Катастрофа в декабре 2024 г. в Керченском проливе двух судов, перевозивших 9000 тонн мазута, обернулась множественными убытками, среди которых воздействие разлива мазута на экосистему шельфа ожидало своих оценок. В связи с этим для исследования были выбраны организмы меропланктона, жизненный цикл которых связывает пелагическое и бентосное сообщества. Исследованы изменения численности и биомассы медузы Aurelia aurita (Linnaeus, 1758), доминирующей в суммарной биомассе зоопланктона, и изменения численности личинок двустворчатых моллюсков. Сбор 170 проб планктонными сетями в водном слое над шельфом в четырёх экспедициях (с августа 2024 г. по август 2025 г.), их обработка и анализ показали, что разлив мазута не отразился на сезонной динамике биомассы медуз и суммарной численности личинок двустворчатых моллюсков в шельфовых водах Крымского полуострова. Отмечена большая мезомасштабная вариабельность биомассы медуз с коэффициентами вариации от 49 до 122 %.
Предпросмотр статьи
Идентификаторы и классификаторы
- SCI
- Биология
Крымский полуостров относят к важным рекреационным регионам Российской Федерации, где ежегодно отдыхают около 6 млн граждан, причём половина из них проводит летние отпуска на Южном берегу Крыма. В 2024 г. Крымский полуостров лидировал в России по приросту спроса на летнее бронирование отелей [Агафонова, Мекеня, Симоненко, 2025]. Наряду с рекреацией на полуострове интенсивно развиваются сельскохозяйственные комплексы, жилищное строительство, наземные и морские грузоперевозки. Как следствие — не только наземная прибрежная экосистема, но и экосистема шельфа испытывают значительную антропогенную нагрузку. Во временном аспекте она носит характер как многолетних монотонных трендов, так и импульсных экстремальных воздействий [Санитарно-биологические …, 2025; Студеникина и др., 2008].
Список литературы
1. Агафонова Н. П., Мекеня А. И., Симоненко Я. А. Экономический анализ роли сферы туризма в России // Журнал прикладных исследований. - 2025. - № 7. - C. 98-105. -. DOI: 10.47576/2949-1878.2025.7.7.012
2. Аннинский Б. Е., Финенко Г. А., Дацык Н. А. Альтернативные условия массового появления сцифоидной медузы Aurelia aurita (Linnaeus, 1758) и гребневика Pleurobrahia pileus (O.F.Muller, 1776) в планктоне Черного моря // Юг России: экология, развитие. - 2020. - Т.15, № 2. - C. 35-47. -. DOI: 10.18470/1992-1098-2020-2-35-47
3. Артамонов Ю. В., Скрипалева Е. А., Федирко А. В., Шутов С. А., Дерюшкин Д. В., Шаповалов Р. О., Шаповалов Ю. И., Щербаченко С. В. Циркуляция вод в северной части Черного моря летом - зимой 2018 года // Экологическая безопасность прибрежной и шельфовой зон моря. - 2020. - № 1. - С. 69-90. -. DOI: 10.22449/2413-5577-2020-1-69-90
4. Белокопытов В. Н. Климатические изменения гидрологического режима Черного моря: авто-реф. дис. … д-ра геогр. наук: 25.00.28. - Севастополь, 2017. - 42 с. EDN: RYYLYT
5. Губанова А. Д. Сезонные изменения видового состава и численности кормового зоопланктона Балаклавской бухты и сопредельных вод в 2024-2025 гг. // Биоразнообразие и устойчивое развитие. - 2025. - Т. 10, вып. 1. - С. 57-65. -. DOI: 10.21072/eco.2025.10.1.05
6. Демченко Н. П., Полякова Н. Ю. Об антропогенных и экономических факторах экологического состояния Крыма // Экономика строительства и природопользования. - 2020. - № 2. - C. 5-14. -. DOI: 10.37279/2519-4453-2020-2-5-14
7. Дорофеев В. Л., Сухих Л. И. Анализ долговременной изменчивости гидродинамических полей в верхнем 200-метровом слое Черного моря на основе результатов реанализа // Морской гидрофизический журнал. - 2023. - Т. 39, № 5. - С. 617-630. -.
