РЕЗУЛЬТАТЫ ИЗУЧЕНИЯ САПРОТРОФНОЙ МИКРОБИОТЫ ПРИМОРСКОГО ГРЕБЕШКА MIZUHOPECTEN YESSOENSIS (JAY, 1857) (MOLLUSCA: BIVALVIA) ИЗ ЛАГУНЫ БУССЕ (ЮЖНЫЙ САХАЛИН) (2023)
Представлены результаты исследований сапротрофной микробиоты, выделенной из органов, тканей и мантийной (полостной) жидкости приморского гребешка Mizuhopecten yessoensis лагуны Буссе. Исследования проводились с мая по сентябрь 2011-2013 гг Выделенная сапротрофная микробиота моллюсков была представлена 34 видами бактерий из 18 родов, входящих в 16 семейств. Выявлено видовое разнообразие вибрионов и псевдомонад. К ежегодно выделяемым от гребешка видам относились Vibrio alginolyticus, Vibrio vulnificus, Vibrio parahaemolyticus, Moraxella sp., Comamonas testosteroni, Brevundimonas diminuta, Brevundimonas vesicularis, Bacillus sp.
Идентификаторы и классификаторы
Лагуна Буссе это – типичная средняя по размерам, с общей площадью 43 км2 лагуна, расположенная на западном побережье Тонино-Анивского плуострова о. Сахалин. Глубина лагуны постепенно увеличивается от береговой зоны к центральной части, максимальная глубина составляет 5 м.
От залива Анива водоем отделен узкой длинной песчаной косой. Лагуна соединена с заливом протокой Суслова, через которую происходит поступление морских вод. В лагуне Буссе самое высокое среди лагунных водоемов Сахалина разнообразие беспозвоночных – более 237 видов, среди которых выделяются промысловые виды: травяной чилим Pandalus latirostris, приморский гребешок Mizuhopecten yessoensis, промежуточный морской еж Strongylocentrotus intermedius, дальневосточный трепанг Apostichopus japonicus, кукумария японская Cucumaria japonica, рудитапес Ruditapes philippinarum, устрица гигантская Crassostrea gigas, мидия Грея Crenomytilus grayanus и другие виды.
Большинство из названных гидробионтов отличаются высокой биопродуктивностью. В их числе приморский гребешок, который отнесен к объектам, интенсивно воспроизводящимся в лагуне.
Список литературы
-
Безгачина Т. В., Козицкий А. Н. Идентификация возбудителя вибриоза культуры штамма Vibrio anguillarum в морской воде в районе Сонострова Кандалакшского залива Белого моря // Биол. основы устойчивого развития прибреж. мор. экосистем: Тез. докл. Междунар. конф. -Мурманск: РАН, Апатиты, 2001. - С. 29.
-
Безгачина Т. В., Козицкий А. Н. Выделение возбудителя вибриоза культуры штамма Vibrio anguillarum от радужной форели, культивируемой в садках в Белом море в форелевом хозяйстве Республики Карелия // Проблемы воспроизводства, кормов и борьба с болезнями рыб при выращивании в искусственных условиях: Тез. докл. науч.-практ. конф. - Петрозаводск, 2002. - С. 29.
-
Безгачина Т. В., Зуевский С. Е. Идентификация возбудителя вибриоза - бактерии Vibrio anguillarum из прибрежной воды Черного моря в районе Северного Кавказа в 2002 г // Проблемы патологии, иммунологии и охраны здоровья рыб и других гидробионтов: Сб. тез. докл. Всерос. науч.-практ. конф. (16-18 июля 2003 г). - М.: Минсельхоз РФ, Институт биологии внутр. вод, 2003. - С. 15.
-
Безгачина Т. В. Обнаружение возбудителя вибриоза культуры штамма Vibrio anguillarum от мидии Mytilus edulis и морской воды Белого моря в районе Соловецких островов в летний период 2004 г. // Эпизоотологический мониторинг в аквакультуре: состояние и перспективы: Расширенные материалы Всерос. науч.-практ. конф.-семинара (13-14 сент. 2005 г.). - М.: Минсельхоз РФ, ФАР, ФГУ “Межведомственная ихтиологическая комиссия”, Рос. академия сельскохозяйственных наук, 2005. - С. 8-9.
