnitzii и Ruminococcus spp. (тип Firmicutes, класс Clostridia). У пациентов, получавших терифлуномид, наблюда-
лось снижение уровня Lactobacillus spp. и Enterococcus spp. (тип Firmicutes, класс Bacilli) и Ruminococcus spp. Повышенный уровень Bifidobacterium spp. отмечен у пациентов всех групп с более высокими баллами по шкале EDSS.
Выводы. Исследование показало негативное влияние пероральных препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза, на состав кишечной микробиоты и расстройства функций желудочно-кишечного тракта. Однако необходимы более масштабные исследования, чтобы подтвердить эти предварительные результаты и разработать способы нормализации дисбиоза кишечника у пациенто
Ранее авторы исследовали реакции сердечно-сосудистой системы здорового человека на сложные динамические постуральные нагрузки с определением индивидуальных предельных режимов постуральных воздействий — знакопеременных периодических изменений угла наклона тела человека, расположенного на ложе поворотного стола, относительно клиностатического положения. Было показано, что использование колебательных пассивных динамических постуральных воздействий позволяет вызывать определенные гемодинамические реакции организма, выраженность которых определяется динамическими характеристиками постуральных воздействий и исходным состоянием испытуемого.
Цель работы — разработка методики комплексного исследования механизмов регуляции кардиоваскулярной, дыхательной, центральной и вегетативной нервной систем и их реакций на физиологические нагрузки с заданными характеристиками (интенсивность, направленность, периодичность и длительность постуральных воздействий).
Материалы и методы. В исследованиях участвовали 30 молодых здоровых испытуемых. Физиологические показатели регистрировали в динамическом режиме синхронно с траекторией перемещения испытуемого, использовали как общепринятые статистические методы, так и оригинальные способы анализа с применением теории динамических систем.
Результаты. Анализ комплекса синхронно регистрируемых физиологических показателей с помощью инструментальных и программных средств, протоколов постуральных воздействий различной интенсивности и направлений движения, в частности, показал, что колебательный пассивный динамический постуральный режим позволяет достигать значимой положительной активации кровообращения и эффективности газообмена, выра-
жающейся в увеличении системного и органного кровотока, без значимого изменения артериального давления, частоты сердечных сокращений и частоты дыхания.
Заключение. Методика непрерывного наблюдения за состоянием испытуемого во время сложных постуральных воздействий позволяет изучать комплекс физиологических реакций с целью разработки научно обоснованных ре
Обоснование. Экзаменационную сессию у студентов можно рассматривать как стрессовый фактор, вследствие которого происходят изменения в основных физиологических параметрах обучающихся, обусловленные выбросом большого количества кортизола.
Цель — оценить показатели красной крови и некоторые показатели агрегатного состояния крови у студентов в различные периоды обучения с учетом половых различий.
Материалы и методы. Дизайн исследования включал 100 обследованных. Из общего числа обследованных относительно здоровых (не предъявляли жалоб, не состояли на диспансерном учете и не имели установленных диагнозов) — 100 человек (50 мужчин и 50 женщин). Отсутствие заболеваний было подтверждено медицинской документацией, так как все лица этой группы проходили ежегодный профилактический осмотр для допуска
к учебе. В исследование были включены добровольцы, возраст которых составлял от 18 до 30 лет, без острых или хронических заболеваний, подписавшие добровольное согласие на участие в исследовании. Средний возраст обследованных составил 23 ± 3 года.
Результаты. На основании представленного исследования установлено, что стрессовая ситуация, вызванная экзаменационной сессией, приводит к выраженным изменениям в системе гемостаза, которые могут быть проявлением дисфункции эндотелия, при этом отмечаются различия между данными изменениями у мужчин и женщин, которые проявляются в показателях красной крови, реологических свойств крови, уровне эндотелина, фактора фон Виллебранда, комплексов tPA–PAI-1, антитромбина III. Помимо этого, при сопоставлении данных уровень фибриногена у женщин был выше, чем у мужчин. Однако, несмотря на выраженные изменения в системе гемостаза, они не носили критического характера и не приводили к развитию патологических состояний, более того, как показали дальнейшие исследования, данные изменения быстро купировались при прекращении воздействия стрессового фактора. После окончания сессии, через 7–8 дней, как у мужчин, так и у женщин все анализируемые показатели возвращались к физиологически нормальным вел
Обоснование. В школе дети постоянно приобретают новые знания, что провоцирует изменения в мозговых структурах, особенно при интенсивном обучении. Нейропластичность позволяет человеку реализовать свой потенциал, проявить одаренность. Однако данные об электроэнцефалографических (ЭЭГ) особенностях во сне
у одаренных школьников недостаточны и противоречивы.
Цель — изучить особенности ЭЭГ-паттернов сна по данным нейрофизиологического исследования у интеллектуально одаренных школьников и их корреляции с вербальными и невербальными умственными способностями.
Материалы и методы. Обследовано 48 лицеистов в возрасте 14–15 лет. Все участники выполняли тест Векслера (детский вариант) для определения уровня интеллекта. Выделено две группы подростков: основная группа (n = 20) — высокий показатель коэффициента интеллекта (IQ) 137,0 ± 12,7 балла, контрольная группа (n = 28) — средний показатель IQ 110,9 ± 10,4 балла. Нейрофизиологическое обследование во время сна проводили с по-
мощью системы для амбулаторной регистрации электроэнцефалограмм и полисомнограмм «Нейрон-Спектр‑СМ» («Нейрософт», Иваново, Россия). Идентификацию и анализ ЭЭГ-паттернов сна — паттернов циклических альтернаций и «сонных веретен» — осуществляли по общепринятой методике. Различия между группами считали
статистически значимыми при р < 0,05.
Результаты. У одаренных детей выявлено значимое увеличение времени и частоты паттернов циклических альтернаций с преобладанием паттерна циклических альтернаций подтипа А1 (р < 0,001) и уменьшение доли подтипов А2 и А3, «сонных веретен» (р = 0,01), значимо коррелирующих с вербальной и невербальной составляющими теста Векслера, такими как индекс гибкости мышления (для частоты паттернов циклических альтернаций
и доли подтипа А1), показатель общего интеллекта и невербальный интеллект, невербальные визуально-пространственные способности, индекс рабочей памяти и индекс вербального восприятия (для доли подтипа А2), а также индекс вербального восприятия, индекс рабочей памяти, индекс скорости обработки информации и п
Издательство
- Издательство
- ЭКО-ВЕКТОР
- Регион
- Россия, Санкт-Петербург
- Почтовый адрес
- 191186, г Санкт-Петербург, Центральный р-н, Аптекарский пер, д 3 литера а, помещ 1Н
- Юр. адрес
- 191186, г Санкт-Петербург, Центральный р-н, Аптекарский пер, д 3 литера а, помещ 1Н
- ФИО
- Щепин Евгений Валентинович (ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР)
- E-mail адрес
- e.schepin@eco-vector.com
- Контактный телефон
- +7 (812) 6488366