РАСТВОРИТЕЛИ ГНОЯ КАК НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С УНИКАЛЬНЫМИ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ (2019)
В обзоре показано, что стандарты лечения гнойных болезней до сегодняшнего дня включают антисептические и дезинфицирующие средства, но не включают средства,
разжижающие и/или растворяющие густой гной. Показано, что фармакодинамика антисептических и дезинфицирующих средств заключается в местном обеззараживающем действии. При локальном взаимодействии с поверхностью живых и неживых тканей эти средства способны стерилизовать ее. Выяснено, что для обеззараживания выбранных поверхностей эти средства применяются в растворах, которые содержат указанные средства в концентрациях, обеспечивающих денатурирующее действие. Показано, что денатурирующее действие антисептических и дезинфицирующих средств является частным
случаем зависимости местного действия растворов всех лекарственных средств и химических соединений от их концентрации. Так как повышение концентрации химических соединений в растворах рано или поздно превращает растворы в жидкую среду, не совместимую с жизнью, то такая жидкость убивает все клетки микро- и макромира.
Именно поэтому применение растворов с денатурирующим действием обеспечивает губительное действие на клетки всех микроорганизмов и клетки макроорганизма.
При локальном взаимодействии с тканями макроорганизма препараты вызывают следующие фармакологические эффекты: локальное стерилизующее, раздражающее
(местное воспалительное) и прижигающее (некротическое) действие. При этом растворы с денатурирующей концентрацией одних средств повышают твердость, других — не изменяют ее, а третьих — уменьшают твердость биологических тканей, включая гнойные массы. Из этого делается вывод, что сегодня в лечении гнойных болезней
применяются средства, губительно действующие на все формы жизни, а не средства, однонаправленно действующие именно на гнойные массы. В то же время, показано, что некоторая часть современных антисептических и дезинфицирующих средств может изменять свойства гнойных масс в «нужную» сторону и оптимизировать их удаление за счет разжижения и растворения густого гноя. Установлено, что лидерами по рас
Идентификаторы и классификаторы
Со второй половины ХХ в. в мире наблюдается неуклонное повышение резистентности возбудителей инфекционных болезней к традиционным химиотерапевтическим средствам [1]. Прогрессивное снижение противо-микробной активности химиотерапевтических противомикробных средств является одной из причин снижения эффективности лечения
многих болезней, связанных с патогенными микроорганизмами.
Список литературы
- Weatherall D, Greenwood B, Chee HL, Wasi P. Science and Technology for Disease Control: Past, Present, and Future. In: Disease Control Priorities in Developing Countries. 2nd ed. Ed. by D.T. Jamison, J.G. Breman, A.R. Measham, et al. Washington, New York: Oxford University Press; 2006. P. 119-137.
- Parikh V, Tucci V, Galwankar S. Infections of the nervous system. Int J Crit Illn Inj Sci. 2012;2(2):82-97. https://doi.org/ 10.4103/2229-5151.97273.
- Nichols RL, Florman S. Clinical presentations of soft-tissue infections and surgical site infections. Clin Infect Dis. 2001;33(Suppl. 2):S84-93. https://doi.org/ 10.1086/ 321862.
- Crawford SE, Daum RS. Bacterial pneumonia, lung abscess, and empyema. In: Pediatric Respiratory Medicine. Ed. by L.M. Taussig, L.I. Landau. Mosby, Inc; 2008. P. 501-553.
- Liscynesky C, Mangino JE. Lung aqbscesses and pleural abscesses. In: Cohen J, Powderly WG, Opal SM. Infectious Diseases. 4th ed. Vol. 1. Elsevier; 2016. P. 263-270.
- McDonnell G, Russell AD. Antiseptics and Disinfectants: Activity, Action, and Resistance. Clin Microbiol Rev. 1999;12(1):147-179. https://doi.org/ 10.1128/cmr.12.1.147.
- Sukovatykh BS, Bezhin AI, Pankrusheva TA, et al. Treatment of purulent wounds immobilized antiseptics. Int J Pharm Sci Invent. 2016;5(7):45-49.