-
Безгачина Т. В. Выявление возбудителя вибриоза штамма Vibrio anguillarum у мидий Белого моря - актуальная проблема в ихтиопатологии // Природа шельфа и архипелагов Европейской Арктики: Материалы Междунар. науч. конф., вып. 8, РАН, Кольский науч. центр, Министерство образования и науки. - М.: ГЕОС, 2008. - С. 30-32.
-
Безгачина Т. В. Выделение возбудителя вибриоза - культуры штамма Vibrio anguillarum у мидий Черного моря Mytilus galloprovincialis на побережье Северного Кавказа в летний период 2010 г // Материалы Междунар. науч. конф., посвящ. 150-летию Н. М. Книповича. - Ростов н/Д: Изд-во ЮНЦ РАН, 2012. - С. 63-64.
-
Беленева И. А. Вибриофлора гидробионтов и воды заливов Петра Великого (Японское море) и Нячанг (Южно-Китайское море) // Биология моря. - 2020. - Т. 46, № 5. - С. 338-348. EDN: OYMWFV
-
Бровко П. Ф., Микишин Ю. А., Рыбаков В. Ф. и др. Лагуны Сахалина. - Владивосток: Дальневост. гос. ун-т, 2002. - 80 с.
-
Гаврилова Г. С., Мотора З. И., Поздняков С. Е. Результаты исследований состояния приморского гребешка (Mizuhopecten yessoensis) на плантациях марикультуры Приморья // Изв. ТИНРО. - 2021. - Т. 201. - С. 895-909. EDN: WYCLDU
-
Дрошнев А. Е., Булина К. Ю., Карпова М. А., Завьялова Е. А. Этиологическая структура вибриоза рыб // Заметки ученого. - 2017. - С. 31-35. EDN: YOVRSE
-
Лабай В. С. Видовой состав макрозообентоса лагун о. Сахалин // Изв. ТИНРО. - 2015. -Т. 183. - С. 125-144. EDN: UXZXMV
-
Лаженцева Л. Ю. Распространенность галофильных вибрионов в морских промысловых объектах и продуктах из них. Обзор // Исслед. вод. биол. ресурсов Камчатки и сев.-зап. части Тихого океана. - 2012. - Вып. 26. - С. 33-54. EDN: PONHFF
-
Лаженцева Л. Ю. Влияние протеолитически активных бактерий на качество сырья из морских объектов // Техника и технология пищ. производств. - 2012а. - № 1. - 4 с. EDN: OXIBBH
-
Лаишевцев А. И., Капустин А. В., Пименов Н. В. Видовая, идентификация бактерий рода Pasteurella на основе биохимических свойств в соответствии с современной классификацией // RJOAS (Russian Journal of Agricultural and Socio-Economic Sciences). - 2017. - 1 (61). -С. 320-328. EDN: XVQHNJ
-
Мальцев В. Н. Болезни угрожают успешному культивирванию устриц в Черном море // Сфера: Рыба. - 2019. - № 1, вып. 2. - C. 52-55.
-
Мишустина И. Е., Щеглова И. К., Мицкевич И. Н. Морская микробиология. - Владивосток: ДВГУ, 1985. - 184 с.
-
Пивоваров Ю. П., Королик В. В. Санитарно-значимые микроорганизмы (таксономическая характеристика и дифференциация). - М.: Изд-во ИКАР, 2000. - 268 c.
-
Полтева А. В., Галанина Е. В. Культивируемая сапротрофная микробиота приморского гребешка Mizuhopecten yessoensis (Jay, 1857) (Mollusca: Bivalvia) из зал. Анива (о. Сахалин) // Тр. "СахНИРО". - 2022. - Т. 18. - С. 91-102. EDN: BLBYEB
-
Пугаева В. П., Устименко Е. А, Рудакова С. Л., Сазонова А. А. Вибриоз у дикой горбуши Oncorhynchus gorbusha (Walbaum) в прибрежных водах Карагинского залива // Исслед. вод. биол. ресурсов Камчатки и сев.-зап. части Тихого океана. - П-Камчат.: КамчатНИРО, 2000. -Вып. 5. - С. 175-180.
