Архив статей журнала
Концентрация центров А в кристаллах алмаза (двойное замещение углерода азотом, изоморфно замещающим углерод в соседних позициях структуры) колеблется в широких пределах, однако распределение этой величины для выборок статистически значимого объема несет генетическую информацию. Положение максимума распределения определяется условиями роста и процессами агрегации азотных центров в кристаллической структуре после него, т. е. параметрами постростового отжига кристаллов. Уширение и усложнение максимума может свидетельствовать о многостадийном процессе формирования коренного алмазоносного тела; наличие нескольких максимумов в случае россыпного месторождения говорит о присутствии в россыпи алмазов из разных коренных источников, о полигенности ее формирования.
Лазулит состава (Mg0.87Fe2+0.13Ni0.01Sr0.01)(Al1.97Fe3+0.03)(PO4)2.03(OH)1.95 изучен методами термического и электронно-зондового анализов, порошковой рентгенографии, ИК, КР, ЭПР и мёссбауэровской спектроскопии. Методом расплавной калориметрии растворения на микрокалориметре Кальве Setaram (Франция) определена энтальпия образования изученного лазулита из элементов ΔfH0(298.15 K) = − 4472.5 ± 3.1 кДж/моль. Оценено значение его абсолютной энтропии S0(298.15 K) = 207 ± 3 Дж/(моль·K), рассчитаны энтропия образования ΔfS0(298.15 K) = − 1120 ± 3Дж/(моль·K) и энергия Гиббса образования из элементов ΔfG0(298.15 K) = − 4138.7 ± 3.2 кДж/моль. Оценены значения энтальпии и энергии Гиббса образования из элементов магниевого члена изоморфного ряда лазулит – скорцалит состава MgAl2.0(PO4)2.0(OH)2.0: − 4492.7 ± 3.1 и − 4157.6 ± 3.2 кДж/моль соответственно.