8. Епимахов В. Г. Оценка максимально допустимого уровня поступления 137Cs и 90Sr с рационом в организм жвачных животных // Эпоха науки. - 2025. - № 41. - С. 3-9. -. DOI: 10.24412/2409-3203-2025-41-3-9
9. Загородняя Ю. А. Оценка воздействия разлива нефтепродуктов в Керченском проливе осенью 2007 г. на зоопланктон // Экология моря / НАН Украины, Ин-т биологии юж. морей им. А. О. Ковалевского. - Севастополь: ЭКОСИ - Гидрофизика, 2009. - Вып. 77. - С. 17-22.
10. Иванов В. А., Кузнецов А. С., Морозов А. Н. Мониторинг циркуляции прибрежных вод у Южного берега Крыма // Доклады Академии наук. - 2019. - Т. 485, № 4. - С. 507-510. -. DOI: 10.31857/S0869-56524854507-510
11. Ковалев А. В., Мельников В. В., Островская Н. А., Прусова И. Ю. Макропланктон // Планктон Черного моря / АН Украины, Ин-т биологии юж. морей им. А. О. Ковалевского; отв. ред.: А. В. Ковалев, З. З. Финенко. - Киев: Наук. думка, 1993. - С. 183-193.
12. Ковалева И. В., Суслин В. В. Оценка долговременных изменений показателей продуктивности фитопланктона в шельфовой зоне северной и северно-восточной части Черного моря с использованием спутниковых данных // Современные проблемы дистанционного зондирования Земли из космоса. - 2025. - Т. 22, № 1. - С.192-204. -. DOI: 10.21046/2070-7401-2025-22-1-192-204
13. Крушение танкеров в Керченском проливе // РБК 360. - 2025. - URL: https://www.rbc.ru/society/04/04/2025/67efa3d99a79476c0fb6a917. - Дата публ.: 04.04.2025.
14. Кузнецов А. С., Зима В. В., Щербаченко С. В. Изменчивость характеристик прибрежного течения у Южного берега Крыма в 2017-2019 годах // Экологическая безопасность прибрежной и шельфовой зон моря. - 2020. - № 3. - С. 5-16. -. DOI: 10.22449/2413-5577-2020-3-5-16
15. Кузьминова Н. С., Вдодович И. В., Солецкий Р. А. Экспериментальное воздействие мазута и дизельного топлива на личинок атерины // Вестник Астраханского государственного университета. Сер.: Рыбное хозяйство. - 2023. - № 1. - С. 27-34. -. DOI: 10.24143/2073-5529-2023-1-27-34
16. Лисицкая Е. В. Таксономический состав и сезонная динамика меропланктона в районе мидийно-устричной фермы (Севастополь, Черное море) // Морской биологический журнал. - 2017. - Т. 2, № 4. - С. 38-49. -. DOI: 10.21072/mbj.2017.02.4.04
17. Остроумов С. А. Загрязнение, самоочищение и восстановление водных экосистем. - Москва: МАКС Пресс, 2005. - 100 с.
18. Патин С. А. Нефть и экология континентального шельфа. Т. 2. Экологические последствия, мониторинг и регулирование при освоении углеводородных ресурсов шельфа. - 2-е изд., перераб. и доп. - Москва: ВНИРО, 2017. - 284 с.
19. Пионтковский С. А., Загородняя Ю. А., Серикова И. М., Минский И. А., Ковалева И. В., Георгиева Е. Ю. Межгодовая изменчивость физических и биологических характеристик вод крымского шельфа в летний сезон (2010-2020 годы) // Экологическая безопасность прибрежной и шельфовой зон моря. - 2024. - № 2. - С. 39-59. -.
