Цель исследования — оценка эффективности архитектуры нейронной сети KANU-Net 2D, основанной на архитектуре UNet, в задаче сегментации двухмерных МРТ-изображений головного мозга из набора данных BraTS при ограниченном количестве обучающих примеров.
Материалы и методы. В рамках работы были проведены эксперименты с подвыборками объемом 50, 100 и 150 изображений. Описаны этапы предобработки данных, включая нормализацию, гамма-коррекцию, обрезку и аугментацию. В качестве функции потерь использовали комбинацию Dice loss и BCE loss. Оптимизацию сети проводили с помощью AdamW. Производительность работы сети оценивали с использованием метрик Accuracy и коэффициента Dice для каждого региона и его среднего значения.
Результаты. Экспериментально продемонстрировано, что KANU-Net 2D достигает конкурентоспособной производительности, сравнимой с современными SOTA-моделями сверточных нейронных сетей, при обучении на малых выборках. В частности, средний коэффициент Dice составил 0,851 при использовании 100 обучающих примеров.
Заключение. Проведенные исследования показали, что сеть KANU-Net 2D превосходит модель для сегментации MedDANet как по среднему значению, так и по отдельным классам. Эффективность модели для различных зон опухоли обусловливает возможность адаптации подхода на основе KAN (сети Колмогорова–Арнольда) к различным характеристикам изображений в задаче медицинской сегментации. Полученные результаты подчеркивают несомненную перспективность применения KAN для сегментации медицинских изображений на малых выборках и могут служить фундаментом для проведения дальнейших исследований в этой области.
Идентификаторы и классификаторы
Сегментация опухолей на МРТ-изображениях головного мозга является сложнейшей задачей для цифровой обработки медицинских данных. Раннее обнаружение и своевременная диагностика играют решающую роль в эффективном лечении. По данным Всемирной организации здравоохранения, в 2020 г. от онкологических заболеваний во всем мире умерло почти 10 млн человек [1]. В отличие от скрининговых рентгенографических обследований легких [2], для головного мозга, согласно источнику [3], аналогичные исследования не проводятся, а обнаружение онкомаркеров заболеваний в организме пациентов при плановых обследованиях не позволяет определить точное расположение новообразований [3]. Снимки, полученные с использованием различных модальностей МРТ, имеют разные настройки параметров яркости, гаммы и пр. [4], а существующие в настоящее время компьютерные алгоритмы обработки изображений не могут эффективно адаптироваться под любые магнитно-резонансные исследования.
Если у вас возникли вопросы или появились предложения по содержанию статьи, пожалуйста, направляйте их в рамках данной темы.
Список литературы
1. World Health Organization. URL: https://www.who.int/ru/news-room/fact-sheets/detail/cancer.
2. Тюрин И.Е. Скрининг заболеваний органов дыхания: современные тенденции. Атмосфера. Пульмонология и аллергология 2011; 2: 12-16.
3. Абдулракеб А.Р.А., Сушкова Л.Т., Лозовская Н.А. Обзор методов сегментации опухолей на МРТ-изображениях головного мозга. Прикаспийский журнал: управление и высокие технологии 2015; 1(29): 122-138.
4. Sharma N., Aggarwal L.M. Automated medical image segmentation techniques. J Med Phys 2010; 35(1): 3-14,. DOI: 10.4103/0971-6203.58777
5. Alam M.S., Rahman M.M., Hossain M.A., Islam M.K., Ahmed K.M., Ahmed K.T., Singh B.C., Miah M.S. Automatic human brain tumor detection in MRI image using template-based K means and improved fuzzy С means clustering algorithm. Big Data and Cognitive Computing 2019; 3(2): 27,. DOI: 10.3390/bdcc3020027
6. Shahid N., Rappon T., Berta W. Applications of artificial neural networks in health care organizational decision-making: a scoping review. PLoS One 2019; 14(2): e0212356,. DOI: 10.1371/journal.pone.0212356
7. Михелев В.М., Мирошниченко А.С. Решение задачи классификации патологий головного мозга человека на снимках МРТ. Научный результат. Информационные технологии 2019; 4(2): 43-52,. DOI: 10.18413/2518-1092-2019-4-2-0-5
8. Zhanga Y., Liaoa Q., Dinga L., Zhanga J. Bridging 2D and 3D segmentation networks for computation efficient volumetric medical image segmentation: an empirical study of 2.5D solutions.Computerized Medical Imaging and Graphics 2022; 99: 102088,. DOI: 10.1016/j.compmedimag.2022.102088
