Действующее вещество препарата «АНАНДИН® 10 % раствор для инъекций» - глюкаминопропилкарбакридон, являющееся комплексным соединением, состоящим из N-акридонуксусной кислоты (АУК) и диметиламинопропилглюкофуранозы (ДМАПГФ). При исследовании фармакокинетики определяли оба компонента. По результатам экспериментов установлено, что АУК и ДМАПГФ активно проникают в системный кровоток КРС и свиней после внутримышечного введения в терапевтической дозе0,02 мл/кг массы тела, распределяясь по всему организму. Для обоих компонентов отмечена быстрая абсорбция из места инъекции и циркуляция в организме свиней в течение 6 ч и 12 ч у КРС. Предлагаемаядозировка и внутримышечный способ введения препарата «АНАНДИН® 10 % раствор для инъекций»обеспечивают хорошую абсорбцию и распределение компонентов действующего вещества в организмеКРС и свиней. По результатам анализа проб органов и тканей КРС и свиней на остаточное содержание АУК и ДМАГПФустановлено, что для получения безопасных продуктов питания убой КРС и свиней следует осуществлятьчерез 1 сутки после курсового внутримышечного применения препарата «АНАНДИН® 10 % раствор дляинъекций».
Целью настоящего исследования явилась оценка фармакокинетического профиля препарата гемовит - плюс, представляющего собой комплекс органического соединения производного этилендиаминдиянтарной кислоты с биологически активными микроэлементами (Fe, Mn, Cu, Zn, Co, Se, I). Для эксперимента было отобрано 13 групп крыс по 3 животных в каждой (12 опытных и одна контрольная). Крысам опытных групп препарат гемовит - плюс вводили внутрижелудочно в дозе 13 мг / 1 кг массы тела животного. Далее через каждые два часа в течение суток проводили гуманную эвтаназию грызунов для отслеживания динамики изменения содержания микроэлементов в органах и тканях их организма. У крыс для исследования брали кровь, сердце, лёгкие, печень, почки, скелетную мускулатуру, толстый и тонкийотделы кишечника. Результаты эксперимента показали, что входящие в гемовит - плюс микроэлементы характеризуются высокой степенью биодоступности, достигая максимальных значений к 6-8 часу послевведения, что доказывает высокий уровень усвоения хелатной формы препарата.