20. Пионтковский С. А., Минский И. А., Мегер Я. В. Многолетняя изменчивость биомассы зоопланктона в регионах Мирового океана с различным уровнем нефтяного загрязнения // Биоразнообразие и устойчивое развитие. - 2023. - Т. 8, вып. 4. - С. 20-33. -. DOI: 10.21072/eco.2023.28.02
21. Санитарно-биологические исследования прибрежных акваторий Крыма: современное состояние и многолетние тренды / Ин-т биологии юж. морей им. А. О. Ковалевского РАН“; под ред. С. В. Алемова. - Севастополь [и др.]: Т-во науч. изд. КМК, 2025. - 332 с.
22. Студеникина Е. И., Сафронова Л. М., Мирзоян З. А., Мартынюк М. Л., Фроленко Л. Н., Шляхова Н. А. Оценка современного состояния биологических сообществ Черного и Азовского морей в связи с аварией судов в Керченском проливе // Керченская авария: последствия для водных экосистем / Федер. агентство РФ по рыболовству, Азов. НИИ рыб. хоз-ва; науч. ред.: И. Г. Корпакова, С. А. Агапов. - Ростов-на-Дону: АзНИИРХ, 2008. - С. 133-159.
23. Финенко Г. А., Аннинский Б. Е., Дацык Н. А. Пространственное распределение, структура популяций желетелых хищников и пищевой пресс на зоопланктонное сообщество в прибрежных районах Крымского побережья Черного моря // Журнал Сибирского федерального университета. Сер.: Биология. - 2021. - Т. 14, № 2. - С. 168-181. -. DOI: 10.17516/1997-1389-0336
24. Чепыженко А. И., Чепыженко А. А. Загрязнение прибрежной зоны и пляжей Крыма муниципальными сточными водами (оценка состояния, методы мониторинга, инструментальное обеспечение, прогноз) // Экологическая, промышленная и энергетическая безопасность - 2018: сб. ст. междунар. науч.-практ. конф., 24-27 сент. 2018 г. / Севастоп. гос. ун-т, Рос. фонд фундам. исслед.; под ред. Л. И. Лукиной [и др.]. - Севастополь: СевГУ, 2018. - С. 1253-1258.
25. Чудиновских Е. С., Мельников В. В., Силаков М. И. Влияние основного черноморского течения на биологию развития черноморских желетелых // Тезисы докладов Всероссийской конференции “Морская биология в 21 веке: биология развития, молекулярная и клеточная биология, биотехнология морских организмов”, 12-15 сентября 2023 г., Владивосток, Россия / Нац. науч. центр мор. биологии им. А. В. Жирмунского ДВО РАН, Примор. океанариум - фил. ННЦМБ ДВО РАН. - Владивосток: ННЦМБ ДВО РАН, 2023. - С. 354-356.
26. Экологическая катастрофа в Черном море: получены новые данные о последствиях разлива мазута в Черном море // Институт океанологии им. П. П. Ширшова РАН. - 2025. - URL: https://ocean.ru/index.php/novosti-left/novosti-instituta/item/3473. - Дата публ.: 28.04.2025.
27. Юровский Ю. Ю., Малиновский В. В., Кориненко А. Е., Глухов Л. А., Дулов В. А. Перспективы радиолокационного мониторинга скорости ветра, спектров ветровых волн и скорости течения с океанографической платформы // Экологическая безопасность прибрежной и шельфовой зон моря. - 2023. - № 3. - С. 40-54. -.
28. Akpinar A., Sadighrad E., Fach B., Arkin S. Eddy induced cross-shelf exchanges in the Black Sea // Remote Sensing. - 2022. - Vol. 14, iss. 19. - Art. 4881. -. DOI: 10.3390/rs14194881
29. Anninsky B. E. Organic composition and ecological energetics of jellyfish Aurelia aurita L. (Cnidaria, Scyphozoa) under the Black Sea conditions // Trophic relationships and food supply of heterotrophic animals in the pelagic ecosystem of the Black Sea / eds: G. E. Shulman [et al.]. - Istanbul, Turkey: [s. n.], 2009. - Chap. 3. - P. 99-160. -.