9. Ronneberger O., Fischer P., Brox T. U-Net: convolutional networks for biomedical image segmentation. In: Navab N., Hornegger J., Wells W., Frangi A. (editors). Medical image computing and computer-assisted intervention - MICCAI 2015. MICCAI 2015. Lecture notes in computer science, vol. 9351. Springer, Cham; 2015,. DOI: 10.1007/978-3-319-24574-4_28
10. Wang W., Chen C., Wang J., Li J. Med-DANet: dynamic architecture network for efficient medical volumetric segmentation. In: Computer vision - ECCV 2022: 17th European conference. Tel Aviv, Israel, October 23-27, 2022. Proceedings, Part XXI. Israel; 2022; p. 506-522,. DOI: 10.1007/978-3-031-19803-8_30
11. Isensee F., Jäger P.F., Full P.M., Vollmuth P., Maier-Hein K.H. nnU-Net for brain tumor segmentation. In: Crimi A., Bakas S. (editors). Brainlesion: glioma, multiple sclerosis, stroke and traumatic brain injuries. BrainLes 2020. Lecture notes in computer science, vol. 12659. Springer, Cham; 2021; p. 118-113,. DOI: 10.1007/978-3-030-72087-2_11
12. Jia H., Cai W., Huang H., Xia Y. H2NF-Net for brain tumor segmentation using multimodal MR imaging: 2nd place solution to BraTS challenge 2020 segmentation task. In: Crimi A., Bakas S. (editors). Brainlesion: glioma, multiple sclerosis, stroke and traumatic brain injuries. BrainLes 2020. Lecture notes in computer science, vol. 12659. Springer, Cham; 2021,. DOI: 10.1007/978-3-030-72087-2_6
13. Поряева Е.П., Евстафьева В.А. Искусственный интеллект в медицине. Вестник науки и образования 2019; 6-2(60): 18.
14. Носовский А.М., Пихлак А.Э., Логачев В.А., Чурсинова И.И., Мутьева Н.А. Статистика малых выборок в медицинских исследованиях. Медицинская статистика и методология 2022; 3: 45-52.
15. Liu Z., Tegmark M., Ma P., Matusik W., Wang Y. Kolmogorov-Arnold networks meet science. Phys Rev X 2025; 15(4),. DOI: 10.1103/4t7t-v19l
16. Yang Z., Zhang J., Luo X., Wu X., Lu Z., Shen L. MedKAN: an advanced Kolmogorov-Arnold network for medical image classification. In: IEEE International Conference on Bioinformatics and Biomedicine (BIBM). China; 2025; p. 3090-3097,. DOI: 10.1109/bibm66473.2025.11356561
17. Ibrahum A.D.M., Shang Z., Hong J.E. How resilient are Kolmogorov-Arnold networks in classification tasks? A robustness investigation. Applied Sciences 2024; 14(22): 10173,. DOI: 10.3390/app142210173
18. Li C., Liu X., Li W., Wang C., Liu H., Liu Y., Chen Z., Yuan Y. U-KAN makes strong backbone for medical image segmentation and generation. Proceedings of the AAAI Conference on Artificial Intelligence 2025; 39(5): 4652-4660,. DOI: 10.1609/aaai.v39i5.32491
19. Jaouad T. KANU-Net: Kolmogorov-Arnold networks based U-Net architecture for images segmentation. URL: https://github.com/JaouadT/KANU_Net.
20. Menze B.H., Jakab A., Bauer S., Kalpathy-Cramer J., Farahani K., Kirby J., Burren Y., Porz N., Slotboom J., Wiest R., Lanczi L., Gerstner E., Weber M.A., Arbel T., Avants B.B., Ayache N., Buendia P., Collins D.L., Cordier N., Corso J.J., Criminisi A., Das T., Delingette H., Demiralp Ç., Durst C.R., Dojat M., Doyle S., Festa J., Forbes F., Geremia E., Glocker B., Golland P., Guo X., Hamamci A., Iftekharuddin K.M., Jena R., John N.M., Konukoglu E., Lashkari D., Mariz J.A., Meier R., Pereira S., Precup D., Price S.J., Raviv T.R., Reza S.M., Ryan M., Sarikaya D., Schwartz L., Shin H.C., Shotton J., Silva C.A., Sousa N., Subbanna N.K., Szekely G., Taylor T.J., Thomas O.M., Tustison N.J., Unal G., Vasseur F., Wintermark M., Ye D.H., Zhao L., Zhao B., Zikic D., Prastawa M., Reyes M., Van Leemput K. The multimodal brain tumor image segmentation benchmark (BRATS). IEEE Trans Med Imaging 2015; 34(10): 1993-2024,. DOI: 10.1109/TMI.2014.2377694
21. Cardoso M., Li W., Brown R., Ma N., Kerfoot E., Wang Y., Murrey B., Myronenko A., Zhao C., Yang D., Nath V., He Y., Xu Z., Hatamizadeh A., Myronenko A., Zhu W., Liu Y., Zheng M., Tang Y., Yang I., Zephyr M., Hashemian B., Alle S., Darestani M. Z., Budd C., Modat M., Vercauteren T., Wang G., Li Y., Hu Y., Fu Y., Gorman B., Johnson H., Genereaux B., Erdal B.S., Gupta V., Diaz-Pinto A., Dourson A., Maier-Hein L., Jaeger P.F., Baumgartner M., Kalpathy-Cramer J., Flores M., Kirby J., Cooper L.A.D., Roth H.R., Xu D., Bericat D., Floca R., Zhou S.K., Shuaib H., Farahani K., Maier-Hein K.H., Aylward S., Dogra P., Ourselin S., Feng A. MONAI: an open-source framework for deep learning in healthcare 2022. URL: https://arxiv.org/abs/2211.02701.