-
Сергеенко Н. В., Надеева О. А., Гаврюсева Т. В. Санитарно-эпидемиологическое состояние популяций тихоокеанских лососей Камчатки // Совр. состояние вод. биоресурсов: Материалы Междунар. конф. 26-28 марта 2008 г. - Новосибирск: Новосибирский гос. аграрный ун-т, ФГУП "Росрыбцентр", 2008. - С. 387-391.
-
Чернышова Ю. С., Прохорова Н. Ю. Перспективы использования лагуны Буссе как природного источника для получения спата приморского гребешка Mizuhopecten yessoensis // Изв. ТИНРО. - 2018. - Т. 195. - С. 219-228. EDN: YPNCHJ
-
Akayli T., Timur G., Albayrak G., Aydemir B. Identification and genotyping of Vibrio ordalii: A Comparison of Different Methods // The Israeli Journal of Aquaculture - Bamidgeh. - 2010. -62(1). - P. 9-18.
-
Amaro C., Biosca E. G. Vibrio vulnificus biotype 2, pathogenic for eels, is also an opportunistic pathogen for humans // Appl. Environ. Microbiol. - 1996. - 62. - P. 1454-1457.
-
Austin B., Austin D. A. Bacterial fish pathogens: disease of farmed and wild fish. 3rd ed. Springer. - Praxis, Chichester, UK, 1999. - 457 p.
-
Baffone W., Tarsi R., Luigi P. et al. Detection of free-living and plankton-bound vibrios in coastal waters of the Adriatic Sea (Italy) and study of their pathogenicity-associated properties // Environ Microbiol. - 2006. - Vol. 8, Issue 7. - Р 1299-1305.
-
Baker-Austin C., McArther J. V., Tuckfield R. C. et al. Antibiotic resistance in the shellfish pathogen Vibrio parahaemolyticus isolated from the coastal water and sediment of Georgia and South Carolina, USA //j. Food Prot. - 2008. - Vol. 71. - P. 2552-2558.
-
Birkbeck T. H., Laidler L. A., Grant A. N., Cox D. I. Pasteurella skyensis sp. nov., isolated from Atlantic salmon (Salmo salar L.) // International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. - 2002. - Vol. 52(3). - P. 699-704.
-
Castro D., Pujalte M. J., Lopez-Cortes L. et al. Vibrios isolated from the cultured manila clam (Ruditapes philippinarum): numerical taxonomy and antibacterial activities // Appl. Microbiol. -2002. - Vol. 93, Issue 3. - Р 438-447. -. DOI: 10.1046/j.1365-2672.2002.01709.x
-
Cheikh Y. B., Travers M-A., Morga B. et al. First evidence for a Vibrio strain pathogenic to Mytilus edulis altering hemocyte immune capacities // Dev.Comp. Immunol. - 2016. - Vol. 57. -P 107-119.
-
Clerissi C., Lorgeril J., Petton B. et al. Diversity and stability of microbiota are key factors associated to healthy and diseased Crassostrea gigas oysters // bioRxiv. - 2018. -. DOI: 10.1101/378125
-
DePaola A., Capers G. M., Alexander D. Densities of Vibrio vulnificus in the intestines of fish from the U. S. Gulf Coast // Appl. Environ. Microbiol. - 1994. - Р 984-988.
-
Droshnev A. E., Zavyalova E. A., Fedotov L. A. et al. Biotechnology method of salmon protection against vibriosis // IOP Conf. Series: Earth and Environmental Science. - 2019. - P. 1-4.
-
Guardiola-Avila I., Acedo-Felix E., Sifuentes-Romero I. et al. Molecular and genomic characterization of Vibrio mimicus isolated from a frozen shrimp processing facility in Mexico // PLOS ONE. - 2016. - Vol. 11. -. DOI: 10.1371/journal.pone.0144885
-
Heng Sing-Peng, Letchumanan Vengadesh, Deng Chuan-Yan. Vibrio vulnificus: An Environmental and Clinical Burden // Microbiology. - 2017. - Vol. 8. - P 1-14.