30. Anninsky B. E., Finenko G. A., Datsyk N. A., Hubareva E. S. Expansion of gelatinous macrozooplankton in the open Black Sea off Crimea under the weather events of recent years // Mediterranean Marine Science. - 2022. - Vol. 23, iss. 3. - P. 460-472. -. DOI: 10.12681/mms.27021 EDN: OIFALE
31. Anninsky B. E., Finenko G. A., Kideys A. E., Datsyk N. A. Environmental control on macro- and mesozooplankton biomass off Sevastopol bay: A 20-year analysis // Marine Environmental Research. 2025. - Vol. 211. - Art. 107447. -. DOI: 10.1016/j.marenvres.2025.107447 EDN: QTQPPU
32. Brotz L., Cheung W. W. L., Kleisner K., Pakhomov E., Pauly D. Increasing jellyfish populations: trends in large marine ecosystems // Hydrobiologia. - 2012. - Vol. 690. - P. 3-20. -. DOI: 10.1007/s10750-012-1039-7
33. Churnside J. H., Marchbanks R. D., Donaghay P. L., Sullivan J. M., Graham W. M., Wells R. J. D. Hollow aggregations of moon jellyfish (Aurelia spp.) // Journal of Plankton Research. - 2016. - Vol 38, iss. 1. - P. 122-130. -. DOI: 10.1093/plankt/fbv092
34. Dawson M. N., Martin L. E. Geographic variation and ecological adaptation in Aurelia (Scyphozoa, Semaeostomeae): Some implications from molecular phylogenetics // Jellyfish blooms: Ecological and societal importance: proc. of the intern. conf. … held in Gulf Shores, Alabama, 12-14 Jan. 2000 / eds: Purcell J. E. [et al.]. - Dordrecht, Netherlands: Springer, 2001. - P. 259-273.
35. El-Serehy H. The jellyfish Aurelia aurita (Cnidaria: Scyphomedusae): its life history strategy, migration activity and its impact on the zooplankton community of Suez Canal, Egypt // Egyptian Journal of Aquatic Research. - 2005. - Vol. 31, spec. iss. - P. 179-190.
36. Fossette S., Gleiss A. C., Chalumeau J., Bastian T., Armstrong C. D., Vandenabeele S., Karpytchev M., Hays G. C. Current-oriented swimming by jellyfish and its role in bloom maintenance // Current Biology. - 2015. - Vol. 25, iss. 3. - P. 342-347. -. DOI: 10.1016/j.cub.2014.11.050
37. Gao Q., Chen J., Xu Z., Zhu D. Abundance distribution and seasonal variation of medusae, siphonophores and ctenophores in the Changjiang (Yangtze River) Estuary and the adjacent East China Sea // Acta Ecologica Sinica. - 2015. - Vol. 35, iss. 22. - P. 7328-7337. -. DOI: 10.5846/stxb201403210505
38. Goldstein J., Steiner U. K. Ecological drivers of jellyfish blooms - the complex life history of a “well-known” medusa (Aurelia aurita) // Journal of Animal Ecology. - 2020. - Vol. 89, iss. 3. - P. 910- 920. -. DOI: 10.1111/1365-2656.13147
39. Ishii H., Kojima S., Tanaka Y. Survivorship and production of Aurelia aurita ephyrae in the innermost part of Tokyo Bay, Japan // Plankton Biology and Ecology. - 2004. - Vol. 51, iss. 1. - P. 26-35.
40. Kogovšek T., Bogunović B., Malej A. Recurrence of bloom-forming scyphomedusae: wavelet analysis of a 200-year time series // Hydrobiologia. - 2010. - Vol. 645. - P. 81-96. -. DOI: 10.1007/s10750-010-0217-8
41. Kovalev A. V., Piontkovski S. A. Interannual changes in the biomass of the Black Sea gelatinous zooplankton // Journal of Plankton Research. - 1998. - Vol. 20, iss. 7. - P. 1377-1385. -. DOI: 10.1093/plankt/20.7.1377
42. Kuznetsov A. S., Ivashchenko I. K. Long-term average annual spectral characteristics of the coastal current long-period oscillations off the Southern Coast of Crimea // Physical Oceanography. - 2025. - Vol. 32, iss. 1. - P. 32-45. -.
