Изучено соотношение полов и плодовитость самок черноморского вселенца — копеподы Oithona davisae Ferrari and Orsi, 1984 в прибрежных водах Севастополя. Увеличение доли самцов в популяции вселенца наблюдалось обычно дважды в году (в июне — июле и ноябре — декабре) при низкой общей численности популяции. При максимальной численности популяции O. davisae наблюдалось существенное снижение количества самцов. Отмечено повышение доли самцов в более тёплых и трофных прибрежных акваториях. В осенний период среднее количество вынашиваемых самкой яиц составляло 10,4 ± 0,5 и не зависело от трофности акваторий.
Предпросмотр статьи
Идентификаторы и классификаторы
- SCI
- Биология
Копеподы являются одной из наиболее «успешных» групп организмов в морской пелагической среде, играющих важнейшую роль в пищевых цепях и биогеохимических процессах. Представители рода Oithona — повсеместно обитающие и наиболее массовые из них. До 1989 г. в Чёрном море обитало 2 вида, относящиеся к этому роду: Oithona nana — круглогодичный массовый вид, обитающий в верхнем слое моря, и Oithona similis — холодолюбивый вид, предпочитающий в тёплое время года находиться под термоклином. Oithona nana практически исчезла из Чёрного моря после вселения в 1980-е годы хищного гребневика Mnemiopsis leidyi A. Agassiz, 1865.
Список литературы
1. Алтухов Д. А. Распространение популяции Oithona brevicornis (Copepoda: Cyclopoida) вдоль побережья Крыма // Морський екологiчний журнал. - 2010. - Т. 9, №1. - С. 71. -. EDN: SZINTV
2. Галаговец Е. А., Прусова И. Ю. Пространственно-временная динамика структуры сообщества зоопланктона в прибрежных водах у Севастополя в весенне-осенний период // Морской биологический журнал. - 2023. - Т. 8, № 2. - С. 3-17. -. DOI: 10.21072/mbj.2023.08.2.01 EDN: BNSUPX
3. Гидролого-гидрохимический режим Севастопольской бухты и его изменения под воздействием климатических и антропогенных факторов / НАН Украины, Мор. гидрофиз. ин-т; Иванов В. А., Овсяный Е. И., Репетин Л. Н. [и др.]. - Севастополь: МГИ, 2006. - 90 с.
4. Губанов В. И., Губанова А. Д., Родионова Н. Ю. Диагноз трофности вод Севастопольской бухты и взморья г. Севастополя // Актуальные проблемы аквакультуры в современный период: Материалы междунар. науч. конф., Ростов н/Д, 28.09-02.10.2015 / Федер. агентство по рыболовству, Азов. НИИ рыб. хоз-ва. - Ростов-на-Дону: АзНИИРХ, 2015. - С. 64-67. -. EDN: ZQVCCD
5. Губанов В. И., Стельмах Л. В., Клименко Н. П. Комплексные оценки качества вод Севастопольского взморья (Черное море) // Экология моря / НАН Украины, Ин-т биологии юж. морей им. А. О. Ковалевского. - Севастополь: Экоси - Гидрофизика, 2002. - Вып. 62. - С. 76-80. -. EDN: WIAHVB
6. Загородняя Ю. А. Oithona brevicornis в Севастопольской бухте - случайность или новый вселенец в Черное море? // Экология моря / НАН Украины, Ин-т мор. биол. исслед. им. А. О. Ковалевского. - Севастополь: ИМБИ, 2002. - Вып. 61. - С. 43. -. EDN: WIAHHF
7. Кондратьев С. И., Орехова Н. А. Потенциальные угрозы экологическому состоянию вод Севастопольской бухты // Вестник Московского университета. Сер. 5, География. - 2023. - Т. 78, № 6. - С. 3-14. -. DOI: 10.55959/MSU0579-9414.5.78.6.1 EDN: OHUEQZ
8. Селифонова Ж. П. Оithona brevicornis Giesbrecht (Copepoda, Cyclopoida) в акваториях портов северо-восточной части шельфа Черного моря // Биология внутренних вод. - 2009. - № 1. - С. 33-35. -. EDN: JWIWET
9. Серегин С. А., Попова Е. В. Короткопериодная изменчивость метазойного микрозоопланктона в прибрежье Чёрного моря: закономерности и определяющие факторы // Морской биологический журнал. - 2017. - Т. 2, № 1. - С. 56-65. -. DOI: 10.21072/mbj.2017.02.1.06 EDN: YISLUX