- Long R, Barrie J, Stewart K, Peloquin CA. Treatment of a tuberculous empyema with simultaneous oral and intrapleural antituberculosis drugs. Can Respir J. 2008;15(5):241-243.
https://doi.org/ 10.1155/2008/747206. - Бесчастнов В.В., Сизов М.А., Багрянцев М.В., и др. Комплексное лечение осложненной флегмоны верх- ней конечности на фоне сахарного диабета при коинфекции ВИЧ и вирусный гепатит // Вестник экспериментальной и клинической хирургии. – 2018. – Т. 11. – № 2. – С. 105–109. [Beschastnov VV, Sizov MA, Bagryantsev MV, et al. Comprehensive Treatment of the Complicated Phlegmona of the Top Limb on the Background of Sugar Diabetes under Hiv Coinfection and Virus Hepatitis. Vestnik eksperimentalnoi i klinicheskoi khirurgii. 2018;11(2):105-109. (In Russ.)]. https://doi.org/ 10.18499/2070-478X-2018-11-2-105-109.
- Клюшин Н.М., Михайлов А.Г., Шастов А.Л., и др. Случай успешного лечения пациента с последствиями политравмы, осложненной гнойной инфекцией // Политравма. – 2018. – № 3. – С. 76–81. [Klyushin NM, Mikhaylov AG, Shastov AL, et al. The case of successful treatment of a patient with the consequences of polytrauma complicated by purulent infection. Politravma.
2018;(3):76-81. (In Russ.)] - Healy B, Freedman A. Infections. BMJ. 2006;332 (7545):838-841. https://doi.org/ 10.1136/bmj.332.7545. 838.
- Lipsky BA, Hoey C. Topical antimicrobial therapy for treating chronic wounds. Clin Infect Dis. 2009;49(10): 1541-1549. https://doi.org/ 10.1086/644732.
- Харкевич Д.А. Основы фармакологии. 2-е изд. – М.: ГЭ- ОТАР-Медиа, 2015. [Kharkevich DA. Osnovy farma kologii. 2nd ed. Moscow: GEOTAR-Media; 2015. (In Russ.)]
- United States Pharmacopeia 36 and National Formulary 31. 2013.
- Шабанов П.Д. Антисептики нового поколения. Фармакология катапола и родственных соединений // Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии. – 2002. – Т. 1. – № 2. – С. 64–72. [Shabanov PD. Antiseptiki novogo pokoleniya. Farmakologiya katapola
i rodstvennykh soedineniy. Obzory po klinicheskoi farmakologii i lekarstvennoi terapii. 2002;1(2):64-72. (In Russ.)] - Verstraelen H, Verhelst R, Roelens K, Temmerman M. Antiseptics and disinfectants for the treatment of bacterial vaginosis: a systematic review. BMC Infect Dis. 2012;12:148. https://doi.org/ 10.1186/1471-2334-12-148.
- Roberts CD, Leaper DJ, Assadian O. The Role of Topical Antiseptic Agents Within Antimicrobial Stewardship Strategies for Prevention and Treatment of Surgical Site and Chronic Open Wound Infection. Adv Wound Care (New Rochelle). 2017;6(2):63-71. https://doi.org/ 10.1089/ wound.2016.0701.
- Bowler PG, Duerden BI, Armstrong DG. Wound microbiology and associated approaches to wound management. Clin Microbiol Rev. 2001;14(2):244-269. https://doi.org/ 10.1128/CMR.14.2.244-269.2001.
- Urakov AL. The change of physical-chemical factors of thelocal interaction with the human
body as the basis for the creation of materials with new properties. Epitoanyag – Journal
of Silicate Based and Composite Materials. 2015;67(1):2-6. https://doi.org/ 10.14382/epitoanyag-jsbcm.2015.1. - Ураков А.Л. Основы клинической фармакологии. – Ижевск: Ижевский полиграфкомбинат, 1997. [Urakov AL. Osnovy klinicheskoy farmakologii. Izhevsk:
Izhevskiypoligraphkombinat; 1997. (In Russ.)] - Ураков А.Л., Стрелков Н.С., Липанов А.М., и др. Бином Ньютона как «формула» развития медицинской фармакологии. – Ижевск: Издательство Института прикладной механики Уральского отделения РАН, 2007. [Urakov AL, Strelkov NS, Lipanov AM, et al. Binom N’yutona kak “formula” razvitiya meditsinskoy farmakologii. Izhevsk: Izdatel’stvo Instituta prikladnoi mehaniki Ural’skogo otdelenia RAN; 2007. (In Russ.)]