-
H0i L., Larsen J. L., Dalsgaard I., Dalsgaard A. Occurrence of Vibrio vulnificus biotypes in Danish marine environments // Appl. Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64(1) - Р 7-13. -. DOI: 10.1128/aem.64.1.7-13.1998
-
Jiang Ziyan, Gao Xiaojian, Jiang Qun et al. Genomic characterization and pathogenicity analysis of the Vibrio mimicus Y4 causing red body disease in Macrobrachium nipponense // Aquaculture. - 2022. - Vol. 548, Part 2. - P. 1-8. -. DOI: 10.1016/j.aquaculture.2021.737701
-
Kijewska A., Koroza A., Grudlewska-Buda K. et al. Molluscs - A ticking microbial bomb // Front. Microbiol. - 2023. - Vol. 13:1061223. -. DOI: 10.3389/fmicb.2022.1061223 EDN: SGZKRW
-
Klontz K. C., Lieb S., Schreiber M. et al. Syndromes of Vibrio vulnificus infections. Clinical and epidemiologic features in Florida cases, 1981-1987 // Ann.Intern. Med. - 1988. - 109 (4) -P 318-323.
-
Liu J., Sun X., Li M. Vibrio infections associated with Yesso scallop (Patinopectenyessoensis) larval culture // Journal of Shellfish Research. - 2015. - Vol. 34, No. 2. - P. 213-216.
-
Liu R., Qiu L. M., Yu Z. A. et al. Identification and characterisation of pathogenic Vibrio splendidus from Yesso scallop (Patinopectenyessoensis) cultured in a low temperature environment // Invertebr. Pathol. - 2013. - Vol. 114, Issue 2. - P. 144-150. -. DOI: 10.1016/j.jip.2013.07.005
-
Llewellyn L. C. A bacterium with similarities to the redmouth bacterium and Serratia liquefaciens (Grimes and Hennerty) causing mortalities in hatchery reared salmonids in Australia //j. Fish. Diseases. - 1980. - No. 3. - P 29-39.
-
Lokmer A., Wegner K. M. Hemolymph microbiome of Pacific oysters in response to temperature, temperature stress and infection // ISME J. - 2015. - Vol. 9. - P. 670-682. - 10.1038/ ismej.2014.160. DOI: 10.1038/ismej.2014.160 EDN: UTZYER
-
Mahmud Z. H., Neogi S. B., Kassu A. et al. Occurrence, seasonality and genetic diversity of Vibrio vulnificus in coastal seaweeds and water along the Kii Channel, Japan // FEMS Microbiol Ecol. - 2008. - Vol. 64, Issue 2. - Р 209-218.
-
McFall-Ngai M., Hadfield M. G., Bosch T. C. G. et al. Animals in a bacterial world, a new imperative for the life sciences // Proc. Natl. Acad. Sci USA. - 2013. - Vol. 110. - P. 3229-3236. EDN: RIRREL
-
Mcintosh D., Austin B. Recovery of an eztremery proteolytic from of Serratia liquefaciens as a pathogen of Atlantic salmon, Salmo Salar, in Scotland //j. Fish Biol. - 2006. - Vol. 36, Issue 5. -P. 765-772.
-
Mok J. S., Ryu A., Kwon J. Y. et al. Distribution of Vibrio species isolated from bivalves and bivalve culture environments along the Gyeongnam coast in Korea: Virulence and antimicrobial resistance of Vibrioparahaemolyticus isolates // Food Control. - 2019. - No. 106. - 10.1016/j. foodcont.2019.06.023. DOI: 10.1016/j.foodcont.2019.06.023
-
Oliver J. D. Wound infections caused by Vibrio vulnificus and other marine bacteria // Epidemiol. Infect. - 2005. - Vol. 133, Issue 3. - Р. 383-391. EDN: HLDNCD
-
Park K., Mok J. S., Kwon J. Y. et al. Seasonal and spatial variation of pathogenic Vibrio species isolated from seawater and shellfish in the Gyeongnam coast of Korea in 2013-2016 // Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. - 2019. - Vol. 52. - P. 27-34.
