Полиуретан-полиизоциануратные (ПИР) пенопласты сегодня широко используются в качестве конструкционных и теплоизоляционных материалов. Катализаторы тримеризации изоцианата, используемые при синтезе данных пен, обладают довольно низкой селективностью по отношению к процессу образования изоцианурата. Как следствие, в рамках процесса синтеза ПИР пен протекает существенное количество не только целевых (первичных), но и побочных (вторичных) химических процессов. При помощи разработанных на основе метода внутреннего стандарта методик оценена зависимость расхода изоцианатных групп на образование основных первичных и вторичных продуктов от изоцианатного индекса композиции. Выявлено, что с повышением изоцианатного индекса конверсия изоцианата в изоцианурат существенно снижается. Исследовано влияние типа используемого катализатора тримеризации на химический состав и прочностные характеристики ПИР пенопластов. Показано, что катализаторы на основе органических солей щелочных металлов являются более селективными по отношению к процессу тримеризации изоцианата, чем третичные амины и производные четвертичных аммониевых оснований.
Идентификаторы и классификаторы
Жесткие полиуретановые пены сегодня широко используются в качестве теплоизоляционных материалов в таких областях, как строительство, производство бытовой техники и холодильного оборудования, транспортировка сжиженного природного газа, изоляция труб [1-3]. В том числе данные пенопласты нашли применение в качестве криоизоляционных материалов для космической промышленности [4-6].
Список литературы
- Das A., Mahanwar P. A brief discussion on advances in polyurethane applications // Advanced Industrial and Engineering Polymer Research. 2020. Vol. 3. Issue 3. pp. 93-101. DOI: 10.1016/j.aiepr.2020.07.002. URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2542504820300269
- Stirna U., Beverte I., Yakushin V., Cabulis U. Mechanical properties of rigid polyurethane foams at room and cryogenic temperatures // Journal of Cellular Plastics. 2011. Vol. 47. Issue 4. pp. 337-355. DOI: 10.1177/0021955X11398381. URL: https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0021955X11398381
- Kim S.H., Kim B.K., Lim H. Effect of isocyanate index on the properties of rigid polyurethane foams blown by HFC 365mfc // Macromolecular Research. 2008. Vol. 16. Issue 5. pp. 467-472. DOI: 10.1007/BF03218546. URL: https://link.springer.com/article/10.1007/BF03218546
- Simon D., Borreguero A.M., de Lucas A., Rodriquez J.F. Recycling of polyurethanes from laboratory to industry, a journey towards the sustainability // Waste Management. 2018. Vol. 76. pp. 147-171. DOI: 10.1016/j.wasman.2018.03.041. URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0956053X18301831
- Zhang X.B., Yao L., Qiu L.M., Gan Z.H., Yang R.P., Ma X.J., Liu Z.H. Experimental study on cryogenic moisture uptake in polyurethane foam insulation material // Cryogenics. 2004. Vol. 52. Issue 12. pp. 810-815. DOI: 10.1016/j.cryogenics.2012.10.001. URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0011227512001981
- Lee J.-R., Dhatal D. Review of flaws and damages in space launch vehicle: structures // Journal of Intelligent Material Systems and Structures. 2013. Vol. 24. Issue 1. pp. 4-20. DOI: 10.1177/1045389X12458041. URL: https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1177/1045389X12458041
- Berardi U., Madzarevic J. Microstructural analysis and blowing agent concentration in aged polyurethane and polyisocyanurate foams // Applied Thermal Engineering. 2020. Vol. 164. 114440. DOI: 10.1016/j.applthermaleng.2019.114440. URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1359431119330455
- Qian X., Liu Q., Zhang L., Li H., Liu J., Yan S. Synthesis of reactive DOPO-based flame retardant and its application in rigid polyisocyanurate-polyurethane foam // Polymer Degradation and Stability. 2022. Vol. 197. 109852. DOI: 10.1016/j.polymdegradstab.2022.109852. URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0141391022000386
- Ball G.W., Haggis G.A., Hurd R., Wood J.F. A New Heat Resistant Rigid Foam // Journal of Cellular Plastics. 1968. Vol. 4. Issue 7. pp. 248-261. DOI: 10.1177/0021955X6800400703. URL: https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0021955X6800400703
- Modesti M., Lorenzetti A. Flame retardancy of polyisocyanurate-polyurethane foams: use of different charring agents // Polymer Degradation and Stability. 2002. Vol. 78. Issue 2. pp. 341-347. DOI: 10.1016/S0141-3910(02)00184-2. URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0141391002001842
- Царфин М.Я. Каталитические системы на основе алкоголятов и карбоксилатов четвертичного аммониевого основания для получения изоциануратсодержащих пенопластов : дис. … канд. хим. наук. Владимир. 1990. 188 с.