- Дементьев В.Б., Ураков А.Л., Уракова Н.А., и др. Особенности эрозии патологического биологического агента при его вспенивании, нагревании и защелачивании // Химическая физика и мезоскопия. – 2009. – Т. 11. – № 2. – С. 229–234. [Dementiev VB, Urakov AL,
Urakova NA, et al. Osobennosti erozii patologicheskogo biologicheskogo agenta pri ego vspenivanii, nagrevanii i zashchelachivanii. Khimicheskaya fizika i mezoskopiya. 2009;11(2):229-234. (In Russ.)] - Urakov A, Urakova N, Chernova L. Possibility of dissolution and removal of thick pus due to the physical-chemical characteristics of the medicines. Journal of Materials Science and Engineering B. 2013;3(11);714-720.
- Urakov AL. Development of new materials and structures based on managed physical-chemical factors of local interaction. IOP Conf Ser Mater Sci Eng. 2016;123:012008.
- Urakov AL. Recipe for temperature. Sci China B. 1989;9:38.
- Уракова Н.А., Ураков А.Л., Черешнев В.А., и др. Гипергазированность, гипербаричность, гиперосмолярность, гипертермичность, гиперщелочность и высокая поверхностная активность раствора как факторы повышения его промывочной активности // Химическая физика и мезоскопия. – 2007. – Т. 9. – № 3. – С. 256–262. [Urakova NA, Urakov AL, Chereshnev VA, et al. Gipergazirovannost’, giperbarichnost’, giperosmolyarnost’, gipertermichnost’,
gipershchelochnost’ i vysokaya po verkhnostnaya aktivnost’ rastvora kak faktory povysheniya ego promyvochnoy aktivnosti. Khimicheskaya fizika i mezoskopiya. 2007;9(3):256-262. (In Russ.)] - Уракова Н.А., Ураков А.Л., Толстолуцкий А.Ю., Стрелков Н.С. Повышение эффективности санации гнойных полостей при нагревании и защелачивании растворов // Медицинский вестник Башкортостана. – 2008. – № 2. – С. 74–76. [Urakova NA, Urakov AL, Tolstolutskij
AYu, Strelkov NS. Heating and alcfline solutions of antiseptic means raises efficiency of sanitation of purulent cavities. Bashkortostan medical journal. 2008;(2):74-76. (In Russ.)] - Мальчиков А.Я., Ураков А.Л., Уракова Н.А., и др. Макро- и микроструктура гноя при его инфильтрировании водными растворами антисептических средств // Морфологические ведомости. – 2008. – № 3–4. – С. 179–180. [Malchikov AYu, Urakov AL, Urakova NA, et al. Macro- and microstructure leaving to the rot at his infiltrating with water solutions antiseptic facilities. Morphological newsletter. 2008;(3-4):179-180. (In Russ.)]
- Уракова Н.А., Ураков А.Л., Михайлова Н.А., и др. На- гретый до 42 °C и насыщенный натрием гидрокарбонатом раствор 3 % перекиси водорода — лидер по разжижению густого и липкого гноя // Медицинская помощь. – 2009. – № 1. – С. 46–48. [Urakova NA, Urakov AL, Mikhailova NA, et al. 3 % Hydrogen peroxide solution heated to 42 °C and saturated with sodium hydrocarbonate is the leader in thinning thick and viscid pus. Medical care. 2009;(1):46-48. (In Russ.)]
- Ураков А.Л., Новиков В.Е., Юшков Б.Г., и др. Гигиенические «ушные капли» и безопасный способ удаления серных пробок из наружного слухового прохода // Уральский медицинский журнал. – 2011. – № 6. – С. 142–145. [Urakov AL, Novikov VE, Yushkov BG, et al. Hygienic “ear drops” and the safe way of dissolution of sulfuric stoppers from external acoustical pass. Ural’skiy meditsinskiy zhurnal. 2011;(6):142-145. (In Russ.)]
- Ураков А.Л., Уракова Н.А., Юшков Б.Г., и др. Гипертермичность, гипергазированность и гиперщелочность растворов как факторы пиолитической активности // Вестник Уральской медицинской академической науки. – 2011. – № 1. – С. 84–87. [Urakov AL, Urakova NA, Yushkov BG, et al. Gipertermia, gipergazation and giperalkalization of solutions as factors its piolitics activity. Journal of Ural medical academic science. 2011;1(33):84-87. (In Russ.)]
