ПРИМЕНИМОСТЬ РАССЧЕТНОЙ ОТРАЖАТЕЛЬНОЙ СПОСОБНОСТИ ВИТРИНИТА ДЛЯ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ ПРЕОБРАЗОВАННОСТИ ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА НЕФТЕМАТЕРИНСКИХ ПОРОД ИЗ ГИПЕРТЕРМАЛЬНЫХ БАССЕЙНОВ (БАНАТСКАЯ ДЕПРЕССИЯ, СЕРБИЯ) (2015)
Исследованы нефтематеринские породы Банатской депрессии (юго-восточной части Паннонского бассейна, Сербия), отложений среднего и верхнего миоцена, содержащие органическое вещество (ОВ) в относительно широком диапазоне преобразованности (от начала до поздней стадии генерации жидких углеводородов). ОВ представлено преимущественно керогеном II типа и сформировано в меняющихся окислительно-восстановительных условиях. Для этой нефтегазоносносной провинции, как для всего гипертермального Паннонского бассейна, типичны очень высокие геотермические градиенты (4.0–7.5°C/100 м) и скорости нагрева миоценовых пород (9–22°C/млн лет). С помощью корреляционного анализа согласно Spearman и Pearson тесту проведено сравнение значений измеренного и на основе максимальной палеотемпературы и геохимических параметров термической преобразованности рассчетного индекса отражательной способности витринита. Показано, что для рассчета отражательной способности витринита и определения степени термической зрелости ОВ нефтематеринских пород в гипертермальных бассейнах с высокой скоростью нагрева достоверными являются геохимические параметры, рассчитанные по составу стеранов и метилдибензотиофенов, и, как ожидалось, максимальная палеотемпература залегания.
Идентификаторы и классификаторы
Для определения степени термической преобразованности ОВ пород часто используют измерение отражательной способности витринита (%Rr). В геохимической литературе существуют данные об граничных значениях %Rr для начала, максимума и конца нефтяного окна [1, 2].
Список литературы
- Kosti A. Thermal evolution of organic matter and petroleum generation modelling in the Pannonian Basin (Serbia). UniСversity of Belgrade, Faculty of Mining & Geology, Belgrade, 2010. 150 р. (in Serbian with sum mary in English).
- Peters K.E., Walters C.C., Moldowan J.M. The Biomarker Guide, V. 2: Biomarkers and Isotopes in the Petroleum Exploration and Earth History. Cambridge University Press, Cambridge, 2005. 1155 p.
- Sofer Z., Regan D.R., Muller D.S. Sterane isomerization ratios of oils as maturity indicators and their use as an exploration tool, Neuquen Basin, Argentina. XII Geological Congress, Buenos Aires, Argentina 1993. Book of Proceedings. P. 407.
- Weiss H.M. Geochemische und petrographische Unkretazischer Sedimentgesteine aus dem Deep Basin, Westkanada. Ph.D. Thesis, Technical University Aachen, 1985. 261 p.
- Radke M., Leythaeuser D., Teichmüller M. // Org. Geochemistry. 1984. V. 6. № 1. P. 423.
- Radke M., Willsch H., Welte D.H.
- Radke M., Welte D.H. The methylphenanthrene index (MPI): a maturity parameter based on aromatic hydrocarbons. In: Bjorøy, M. et al. (Eds.) Advances in Org. Geochemistry 1981. Wiley and Sons, Chichester, 1983. Р. 504.
- Boreham C.J., Crick I.H., Powel T.G. // Org. Geochemistry.1988. V. 12. № 3. P. 289.
- Chandra K., Mishra S., Samanta U., Gupta A., Mehrotra K.L. // Org. Geochemistry. 1994. V. 21. № 3–4. P. 313.
- Radke M. // Marine and Petroleum Geology. 1988. V. 5. № 3. P. 224.
- Kvalheim O.M., Christy A.A., Telnaes N., Djorseth A. // Geochimica et Cosmochimica Acta. 1987. V. 51. № 7. P. 1883.
- Dzou L.I.P., Noble R.A., Senftle J.T. // Org. Geochemistry. 1995. V. 23. № 7. P. 681.
- Mrki S., Stojanovi K., Kosti A., Nytoft H.P., Šajnovi A. // Org. Geochemistry. 2011. V. 42. № 6.