- Kresta J.E., Hsieh K.H. The Co-Catalytic Effect of Carbamate Groups in Cyclotrimerization of Isocyanates // Die Makromolekulare Chemie. 1978. Vol. 179. Issue 11. pp. 2779-2782. DOI: 10.1002/macp.1978.021791120. URL: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/macp.1979.021800429
- Zhitinkina A.K., Shibanova N.A., Tarakanov O.G. Kinetics and Mechanism of the Catalytic Cyclotrimerisation and Polycyclotrimerisation of Isocyanates // Russian Chemical Review. 1985. Vol. 54 Issue 11. pp. 1104-1125. DOI: 10.1070/RC1985v054n11ABEH003160. URL: https://doi.org/10.1070/rc1985v054n11abeh003160
- Farkas A., Mills G.A. Catalytic Effects in Isocyanate Reactions // Advances in Catalysis. 1962. Vol. 13. pp. 393-446. DOI: 10.1016/S0360-0564(08)60290-4. URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0360056408602904
- Dabi S., Zilkha A. Synergistic effect in the trimerization of isocyanates by organometallic catalysts // European Polymer Journal. 1980. Vol. 16. Issue 9. pp. 827-829. DOI: 10.1016/0014-3057(80)90111-1. URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0014305780901111
- Bechara I. Some Aspects of Innovative Catalysis of the Isocyanate Trimerization Reaction – Polyisocyanurate Foam Formation and Properties // Journal of Cellular Plastics. 1979. Vol. 15. Issue 2. pp. 102-113. DOI: 10.1177/0021955X7901500205. URL: https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0021955X7901500205
- Wakeshima I., Suzuki H., Kijima I. The Cyclic Trimerization of Isocyanates by Organic Tin (II) Compounds Containing Sn-O-C Bonds // Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1975. Vol. 48. Issue 3. pp. 1069-1070. DOI: 10.1246/bcsj.48.1069. URL: https://academic.oup.com/bcsj/article-abstract/48/3/1069/7354657
- Tiger R.P., Badayeva I.G., Bondarenko S.P., Entelis S.G. Kinetics and mechanism of cyclic trimerization of isocyanates using a tertiary amine-alkylene oxide catalytic system // Polymer Science U.S.S.R. 1977. Vol. 19. Issue 2. pp. 484-495. DOI: 10.1016/0032-3950(77)90098-3. URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/0032395077900983
- Reymore H.E., Carleton P.S., Kolakowski R.A., Sayigh A. Isocyanurate Foams: Chemistry, Properties and Processing // Journal of Cellular Plastics. 1975. Vol. 11. Issue 6. pp. 328-344. DOI: 10.1177/0021955X7501100608. URL: https://www.semanticscholar.org/paper/Isocyanu-rate-Foams%3A-Chemistry%2C-Properties-and-Reymore-Carleton/1e5214dc5fdb9732d067e204e0eb05cb7bdc65f3
- Guo Y., Muuronen M., Deglmann P., Lucas F., Sijbesma R.P., Tomovic Z. Role of Acetate Anions in the Catalytic Formation of Isocyanurates from Aromatic Isocyanates // Journal of Organic Chemistry. 2021. Vol. 86. Issue 8. pp. 5651-5659. DOI: 10.1021/acs.joc.1c00119. URL: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.1c00119
- Al Nabulsi A., Cozzula D., Hagen T., Leitner W., Muller T.E. Isocyanurate formation during rigid polyurethane foam assembly: a mechanistic study based on in-situ IR and NMR spectroscopy // Polymer Chemistry. 2018. Vol. 9. Issue 39. pp. 4891-4899. DOI: 10.1039/C8PY00637G. URL: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/py/c8py00637g
- Gibb J.N., Goodman J.M. The formation of high-purity isocyanurate through proazaphosphatrane-catalysed isocyanate cyclo-trimerisation: computational insights // Organic & Biomolecular Chemistry. 2013. Vol. 11. Issue 1. pp. 90-97. DOI: 10.1039/C2OB26547H. URL: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2013/ob/c2ob26547h
- Shashoua V.E., Sweeny W., Tietz R.F. The Homopolymerization of Monoisocyanates // Journal of the American Chemical Society. 1960. Vol. 82. Issue 4. pp. 866-873. DOI: 10.1021/JA01489A026. URL: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja01489a026
- Zharkov V.V., Vlasov R.R. A Quantitative Study of the Allophanate Formation Reaction in PIR Foams by FT-IR Spectroscopy // Journal of Cellular Plastics. 2022. Vol. 58. Issue 6. pp. 877-891. DOI: 10.1177/0021955X221141544. URL: https://journals.sagepub.com/doi/full/10.1177/0021955X221141544
- Власов Р.Р., Рябов С.А. Разработка методики количественного определения основных вторичных связей в полиуретан-полиизоциануратных пенопластах // XXIV Международная научно-практическая конференция студентов и молодых ученых «Химия и химическая технология в XXI веке». Томск: Изд-во Томского политехнического университета. 2023. Том 1. С. 378-379.
