ПАРАЦЕНТРАЛЬНАЯ ОСТРАЯ СРЕДИННАЯ МАКУЛОПАТИЯ: ОТ ДИАГНОЗА К КЛИНИЧЕСКИМ ПЕРСПЕКТИВАМ (2020)
В данном обзоре литературы рассматривается современное состояние знаний в отношении пара- центральной острой срединной макулопатии (ПОСМ). Многообразие форм, широкие связи с сердечно-сосудистой и глазной патологией, вместе с описанными идиопатическими случаями позволяет рассматривать ПОСМ как самостоятельный клинический феномен или синдром. Учитывая описанные на данный момент и предполагаемые потенциальные связи с системной и глазной морбидностью, ПОСМ может претендовать на место важного клинического биомаркера не только офтальмологической, но и системной патологии для большой когорты пациентов. Однако понимание патофизиологии ПОСМ и её реального клинического значения не достаточно полное, и исследования в этой области являются востребованными.
Идентификаторы и классификаторы
Впервые функциональные и анатомические изменения макулярной зоны, связанные с поражением отдельных слоёв сетчатки, описали P.J.M. Bos и A.F. Deutman в 1975 г. [1] как «острую макулярную нейроретинопатию» (ОМН).
Список литературы
- Bos PJ, Deutman AF. Acute macular neuroretinopathy. Am J Ophthalmol. 1975;80:573-84. https://doi.org/10.1016/0002-9394(75)90387-6
- Sieving PA, Fishman GA, Salzano T, Rabb MF. Acute macular neuroretinopathy: early receptor potential change suggests photoreceptor pathology. Br J Ophthalmol. 1984;68(4):229-234. https:// doi.org/10.1136/bjo.68.4.229
- O’Brien DM, Farmer SG, Kalina RE, Leon JA. Acute macular neuroretinopathy following intravenous sympathomimetics. Retina. 1989;9(4):281-286. https://doi.org/10.1097/00006982- 198909040-00008
- Leys M, Van Slycken S, Koller J, Van de Sompel W. Acute macular neuroretinopathy after shock. Bull Soc Belge Ophtalmol. 1991;241:95-104
- Rait JL, O’Day J. Acute macular neuroretinopathy. Aust N Z J Ophthalmol. 1987;15(4):337-340. https://doi.org/10.1111/j.1442-9071. evanescent white dot syndrome occurring in the same patients Arch Ophthalmol. 1989;107(2):189-193. https://doi.org/ 10.1001/ archopht.1989.01070010195021
- Sieving PA, Fishman GA, Salzano T, Rabb MF. Acute macular neuroretinopathy: early receptor potential change suggests photoreceptor pathology. Br J Ophthalmol. 1984;68(4):229-234.
https://doi.org/ 10.1136/bjo.68.4.229 - Feigl B, Haas A. Optical coherence tomography (OCT) in acute macular neuroretinopathy. Acta Ophthalmol Scand. 2000;78(6): 714-716. https://doi.org/10.1034/j.1600-0420.2000.078006714.x
- Watzke RC, Shults WT. Annular macular neuroretinopathy and multifocal electroretinographic and optical coherence tomographic findings. Retina. 2004;24(5):772-775.
https://doi.org/10.1097/00006982-200410000-00014 - Monson BK, Greenberg PB, Greenberg E, et al. High-speed, ultra-high-resolution optical coherence tomography of acute macular neuroretinopathy. Br J Ophthalmol. 2007;91(1):119-120.
https://doi.org/10.1136/bjo.2006.098871 - Hughes EH, Siow YC, Hunyor AP. Acute macular neuroretinopathy: anatomic localisation of the lesion with high-resolution OCT. Eye (Lond). 2009;23(11):2132-2134. https://doi.org/10.1038/eye.2008.430.
- Casalino G, Arrigo A, Romano F, et al. Acute macular neuroretinopathy: pathogenetic insights from optical coherence tomography angiography. Br J Ophthalmol. 2019;103(3):410-414.
https://doi.org/10.1136/bjophthalmol-2018-312197 - Sarraf D, Rahimy E, Fawzi AA, et al. Paracentral acute middle maculopathy: a new variant of acute macular neuroretinopathy associated with retinal capillary ischemia. JAMA Ophthalmol. 2013;131(10): 1275-1287. https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2013.4056
- Michaelson IC, Campbell AC. The anatomy of the finer retinal vessels. Trans Ophthal Soc UK. 1940;60:71-111.