-
Prado S., Dubert J., Romalde J. L. et al. Vibrio ostreicida sp. nov., a new pathogen of bivalve larvae // Int. J. Syst. Evol. Microbiol. - 2014. - Vol. 64. - P. 1641-1646. EDN: SSACKL
-
Reid H. I., Birkbeck T. H. Characterization of two groups of Pasteurella skyensis isolates from Atlantic salmon, Salmo salar L., based on serotype and 16S rRNA and rpoD gene partial sequences //j. Fish Dis. - 2015. - Vol. 38, Issue 4. - P 405-408.
-
Romalde J. L., Dieguez A. L., Lasa A., Balboa S. New Vibrio species associated to molluscan microbiota: a review // Front. Microbiol. - 2013. - Vol. 4(413). - https://www.readcube.com/articles/. DOI: 10.3389/fmicb.2013.00413
-
Sakata T., Hattori M. Characteristic of Vibrio vulnificus isolated from diseased Tilapia //j. Fish Pathol. - 1988. - Vol. 23, No. 1. - P. 33-40.
-
Silva-Rubio A., Acevedo C., Magarinos B. et al. Antigenic and molecular characterization of Vibrio ordalii strains isolated from Atlantic salmon Salmo salar in Chile // Dis. Aquat. Org. - 2008. -Vol. 79. - P. 27-35.
-
Strom M. S., Paranjpye R. N. Epidemiology and pathogenesis of Vibrio vulnificus // Microbes. Infect. - 2000. - Vol. 2, Issue 2. - Р 177-188.
-
Suresh J. I., Janani M. S. S., Sowndharya R. Bacterial diseases in fish with relation to pollution and their consequences - A Global Scenario // Bacterial Fish Diseases. Chapter 6. Academic Press. -2022. - P. 113-131.
-
Thaiss C. A., Zmora N., Levy M., Elinav E. The microbiome and innate immunity // Nature. -2016. - Vol. 535. - P 65-74. EDN: WPXOTL
-
Thompson F. L., Iida T., Swings J. Biodiversity of Vibrios // Microbiol. Mol. Biol. - 2004. -Vol. 68, No. 3. - P 403-431.
-
Tsao Chien-Han, Chen Chun-Chieh, Tsai Shih-Jei et al. Seasonality, clinical types and prognostic factors of Vibrio vulnificus infection //j. Infect. Dev. Ctries. - 2013. - Vol. 7, No. 07. -Р 533-540.
-
Valente C. S., Wan A. H. L. Vibrio and major commercially important vibriosis diseases in decapod crustaceans //j. of Invert. Path. - 2021. - Vol. 181. - P. 1-18.
-
Vigneulle M., Laurencin F. B. Serratia liquefaciens: A case report in turbot (Scophthalmus maximus) cultured in floating cages in France // Aquaculture. - 1995. - Vol. 132, No. 1-2. - P. 121-124. EDN: AOXZQL
-
Wang J., Jia H. Metagenome-wide association studies: fine-mining the microbiome // Nat. Rev. Microbiol. - 2016. - Vol. 14. - P. 508-522. EDN: WPYQVV
-
Wood B. P., Bruno D. W., Hastinds T. S. Cardiomyopathy in farmed Atlantic Salmon, Salmo salar in Scotland // Abst. Europen assoc. of fish pathologists. 7 Inter. Conf. Diseases of fish and shellfish. Palma de Mollorca. - 1995. - P. 20.
-
Yu Z., Liu C., Fu Q. et al. The differences of bacterial communities in the tissues between healthy and diseased Yesso scallop (Patinopecten yessoensis) // AMB Expr. - 2019. - 9(148). DOI: 10.1186/s13568-019-0870-x EDN: XYGSJR
Выпуск
Другие статьи выпуска
В июле 2023 г. на западном берегу п-ова Крильон (юго-запад о. Сахалин) был обнаружен японский мавролик Maurolicus japonicus. Ранее этот вид не был отмечен в прибрежных водах Сахалина.