43. Loveridge A., Lucas C. H., Ford D. Influence of in-situ temperature and material provisioning on the medusa-to-polyp transition in a year-round population of the scyphozoan Aurelia aurita // Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom. - 2024. - Vol. 104. - Art. e58. -. DOI: 10.1017/S0025315424000468
44. Lucas C. H. Population dynamics of Aurelia aurita (Scyphozoa) from an isolated brackish lake, with particular reference to sexual reproduction // Journal of Plankton Research. - 1996. - Vol. 18, iss. 6. - P. 987-1007. -. DOI: 10.1093/plankt/18.6.987
45. Lucas C. H. Reproduction and life history strategies of the common jellyfish Aurelia aurita, in relation to its ambient environment // Hydrobiologia. - 2001. - Vol. 451, iss. 1/3. - P. 229-246. - https://doi.org/10.1023/A:1011836326717.
46. Miyake H., Iwao K., Kakinuma Y. Life history and environment of Aurelia aurita // South Pacific Study. - 1997. - Vol. 17, no. 2. - P. 273-285.
47. Mutlu E. Distribution and abundance of moon jellyfish (Aurelia aurita) and its zooplankton food in the Black Sea // Marine Biology. - 2001. - Vol. 138, iss. 2. - P. 329-339. -. DOI: 10.1007/s002270000459
48. Oguz T., Dippner J. W., Kaymaz Z. Climatic regulation of the Black Sea hydrometeorological and ecological properties at interannual-to-decadal time scales // Journal of Marine Systems. - 2006. - Vol. 60, iss. 3/4. - P. 235-254. -. DOI: 10.1016/j.jmarsys.2005.11.011
49. Oil spill accident in the Kerch Strait in November 2007 / eds: A. Korshenko [et al.]. - Moscow: Nauka, 2011. - 284 p. - https://www.elibrary.ru/qkkwzv.
50. Piontkovski S. A., O’Brien T. D., Umani S. F., Krupa E. G., Stuge T. S., Balymbetov K. S., Grishaeva O. V., Kasymov A. G. Zooplankton and the North Atlantic Oscillation: A basin scale analysis // Journal of Plankton Research. - 2006. - Vol. 28, iss. 11. - P. 1039-1046. -. DOI: 10.1093/plankt/fbl037
51. Pitt K. A., Lucas C. H., Condon R. H., Duarte C. M., Stewart-Koster B. Claims that anthropogenic stressors facilitate jellyfish blooms have been amplified beyond the available evidence: A systematic review // Frontiers in Marine Science. - 2018. - Vol. 5. - Art. 451. -. DOI: 10.3389/fmars.2018.00451
52. Purcell J. E. Environmental effects on asexual reproduction rates of the scyphozoan Aurelia labiata // Marine Ecology - Progress Series. - 2007. - Vol. 348. - P. 183-196. -. DOI: 10.3354/meps07056
53. Rakow K. C., Graham W. M. Orientation and swimming mechanics by the scyphomedusa Aurelia sp. in shear flow // Limnology and Oceanography. - 2006. - Vol. 51, iss. 2. - P. 1097-1106. -. DOI: 10.4319/lo.2006.51.2.1097
54. Schnedler-Meyer N. A., Kiørboe T., Mariani P. Boom and bust: life history, environmental noise, and the (un) predictability of jellyfish blooms // Frontiers in Marine Science. - 2018. - Vol. 5. - Art. 257. -. DOI: 10.3389/fmars.2018.00257 EDN: YQBJLL
55. Zagorodnyaya Yu. A., Piontkovski S. A., Gubanov V. V. Pelagic ecosystem of the Black Sea goes gelatinous // Marine Biology Research. - 2023. - Vol. 19, iss. 6/7. - P. 317-326. -. DOI: 10.1080/17451000.2023.2235571
56. Zodiatis G., Radhakrishnan H., Nikolaidis A., Soloviev D., Prokopi K. The modeling of oil pollution in the Kerch Strait in December 2024 // EGU General Assembly 2025, Vienna, Austria, 27 Apr. - 2 May 2025, EGU25-6129. -. DOI: 10.5194/egusphere-egu25-6129
57. Wang F., Shao W., Yu H., Kan G., He X., Zhang D., Ren M., Wang G. Re-evaluation of the power of the Mann - Kendall test for detecting monotonic trends in hydrometeorological time series // Frontiers in Earth Science. - 2020. - Vol. 8. - Art. 14. -. DOI: 10.3389/feart.2020.00014
58. Weisse T., Gomoiu M.-T. Biomass and size structure of the scyphomedusa Aurelia aurita in the northwestern Black Sea during spring and summer // Journal of Plankton Research. - 2000. - Vol. 22, iss. 2. - P. 223-239. -.