22. Chen Y., Tang T., Kim T., Shu H. UKAN-EP: enhancing U-KAN with efficient attention and pyramid aggregation for 3D multi-modal MRI brain tumor segmentation. BMC Medical Imaging 2025; 25(1),. DOI: 10.1186/s12880-025-02053-w
23. Ilerioluwakiiye A., Udo A., Ojo A., Oyetunji A., Ajigbotosho H., Iorumbur A., Raymond C., Adewole M. Domain-adaptive transformer for data-efficient glioma segmentation in Sub-Saharan MRI. 2025. URL: https://arxiv.org/abs/2511.02928.
24. Seydi S.T. Exploring the potential of polynomial basis functions in Kolmogorov-Arnold networks: a comparative study of different groups of polynomials. 2024. URL: https://arxiv.org/abs/2406.02583.
Выпуск
Другие статьи выпуска
Цель исследования — разработка оптимального метода прогнозирования результатов велоэргометрической (ВЭМ) пробы на основе параметров, регистрируемых во время теста с шестиминутной ходьбой (ТШХ), с использованием методов машинного обучения.
Материалы и методы. В исследовании участвовали 56 пациентов, перенесших острый инфаркт миокарда и проходивших второй этап кардиореабилитации. Выполнено комплексное обследование, включающее сбор анамнеза, физикальное обследование, антропометрическую оценку, а также симптом-лимитированную ВЭМ-пробу и ТШХ. Во время ТШХ регистрировали пройденную дистанцию, частоту сердечных сокращений, артериальное давление, сатурацию кислорода, воспринимаемое напряжение по шкале Борга, количество пройденных шагов и электрокардиографические данные. Для построения моделей машинного обучения использовали алгоритмы случайного леса, градиентного бустинга, метода k-ближайших соседей и множественной линейной регрессии. Производительность моделей оценивали на основе коэффициента детерминации, средней абсолютной ошибки, среднеквадратичной ошибки и корня из среднеквадратичной ошибки. Для интерпретации результатов применяли SHAPанализ.
Результаты. Модель градиентного бустинга обеспечивает наилучшее качество прогноза с высоким коэффициентом детерминации (R2 около 0,99) и низкими значениями ошибок для обеих целевых метрик: пройденной дистанции в ТШХ и метаболического эквивалента, достигнутого при ВЭМ-пробе. Анализ значимости признаков выявил, что частота сердечных сокращений, возраст и индекс массы тела оказывают наибольшее влияние на прогнозирование дистанции ТШХ, в то время как для прогнозирования метаболического эквивалента наиболее значимыми являются пройденное расстояние, количество пройденных шагов и индекс массы тела.
Заключение. Разработанная модель машинного обучения на основе градиентного бустинга продемонстрировала высокую эффективность в прогнозировании результатов ВЭМ-пробы на основе данных ТШХ. Предложенный метод может служить ценным вспомогательным инструментом для планирования программ кардиореабилитации, особенно в случаях, когда проведение ВЭМ-пробы затруднено или невозможно. Использование SHAP-анализа способствовало пониманию вклада каждого признака в прогноз, повышая доверие к результатам модели.
Цель исследования — разработать количественный метод оценки ультраструктуры митохондрий кардиомиоцитов ушка правого предсердия у больных с хронической сердечной недостаточностью (ХСН).