В реках Японии кета Oncorhynchus keta представлена двумя темпоральными группировками: ранней (нерест в сентябре-октябре) и поздней (декабрь-январь). Рыбы этих двух экологических форм различаются как сроками, так и местами размножения: нерестилища ранней формы в бассейне реки располагаются выше, чем у рыб позднего нереста. Искусственное воспроизводство традиционно направлено преимущественно на раннюю кету. Большая часть рыбоводных заводов располагается в среднем или верхнем течении нерестовых рек, тогда как естественный нерест большей частью проходит в нижних участках на удалении до 10-20 км от устья. По итогам двух поездок выполнены наблюдения за воспроизводством кеты: на острове Хонсю в пяти реках япономорского и десяти реках тихоокеанского побережья, на острове Хоккайдо - в трех и трех реках соответственно. На Хонсю естественный нерест кеты не отмечен только в двух притоках в бассейне р. Гакко (Усива-тари и Такибути). Наиболее интенсивное воспроизводство дикой кеты зарегистрировано в бассейне р. Тонэ, а также в реках Ара, Миомоте, Сакэ, Унодзумаи, Касси и Сакари. В реке Миомоте (38°14’ с. ш.) в периоды похолодания в XIX в. зарегистрированы поимки чавычи Oncorhynchus tschawytscha (длиной тела более 1 м). Естественное воспроизводство кеты на многих реках тихоокеанского побережья Хонсю ограничивается человеком для предотвращения сокращения воспроизводства аю Plecoglossus altivelis. На Хоккайдо на всех шести реках отмечен естественный нерест кеты. Наиболее интенсивным он был в бассейне рек Хитосе и Юраппу. В р. Уеро существует только дикая популяция кеты. На р. Мена есть ЛРЗ по воспроизводству только симы Oncorhynchus masou; на р. Куннуй ЛРЗ нет, но в нее выпускается заводская молодь кеты с близрасположенных рек. Ранее практически вся японская кета считалась искусственной. Однако в последнее время (примерно с середины 2000-х гг.) начато активное изучение естественного размножения кеты в реках Хонсю и Хоккайдо, а также оценка доли диких рыб в общем вылове. В результате установлено, что вклад диких особей в воспроизв
В эксперименте с использованием установок замкнутого водоснабжения (УЗВ) удалось установить, что содержание колючего краба Paralithodes brevipes эффективно при температуре воды 1 и 3°С и менее эффективно при температуре 6 и 9°С, с нормативной плотностью посадки 6-7 кг половозрелых особей на 1 000 л. Интенсивность питания половозрелых особей кальмаров в сутки в среднем составляла 5,1 г корма на 1 кг животных. Размеры и масса колючего краба в ходе эксперимента изменялись, но в итоге достоверных различий не установлено. Интенсивность питания колючего краба, содержавшегося при температуре 1 и 3°С, была ниже, чем при температуре 6 и 9°С, а количество съедаемого корма было 4 и 6 г/кг массы в сутки соответственно.
Представлены сведения о составе и структуре автохтонного дрифта в водотоках северо-восточной части о. Сахалин. Работы проведены в августе-октябре 2008 г., исследованиями охвачены 15 водных объектов острова. В составе дрифта установлено присутствие бентосных и нектобентосных беспозвоночных (39 таксонов), рыб (пять таксонов) и личинок миног рода Lethenteron. В дрифте беспозвоночных выделено четыре основных типа. В нижнем течении равнинных рек дрифт характеризуют: Neomysis awatschensis (Brandt, 1851), Lamprops korroensis Derzhavin, 1923 и Eogammarus kygi (Derzhavin, 1923). На равнинных участках рек вдали от моря преобладают бокоплавы Gammarus lacustris G. O. Sars, 1863. На участках предгорного типа основу дрифта беспозвоночных формируют поденки Ameletus montanus Imanishi, 1930, а в небольших заболоченных водотоках - изоподы Asellus (Asellus) levanidovorum Henry & Magniez, 1995.