P. 655. - Marovi M., Djokovi I., Peši L., Radovanovi S.,Tolji M., Gerzina N. Neotectonics and seismicity of
the southern margin of the Pannonian basin in Serbia. EGU Stephan Mueller Special Publication Series 3, 2002. Р. 277. - Воронецкая Н.Г., Головко Ю.А., Певнева Г.С., Головко А.К. // Геохимия. 2009. Т. 47. № 8. С. 890.
- Гордадзе Г.Н., Соломатина И.П. // Нефтехимия. 1992. Т. 32. № 5. С. 426.
- Tannenbaum E., Huizinga B.J., Kaplan I.R. // Amеrican Association of Petroleum Geologists Bulletin. 1986. V. 70. № 9. P. 1156.
- Trendel J.M., Graff R., Wehrung P., Albrecht P., Dessort D., Connan J. // J. Chem. Soc., Chem. Communications. 1993. № 5. P. 461.
- Nytoft H.P., Bojesen!Koefoed J.A. // Org. Geochemistry. 2001. V. 32. № 6. P. 841.
- Nytoft H.P., Lund K., Corleoné Jørgensen T.K., Thomsen V.J., Wendel Sørensen S., Lutnæs B.F.,
Kildahl!Andersen G., Johansen J.E. Identification of an earlyeluting hopane series. Synthesis from hop 17(21) enes and detection of intermediates in sediments. Book of Abstracts. The 23rd International Meeting on Organic Geochemistry, Torquay, England, 2007. P. 1017. - Farrimond P., Telnæs N. // Org. Geochemistry. 1996. V. 25. № 3–4. P. 165.
- Nytoft H.P., Lutnæs B.F., Johansen J.E. // Org. Geochemistry. 2006. V. 37. № 7. P. 772.
- Killops S.D., Howell V.J. // Chem. Geology. 1991. V. 91. №1. P. 65.
- Telnæs N., Isaksen G.H., Farrimond P. // Org. Geochemistry. 1992. V. 18. № 6. P. 785.
- Nytoft H.P., Kildahl!Andersen G., Samuel O.J.
- Петров А.А. Углеводороды нефти. 1984. М.: Наука. 263 с.
- Головко А.К. Нефтяные алкилароматические углеводороды: Дисс. … докт. хим. наук: 02.00.13., Томск, 1997. 352 с.
- Killops S.D., Killops V. J. Introduction to Organic Geochemistry, 2nd Edition. Blackwell Publishing, Malden, USA, 2005. 393 p.
- Chakhmakhchev A., Suzuki M., Takayama K. // Org. Geochemistry. 1997. V. 26. № 7–8. P. 483.
- Davis J. Statistics and Data Analysis in Geology, 3rd Edition. John Wiley & Sons, Inc., N.Y., 2002. 638 p.
Выпуск
Другие статьи выпуска
Исследованы реакции озонирования бензо и дибензопроизводных пиррола, фурана и тиофена в растворе уксусной кислоты. В качестве продуктов обнаружено пероксидные соединения. Предложен механизм взаимодействия озона с приведенными гетаренами. Исследована кинетика озонолитичних реакций бензологов пятичленных ароматических гетероциклов (гетаренов). Реакция озона с гетаренами подчиняется бимолекулярному закону и имеет первый порядок по каждому из исходных реагентов. Найдены эффективные константы скорости, экспериментальные стехиометрические коэффициенты по озону.
Представлены результаты гидроконверсии гудрона с рециркуляцией непревращенного вакуумного остатка в присутствии наноразмерных частиц катализатора MoS2, синтезируемых “in situ” в углеводородной среде. Описаны изменения молекулярной структуры асфальтенов гудрона и продуктов гидроконверсии смеси гудрона с вакуумным остатком (рисайклом) в зависимости от времени пребывания асфальтенов в зоне реакции. Установлены основные особенности структурных превращений асфальтенов при проведении гидроконверсии с рециркуляцией. Сопоставлен характер изменения структурных свойств асфальтенов при варьировании различных параметров процесса – времени пребывания и температуры в реакционной среде.
Изучено влияние образующихся in situ ультрадисперсных частиц дисульфида молибдена на дисперсные свойства сырья, а также на кислотность микросферического цеолитсодержащего катализатора в процессе каталитического крекинга вакуумного дистиллята. Характер изменения выхода продуктов каталитического крекинга и группового углеводородного состава бензиновой фракции указывает на гидрирующую активность дисульфида молибдена в условиях каталитического крекинга. Показано, что модифицирование дисульфидом молибдена может быть направлено на снижение выхода легкого газойля, понижение содержания олефинов в бензиновых фракциях, уменьшение выхода водорода, а в целом дает возможность регулировать качественный и количественный состав продуктов каталитического крекинга.