Материалы и методы. В одноцентровое проспективное исследование были включены 39 пациентов в возрасте 67 [58; 71] лет, перенесших коронарное шунтирование. Критериями включения стали наличие сердечной недостаточности с фракцией выброса левого желудочка <50%; атеросклеротические бляшки — 70% и более в двух или трех крупных коронарных артериях; решение кардиокоманды о проведении коронарного шунтирования. Во время операции осуществляли забор биоптата миокарда ушка правого предсердия для электронной микроскопии. Для анализа использовали два расчетных показателя: «общая площадь межфибриллярных митохондрий» и «отношение длины внешней мембраны к длине внутренней мембраны», на основе которых рассчитывали суммарный показатель по формуле «общая площадь межфибриллярных митохондрий» / «отношение длины внешней мембраны к длине внутренней мембраны».
Результаты. Медианные значения расчетных показателей, характеризующих ультраструктуру митохондрий кардиомиоцитов ушка правого предсердия, составили 43,7 [35,9; 54,3]% для показателя «общая площадь межфибриллярных митохондрий»; 31 [25; 37]% — для показателя «отношение длины внешней мембраны к длине внутренней мембраны» и 1,4 [0,95; 2,00] — для суммарного показателя, учитывающего обе ультраструктурные характеристики митохондрий: «общая площадь межфибриллярных митохондрий» / «отношение длины внешней мембраны к длине внутренней мембраны».
Для оценки клинической значимости предложенного интегрального показателя изучены ассоциации полученных значений с наличием фибрилляции предсердий (ФП). Ультраструктурные изменения митохондрий были более выраженными у пациентов с сочетанием ФП и ХСН, однако статистическая значимость различий отдельных показателей не достигалась: общая площадь межфибриллярных митохондрий была ниже в группе с ФП (42% против 49%; p=0,224), отношение длины внешней мембраны к внутренней было выше при ФП (35% против 31%; p=0,125). Величина суммарного показателя оказалась статистически значимо ниже у пациентов с ФП (0,96 против 1,75; p=0,021). Был проведен ROC-анализ для выявления связи между расчетным показателем «общая площадь межфибриллярных митохондрий» / «отношение длины внешней мембраны к длине внутренней мембраны» и наличием ФП; площадь под ROC-кривой (AUC) составила 0,773 (р=0,021).
Заключение. Предложенный суммарный показатель для анализа микрофотографий кардиомиоцитов, рассчитанный как «общая площадь межфибриллярных митохондрий» / «отношение длины внешней мембраны к длине внутренней мембраны», позволяет получить комплексную характеристику митохондрий, учитывающую не только их количество и размеры, но и внутреннюю структуру.
Цель исследования — гистологически обосновать диагностический потенциал новых биомаркеров системного воспаления (MLR, SIRI, CAR, dNLR, ALB/dNLR) в оценке выраженности ревматоидного артрита (РА), сформированного у теплокровных животных с генетически обусловленной резистентностью к гипоксии.
Материалы и методы. Модель аутоиммунного РА (опытные группы) формировали подкожным введением полного адъюванта Фрейнда в правую заднюю конечность самцам 8-месячных крыс линий, имеющих высокую (ВУ/SmY) и низкую (НУ/SmY) резистентность к гипоксии. Крысам контрольных групп вводили растворители. Через 35 дней у всех крыс из сердца отбирали кровь. Для расчета новых биомаркеров воспаления — CAR, ALB/dNLR, SIRI, dNLR, NC/LС, MLR — использовали следующие лабораторные показатели: ALB (альбумин), СРБ (C-реактивный белок), MC (моноциты), LC (лимфоциты) и NC (нейтрофилы). Эффективность оценки тяжести заболевания с помощью биомаркеров определяли по результатам гистологического исследования плантарных срезов заплюсневых и плюснефаланговых суставов контрольных и опытных крыс.
Результаты. Генетически обусловленная резистентность к гипоксии является важным фактором в манифестации патогенетических механизмов РА. В случае низкой устойчивости организма к гипоксии наблюдается развитие более тяжелых форм патологии соединительной ткани, чем при высокой устойчивости: НУ/ВУ — 164 балла/113 баллов, p≤0,05. Тяжесть патоморфологических изменений при РА (с учетом устойчивости организма к гипоксии), выявленную гистологически (степень дегенерации хряща НУ/ВУ — 29 баллов/18 баллов, p≤0,01; общее воспаление сустава НУ/ВУ — 37 баллов/26 баллов, p≤0,01; остеолизис НУ/ ВУ — 6 баллов/0 баллов, p≤0,01), наиболее эффективно отображали следующие интегральные индексы воспаления: CAR (НУ/ ВУ — 11,55·10–6 ед./12,73·10–6 ед.), ALB/dNLR (НУ/ВУ — 86,93 ед./78,51 ед.) и SIRI (НУ/ВУ — 0,14 ед./0,19 ед.).