Выпуск
Другие статьи выпуска
Проведён сравнительный анализ токсикологических показателей (содержание Zn, Cu, Pb, Cd, Hg, As) и параметров окислительного стресса (уровень перекисного окисления липидов (ПОЛ), активность антиоксидантных ферментов — супероксиддисмутазы (СОД), каталазы (КАТ), пероксидазы (ПЕР)) в гепатопанкреасе зелёной мидии Perna viridis из двух районов залива Ван Фонг, используемых для выращивания объектов марикультуры, — Ван Нинь (ВН) и Нинь Дьем (НД) (Вьетнам). Содержание исследованных химических элементов в гепатопанкреасе P. viridis не превышало предельно допустимых концентраций (ПДК). Содержание Hg и As в гепатопанкреасе мидий из акватории ВН было достоверно выше (в 3 и 1,5 раза соответственно) по сравнению с НД. Уровень ПОЛ и активность ПЕР в гепатопанкреасе моллюсков из района ВН достоверно превышали (в 1,5 и 1,7 раза соответственно) соответствующие показатели особей из акватории НД. Активность ключевых антиоксидантных ферментов — СОД и КАТ не различалась в гепатопанкреасе P. viridis из двух районов. Полученные результаты демонстрируют высокую информативность совместного применения комплекса токсикологических и биохимических показателей гепатопанкреаса зелёной мидии для оценки экотоксикологической ситуации морских прибрежных акваторий, включая марикультурные хозяйства Вьетнама.
На основе данных двух экспедиций, проведённых Морским гидрофизическим институтом в 2019 и 2020 гг., проанализированы особенности структуры полей температуры, солёности, концентрации общего взвешенного вещества и концентрации окрашенного растворённого органического вещества на приустьевых участках крымских рек Бельбек и Кача в межень. Показано, что структура термохалинного поля была типичной для тёплого полугодия и не содержала признаков антропогенной нагрузки. В поле солё- ности в устьях исследуемых рек обнаружены слабораспреснённые стоковые линзы. В полях концентрации общего взвешенного вещества и концентрации окрашенного растворённого органического вещества выявлена весомая антропогенная составляющая, определявшаяся влиянием сточных вод посёлка Любимовка и стоком изучаемых рек. В приустьевой области обеих рек шириной около 200 м и глубиной 2–5 м, которую можно считать составным элементом естественного маргинального фильтра, наблюдалось фронтальное распределение концентрации общего взвешенного вещества и концентрации окрашенного растворённого органического вещества. В этой барьерной зоне оседало примерно 50 % общего взвешенного вещества и задерживалось около 20 % окрашенного растворённого органического вещества от содержания этих веществ в непосредственной близости к устьям рек Бельбек и Кача.