- Shah D, Saurabh K, Roy R. Multimodal imaging in paracentral acute middle maculopathy. Ind J Ophthalmol. 2018;66(8): 1186-1188. https://doi.org/10.4103/ijo.IJO_173_18
- Nakamura M, Katagiri S, Hayashi T, et al. Longitudinal follow-up of two patients with isolated paracentral acute middle maculopathy. Int Med Case Rep J. 2019;12:143-149. Published 2019 May 6. https://doi.org/10.2147/IMCRJ.S196047
- Dansingani KK, Freund KB. Paracentral Acute Middle Maculopathy and Acute Macular Neuroretinopathy: Related and Distinct Entities. Am J Ophthalmol. 2015;160(1):1-3.e2. https://doi.org/10.1016/j. ajo.2015.05.001
- Rahimy E, Sarraf D, Dollin ML, et al. Paracentral acute middle maculopathy in nonischemic central retinal vein occlusion. Am J Ophthalmol. 2014;158(2):372-380.e1. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2014.04.024
- Browning DJ. Patchy ischemic retinal whitening in acute central retinal vein occlusion. Ophthalmology. 2002;109(11):2154-2159. https://doi.org/10.1016/s0161-6420(02)01217-4
- Rahimy E, Sarraf D. Paracentral acute middle maculopathy tomography feature of deep
capillary ischemia. Curr Opin Ophthalmol. 2014;25(3):207-212. https://doi.org/10.1097/ICU.0000000000000045 - Ramtohul P, Freund KB. Central Acute Middle Maculopathy: A Novel Variant of Paracentral Acute Middle Maculopathy in Foveal Hypoplasia. Ophthalmol Retina. 2020;4(3):344-347.
https://doi.org/10.1016/j.oret.2019.10.003 - Yu S, Pang CE, Gong Y, et al. The spectrum of superficial and deep capillary ischemia in retinal artery occlusion. Am J Ophthalmol. 2015;159(1):53-63.e2. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2014.09.027
- Pichi F, Fragiotta S, Freund KB, et al. Cilioretinal artery hypoperfusion and its association with paracentral acute middle maculopathy. org/10.1136/bjophthalmol-2018-312774
- da Fonseca MLG, Souza A, Pereira MB, et al. Paracentral acute middle maculopathy associated with hypoperfusion of the Eur J Ophthalmol. 2019;1120672119885787. https://doi. org/10.1177/1120672119885787
- McLeod D. En Face Optical Coherence Tomography Analysis to Assess the Spectrum of Perivenular Ischemia and Paracentral Acute Middle Maculopathy in Retinal Vein Occlusion. Am J Ophthalmol. 2017;182:203-204. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2017.06.037
- Chen X, Rahimy E, Sergott RC, et al. Spectrum of Retinal Vascular Diseases Associated With Paracentral Acute Middle Maculopathy. Am J Ophthalmol. 2015;160(1):26-34.e1. https://doi.
org/10.1016/j.ajo.2015.04.004 - Rahimy E, Kuehlewein L, Sadda SR, Sarraf D. Paracentral Acute Middle Maculopathy: What We Knew Then and What We Know Now. Retina. 2015;35(10):1921-1930. https://doi.org/10.1097/
IAE.0000000000000785 - Tokimitsu M, Murata M, Toriyama Y, et al. Delineation of capillary dropout in the deep retinal capillary plexus using optical coherencetomography angiography in a patient with Purtscher’s
retinopathy exhibiting normal fluorescein angiography findings: a case report.
