Статья: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ ИБУПРОФЕНА И КЕТОПРОФЕНА ПО ДАННЫМ DFT-МОЛЕКУЛЯРНОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ И РАМАНОВСКОЙ СПЕКТРОСКОПИИ (2026)

Читать онлайн

В работе представлены результаты исследования молекулярной подвижности ибупрофена и кетопрофена - действующих веществ нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов. Все расчеты выполнены методом DFT в приближении изолированной молекулы с использованием функционала BP86 в комбинации с базисным набором def2-SVP. На основе профилей поверхности потенциальной энергии вращения вокруг С-С связи ключевых структурных фрагментов ибупрофена и кетопрофена выявлены их предпочтительные конформеры и рассчитаны барьеры внутримолекулярного вращения. Для наиболее стабильных конформеров ибупрофена и кетопрофена наблюдается хорошее соответствие между экспериментальными и рассчитанными параметрами молекулярной геометрии. Получены линейные корреляции между параметрами экспериментальных рамановских спектров ибупрофена и кетопрофена и рассчитанными на уровне теории BP86/def2-SVP гармоническими колебательными частотами для их наиболее стабильных конформеров. Используемый уровень теории (BP86/def2-SVP) может быть рекомендован для дальнейших исследований структуры и свойств ибупрофена и кетопрофена.

Ключевые фразы: молекулярная геометрия, раман-спектры, конформеры, барьеры внутримолекулярного вращения
Автор (ы): Гергележиу Полина Алексеевна (Gergelezhiu P. A.), Савостина Людмила Ивановна (Savostina L. I.), Ракша Елена Владимировна (Raksha E. V.), Ересько Александр Борисович (Eresko A. B.), Логачева Капитолина Андреевна (Logacheva K. A.), Маматкулов Кахрамон Зиядуллаевич (Mamatkulov K. Z.), Белушкин Александр Владиславович (Belushkin A. V.), Худоба Дорота Марта (Hudoba D. M.)
Журнал: УЧЕНЫЕ ЗАПИСКИ КАЗАНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. СЕРИЯ: ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ

Предпросмотр статьи

Идентификаторы и классификаторы

SCI
Химия
УДК
539.194. Внутримолекулярная механика и энергетические соотношения. Молекулярные спектры. Вращение и колебание молекул. Электронные уровни. Связи, резонансные энергии или потенциалы. Ядерные связи. Поляризуемость и т.п.
544.15. Энергетические характеристики молекул, атомов и ионов. Полная энергия молекулы и энергетические уровни. Потенциальные кривые (потенциальные поверхности, гиперповерхности). Энергии перехода. Ионизационные потенциалы. Сродство к электрону
544.174. Оптические спектры. Спектрохимические ряды
547-32. Карбоновые кислоты и их функциональные производные
Для цитирования:
ГЕРГЕЛЕЖИУ П. А., САВОСТИНА Л. И., РАКША Е. В., ЕРЕСЬКО А. Б., ЛОГАЧЕВА К. А., МАМАТКУЛОВ К. З., БЕЛУШКИН А. В., ХУДОБА Д. М. МОЛЕКУЛЯРНАЯ ПОДВИЖНОСТЬ ИБУПРОФЕНА И КЕТОПРОФЕНА ПО ДАННЫМ DFT-МОЛЕКУЛЯРНОГО МОДЕЛИРОВАНИЯ И РАМАНОВСКОЙ СПЕКТРОСКОПИИ // УЧЕНЫЕ ЗАПИСКИ КАЗАНСКОГО УНИВЕРСИТЕТА. СЕРИЯ: ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ. 2026. Т. 168 № 1
Текстовый фрагмент статьи
Моя история просмотров (10)
Будьте первым, кто начнет обсуждение

Если у вас возникли вопросы или появились предложения по содержанию статьи, пожалуйста, направляйте их в рамках данной темы.