- Ураков А.Л., Уракова Н.А. Оригинальные средства гигиены для профилактики послеоперационных спаек, эффективного разжижения густых гнойных масс, серных пробок и слезных камней // Современные проблемы науки и образования. – 2013. – № 1. [Urakov AL, Urakova NA Original hygienic drugs to prevention of postoperative adhesions, dissolve of thick pus, aural calculus and tear stones. Modern problems of science and education. 2013;(1). (In Russ.)]
- Ураков А.Л., Никитюк Д.Б. Растворители гноя. Новые лекарства для лечения гнойных болезней // Успехисовременного естествознания. – 2015. – № 1–7. –С. 1096–1101. [Urakov
AL, Nikitiuk DB. Solvents of pus. New drugs for the treatment of purulent diseases. Advances
in current natural sciences. 2015;(1-7):1096-1101. (In Russ.)] - ru.wikipedia.org [интернет]. Общая теория относи- тельности [доступ от 13.01.2020. Доступ по ссылке: (https://ru.wikipedia.org/wiki/Общая_теория_относительности. [Ru.wikipedia.org [Internet]. Obshchaya teoriya otnositel’nosti [cited 2020 Jan 13]. Avaliable from:
https://ru.wikipedia.org/wiki/Общая_теория_относи- тельности. (In Russ.)] - ru.wikipedia.org [интернет]. Планк, Макс [доступ от 13.01.2020. Доступ по ссылке: (https://ru.wikipedia. org/wiki/Планк,Макс. [Ru.wikipedia.org [Internet]. Obshchaya teoriya otnositel’nosti [cited 2020 Jan 13]. Avaliable from: https://ru.wikipedia.org/wiki/Планк, Макс. (In Russ.)]
Выпуск
Другие статьи выпуска
Даптомицин является первым представителем класса циклических полипептидов, дошедшим до применения в клинической практике. В отличие от большинства антибиотиков, он обладает быстрой бактерицидной активностью, в том числе в отношении микробных клеток в составе биопленок. В спектр активности даптомицина входят практически все клинически значимые грам(+)-бактерии, включая штаммы, устойчивые к другим классам антимикробных препаратов. На настоящий момент в Российской Федерации даптомицин зарегистрирован по двум показаниям: осложненные инфекции кожи и мягких тканей в дозе 4 мг/кг 1 раз в сутки и инфекции кровотока, вызванные Staphylococcus aureus, включая бактериемию и правосторонний эндокардит, в дозе 6 мг/кг 1 раз в сутки.
Статины являются основным классом лекарственных средств, которые применяются для лечения пациентов с гиперлипидемиями и атеросклерозом. За последние десятилетия проведены десятки рандомизированных клинических исследований с данной группой препаратов. По их результатам было показано достоверное снижение сердечно-сосудистой и общей смертности независимо от пола, возраста, исходного уровня холестерина. В настоящее время в Российской Федерации зарегистрирован 6 препаратов этого класса: аторвастатин, ловастатин, симвастатин, правастатин, розувастатин и флувастатин.
Проведена оценка влияния комплексного применения концентрата полиненасыщенных жирных кислот из жира байкальской нерпы (кПНЖК) и Кортексина на когнитивные функции у крыс с ишемией головного мозга. Когнитивные нарушения являются ранними признаками цереброваскулярной недостаточности, в основе которых лежит развитие патобиохимических реакций, вызывающих повреждения липидных и белковых структур клеточных мембран. Предположено, что введение кПНЖК и Кортексина будет оказывать ноотропный эффект за счет синергизма их действий. Целью исследования явилось определение влияния ПНЖК и Кортексина на когнитивные функции у крыс с ишемией головного мозга. Исследование проводили на крысах линии Вистар обоего пола. Модель ишемии головного мозга воспроизводили путем окклюзии левой общей сонной артерии под эфирным наркозом. Животные получали кПНЖК (20 мг/кг) внутрижелудочно однократно в течение 14 дней до операции и в последующие 10 суток после в сочетании
с внутрибрюшинным введением Кортексина (4 мг/кг). Для сравнительной оценки фармакотерапевтической эффективности комплексного применения кПНЖК и Кортексина использовали три группы животных, получавших соответственно пирацетам, кПНЖК и Кортексин. Поведенческую активность и когнитивные функции у крыс определяли с помощью методов: «открытое поле», «приподнятый крестообразный лабиринт», «водный лабиринт Морриса». Установлено, что сочетанное применение кПНЖК и Кортексина стимулировало поисковую, двигательную активность и исследовательскую деятельность,
снижало показатели тревожности у животных, оказывало более выраженный ноотропный эффект по сравнению с показателями у крыс, получавших монотерапию.