BMC Ophthalmol. 2016;16:113. https://doi.org/10.1186/s12886- 016-0298-x - Sridhar J, Shahlaee A, Shieh WS, Rahimy E. Paracentral acute middle maculopathy associated with retinal artery occlusion after cosmetic filler injection. Retin Cases Brief Rep. 2017;11 Suppl 1: S216-S218. https://doi.org/10.1097/ICB.0000000000000466
- Khatibi A. Brazilian booty retinopathy: purtscher-like retinopathy with paracentral acute middle maculopathy associated with pmma injection into buttocks. Retin Cases Brief Rep. 2018;12(1):17-20. https://doi.org/10.1097/ICB.0000000000000380
- Shah D, Saurabh K, Roy R. Multimodal imaging in paracentral acute middle maculopathy. Ind J Ophthalmol. 2018;66(8): 1186-1188. https://doi.org/10.4103/ijo.IJO_173_18
- Baciu P, Nofar CM, Spaulding J, Gao H. Branch retinal artery occlusion associated with paracentral acute middle maculopathy in a patient with livedo reticularis. Retin Cases Brief Rep. 2017;11(4): 356-360. https://doi.org/10.1097/ICB.0000000000000370
- Trese MG, Thanos A, Yonekawa Y, Randhawa S. Optical Coherence Tomography Angiography of Paracentral Acute Middle Maculopathy Associated with Primary Antiphospholipid Syndrome. Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2017;48(2):175-178. https://doi. org/10.3928/23258160-20170130-13
- Kido A, Uji A, Morooka S, et al. Outer Plexiform Layer Elevations as a Marker for Prior Ocular Attacks in Patients with Behcet’s Disease. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018;59(7):2828-2832. https://doi.org/10.1167/iovs.18-24348
- Carey A, Cohen S. Paracentral acute middle maculopathy in birdshotchorioretinopathy: a novel association. Retin Cases Brief Rep. 2016;10(2):151-153. https://doi.org/10.1097/ICB.0000000000000212.
- Hussnain SA, Coady PA, Stoessel KM. Paracentral acute middle maculopathy: precursor to macular thinning in sickle cell retinopathy. BMJ Case Rep. 2017;2017. https://doi.org/10.1136/
bcr-2016-216124 - Ilginis T, Keane PA, Tufail A. Paracentral acute middle maculopathy in sickle cell disease. JAMA Ophthalmol. 2015;133(5):614-616. https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2014.6098
- Cohen MN, Dang S, Liang MC. Paracentral Acute Middle MaculopathyAfter Cardiac Arrest.
Ophthalmology. 2017;124(4):511.
https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2016.10.007 - Shahlaee A, Sridhar J, Rahimy E, Shieh WS, Ho AC. Paracentral acute middle maculopathy associated with postviral purtscher-like retinopathy. Retin Cases Brief Rep. 2019;13(1):50-53. https://doi. org/10.1097/ICB.0000000000000529
- Mine I, Taguchi M, Sakurai Y, Takeuchi M. Bilateral idiopathic retinal vasculitis following coxsackievirus A4 infection: a case report. BMC Ophthalmol. 2017;17(1):128. https://doi.org/10.1186/ s12886-017-0523-2
- Haskes C, Santapaola S, Zinn J. An Atypical Case of Paracentral Acute Middle Maculopathy. Optom Vis Sci. 2017;94(8):845-850. https://doi.org/10.1097/OPX.0000000000001087
- Chen Y, Hu Y. The optical imaging of idiopathic paracentral acute middle maculopathy in a Chinese young man and review of the literature. Photodiagnosis Photodyn Ther. 2017;19:383-387. https:// doi.org/10.1016/j.pdpdt.2017.07.004
- Creese K, Ong D, Sandhu SS, et al. Paracentral acute middle maculopathy as a finding in patients with severe vision loss following phacoemulsification cataract surgery. Clin Exp Ophthalmol. 2017;45(6):598-605. https://doi.org/10.1111/ceo.12945
- Nakashima H, Iwama Y, Tanioka K, Emi K. Paracentral Acute Middle Maculopathy following Vitrectomy for Proliferative Diabetic Retinopathy: Incidence, Risk Factors, and ClinicalCharacteristics. Ophthalmology. 2018;125(12):1929-1936. https://doi.
