Надпочечниковая недостаточность (НН) возникает после адреналэктомии по поводу кортикостеромы вследствие ингибирования гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси и снижения функции контралатерального надпочечника. Лечение послеоперационной НН основано на заместительной терапии глюкокортикостероидами (ГКС) и как правило требуется всем пациентам с адреналэктомией по поводу синдрома Кушинга, однако дозировка препарата и продолжительность лечения могут варьироваться. Важно проводить обучение пациентов для самостоятельной корректировки дозировок заместительной терапии и предотвращения декомпенсации НН при данной патологии. В статье представлен клинический случай пациентки с острой надпочечниковой недостаточностью, развившейся после адреналэктомии по поводу кортикостеромы левого надпочечника.
Идентификаторы и классификаторы
У пациентов, которым проводилась односторонняя адреналэктомия по поводу кортикостеромы, как правило развивается надпочечниковая недостаточность вследствие снижения функции контралатерального надпочечника из-за снижения продукции АКТГ гипофизом по механизму отрицательной обратной связи на фоне гиперпродукции кортизола аденомой. Следовательно, таким пациентам необходима достаточная заместительная терапия ГКС в послеоперационном периоде [1, 2].
Список литературы
- Nieman LK, Biller BM, Findling JW, et al. The diagnosis of Cushing’s syndrome: an Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2008;93(5):1526-1540. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2008-0125
- Shen WT. Selective Use of Steroid Replacement After Adrenalectomy. Arch Surg. 2006;141(8):771. doi: https://doi.org/10.1001/archsurg.141.8.771
- Di Dalmazi G, Berr CM, Fassnacht M, Beuschlein F, Reincke M. Adrenal function after adrenalectomy for subclinical hypercortisolism and Cushing’s syndrome: A systematic review of the literature. J Clin Endocrinol Metab. 2014. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2014-1401
- Hahner S, Loeffler M, Bleicken B, et al. Epidemiology of adrenal crisis in chronic adrenal insufficiency: The need for new prevention strategies. Eur J Endocrinol. 2010. doi: https://doi.org/10.1530/EJE-09-0884
- Hahner S, Spinnler C, Fassnacht M, et al. High Incidence of Adrenal Crisis in Educated Patients With Chronic Adrenal Insufficiency: A Prospective Study. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100(2):407-416.
doi: https://doi.org/10.1210/jc.2014-3191 - Клинические рекомендации. Первичная надпочечниковая недостаточность. — М. — 2021. — 72 с. https://www.endocrincentr. ru/sites/default/files/specialists/science/clinicrecomendations/kr524_ pervichnaya_nadpochechnikovaya_nedostatochnost.pdf
- Biller BM, Grossman AB, Stewart PM, et al. Treatment of adrenocorticotropin-dependent Cushing’s syndrome: a consensus statement. J Clin Endocrinol Metab. 2008;93(7):2454-2462. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2007-2734
- Hurtado MD, Cortes T, Natt N, Young WF Jr, Bancos I. Extensive clinical experience: Hypothalamic-pituitary-adrenal axis recovery after adrenalectomy for corticotropin-independent
cortisol excess. Clin Endocrinol (Oxf). 2018;89(6):721-733. doi: https://doi.org/10.1111/cen.13803 - Hopkins RL, Leinung MC. Exogenous Cushing’s syndrome and glucocorticoid withdrawal. Endocrinol Metab Clin North Am. 2005;34(2):371-ix. doi: https://doi.org/10.1016/j.ecl.2005.01.013
- Cui X, Yang L, Li J, et al. Perioperative Endocrine Therapy for Patients with Cushing’s Syndrome Undergoing Retroperitoneal Laparoscopic Adrenalectomy. Int J Endocrinol. 2012;2012:983965. doi: https://doi.org/10.1155/2012/983965
- Prete A, Paragliola RM, Bottiglieri F, et al. Factors predicting the duration of adrenal insufficiency in patients successfully treated for Cushing disease and nonmalignant primary adrenal Cushing syndrome. Endocrine. 2017;55(3):969-980. doi: https://doi.org/10.1007/s12020-016-1007-5
- Wagner-Bartak NA, Baiomy A, Habra MA, et al. Cushing Syndrome: Diagnostic Workup and Imaging Features, With Clinical and Pathologic Correlation. AJR Am J Roentgenol. 2017;209(1):19-32. doi: https://doi.org/.2214/AJR.16.17290
- d’Amuri FV, Maestroni U, Pagnini F, et al. Magnetic resonance imaging of adrenal gland: state of the art. Gland Surg. 2019;8(Suppl 3):S223-S232. doi: https://doi.org/10.21037/gs.2019.06.02
- Курникова И.А., Ахмадулина Г.И., Политидис Р.Р., Александрова М.Р., Бычкова Л.В. Острая надпочечниковая недостаточность аутоиммунного генеза: проблемы диагностики и терапии // Трудный пациент. — 2018. — Т. 16. — №12. — С. 30-32. [Kournikova IA, Akhmadulina GI, Politidis RR, Aleksandrova MR, Bychkova LV. Acute adrenal insufficiency of autoimmune origin: problems of diagnosis and therapy. Difficult Patient. 2018;16(12),30-32.] doi: https://doi.org/10.24411/2074-1995-2018-10041
- Мкртумян А.М., Нелаева А.А.. Неотложная эндокринология. — М., издательская группа “ГЭОТАР-Медиа” 2018 г. [Mkrtumyan AM, Nelaeva AA. Emergency endocrinology, Moscow, publishing group “GEOTAR-Media” 2018] ИНФОРМАЦИЯ ОБ АВТОРАХ [AUTHORS INFO] *Титова Виктория Викторовна [Victoria V. Тitova]; адрес: Россия, 117997, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1 [adress: 1 Ostrovitynova street, 117997 Moscow, Russia]; ORCID: https://orcid.org/0000-0002-8684-6095; eLibrary SPIN:
Выпуск
Другие статьи выпуска
В настоящей работе рассмотрен клинический случай дифференциальной диагностики диабетической нейроостеоартропатии (ДНОАП) и гнойного артрита (ГА) у молодой пациентки с неудовлетворительным контролем сахарного диабета 1 типа (СД1) и небольшой (8 лет) длительностью основного заболевания. Ошибки в диагностике поражения стопы и голеностопного сустава, допущенные на первом этапе оказания помощи, создали клиническую ситуацию, сопряженную с крайне высоким риском потери конечности. На втором этапе, при госпитализации в профильное учреждение, был выполнен необходимый спектр диагностических и лечебных мероприятий, позволивший провести адекватную диагностику и дифференциальную диагностику поражения, а также его комплексное лечение, что дало возможность сохранить стопу и голеностопный сустав. Представленный клинический случай демонстрирует необходимость комплексного мультидисциплинарного подхода в выборе направлений диагностического поиска и последующего лечения пациентов с малым стажем плохо контролируемого сахарного диабета 1 типа.