Целью работы стало проведение молекулярного докинга гестагенных препаратов и родственных им соединений к рецептору прогестерона человека изоформы А и оценка использования этого метода для поиска высокоактивных прогестинов. С помощью программы Autodock 4.2 был проведен молекулярный докинг прогестерона, а также родственных ему 13 соединений, в разных степенях проявляющие гестагенную/антиге-
стагенную активность (мегестрола ацетат, Амол, бутират Амола, медроксипрогестерон-17-ацетат, левоноргестрел, 6α-метил-16α,17α-циклогексанопрогестерон, 16α,17α-циклопентанопрогестерон, 16α,17α-циклогексанопрогестерон, пролигестон, 16α,17α-циклогекс-3’- енопрогестерон, идрогестерон, ифепристон, улипристала ацетат). Расчеты теоретических констант диссоциации комплексов лиганд–рецептор прогестерона показали, что с помощью программы Autodock 4.2 на ранних этапах исследования можно оценивать вероятность активности того или иного соединения-кандидата, но делать это необходимо с осторожностью, принимая во внимание отсутствие связи констант диссоциации с гестагенной активностью аналогов прогестерона. Кроме того, метод позволяет выявить соединения, которые при взаимодействии с рецептором прогестерона меняют положение его аминокислотных остатков в лиганд-связывающем домене (возможно имеют другой механизм действия), а также вещества, которые не взаимодействуют с агонистической формой рецептора вследствие других причин.
Цель. Изучение реакции самостимуляции латерального гипоталамуса и условной реакции предпочтения места при активации (орексин) и блокаде рецепторов орексина SB-408124 или Orexin B18-28 у крыс.
Методы. В качестве поведенческих методов выбраны самостимуляция латерального гипоталамуса и условная реакция предпочтения места. Для фармакологического анализа использовали орексин и его антагонисты SB-408124 или Orexin B18-28 (Sigma, США). Все
препараты использовали в трех дозировках: 0,1, 1, 10 мкг, вводя в боковой желудочек мозга (в/ж) через вживленную канюлю.
Результаты. Показано, что вещества пептидной природы — орексин и его антагонисты — модулируют условные и безусловные под-
крепляющие свойства головного мозга. Исследованные антагонисты орексина проявляли дозозависимое (0,1-1-10 мкг, в/ж) тормозное действие на реакцию самостимуляции латерального гипоталамуса, активируемую непрямым адреномиметиком фенамином (β-фенилизопропиламином). Тормозный эффект антагонистов орексина проявлялся также и в отношении выработки и экспрессии реакции предпочтения места фенамина, особенно при использовании высоких доз пептида (10 мкг, в/ж).
Вывод. Эффект антагонистов орексина можно использовать при разработке и исследовании антинаркотических средств.
Важным этапом доклинического исследования нового лекарственного средства является изучение его фармакокинетики: всасывания, распределения, метаболизма и вы- ведения лекарственного соединения. Целью настоящего исследования стало изучение фармакокинетики у здоровых животных нового анальгетика на основе гексаазаизовюрцитана (тиовюрцина). Материалы и методы. Разработана и валидирована методика определения концентрациитио вюрцина в плазме крови и экскретах крыс. С помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии была определена динамика концентраций тиовюрцина в плазме крови и экскретах крыс после однократного внутрижелудочного введения в дозе 100 мг/кг.
Результаты. Пик концентрации тиовюрцина в плазме крови крыс приходится на
2 ч, что согласуется с данными фармакодинамики нового анальгетика, среднее время удерживания вещества в организме достигало 17,15 ч после введения. Возможно
наличие фармакологически активных метаболитов.
В экспериментальной работе проанализирована фар- макологическая эффективность антиостеопорозного препарата, созданного на основе комплекса солей янтарной кислоты, в сопоставлении с препаратом сравнения. По данным применения методов атомно-
абсорбционной спектроскопии и пламенной фотометрии бедренной кости доказана высокая эффективность нового препарата в коррекции индуцированной патологии в экспериментальной модели остеопороза у крыс. Полученные данные свидетельствуют, что при использовании кислых солей природных конформеров янтарной кислоты удается достигнуть достаточного насыщения костной ткани кальцием без перегрузки организма его избытком.