org/10.1016/j.ophtha.2018.07.006 - Ang MJ, Chen JJ, McDonald HR. Paracentral acute middle maculopathy after epiretinal membrane removal. Retin Cases Brief Rep. 2019. https://doi.org/10.1097/ICB.0000000000000883
- Gascon P, Briantais A, Bertrand E, et al. Covid-19-AssociatedRetinopathy: A Case Report. Ocul
Immunol Inflamm. 2020;28(8): 1293-1297. https://doi.org/10.1080/09273948.2020.1825751 - Virgo J, Mohamed M. Paracentral acute middle maculopathy and acute macular neuroretinopathy following SARS-CoV-2 infection. Eye. 2020;34(12):2352-2353. https://doi.org/10.1038/s41433- 020-1069-8
- Sridhar J, Shahlaee A, Rahimy E, et al. Optical Coherence Tomography 2015;160(6):1259-1268.e2. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2015.09.016
- Ghasemi Falavarjani K, Phasukkijwatana N, Freund KB, et al.
En Face Optical Coherence Tomography Analysis to Assess the Spectrum of Perivenular Ischemia and Paracentral Acute Middle Maculopathy in Retinal Vein Occlusion. Am J Ophthalmol.
2017;177:131-138. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2017.02.015 - Garrity ST, Tseng VL, Sarraf D. Paracentral acute middle maculopathy in a perivenular fern-like distribution with en face optical coherence tomography. Retin Cases Brief Rep. 2018;12 Suppl 1:
S25-S28. https://doi.org/10.1097/ICB.0000000000000657 - Zhioua Braham I, Kaouel H, Boukari M, et al. OCT-angiography and en-face OCT in paracentral acute middle maculopathy with perivenular ischemia associated with a central retinal artery occlusion [published online ahead of print, 2021 Feb 23]. J Fr Ophtalmol.
2021;S0181-5512(21)00037-1. https://doi.org/10.1016/j. jfo.2020.06.044 - Bakhoum MF, Freund KB, Dolz-Marco R, et al. Paracentral Acute Middle Maculopathy and the Ischemic Cascade Associated With Retinal Vascular Occlusion. Am J Ophthalmol. 2018;195:143-153. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2018.07.031
- Nemiroff J, Kuehlewein L, Rahimy E, et al. Assessing Deep Retinal Capillary Ischemia in Paracentral Acute Middle Maculopathy by Optical Coherence Tomography Angiography. Am J Ophthalmol. 2016;162:121-132.e1. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2015.10.026
- Nemiroff J, Phasukkijwatana N, Sarraf D. Optical Coherence Tomography
Angiography of Deep Capillary Ischemia. Dev Ophthalmol. 2016;56:139-145. https://doi.org/10.1159/000442806 - Iafe NA, Onclinx T, Tsui I, Sarraf D. Paracentral acute middle maculopathy and deep retinal capillary plexus infarction secondary to reperfused central retinal artery occlusion.
Retin Cases Brief Rep. 2017;11 Suppl 1: S90-S93. https://doi.org/10.1097/ICB.0000000000000424 - Sellam A, Glacet-Bernard A, Coscas F, Souied EH. [Abnormalretinal artery perfusion and
optical coherence tomography angiography (In French)]. J Fr Ophtalmol. 2017;40(5):353-362.
https://doi.org/10.1016/j.jfo.2016.12.017 - Phasukkijwatana N, Rahimi M, Iafe N, Sarraf D. Central Retinal Vein Occlusion and Paracentral Acute Middle Maculopathy Diagnosed with En Face Optical Coherence Tomography.Ophthalmic Surg Lasers Imaging Retina. 2016;47(9):862-864. https://doi.org/10.3928/23258160-20160901-10
- Grewal DS, Polascik BA, Kelly MP, Fekrat S. Widefield en face optical
coherence tomography to quantify the extent of paracentral acute middle maculopathy. Can J Ophthalmol. 2017;52(3): e85-e88. https://doi.org/10.1016/j.jcjo.2016.11.028 - Casalino G, Williams M, McAvoy C, et al. Optical coherence tomography angiography in paracentral acute middle maculopathy secondary to central retinal vein occlusion. Eye (Lond). 2016;30(6):888-893. https://doi.org/10.1038/eye.2016.57
- Spaide RF, Fujimoto JG, Waheed NK. Image artifacts in optical coherence tomography angiography. Retina. 2015;35(11):2163- 2180. https://doi.org/10.1097/IAE.0000000000000765
- Casalino G, Coppola M, Earley O, et al. Paracentral acute middle maculopathy as a cause of unexplained visual loss in central retinal vein occlusion. Saudi J Ophthalmol. 2019;33(2):168-171.