10. Серегин С. А., Попова Е. В. Метазойный микрозоопланктон Севастопольской бухты в весенний период: видовое разнообразие и структура сообщества // Известия Иркутского государственного университета. Сер.: Биология. Экология. - 2024. - Т. 47. - С. 27-44. -. DOI: 10.26516/2073-3372.2024.47.27 EDN: RKDYGQ
11. Серегин С. А., Попова Е. В. Обилие, видовое разнообразие и структура сообщества метазойного микрозоопланктона в градиенте бухта - взморье (на примере Севастопольской бухты, Чёрное море) // Морской биологический журнал. - 2023. - Т. 8, № 2. - С. 74-90. -. DOI: 10.21072/mbj.2023.08.2.05 EDN: IQSZDO
12. Слепчук К. А., Хмара Т. В., Маньковская Е. В. Сравнительная оценка уровня трофности Севастопольской и Южной бухт с использованием индекса E-TRIX // Морcкой гидрофизический журнал. - 2017. - № 5. - С. 67-78. -. DOI: 10.22449/0233-7584-2017-5-67-78 EDN: ZQKYZT
13. Совга Е. Е., Мезенцева И. В., Слепчук К. А. Сравнение ассимиляционной емкости и индекса трофности различных частей акватории Севастопольской бухты // Экологическая безопасность прибрежной и шельфовой зон моря. - 2020. - № 3. - С. 63-76. -. DOI: 10.22449/2413-5577-2020-3-63-76 EDN: OHOULJ
14. Тихонова Е. А., Котельянец Е. А., Волков Н. Г. Характеристика загрязнения донных отложений прибрежной акватории Севастополя на примере Стрелецкой бухты (Чёрное море) // Экологическая безопасность прибрежной и шельфовой зон моря. - 2018. - № 1. - С. 74-80. -. DOI: 10.22449/2413-5577-2018-1-74-80 EDN: XQZIHR
15. Altukhov D. A., Gubanova A. D., Mukhanov V. S. New invasive copepod Oithona davisae Ferrari and Orsi, 1984: seasonal dynamics in Sevastopol Bay and expansion along the Black Sea coasts // Marine Ecology. - 2014. - Vol. 35, suppl. 1. - P. 28-34. -. DOI: 10.1111/maec.12168 EDN: XNGXIB
16. Barthélémy R.-M., Cuoc C., Defaye D., Brunet M., Mazza J. Female genital structures in several families of Centropagoidea (Copepoda: Calanoida) // Philosophical Transactions of the Royal Society. B. Biological Sciences. - 1998. - Vol. 353, iss. 1369. - P. 721-736. -. DOI: 10.1098/rstb.1998.0238
17. Ceballos S., Kiørboe T. Senescence and sexual selection in a pelagic copepod // PLoS ONE. - 2011. - Vol. 6, iss. 4. - Art. 18870. -. DOI: 10.1371/journal.pone.0018870
18. Drira Z., Kmiha-Megdiche S., Sahnoun H., Tedetti M., Pagano M., Ayadi H. Copepod assemblages as a bioindicator of environmental quality in three coastal areas under contrasted anthropogenic inputs (Gulf of Gabes, Tunisia) // Journal of the Marine Biological Association of the UK. - 2018. - Vol. 98, spec.iss. 8. - P. 1889-1905. -. DOI: 10.1017/S0025315417001515 EDN: DITQDX
19. Gifford S. M., Rollwagen-Bollens G., Bollens S. M. Mesozooplankton omnivory in the upper San Francisco Estuary // Marine Ecology Progress Series. - 2007. - Vol. 348. - P. 33-46. -. DOI: 10.3354/meps07003
20. Gubanova A., Altukhov D. Establishment of Oithona brevicornis Giesbrecht, 1892 (Copepoda: Cyclopoida) in the Black Sea // Aquatic Invasions. - 2007. Vol. 2, iss. 4. - P. 407-410. -. DOI: 10.3391/ai.2007.2.4.10 EDN: XLZFMX
21. Han M. S., Furuya K. Size and species-specific primary productivity and community structure of phytoplankton in Tokyo Bay // Journal of Plankton Research. - 2000. - Vol. 22, iss. 7. - P. 1221-1235. -. DOI: 10.1093/plankt/22.7.1221 EDN: IYSDGP
22. Heuschele J., Kiørboe T. The smell of virgins: mating status of females affects male swimming behaviour in Oithona davisae // Journal of Plankton Research, - 2012. - Vol. 34, iss. 11. - P. 929- 935. -. DOI: 10.1093/plankt/fbs054