Впервые описана таксономическая структура и охарактеризованы биотопические особенности биоценоза Chara aculeolata — массового вида северо-западной части Чёрного моря. Материал собран на 11 станциях в Тендровском заливе Черноморского государственного природного биосферного заповедника в период 2010–2021 гг. Макрофиты и зооэпифитон отбирали учётной рамкой с мешком из мельничного газа, пробы макрозообентоса — дночерпателем Петерсена (0,025 м2). Видовой состав биоценоза включал 84 вида, из которых 20 — представители макрофитов и 64 — беспозвоночные животные. К охраняемым относятся два вида макрозообентоса, четыре — водорослей и один — морских трав. Фитоцен представлен четырьмя отделами макрофитов, на долю красных водорослей приходилась половина разнообразия, вклад зелёных и харовых не превышал 15–20 %. В составе зооцена выявлено 10 классов беспозвоночных, наибольшее таксономическое разнообразие обнаружено у ракообразных и полихет (по 17 видов), брюхоногих и двустворчатых моллюсков (13 и 9 видов соответственно). Для биоценозов харовых водорослей Азово-Черноморского бассейна выявлены пять новых видов беспозвоночных: Ebala pointeli, Laomedea exigua и Microdeutopus versiculatus (в составе зооэпифитона), Brachynotus sexdentatus и Nereis rava (в составе макрозообентоса). Общая биомасса биоценоза варьировала от 16,00 до 3162,50 г∙м-2 при средней (602,19 ± 345,28) г∙м-2, на долю макрофитов приходилось от 54 до 97 %. По показателям обилия к руководящим видам отнесены харовые водоросли Chara aculeolata и Lamprothamnium papulosum, моллюски Mytilaster linneatus, Abra alba, Loripes orbiculatus, Rissoa sp. и хирономиды, суммарный вклад которых в общую биомассу составлял 47 %. Учитывая высокое разнообразие биоценоза Chara aculeolata, его экосистемную роль и вариабельность биоценотических показателей, необходимо проводить регулярный мониторинг состояния природно-аквальных комплексов Черноморского государственного природного биосферного заповедника.
Данная статья посвящена результатам полевых исследований, проводимых на территории заказника «Параськины озёра», по мониторингу точек произрастания лишайника Lobaria pulmonaria (L.) Hoffm. Полевые работы по поиску и фиксированию точек нахождения данного вида проводились в летний период в 2023 и 2024 годах. Статья содержит: введение, сведения об ООПТ, на которой проводилось исследование, карты с указанием точек произрастания L. pulmonaria, описание лесных сообществ, в которых были найдены точки, результаты полевых исследований. В статье имеются шесть иллюстраций: карта-схема расположения заказника «Параськины озёра», карты и фотографии мест произрастания L. pulmonaria, диаграммы, на которых показаны результаты измерения размера талломов, а также графики, отображающие результаты измерения высоты произрастания таллома над поверхностью земли. Также в статье имеются три таблицы, в которых содержатся данные о точках произрастания краснокнижного лишайника, об окраске таллома и его целостности.
Одной из основных задач особо охраняемых природных территорий является оценка видового разнообразия, которая в дальнейшем даёт возможность проводить мониторинг изменения биоразнообразия в условиях минимальных антропогенных воздействий. До настоящего времени комплексные исследования фауны рыб и десятиногих ракообразных национального парка Каттьен — одного из крупнейших заповедников на юге Вьетнама — не проводились. Имеются лишь немногочисленные публикации, которые носят фрагментарный характер. Целью работы стало детальное изучение пресноводной фауны (рыбы и десятиногие ракообразные) гидрологической сети национального парка Каттьен. Изучение фаунистического разнообразия данной охраняемой территории проводилось в 2024–2025 гг. Обнаружено 34 вида рыб из 12 семейств и 12 видов десятиногих ракообразных из 4 семейств. Виды C. uminensis, M. talaiense, S. triangularis, N. botti являются эндемиками Вьетнама. Приведён аннотированный список исследуемых гидробионтов с указанием мест регистрации в границах парка.