https://doi.org/10.1016/j.sjopt.2018.07.005 - Groeneveld E. Paracentral acute middle maculopathy as a finding in patients with severe vision loss following phacoemulsification 2018;46(5): 576-577. https://doi.org/10.1111/ceo.13117
- Hooshmand J, Moore P, McKay D, Vote BJ. Paracentral acute middle maculopathy associated with severe vision loss following vitrectomy for vitreous haemorrhage. Clin Exp Ophthalmol.
2018;46(6):706-708. https://doi.org/10.1111/ceo.13151 - O’Day R, Harper CA, Wickremasinghe SS. Central retinal artery occlusion showing features of paracentral acute middle maculopathyfollowing uncomplicated pterygium surgery. Clin Exp
Ophthalmol. 2019;47(1):141-143. https://doi.org/10.1111/ceo.13353 - Pham C, Boo A, Chew SKH, Okada M. Paracentral acute middle maculopathy in a young patient following routine phacoemulsification surgery. Clin Exp Ophthalmol. 2019;47(9):1206-1209. https://doi.org/10.1111/ceo.13597
- Maltsev DS, Kulikov AN, Burnasheva MA, Chhablani J. Prevalence of resolved paracentral acute middle maculopathy lesions in fellow eyes of patients with unilateral retinal vein occlusion. Acta Ophthalmol. 2020;98(1): e22-e28. https://doi.org/10.1111/aos.14196
- Burnasheva MA, Maltsev DS, Kulikov AN, Sherbakova KA, Barsukov AV. Association of Chronic Paracentral Acute Middle Maculopathy Lesions with Hypertension. Ophthalmol Retina. 2020;4(5):504-509. https://doi.org/10.1016/j.oret.2019.12.001
- Casalino G, Williams M, McAvoy C, et al. Optical coherence tomography angiography in paracentral acute middle maculopathy secondary to central retinal vein occlusion. Eye (Lond).
2016;30(6):888-893. https://doi.org/10.1038/eye.2016.57 - Wu JG, Huang ZY, Zhou WY. Paracentral Acute Middle Maculopathy Treated with Acupuncture: A Case Report. Chin J Integr Med. 2020;26(9):709- https://doi.org/10.1007/s11655-019-3155-y.
- Özmert E, Arslan U. Management of Deep Retinal Capillary Ischemia by Electromagnetic Stimulation and Platelet-Rich Plasma: Preliminary Clinical Results. Adv Ther. 2019;36(9):2273-2286. https://doi.org/10.1007/s12325-019-01040-2
- Arrigo A, Knutsson KA, Rajabjan F, et al. Combined central retinal vein occlusion and branch retinal artery occlusion treated with intravitreal dexamethasone implant: A case report. Eur J Ophthalmol. 2020;1120672120909181. https://doi.org/10.1177/1120672120909181
Выпуск
Другие статьи выпуска
Статья посвящена памяти заслуженного деятеля науки Российской Федерации, профессора
В.Ф. Даниличева. Авторы рассмотрели его жизненный путь, клиническую, научную и педагогическую деятельность.
Цель. Изучение возможности применения анти-VEGF-терапии в лечении гемофтальма на фоне пролиферативной диабетической ретинопатии без признаков витреоретинальной тракции.
Материалы и методы. В исследовании серии случаев 8 пациентов с тяжёлым гемофтальмом на фоне пролиферативной диабетической ретинопатии без признаков витреоретинальной тракции получали интравитреальные инъекции ранибизумаба в режиме «лечение и продление». Срок наблюдения составил от 12 до 54 мес.
Результаты. Интравитреальное введение ранибизумаба в режиме «лечение и продление» способствовало полной резорбции гемофтальма через один месяц после второй или третьей ежемесячной интравитреальной инъекции, что сопровождалось значимым повышением остроты зрения.