23. ICES. Zooplankton methodology manual / eds: Harris R. P. [et al.]. - London: Acad. Press, 2000. - 684 p.
24. Incze L. S., Hebert D., Wolff N., Oakey N., Dye D. Changes in copepod distributions associated with increased turbulence from wind stress // Marine Ecology - Progress Series. - 2001. - Vol. 213. - P. 229-240. -. DOI: 10.3354/meps213229
25. Khanaychenko A., Mukhanov V., Aganesova L., Besiktepe S., Gavrilova N. Grazing and feeding selectivity of Oithona davisae in the Black Sea: Importance of cryptophytes // Turkish Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. - 2018. - Vol. 18, iss. 8. - P. 937-949. -. DOI: 10.4194/1303-2712-v18_8_02 EDN: XXIPNB
26. Kiørboe T. Sex, sex-ratios, and the dynamics of pelagic copepod populations // Oecologia. - 2006. - Vol. 148. - P. 40-50. -. DOI: 10.1007/s00442-005-0346-3 EDN: HYKHHS
27. Liu B., Akiba T., Landeira J. M., Tanaka Y. Individual-level variability in the behavioral responses of female Oithona davisae (Copepoda: Cyclopoida) to hydromechanical stimuli // La mer. - 2018. - Vol. 56, iss. 1/2. - P. 21-35. -. EDN: OXJKJD
28. Mihneva V., Stefanova K. The non-native copepod Oithona davisae (Ferrari F.D. and Orsi, 1984) in the Western Black Sea: seasonal and annual abundance variability // Bioinvasions Records. - 2013. - Vol. 2, iss. 2. - P. 119-124. -. DOI: 10.3391/bir.2013.2.2.04 EDN: YDMLAV
29. Nesterova D., Moncheva S., Mikaelyan A., Vershinin A., Akatov V., Boicenco L., Akatan Y., Sahin F., Gvarishvili T. The state of phytoplankton // State of the environment of the Black Sea (2001- 2006/7): report / Commis. on the Protection of the Black Sea Against Pollution; ed. T. Oguz. - Istanbul: Black Sea Commis. Publ., 2008. - Chap. 5. - P. 173-200.
30. Ohtsuka S., Huys R. Sexual dimorphism in calanoid copepods: morphology and function // Hydrobiologia. - 2001. - Vol. 453. - P. 441-466. - https://doi.org/10.1023/A:1013162605809.