- Buist J.M., H. Gudgeon. Advances in Polyurethane Technology. London: Maclaren and Sons LTD, 1968. 311 p.
- von Merten R. Lauerer D., Braun G., Dahm M. Uber den Aufbau von Polyurethan-Kunststoffen. II. Die Struktur von Polyurethan-Shaumstoffen in Abhangigkeit von der Temreratur, der Zeit und der Rezeptur; IR-spektroskopische Nachweisgrenzen fur Urethan- und Harnstoffgruppen in Polymeren // Die Markomolekulare Chemie.
- Vol. 101. Issue 1. pp. 337-366. 28. Campbell T.W., Monagle J.J., Foldi V.S. Carbodiimides. I. Conversion of Isocyanates to Carbodiimides with Phospholine Oxide Catalyst // Journal of the American Chemical Society. 1962. Vol. 84. Issue 19. pp. 3673-3677. DOI: 10.1021/ja00878a015. URL:
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja00878a015 - Bhattacharjee D., Engineer R. An Improved Technique for the Determination of Isocyanurate and Isocyanate Conversion by Photoacoustic FTIR // Journal of Cellular Plastics. 1996. V. 32. Issue 3. pp. 260-273. DOI: 10.1177/0021955X9603200304. URL: https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0021955X9603200304
- Modesti M. Lorenzetti A. An experimental method for evaluating isocyanate conversion and trimer formation in polyisocyanurate-polyurethane foams // European Polymer Journal. 2001. Vol. 37. Issue 5. pp. 949-954. DOI: 10.1016/S0014-3057(00)00209-3. URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0014305700002093
- Raffel B., Lovenich C.J. High Throughput Screening of Rigid Polyisocyanurate Foam Formulations: Quantitative Characterization of Isocyanurate Yield via the Adiabatic Temperature Method // Journal of Cellular Plastics. 2006. Vol. 42. Issue 1. pp. 17-47. DOI: 10.1177/0021955X06060943. URL: https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0021955X06060943
- Lovenich C.J., Raffel B. A Quantitative Investigation of the Effect of the Recipe on the Trimer-yield in Polyisocyanurate Foams // Journal of Cellular Plastics. 2006. Vol. 42. Issue 4. pp. 289-305. DOI: 10.1177/0021955X06063515. URL: https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0021955X06063515
- Li J.P., Ren F.J., Li L.H., Yan Y. Study on the Capability of Trimerization Catalyst in PIR-PU Foam // Plastic Additives. 2014. Issue 6. pp. 49-53.
- Dick C., Dominguez-Rosado E., Eling B., Liggat J.J., Lindsay C.I., Martin S.C., Mohammed M.H., Seeley G., Snape S.E. The flammability of urethane-modified polyisocyanurates and its relationship to thermal degradation chemistry // Polymer. 2001. Vol. 42. pp. 913-923. DOI: 10.1016/S0032-3861(00)00470-5. URL: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0032386100004705
- Clift S.M., Grimminger J., Muha K. New Polyisocyanurate Catalysts for Rigid Polyurethane Foams // Proceedings of SPI 35th Annual Polyurethane Technical/Marketing Conference. Boston. 1994. pp. 1-22.
Выпуск
Другие статьи выпуска
Акриловые герметики в настоящее время активно пользуются спросом на мировом рынке из-за экологичности материалов, простоты в применении и низкой стоимости. Составы таких материалов постоянно совершенствуются, что позволяет не только улучшить их качество, но и снизить их себестоимость путем подбора новых композиций для их изготовления. В настоящей работе получены акриловые герметики, в которых менялась полимерная основа. В качестве полимерной основы были использованы акриловые и стиролакриловые дисперсии, полученные методом эмульсионной полимеризации. В основе получения самих герметиков лежит механическое смешение компонентов рецептуры и дальнейшее их диспергирование в диссольвере Dispermat VLOK. Основным определяемым параметром является сопротивление паропроницанию слоя материала. Анализ результатов показал, что на паропроницаемость герметизирующего материала влияет не только природа полимерной основы, степень ее сшивки, но и тип, и количество используемого наполнителя. Установлено, что с увеличением минимальной температуры пленкообразователя, вязкости и рН наблюдается увеличение прочности при разрыве. Сравнивая образцы герметиков по сухому остатку, выясняется, что твердость по Шору увеличивается у образцов с меньшим % показателя.