Заключение. Выраженность патоморфологических признаков РА зависит от генетически обусловленной резистентности к гипоксии. Для эффективного прогнозирования заболевания, риска осложнений и результативности назначенного лечения целесообразно использовать новые биомаркеры системного воспаления CAR, ALB/dNLR и SIRI.
Цель исследования — оценить возможность использования радиоиммуноконъюгатов (РИК) наноантител против PD-L1 и HER2/neu для диагностики и терапии злокачественных опухолей.
Материалы и методы. Наноантитела к биомаркерам человека PD-L1 и HER2/neu конъюгировали с радионуклидами 68Ga и 177Lu с использованием хелатирующего агента DOTA. Биораспределение РИК исследовали в экспериментальных моделях на мышах F1(DBA/2xBALB/c), которым прививали генно-модифицированные клетки мышиной карциномы CT26, экспрессирующие PD-L1 или HER2/neu человека. РИК, содержащие изотоп 68Ga и предназначенные для выявления опухолей, вводили животным внутривенно в дозе 1,0–1,2 МБк. Накопление радиоактивности в специфических опухолях, несущих биомаркеры человека, оценивали методом прямой дозиметрии через 0,5, 1,5 и 4 ч в сравнении с контрольными опухолями. Для терапии использовали РИК, содержащие 177Lu, которые вводили в дозе 0,8–1,6 МБк и исследовали аналогично в течение 96 ч после введения.
Результаты. После введения мышам РИК, содержащих 68Ga, наибольшую разницу между специфическими и контрольными опухолями наблюдали на сроке 1,5 ч. В это же время отмечалось многократное превышение радиоактивности специфической опухоли над радиоактивностью крови и мышечной ткани, что должно обеспечивать высокую контрастность визуализации. После введения мышам РИК, содержащих 177Lu, радиоактивность в специфических опухолях сохранялась в течение 48 ч, что создавало длительное воздействие радиоизотопа на опухоль. При введении всех РИК происходила быстрая элиминация радиоактивности из крови через мочу, что было связано с использованием наноантител, имеющих молекулярную массу 13 кДа и не содержащих участков взаимодействия с Fc-рецепторами. Отмечено значительное накопление и длительное сохранение радиоактивности в почках. В работе была выявлена зависимость биораспределения радиоактивности от использованного изотопа: нормализованная по времени радиоактивность ряда органов и тканей, включая опухоли, после введения РИК, содержащих 68Ga, была выше, чем после введения РИК той же специфичности, но содержащих радиоизотопы 177Lu.
Заключение. Результаты исследования указывают на функциональную пригодность пар РИК наноантител с радиоизотопами 68Ga и 177Lu для тераностики злокачественных опухолей, экспрессирующих биомаркеры PD-L1 и HER2/neu.
Цель исследования — изучить возможность использования технологий искусственного интеллекта для определения возраста детей по рентгеновским снимкам зубов.
Материалы и методы. Проведено ретроспективное исследование, в ходе которого проанализированы ортопантомограммы 322 детей (173 — женского и 149 — мужского пола) в возрасте 4–16 лет. На каждом снимке были аннотированы 14 постоянных зубов нижней челюсти. Обучение нейросетей производили с разбиением данных на тренировочную и тестовую выборку в соотношении 80:20; применяли кросс-валидацию с числом разбиений, равным 5. Оценка возраста решалась как задача регрессии. Процесс обучения и валидации нейросети реализован на языке Python с использованием библиотеки PyTorch. Точность прогнозирования возраста оценивали по коэффициенту детерминации (R2), среднеквадратичной ошибке (MSE) и средней абсолютной ошибке (MAE).
Результаты. Исследование показало, что разработанная модель машинного обучения обладает высокой точностью в оценке возраста детей. Значение средней абсолютной ошибки на кроссвалидацию составило 0,92 года, что существенно меньше ошибки при традиционно используемых ручных методах.
Статистика статьи
Статистика просмотров за 2026 год.
Издательство
- Издательство
- ПИМУ
- Регион
- Россия, Нижний Новгород
- Почтовый адрес
- Верхне-Волжская наб., 18/1
- Юр. адрес
- Верхне-Волжская наб., 18/1
- ФИО
- Карякин Николай Николаевич (ректор)
- E-mail адрес
- rector@pimunn.net
- Контактный телефон
- +7 (831) 4360030
- Сайт
- https://pimunn.ru/