31. Prusova I. Yu., Galagovets E. A. Sex ratios of calanoid copepods in the northern Black Sea // Regional Studies in Marine Science. - 2022. - Vol. 55. - Art. 102576. -. DOI: 10.1016/j.rsma.2022.102576 EDN: ZZCPDF
32. Saiz E., Calbet A., Broglio E. Effects of small-scale turbulence on copepods: the case of Oithona davisae // Limnology and Oceanography. - 2003. - Vol. 48, no. 3. - P. 1304-1311. -. DOI: 10.4319/lo.2003.48.3.1304
33. Saiz E., Griffell K., Calbet A., Isari S. Feeding rates and prey: predator size ratios of the nauplii and adult females of the marine cyclopoid copepod Oithona davisae // Limnology and Oceanography. - 2014. - Vol. 59, iss. 6. - P. 2077-2088. -. DOI: 10.4319/lo.2014.59.6.2077
34. Seregin S. A., Popova E. V. Different-scale variations in the abundance and species diversity of metazoan microzooplankton in the coastal zone of the Black Sea // Water Resources. - 2019. - Vol. 46, iss. 5. - P. 769-779. -. DOI: 10.1134/S009780781905018X EDN: GFADVZ
35. Seregin S. A., Popova E. V. Long-term dynamics of the copepod invader Oithona davisae in coastal waters of the Black Sea // Russian Journal of Biological Invasions. - 2016. - Vol. 7, iss. 4. - P. 374-382. -. DOI: 10.1134/S207511171604007X EDN: MSYFKD
36. Serranito B., Aubert A., Stemmann L., Rossi N., Jamet J. L. Proposition of indicators of anthropogenic pressure in the Bay of Toulon (Mediterranean Sea) based on zooplankton time-series // Continental Shelf Research. - 2016. - Vol. 121. - P. 3-12. -. DOI: 10.1016/j.csr.2016.01.016 EDN: XYXWJN
37. Sorokin Yu. I., Kopylov A. I., Mamaeva N. V. Abundance and dynamics of microplankton in the central tropical Indian Ocean // Marine Ecology - Progress Series. - 1985. - Vol. 24. - P. 27-41. -. EDN: SVVZCV
38. Svetlichny L., Hubareva E., Khanaychenko A., Gubanova A., Altukhov D., Besiktepe S. Adaptive strategy of thermophilic Oithona davisae in the cold Black Sea environment // Turkish Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. - 2016. - Vol. 16, iss. 1. - P. 77-90. -. DOI: 10.4194/1303-2712-v16_1_09
39. Svetlichny L., Hubareva E., Okyar M. I. Population dynamics of the copepod invader Oithona davisae in the Black Sea // Turkish Journal of Zoology. - 2018. - Vol. 42, no. 6. - P. 684-693. -. DOI: 10.3906/zoo-1804-48 EDN: ZZYXGX
40. Svetlichny L., Hubareva E., Uttieri M. Ecophysiological and behavioural responses to salinity and temperature stress in cyclopoid copepod Oithona davisae with comments on gender differences // Mediterranean Marine Science. - 2021. - Vol. 22, no. 1. - P. 89-101. -. DOI: 10.12681/mms.22496 EDN: UCOFHD
41. Temnykh A., Nishida S. New record of the planktonic copepod Oithona davisae Ferrari and Orsi in the Black Sea with notes on the identity of “Oithona brevicornis” // Aquatic Invasions. - 2012. - Vol. 7, iss. 3. - P. 425-431. -. DOI: 10.3391/ai.2012.7.3.013 EDN: ZHXNUS
42. Timofte F., Tabarcea C. Oithona brevicornis Giesbrecht, 1892 (Copepoda: Cyclopoida): first record in the Romanian Black Sea waters // Journal of Environmental Protection and Ecology. - 2012. - Vol. 13, iss. 3. - P. 1683-1687. EDN: RJPMAB
43. Uchima M. Gut content analysis of neritic copepods Acartia omorii and Oithona davisae by a new method // Marine Ecology - Progress Series. - 1988. - Vol. 48. - P. 93-97. -. DOI: 10.3354/meps048093
44. Uchima M., Hirano R. Food of Oithona davisae (Copepoda: Cyclopoida) and the effect of food concentration at first feeding on the larval growth // Bulletin of the Plankton Society of Japan. - 1986. - Vol. 33, iss. 1. - P. 21-28.
45. Uye S. I., Sano K. Seasonal reproductive biology of the small cyclopoid copepod Oithona davisae in a temperate eutrophic inlet // Marine Ecology - Progress Series. - 1995. - Vol. 118, no. 1/3. - P. 121-128.
46. Uye S. I., Sano K. Seasonal variations in biomass, growth rate and production rate of the small cyclopoid copepod Oithona davisae in a temperate eutrophic inlet // Marine Ecology - Progress Series. - 1998. - Vol. 163. - P. 37-44. -. DOI: 10.3354/meps163037
47. Visser A. W., Saito H., Saiz E., Kiorboe T. Observations of copepod feeding and vertical distribution under natural turbulent conditions in the North Sea // Marine Biology. - 2001. - Vol. 138, iss. 5. - P. 1011-1019. -. DOI: 10.1007/s002270000520 EDN: ATBGFD
48. Zagami G., Brugnano C., Granata A., Guglielmo L., Minutoli R., Aloise A. Biogeographical distribution and ecology of the planktonic copepod Oithona davisae: rapid invasion in Lakes Faro and Ganzirri (Central Mediterranean Sea) // Trends in copepod studies: distribution, biology and ecology / ed. M. Uttieri. - New York: Nova Sci. Publ., 2018. - Chap. 4. - P. 59-82.