Заключение. Анти-VEGF-терапия в режиме «лечение и продление» может быть рекомендована для лечения гемофтальма на фоне пролиферативной диабетической ретинопатии без признаков витреоретинальной тракции.
Анти-VEGF-терапию в настоящее время рассматривают как золотой стандарт лечения
от многих заболеваний макулярной области, при этом результаты применения метода в реальной клинической практике зачастую уступают данным рандомизированных клинических исследований.
Материалы и методы. На основании ретроспективного анализа медицинской документации пациентов, получавших анти-VEGF терапию препаратами ранибизумаб и/или афлиберцепт по зарегистрированным показаниям и прекративших наблюдение в клинике, сформирована исследуемая группа (n = 214). Проведен телефонный опрос пациентов о причинах прекращения лечения со статистическим анализом
полученных данных.
Результаты. Большинство пациентов (81,3 %) прекратили наблюдение в клинике в течение двух лет от начала терапии (медиана продолжительности лечения составила 7 [3; 18] месяцев). Пациенты со всеми рассмотренными нозологиями имели на фоне лечения прирост МКОЗ (p < 0,000001), что подтверждает высокую эффективность метода. По результатам телефонного опроса выявлены следующие категории респондентов: полное прекращение лечения — 120 (56,1 %) человек, смена клиники — 20 (9,3 %), смерть — 23 (10,7 %), статус не установлен — 51 (23,8 %). Наиболее частыми причинами прекращения
лечения стали неудовлетворённость его результатами (59 случаев; 49,2 %), финансовое бремя (49; 40,8 %) и общие сопутствующие заболевания (24; 20,0 %).
Заключение. Изучение способов повышения уровня приверженности пациентов лечению является одним из приоритетных направлений развития анти-VEGF терапии.
Представлен клинический случай лечения острого кератоконуса путём введения в переднюю камеру аутологичной плазмы, обогащённой тромбоцитами. Клиническое и морфологическое улучшение зафиксировано с первого для после операции, отёк и буллёзные изменения полностью разрешились в течение 3 недель. Побочных эффектов не отмечалось. Результаты подтверждены данными оптической когерентной томографии переднего отрезка. Введение в переднюю камеру аутологичной плазмы, обогащённой тромбоцитами, при остром кератоконусе — это безопасный и эффективный метод лечения.
В обзоре проведён анализ наиболее распространённых офтальмологических стандартизированных тестов по оценке чтения: Bailey–Lovie Word Reading Charts, MNREAD Acuity Chart, Radner reading charts, Smith–Kettlewell Reading Test (SKread), IReST, Salzburg Reading Desk, Ramulu test, Radner paragraph optotypes, Balsam Alabdulkader–Leat (BAL) chart, Chinese Reading Acuity Charts (C-READ), таблица для оценки порога чтения и скорости чтения Т.С. Егоровой. Рассмотрены следующие параметры: максимальная скорость чтения, порог чтения, острота зрения при чтении, индекс доступности чтения. Восстановление способности бегло читать — один из критериев оценки успеха проведённого лечения, а также качества жизни для пациентов различных возрастных групп.
Цель исследования — оптимизация дифференциальной диагностики хронической центральной серозной хориоретинопатии (ЦСХ) и вителлиформных дистрофий (ВД), встречающихся у взрослых пациентов.
Задачи исследования. На основе мультимодальной диагностики изучить признаки, характерные для ВД и хронической ЦСХ, путём математического моделирования, разработать алгоритмы их дифференциальной диагностики в условиях разной оснащённости клиник.
Материалы и методы. В исследование был включен 61 пациент (90 глаз) с длительно существующей отслойкой нейроэпителия (ОНЭ). У всех пациентов собран анамнез, в том числе семейный, проведены стандартные методы обследования: визометрия с определением максимальной корригированной остроты зрения, биомикроофтальмоскопия и фоторегистрация глазного дна, структурная оптическая ко-
герентная томография (ОКТ) сетчатки и в ангиорежиме (ОКТ-A), коротковолновая аутофлюоресценция (КВ-АФ), флюоресцентная ангиография сетчатки (ФАГ), индоцианин-зеленая ангиография сетчатки (ИЗАГ). Выделены 2 группы пациентов: с вителлиформной дистрофией — 30 человек (30 глаз) и хронической центральной серозной хориоретинопатией — 31 человек (31 глаз). Для оценки вероятности выявления заболевания использовали метод бинарной логистической регрессии.
