Проведена оценка стресс-реакции кошек при панлейкопении, определена динамика показателей, отражающих стресс-реакцию у кошек при их лечении по принятой схеме: растворы Рингера и глюкозы 5%, специфическая сыворотка «Витафел-С», фоспренил, Азитронит® М, омез, церукал (метоклопрамид), смекта, цианокобаламин – витамин В12, а также с включением в неё анотена. Животные находились на амбулаторном лечении. Окончательный диагноз был установлен на основании исследования ректальных смывов иммунохроматографическим методом для качественного обнаружения антигена Feline Panleukopenia virus. Для оценки стресс-реакции по клиническим признакам применяли шкалу для определения уровня стресса у кошек, рассчитывали интегральные индексы. Назначение кошкам, больным панлейкопенией с преимущественным поражением желудочно-кишечного тракта, на фоне общей терапии анотена в дозе 1 пакетик в сутки в течение 15 дней на 11,7 % достоверно сокращает срок их выздоровления. Оценка клинических признаков у кошек, больных панлейкопенией, выявила уровень стресса, соответствующий максимальному, на 78,3-79,09 %. Значения лейкоцитарных индексов указывают на интоксикацию организма, понижение иммунного статуса и, в какой-то степени отражают стрессовое состояние кошек. Применение кошкам, больных панлейкопенией, анотена в дозе 1 пакетик в сутки в течение 15 дней снижает уровень стресс-реакции через семь дней на 4,97 %, через 14 дней – на 12,34 %. Изменение значений лейкоцитарных индексов более выражено в крови кошек первой группы, различия были достоверны, составляли от 10,9 до 72,8 %. При лечении кошек, больных панлейкопенией, рекомендуем включать в схему анотен в дозе 1 пакетик в сутки в течение 15 дней.
В последние годы широко распространены различные фармакологические средства, оказывающие стимулирующие влияние на обменные процессы организма как, например препараты на основе бутафосфана. Целью настоящей работы явилось изучение влияния СМ – комплекса на морфологическое строение тонкого и толстого отделов кишечника цыплят – бройлеров, а также печени, сердца, селезенки, тимуса, фабрициевой сумки, и скелетных мышц. Результаты исследования показали, что применение данной фармакологической композиции в первые 7 суток жизни цыплят в дозе 240мг/кг вызывает утолщение мышечного слоя стенки тонкой кишки. В 15-суточном возрасте данный показатель опытной группы в 2,5 раза выше, чем контрольной. К 56 дню различия не так выражены, но сохраняется доминирование опытной группы (мышечный слой в 1,3 раза толще). Также под воздействием СМ - комплекса площадь ворсинок в тощей кишке превышает показатель контроля в 2,7 раза. При этом наблюдается увеличение размеров эпителиоцитов крипт более чем в 2 раза. Утолщение стенки толстого кишечника опытной птицы происходит за счет высоты ворсинок (в 1,5 раза выше контроля) и толщины мышечного слоя (в 2,5 раза выше контроля). В печени опытной группы в 15 дней наблюдаются патологические изменения, характерные для зернистой и жировой дистрофии, но они исчезают к 56- суточному возрасту. Морфометрических и гистологических изменений со стороны сердца, селезенки, тимуса, фабрициевой сумки и скелетных мышц под влиянием СМ-комплекса не выявлено.