Выпуск
Другие статьи выпуска
Проанализирована многолетняя (более 700 станций за период с 1973 по 2012 г.) встречаемость видов макрозообентоса на участках крымского побережья с различным уровнем загрязнения донных осадков нефтяными углеводородами. Для 100 основных видов установлена принадлежность к определённой экологической группе: 1 — чувствительные к загрязнению, 2 — индифферентные, 3 — устойчивые. Предложенную шкалу можно использовать: при расчётах существующих экологических индексов состояния сообществ бентоса (например, индексов BENTIX, AMBI), при разработке новых показателей состояния сообществ, для выделения критических видов (чувствительные виды или негативные индикаторы загрязнения) и биоиндикаторов (устойчивые виды или позитивные индикаторы загрязнения).
Государственный природный заказник регионального значения (ГПЗ) «Гора Спилия (Аскети)» является одним из 13 ООПТ, которые планируется создать в г. Севастополе. В настоящей работе анализируются существующие схемы его размещения, выполнена оценка его природоохранной эффективности при различной конфигурации границ, предложены меры по оптимизации. В 2019–2024 гг. на участке между бухтой Балаклавская и хребтом Каядес, занятом природными сообществами, в ходе маршрутных исследований выявляли места произрастания видов высших растений, занесённых в Красные книги Российской Федерации и г. Севастополя. На основе собственных и опубликованных данных, материалов веб-ресурсов plantarium. ru и iNaturalist. org установлено, что раритетная флора исследуемого участка включает 68 видов, из которых 19–56 % не встречаются ни в одном из предложенных вариантов ГПЗ «Гора Спилия (Аскети)». Доля видов с приемлемым уровнем охраны (более половины местообитаний которых на изученной территории войдут в состав ООПТ) колебалась от 16 до 60 %. Для трёх видов-доминантов, охраняемых на федеральном уровне, определена площадь ареалов на участке от бухты Балаклавская до хребта Каядес. Выявлено, что только Pinus pityusa Steven будет защищена в достаточной степени, поскольку в состав ООПТ ГПЗ «Гора Спилия (Аскети)» войдет 81–97 % её ареала. Для Astragalus arnacantha M. Bieb. эта величина колебалась от 5 до 84 %, тогда как для Juniperus excelsa M. Bieb. — от 7 до 49 %. Расчёт индексов формы показал, что существующие варианты границ ГПЗ «Гора Спилия (Аскети)» не являются оптимальными, объект уязвим к внешним воздействиям. С учётом этого предложена новая схема границ ООПТ, которая предусматривает увеличение площади объекта со 119 до 1039 га, снижение уровня его уязвимости и обеспечивает охват большинства местообитаний раритетных видов растений.
Представленная работа выполнена на материалах ежемесячных наблюдений кормового мезозоопланктона Балаклавской бухты и сопредельных вод с февраля 2024 г. по январь 2025 г. Ранее такие исследования в этом районе не проводились. Чтобы оценить современное состояние мезозоопланктона, были проанализированы его количественные показатели, таксономическая структура, сезонные и пространственные изменения. Показано, что основной компонент мезозоопланктона — копеподы, которые в зимний сезон составляли до 98 % общей численности. В тёплый период заметный вклад вносили также организмы меропланктона и кладоцеры. Анализ сезонной динамики мезозоопланктона показал закономерные изменения общей численности и видового состава копепод в течение года. Современное состояние сообщества мезозоопланктона охарактеризовано как стабильное. В настоящее время в районе Балаклавской бухты продолжается строительство яхтенной марины. Процессы, происходящие при строительстве и эксплуатации нового объекта, представляют научный интерес при изучении устойчивости популяций, сообществ и экосистемы в целом к влиянию различных антропогенных факторов. Необходимо продолжать круглогодичные исследования в этом районе с периодичностью один-два раза в месяц, в том числе в связи со строительными работами в Балаклавской бухте.
