Архив статей

Инфантильная гемангиома и диффузный гемангиоматоз печени у новорожденных с развитием жизнеугрожающих состояний (2025)
Выпуск: № 2, Том 8 (2025)
Авторы: Туркия Лана Романовна, Муфтахова Гузель Маратовна, Карманова Джульета Авазовна, Ванесян Владимир Шамирович, Тухватуллина Регина Рамильевна, Матинян Нуне Вануниевна, Чуфистова Екатерина Владимировна, Казанцев Анатолий Петрович, Валиев Тимур Теймуразович, Белышева Татьяна Сергеевна, Варфоломеева Светлана Рафаэлевна

Инфантильная гемангиома (ИГ) — это доброкачественное новообразование, развивающееся при патологической пролиферации клеток эндотелия капилляров, обычно появляющееся в первые 3 мес. жизни ребенка. Чаще всего локализована на коже, реже — во внутренних органах. Данное новообразование отличается хорошим прогнозом, в ряде случаев спонтанным регрессом, однако некоторые ИГ, в зависимости от формы, локализации и размеров, могут приводить к развитию жизнеугрожающих состояний вплоть до нарушения витальных функций, в связи с чем требуют внимательного подхода к диагностике и лечению. Диагностика ИГ возможна на основании данных ультразвукового исследования, в некоторых случаях — магнитно-резонансной томографии. В сомнительных случаях для подтверждения диагноза показана биопсия новообразования с последующими гистологическим и иммуногистохимическим исследованиями. В данной работе представлена серия собственных клинических наблюдений пациентов первых месяцев жизни, у которых наличие ИГ привело к развитию жизнеугрожающих состояний, однако на фоне медикаментозного лечения неселективным β-адреноблокатором пропранололом в форме раствора для приема внутрь был получен положительный эффект, осложнения успешно купированы.

Сохранить в закладках