В настоящей работе представлены различные варианты клинического течения осложнений опухолей надпочечников с разрывом и формированием забрюшинных гематом, в зависимости от морфологических характеристик новообразований.
В первом клиническом случае описана пациентка 38 лет с адренокортикальной карциномой левого надпочечника размером до 8 см, осложнившейся разрывом с формированием забрюшинной гематомы объемом 2800 см3, имитирующей гигантскую внеорганную забрюшинную опухоль с анемией и кахексией. После хирургического лечения и стабилизации состояния пациентка направлена на химиотерапию с положительным исходом. Второй случай — о пациентке 21 года с недиагностированной феохромоцитомой, у которой на фоне старта гипотензивной терапии произошел разрыв опухоли с кровоизлиянием, развитием острой симптоматики. После проведенной ретроперитонеоскопической адреналэктомии состояние стабилизировалось. Третий случай — об опыте наблюдения за пациентом 45 лет с миелолипомой до 6,4 см, осложненной ранее перенесенной забрюшинной гематомой, у которого оперативное лечение не проводилось в связи с наличием терминальной стадии хронической болезни почек и стабильным состоянием опухоли.
Первичный гиперпаратиреоз — распространенная эндокринная патология, самая частая причина которой — аденома околощитовидной железы. У ряда пациентов аденомы анатомически имеют глубокое, медиастинальное расположение, что вызывает особенные трудности в диагностике и накладываeт серьезные ограничения к выполнению вмешательства традиционным трансцервикальным доступом. Тем не менее совокупность современных инструментов топической диагностики и малоинвазивных хирургических методов позволяет снизить травматичность оперативного вмешательства и выполнить радикальное хирургическое лечение у пациентов этой группы. Представляем клинический случай хирургического лечения пациентки 65 лет с первичным гиперпаратиреозом, обусловленным ретростернальной аденомой паращитовидной железы, расположенной в «аортопульмональном окне». Предоперационный диагноз подтвержден данными компьютерной томографии грудной клетки и сцинтиграфии с технецием-99mTc. С учетом нетипичного топографо-анатомического расположения опухоли принято решение о выполнении паратиреоидэктомии торакоскопическим способом. Послеоперационный период протекал гладко, уровень парат-гормона после оперативного вмешательства находился в пределах референсных значений. Пациентка выписана из стационара на третьи сутки после операции. При дальнейшем наблюдении рецидива заболевания не отмечено.
По сравнению с большинством злокачественных опухолей папиллярный рак щитовидной железы (ПРЩЖ) ассоциируется с благоприятной выживаемостью и низкой частотой рецидивов. Прогностические факторы ПРЩЖ включают возраст, пол, размер опухоли, наличие метастазов в лимфатических узлах шеи и распространение опухоли за пределы капсулы щитовидной железы. Экстратиреоидная инвазия рака в трахею является маркером более агрессивного поведения опухоли, определяющим субпопуляцию пациентов с большим риском рецидива и смерти. В работе приведены 2 случая хирургического лечения распространенного папиллярного рака щитовидной железы с врастанием в трахею. Выполнение того или иного вида операции зависит от локализации и протяженности опухолевой инвазии этого органа. В первом случае выполнена так называемая «окончатая» резекция трахеи, во втором — циркулярная с наложением межтрахеального анастомоза. Данное клиническое наблюдение свидетельствует о возможностях применения современных хирургических методик при местно-распространенных злокачественных опухолях щитовидной железы, которые позволяют добиться длительной ремиссии заболевания.
Издательство
- Издательство
- РАЭ
- Регион
- Россия, Москва
- Почтовый адрес
- 117292, г Москва, Академический р-н, ул Дмитрия Ульянова, д 11
- Юр. адрес
- 117292, г Москва, Академический р-н, ул Дмитрия Ульянова, д 11
- ФИО
- Дедов Иван Иванович (ПРЕЗИДЕНТ)
- Сайт
- https://rae-org.ru/