Результаты. Изучены диагностические предикторы, встречающиеся в обеих группах, получены математические модели для оценки вероятности выявления заболевания. Разработаны алгоритмы дифференциальной диагностики с учётом полученных формул для вычисления вероятности выявления заболевания, включающих критерии разных комбинаций исследований: структурной ОКТ (площадь под кривой 0,946); КВ-АФ (площадь под кривой 0,955), структурной ОКТ и КВ-АФ (площадь под кривой 0,980); КВ-АФ, ФАГ и ИЗАГ (площадь под кривой 0,989).
Заключение. Полученные модели позволяют проводить дифференциальную диагностику вителлиформной дистрофии и хронической центральной серозной хориоретинопатии в условиях разной оснащённости клиник.
Цель. Изучить зависимость параметров факоэмульсификации (ФЭ) возрастной катаракты от особенностей гидродиссекции.
Материал и методы. В исследовании участвовали 64 пациента (64 глаза), которым проведена ФЭ возрастной катаракты при наличии оптимальных условий для операции с применением вискодиссекции (ВД) (основная группа) либо стандартной гидродиссекции (ГД) (контрольная группа). Изучали временные параметры операции с хронометрированием длительности ВД и ГД, аспирации кортикальных
хрусталиковых масс (КХМ) и суммарного времени ФЭ, высчитывали расход BSS в обеих группах.
Результаты. Время, затраченное на выполнение ВД, оказалось в 1,8 раза больше, чем длительность ГД. На этап аспирации КХМ в глазах основной группы было затрачено в 2,4 раза меньше времени, чем в глазах контрольной группы, так как в 10 глазах (31,2 %) основной группы происходила самопроизвольная полная эвакуация КХМ через ультразвуковой наконечник при удалении эпинуклеуса. В остальных 22 глазах (78,8 %)
основной группы пришлось провести аспирацию КХМ, занимавших 1/6–1/3 окружности капсулы. При сопоставимом суммарном времени операции в обеих группах расход BSS оказался закономерно выше в контрольной группе в 1,5 раза.
Заключение. Проведенный анализ показал, что ВД можно считать эффективной методикой, обеспечивающей оптимизацию ФЭ возрастной катаракты. Применение ВД позволило исключить аспирацию КХМ в 31,2 % глаз основной группы и уменьшить её длительность в 2,4 раза в сравнении с контрольной.
Целью настоящего исследования было моделирование и оценка влияния повышенного уровня офтальмотонуса в передней камере глаза при факоэмульсификации на изменение напряжённого состояния различных структур глазного яблока.
Материалы и методы. Методом конечных элементов была создана упрощенная осесимметричная анатомическая модель глазного яблока. При помощи программного комплекса Deform решалась деформационная задача по расчётам перераспределения избыточного давления в передней камере глаза при факоэмульсификации на изменение напряжённого состояния различных структур глазного яблока.
Результаты. В ходе обработки результатов моделирования были получены данные о перераспределении избыточного давления, подаваемого в переднюю камеру глаза, в сторону его снижения в районе заднего полюса глаза. Уровень давления составлял 0,85 %
приложенного избыточного давления. Полученные данные подтверждаются немногочисленными экспериментами на животных.
Выводы. Предложенная нами модель влияния повышенного офтальмотонуса на изменение напряжённого состояния различных структур глазного яблока демонстрирует, что механизм ауторегуляции поддержания глазного кровотока на постоянном уровне включает механизм компенсации резкого подъёма внутриглазного давления за счёт упругих свойств стекловидного тела. Данная модель позволяет рассчитать перераспределение давления в различных отделах глаза, в зависимости от состояния эластичных свойств витриума, а также на авитреальных глазах и у пациентов с силиконовой тампонадой.
Цель — сравнение результатов расчёта интраокулярных линз (ИОЛ) до и после различных гипотензивных операций.