Mitochondrial dysfunctions (an impaired energy metabolism in the mitochondria) are essential in a pathogenesis of many diseases. Aim. The analysis of various mitochondrial dysfunction (MD) type study, as well as evaluation of drugs with an antihypoxic effect in their treatment. Methods. Collection, systematization and analysis of experimental and clinical data of current scientific research about the problem. Results. The mitochondrial dysfunctions can be caused by
genetic disorders of the mitochondrial or nuclear genome (the primary MD or the mitochondrial diseases), as well as structural, functional and biochemical defects of mitochondria
caused by other diseases (the secondary MD). MD are characterized by impaired tissue respiration, ATP synthesis deficiency and decreased energy metabolism. The clinical
implications of MD are polysystemic and polymorphic. One of the biochemical sign of MD is the lactic acidosis. There are certain difficulties with the early diagnosis of primary MD.
It is suggested to use complete exome sequencing among patients with a clinical suspicion on mitochondrial disease. The energotropic pharmacotherapy including drugs with an antihypoxic
effect is used for MD treatment. It is more rational to use the drug combination that influences different stages of energy production. The combinations of L-carnitine, coenzyme Q10, cytochrome C and succinate-containing drugs are frequently used for MD. However, the usage of energotropic and antihypoxic drugs is not able to cure the patients and stop the progression of all disease displays. Conclusion. MD are a multidisciplinary problem, therefore, doctors of any speciality must be competent in the MD diagnosis and treatment. The use of energotropic agents in the MD treatment requires further research. Numerous issues remain open (daily drug
doses choice, treatment duration, rational combinations). The phenotype variability and the uniqueness of diagnosed cases, clinical and genetic differences between patient groups
with mitochondrial disease
В статье представлен обзор литературы, касающейся использования разнообразных фитосредств, проявляющих выраженные иммунотропные и адаптогенные свойства, в качестве корректоров нарушений иммунного статуса, развивающихся при различных пато- логических состояниях. Приводятся сведения о преимуществах применения лекарственных препаратов растительного происхождения по сравнению с синтетическими медикаментозными средствами, таких как «мягкое» иммуномодулирующее действие, низкая токсичность, благоприятное влияние на метаболические процессы, широкий спектр биологического действия, обусловленный способностью фитосредств активировать функции не только иммунной, но и нейроэндокринной систем. Кроме того, в статье рассматриваются некоторые механизмы иммунометаболического, антиоксидантного и адаптогенного действия отдельных фитосредств, служащие основанием для дальнейшего изучения их биологических свойств с целью расширения возможностей применения фитопрепаратов в арсенале средств современной фармакологии.
Целью обзора было проанализировать нейрохимические и нейрофизиологические механизмы орексиновой системы, ее роль в функциях организма и адаптивного
поведения. Основное внимание уделено участию орексинов в механизме подкрепления и формировании аддиктивного поведения. В начале обзора дается историческая справка о первых работах в области изучения орексинов и идентификации рецепторов. Описаны
орексинпродуцирующие клетки гипоталамуса и их влияние на функции мозга. Далее описано влияние орексинов и их рецепторов на пищевое поведение, уровень бодрствования и положительное подкрепление. Проанализировано действие орексинов при нарколепсии. Описано участие орексинов в механизмах подкрепления и зависимости, ключевая роль орексинов в развитии аддиктивных форм поведения. Показана особая роль орексина в формировании зависимости от этанола. Далее рассматривается вопрос о действииорексинов при стрессе. Показано, что орексины играют важную роль в регуляции нервных и гуморальных механизмов, опосредующих формирование эмоциональной памяти, ассоциированной с негативным опытом.
Сделан вывод, что орексин может модулировать оценку стресса и вероятности достижения подкрепляющего стимула. В связи с этим антагонисты орексина могут рассматриваться как возможные перспективные средства профилактики и лечения расстройств тревожно-
фобического спектра, а также вызванных стрессом и окружающими стимулами среды расстройств, связанных с приемом аддиктивных средств.
Издательство
- Издательство
- ЭКО-ВЕКТОР
- Регион
- Россия, Санкт-Петербург
- Почтовый адрес
- 191186, г Санкт-Петербург, Центральный р-н, Аптекарский пер, д 3 литера а, помещ 1Н
- Юр. адрес
- 191186, г Санкт-Петербург, Центральный р-н, Аптекарский пер, д 3 литера а, помещ 1Н
- ФИО
- Щепин Евгений Валентинович (ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР)
- E-mail адрес
- e.schepin@eco-vector.com
- Контактный телефон
- +7 (812) 6488366