В связи с потеплением климата, в мелководном бассейне Азовского моря в последние годы произошло повышение солёности с 11 до 15 ‰, что привело к постепенной замене солоноватоводной фауны на морскую. В период с 2014 по 2020 г. в акватории Азовского моря был идентифицирован ихтиопланктон 13 видов рыб из 11 семейств, 12 из них относятся к морским видам, которые обычно размножаются в Чёрном море в весенне-летний гидрологический сезон. Резкое повышение температуры воды в мелководном Азовском море в конце июня, превышающее оптимальные показатели для нереста тепловодных видов рыб, ограничило их нерестовый сезон до двух месяцев.
Фауна Monogenea (Platyhelminthes) в Чёрном море насчитывает 53 вида из 22 родов и 12 семейств. Хозяева этих гельминтов принадлежат к 62 видам из 47 родов и 27 семейств морских и солоноватоводных рыб. Большинство видов зарегистрировано у побережья Крыма. При этом отмечена крайняя неравномерность изученности фауны моногеней в разных районах Чёрного моря. Наибольшее количество видов отмечено у родов Gyrodactylus (14 видов) и Ligophorus (12 видов), а также среди паразитов кефалевых рыб (12 видов). У большинства черноморских рыб (50 видов) паразитирует один-два вида моногеней, что, как правило, меньше, чем у этих же хозяев в Средиземном море. Большинство видов черноморских моногеней (35 видов) встречаются также в Средиземноморском бассейне, 8 видов (G. crenilabri, G. ginestrae, G. mulli, G. sphinx, Polyclithrum ponticum, Squalonchocotyle pontica, Taurimazocraes markewitschii и Microcotyle pontica) не найдены в других морях, а 3 вида (G. pterygialis, G. flesi, G. harengi) зарегистрированы в морях разных океанов, но не обнаружены в Средиземном море. Три вида (G. ginestrae, G. atherinae и G. proterorhini), вероятно, являются реликтами Понто-Каспия. Рассмотрены разные сценарии формирования черноморской фауны Gyrodactylus.
Криптофиты (класс Cryptophyceae) — экологически важная группа микроводорослей, повсеместно распространённых в пресноводных и морских экосистемах и играющих важную роль в трансформации неорганического и органического вещества. Однако они являются одной из наименее изученных групп в фитопланктонном сообществе Чёрного моря в связи со сложностью их идентификации стандартными консервативными методами исследования. Созданная специализированная рабочая коллекция живых культур штаммов черноморских криптофитовых в отделе аквакультуры и морской фармакологии Федерального исследовательского центра «Институт биологии южных морей имени А. О. Ковалевского РАН» (ФИЦ ИнБЮМ) основана на собственных полевых сборах, изоляции и содержания штаммов и соответствует определению биоресурсной. Разработанный интегративный подход, сочетающий прижизненное изучение биологии и изменчивости морфологии клеток культивируемых штаммов с использованием световой микроскопии, ультраструктур клеток — с помощью электронной микроскопии и методов молекулярной генетики, позволяет осуществлять таксономическую идентификацию штаммов криптофитовых на современном уровне, приводит к открытию новых для науки видов черноморских криптофитовых водорослей. Живые культуры идентифицированных видов коллекции используются для проведения экспериментальных работ по изучению их экологической физиологии, трофических связей и биотехнологических характеристик, позволяющих получать ценные биомолекулы.
Издательство
- Издательство
- ИНБЮМ
- Регион
- Россия, Севастополь
- Почтовый адрес
- 299011, Россия, г. Севастополь, проспект Нахимова, д. 2.
- Юр. адрес
- 299011, Россия, г. Севастополь, проспект Нахимова, д. 2.
- ФИО
- Горбунов Роман Вячеславович (Директор)
- E-mail адрес
- ibss@ibss-ras.ru
- Контактный телефон
- +7 (869) 2544110
- Сайт
- http://imbr-ras.ru/