Данное исследование направлено на разработку модифицированного сорбента из отходов производства льна и изучение его сорбционных свойств по отношению к ионам Cu (II). Модификация проводилась в два этапа, первым этапом являлось окисление целлюлозы льняного волокна метапериодатом натрия до диальдегидцеллюлозы, второй этап состоял в присоединении таурина для повышения сорбционных характеристик модифицированного сорбента. Представлены условия проведения реакции периодатного окисления льняного волокна и обработки полученной диальдегидцеллюлозы таурином. Определены сорбционные характеристики модифицированного сорбента в сравнении с исходным льняным волокном. Кинетические исследования позволили установить время достижения сорбционного равновесия в гетерофазной системе «водный раствор соли металла - сорбент» и определить порядок реакции с использованием моделей кинетики псевдопервого и псевдовторого порядков. Изотермы сорбции, полученные в ходе экспериментов, были обработаны по модели Ленгмюра. Предельная сорбционная емкость по сравнению с исходным льняным волокном выросла в 3 раза. Улучшение равновесных и кинетических характеристик льняного волокна происходит в результате появления в его структуре новых сорбционных центров, что подтверждается данными ИК- спектроскопии.
Наличие антибиотиков в связи с повышением их промышленного производства все чаще регистрируется в сточных водах, почвах, грунтовой и питьевой воде. В связи с этим очистка окружающей среды от фармацевтических препаратов – одна из актуальных экологических задач. Синтез адсорбентов из различных видов сырья с использованием методов механохимической активации позволяет существенно повысить сорбционную способность данного материала за счет накопления в кристаллической структуре адсорбента дефектов различного рода. Бентонит-углеродный композит получен с использованием ролико-кольцевой вибромельницы с соотношением уголь-бентонит 30 : 70 и 50 : 50. О характере взаимодействия между углем и бентонитом судили по изменению поверхности и пористости. По параметрам пористой структуры образцов установлено, что механохимическая активация смеси сопровождается взаимодействием между компонентами. Изучены структурно-химические изменения в процессе модификации бентонита активированным углем с помощью анализа колебательных спектров угля, исходного и модифицированного образцов алюмосиликата. Результаты исследований адсорбентов методом инфракрасной спектроскопии указывают на появление полос поглощения, характерных для колебаний связей Si-O-С. Исследована сорбционная способность механохимически модифицированного активированным углем Даш-Салахлинского бентонита, природного глинистого минерала, по отношению к тетрациклин гидрохлориду. Изучена кинетика процесса. Показано, что сорбция тетрациклина идет достаточно быстро. Высказаны соображения о возможных механизмах протекания процесса: хемосорбции за счет донорно-акцепторного взаимодействия и ионообменных процессов.
Изучены источники загрязнения почв тяжелыми металлами и их влияние на окружающую среду и на здоровье человека. Для оценки содержания тяжелых металлов в почвах на территории города Сунжа вблизи Федеральной трассы «Кавказ» 589км, проведен анализ содержания их кислоторастворимых форм. На основании полученных результатов сделаны выводы о степени загрязнения ими в выбранных объектах.
Определена возможность использования отхода металлургического производства Яковлевского горно-обогатительного комплекса, содержащего оксид железа, в качестве железооксидного пигмента, который мог бы быть представлен как аналог уже существующего на рынке железооксидного пигмента. Исследованы пигментные свойства отхода и возможность использования его в качестве сырья для синтеза красного железооксидного пигмента. Даны рекомендации по применению полученного продукта и показана возможность применения его в лакокрасочных покрытиях.
Разработаны методики синтеза координационных соединений железа(III) с тиосемикарбазидом (TSC). Методами ИК-спектроскопии, кондуктометрии, рентгенографии и термогравиметрии доказано их строение. Установлено, что TSC с железом(III) координируется бидентатно посредством атома серы и азота. Термогравиметрически установлено, что разложения комплексов протекает в две стадии: на первой стадии происходит термолиз органических лигандов с образованием соответствующих солей железа, вторая стадия связана с разложением солей железа и образованием оксида железа(III). Кондуктометрически установлено, что синтезированные комплексы относятся к сильным электролитам. Рентгенографически показано, что комплексы кристаллизуются в орторомбические сингонии. Число структурных единиц в ячейке равно двум.
Издательство
- Издательство
- ЯГТУ
- Регион
- Россия, Ярославль
- Почтовый адрес
- 150023, г. Ярославль, Московский проспект, 88; корпус «А», первый этаж, А-125
- Юр. адрес
- 150023, Ярославская обл, г Ярославль, Московский пр-кт, д 88
- ФИО
- Степанова Елена Олеговна (РЕКТОР)
- E-mail адрес
- funikovatn@ystu.ru
- Контактный телефон
- +7 (485) 2441519
- Сайт
- https://ystu.ru