Река Биюк-Карасу является самым полноводным водотоком среди всех рек северовосточного макросклона Крымских гор, отличается от них своими гидрологическими характеристиками и обладает богатой аборигенной фауной рыб. Проанализирован современный состав ихтиофауны реки: в верхнем течении нативное сообщество рыб практически полностью вытеснено лимнофильным комплексом акклиматизированных в расположенных там водохранилищах рыб. Нами зарегистрированы 13 видов: лещ, белый амур, толстолобики — белый и пёстрый, плотва, карась серебряный, карп, щука, окунь обыкновенный, судак и бычки — песочник и головач. В водотоках выше Белогорского водохранилища отмечалась ручьевая форель, в том числе по окраске сходная с породой адлерская янтарная. Это может свидетельствовать о проникновении туда особей из расположенного на реке форелевого хозяйства. В среднем течении Биюк-Карасу комплекс аборигенных видов сохранился почти полностью, за исключением исчезнувшего за последние 50 лет малого рыбца. Основными видами на этом участке в последнее десятилетие являются голавль, а также пескарь, усач и шемая. В нижнем течении в настоящее время обитает обширный комплекс чужеродных днепровских видов: обитатели лентических водоёмов — горчак, плотва, уклея, краснопёрка, а также бычки — песочник, гонец, головач. Обилие таких видов, как чебачок амурский, карась серебряный, лещ, щука и окунь обыкновенный, было несколько ниже. На видовой состав ихтиофауны этого района изменения, связанные с проблемами подачи днепровской воды в Крым, существенного влияния не оказали. В целом в ихтиоценах по направлению от верхнего течения реки к нижнему увеличиваются показатели видового богатства и разнообразия при практически неизменной выровненности сообществ и уровне доминирования.
Настоящая работа посвящена новому для Чёрного моря виду тинтиннид Amphorellopsis tetragona (Jörgensen, 1924) Kofoid et Campbell, 1929, обнаруженному в прибрежных водах Южного берега Крыма. Приводится диагноз вида, морфологические особенности раковинки и распространение в Мировом океане. Установлено, что этот вид встречается в Атлантическом и Тихом океанах, в Средиземном море, а также в Арктике (Баренцево море). Также его находили в солёных болотах в бассейне Индийского океана. Сравнительно недавно он был впервые зарегистрирован в Мраморном море. По нашим данным, пополнение черноморского списка чужеродными видами происходит постоянно начиная с 2001 года. До настоящего времени в Чёрном море насчитывалось 10 видов новых для региона тинтиннид (Eutintinnus apertus, Eutintinnus tubulosus, Eutintinnus lususundae, Salpingella decurtata, Amphorellopsis acuta, Rhizodomus tagatzi, Tintinnopsis tocantinensis, Tintinnopsis mortensenii, Proplectella сolumbiana, Dartintinnus alderae). A. tetragona является очередным новым видом, попавшим в Чёрное море из других районов Мирового океана.
Суктория Acineta tuberosa Ehrenberg, 1834 была обнаружена как эпибионт морского паука (Pycnogonida) Hemichela sp. в сублиторальной зоне прибрежья Южно-Китайского моря (Бубут, Бруней-Даруссалам). Инфузория с уплощённым треугольным клеточным телом, снабжённым стебельком и раковиной, с округлым макронуклеусом и булавовидными щупальцами, собранными в два пучка на двух широких и коротких актинофорах. Это первая находка A. tuberosa на морском пауке, а также первая находка данного вида в прибрежье Брунея. Приводятся описание инфузории, а также обсуждаются известные случаи эпибиоза цилиат на пикногонидах.
Издательство
- Издательство
- ИНБЮМ
- Регион
- Россия, Севастополь
- Почтовый адрес
- 299011, Россия, г. Севастополь, проспект Нахимова, д. 2.
- Юр. адрес
- 299011, Россия, г. Севастополь, проспект Нахимова, д. 2.
- ФИО
- Горбунов Роман Вячеславович (Директор)
- E-mail адрес
- ibss@ibss-ras.ru
- Контактный телефон
- +7 (869) 2544110
- Сайт
- http://imbr-ras.ru/