Получены никель-вольфрамовые сульфидные наноразмаерные катализаторы гидрирования ароматических углеводородов (УВ) путем разложения никель-тиовольфрамовой соли-прекурсора in situ в углеводородном сырье. В качестве прекурсора использован никель-тиовольфраматный комплекс 1- бутил- 1 метилпиперидиния [BMPip]2Ni[WS4]2. Полученные in situ частицы были охарактеризованы методами рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии и просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения. Показано, что полученные сульфидные Ni–Wчастицы представляют собой нанопластинки, объединенные в мультислойные агломераты; средняя длина Ni–W–S частиц 6 нм, среднее число слоев многослойной упаковке – 3. Каталитическая активность полученных катализаторов была исследована в реакциях гидрирования модельных смесей моно и бициклических ароматических углеводородов и в реакции превращения дибензотиофена в реакторе периодического действия при температуре 350°C и давлении водорода 5.0 МПа. Показана возможность гидрооблагораживания легкого газойля каталитического крекинга (ЛГКК) на исследованных катализаторах.
Исследовано влияние алюминирования на текстурные, кислотные и каталитические свойства мезопористых алюмосиликатов с упорядоченной системой мезопор. Установлено, что процедура алюминирования сопровождается встраиванием Al в алюмосиликатный материал стенок мезопор. Показано, что в реакции метилирования фенола состав продуктов на исходном (Si/Al = 12.5) и алюминированных алюмосиликатах (Si/Al = 2.2 и 0.8) одинаков, что указывает на идентичную природу активных центров. В отличие от исходного мезопористого алюмосиликата, алюминированные материалы работали без потери активности в течение 4 ч. Предположено, что причиной стабильной активности алюминированных катализаторов является генерирование дополнительных кислотных центров в результате взаимодействия обогащенного алюминием материала стенок мезопор с водой, образующейся в процессе взаимодействия фенола с метанолом.
Исследована реакция кислородной конверсии метана в синтез газа с использованием высокоселективного катализатора на основе NdCaCoO4, определены кинетические константы. Для определения кинетических констант на узком слое катализатора массой 0.1 г реализована модель изотермического процесса получения синтез газа, выбраны варианты целевых функций и вычислительный алгоритм минимизации критерия рассогласования расчетных и экспериментальных данных. Проведено кинетическое моделирование процесса окислительной конверсии метана в изотермическом и автотермическом режимах, для изотермического режима установлено соответствие результатов расчетов экспериментальным данным.
Представлена сравнительная оценка перспектив развития технологий переработки тяжелого нефтяного сырья (ТНС) с точки зрения возможности удаления и извлечения содержащихся в нем металлов. Показано, что деметаллизация ТНС с различной эффективностью может достигаться в результате деструктивных термических процессов конверсии исходного сырья, а также недеструктивных массообменных процессов. Сольвентная деасфальтизация (СДА) отличается конструктивной простотой и технологической гибкостью и позволяет удалять асфальтены и металлы, отложения которых приводят к необратимой дезактивации катализаторов нефтепереработки. Перспективные направления деметаллизации в области деструктивного превращения сырья связаны с процессами, обеспечивающими наиболее высокую конверсию ТНС и наименьший выход непревращенного остатка, в котором концентрируются металлы сырья. В этой связи развитие и внедрение технологий переработки нефтяных остатков на основе процессов гидкрокрекинга с суспендированным слоем катализатора, термоконтактного крекинга с непрерывным сжиганием или газификацией кокса и экстракции растворителями в сверхкритических условиях создает реальные предпосылки для организации глубокой комплексной переработки тяжелых нефтей с выделением концентрата металлов.
Издательство
- Издательство
- ИНХС РАН
- Регион
- Россия, Москва
- Почтовый адрес
- 119991, ГСП-1, Москва, Ленинский проспект, 29
- Юр. адрес
- 119991, ГСП-1, Москва, Ленинский проспект, 29
- ФИО
- Максимов Антон Львович (Директор)
- E-mail адрес
- director@ips.ac.ru
- Контактный телефон
- +7 (495) 9554201
- Сайт
- http:/www.ips.ac.ru