Материал и методы. В исследование вошло 115 пациентов, которые были разделены на три группы: 1-я — пациенты, которым была выполнена синустрабекулэктомия (n = 86), 2-я — пациенты с установленным шунтом Ex-PRESS (n = 19), 3-я — пациенты после имплантации клапана Ahmed (n = 10). Всем обследуемым накануне гипотензивной операции была выполнена биометрия на приборе IOL-Master 500 и расчёт оптической силы ИОЛ по формуле Barrett Universal II (целевая рефракция — эмметропия). Исходные данные сравнивались с результатами аналогичных исследований, полученными спустя 6 мес. после гипотензивного вмешательства, для оценки его влияния на основные биометрические параметры глаза и точность расчёта оптической силы ИОЛ.
Результаты. Несмотря на значимые изменения оптико-анатомических показателей, средние значения целевой рефракции до и после гипотензивной операции достоверно не различались: 0,00 ± 0,03 против 0,03 ± 0,52 дптр (p = 0,628), 0,00 ± 0,10 против 0,19 ± 0,61 дптр (p = 0,173), –0,04 ± 0,08 против 0,11 ± 0,42 дптр (p = 0,269) для групп соответственно. Однако наблюдалась явная тенденция к увеличению разброса значения рефракции цели.
Заключение. Операции по поводу глаукомы приводят к изменениям биометрических параметров глаза, снижающим точность расчёта ИОЛ. В связи с этим при выборе искусственного хрусталика следует полагаться на измерения, выполненные после гипотензивных операций.
Цель. Выявить прогностические факторы функционального результата интравитреальной терапии афлиберцептом у пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД).
Материалы и методы. В исследование включили 36 пациентов (45 глаз, 26 женщин и 10 мужчин, средний возраст 74,4 ± 10,9 года) с влажной формой ВМД, не получавших ранее какого-либо лечения. Все пациенты получили 3 ежемесячные интравитреальные инъекции и после этого ещё 4 инъекции афлиберцепта с двухмесячным интервалом. Демографические характеристики, исходные показатели максимальной корригированной остроты зрения (МКОЗ), центральной толщины сетчатки (ЦТС) и структурные изменения на оптической когерентной томографии (ОКТ) были оценены для определения корреляции с МКОЗ за 10 месяцев наблюдения.
Результаты. В конце периода наблюдения исходная острота зрения 31,0 ± 15,0 (~0,32) знаков увеличилась до 37,0 ± 14,0 (~0,4) знаков (p = 0,003). ЦТС в начале лечения и по завершении срока наблюдения составила 357 ± 110 и 269 ± 70 мкм (p < 0,001) соответственно. Конечная МКОЗ была статистически значимо связана с исходной остротой зрения (r = 0,62; p < 0,0001), исходной ЦТС (r = –0,48; p = 0,001) и длительностью срока от момента появления жалоб до начала терапии (r = –0,32; p = 0,03). Структурные изменения макулы на изображениях ОКТ не были связаны с конечной МКОЗ, за исключением статуса эллипсоидной зоны (p < 0,001). Конечная МКОЗ у мужчин была статистически значимо меньше, чем у женщин (34,7 ± 14,0 (~0,4) и 45,0 ± 9,2 (~0,63) знаков соответственно, p = 0,03).
Заключение. Исходная острота зрения, пол, ЦТС, длительность срока от момента появления жалоб до начала терапии и статус эллипсоидной зоны являются предикторами функционального результата антиангиогенной терапии у пациентов с влажной формой ВМД.
Издательство
- Издательство
- ЭКО-ВЕКТОР
- Регион
- Россия, Санкт-Петербург
- Почтовый адрес
- 191186, г Санкт-Петербург, Центральный р-н, Аптекарский пер, д 3 литера а, помещ 1Н
- Юр. адрес
- 191186, г Санкт-Петербург, Центральный р-н, Аптекарский пер, д 3 литера а, помещ 1Н
- ФИО
- Щепин Евгений Валентинович (ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР)
- E-mail адрес
- e.schepin@eco-vector.com
- Контактный телефон
- +7 (812) 6488366