Получены первые данные о планктоне и бентосе водохранилища на р. Сиротская. Приведена краткая характеристика водоема: назначение, расположение, морфология. Изучены качественный и количественный состав фитопланктона, зоопланктона и макрозообентоса в летний период 2022 г. Обнаружено 77 видов микроводорослей, пять форм животных планктона, 19 видов и форм бентоса. Средняя биомасса фитопланктона составляла 1 591,0 мг/м3, зоопланктона - 708,77 мг/м3, макрозообентоса - 2,74 мг/м2.
На основе кластерного анализа выделены сообщества макрозообентоса на южном (Чехово-Ильинское мелководье) и северном (Александровское мелководье) полигонах по данным съемки в 2010 г. Описаны восемь основных донных сообществ: “Macoma calcarea”, “Strongylocentrotus pallidus”, “Echinarachnius parma”, “Evasterias retifera”, “Ophiura sarsii’, “Yoldia aeolica+Maldane sarsi’, “Ciliatocardium ciliatum tchuktchense” и “Echiurus echiurus”. Три из них отмечались ранее для данной акватории: “Ophiura sarsii”, “Macoma calcarea” и “Echinarachnius parma”; остальные - новые. Некоторые сообщества отмечались только на одной станции - микросообщества. Описано распределение выделенных сообществ по акватории полигонов. Для каждого сообщества приводится описание состава, структуры, плотности и биомассы. Для южного полигона характерны высокая мозаичность донных сообществ и отсутствие основных сообществ в верхней сублиторали. На северном полигоне мозаичность сообществ ниже. Основные сообщества выделяются как в верхней, так и в средней сублиторали. Сообщества верхней сублиторали отличаются более высокой плотностью и низкой биомассой бентоса, чем сообщества средней сублиторали. За последние 30 лет отмечены выпадение ряда сообществ и появление новых, смена доминирующих видов, при постоянстве показателей обилия макрозообентоса в типичных для шельфа западного Сахалина донных сообществах.
исаны структура, количественные показатели, особенности распределения плотности и биомассы макрозообентоса на южном (Чехов-Ильинское мелководье) и северном (Александровское мелководье) полигонах по данным съемки в 2010 г Южный полигон отличается от северного большей длиной видового списка. Разница между полигонами наиболее отчетливо проявляется в средней сублиторали в пределах изобат 50-70 м. Отмечается разделение видовых комплексов макрозообентоса на южные и северные, существование которых, вероятно, обусловлено наличием в Татарском проливе южного и северного циклонических вихрей. Выделяются комплексы верхней сублиторали (на глубине 20-30 м) и комплексы средней сублиторали (50-70 м), смена которых обусловлена изменениями в составе донных отложений. На обоих полигонах ракообразные и полихеты формируют основу плотности поселения бентоса. Основной вклад в общую биомассу бентоса на южном полигоне характеризует иглокожих (преимущественно морских ежей) и моллюсков в целом (в основном двустворчатых). На северном полигоне по вкладу в общую биомассу наиболее значимы эхиуриды, двустворчатые моллюски и морские звезды. При переходе от южного полигона к северному отмечается снижение показателей обилия макрозообентоса. Средневзвешенная плотность сокращается почти в 1,5 раза, биомасса - в 1,6 раза. Средняя биомасса бентоса на обоих полигонах зависит от запасов бентосоядных рыб. В межгодовой изменчивости биомассы бентоса на обоих полигонах наблюдался минимум в 1976-1978 гг., совпадающий с максимальным запасом бентосоядных рыб (камбал). К 2010 г. отмечен рост биомассы бентоса на фоне снижения запаса камбал.
По результатам изучения плодовитости колючего краба (Paralithodes brevipes, H. Milne Edwards & Lucas, 1841) из промысловых уловов в районе южных Курильских островов (Охотское море, Тихий океан) установлены значения индивидуальной абсолютной плодовитости (ИАП) и индивидуальной относительной плодовитости (ИОП), зависимость плодовитости от размеров и массы самок с применением методов статистической обработки данных. Сделана попытка выявить характер изменений плодовитости в межгодовом аспекте. По итогам анализа данных сделан вывод об удовлетворительном уровне пополнения локальных группировок колючего краба, обитающего у южных Курильских островов.
По результатам обследования участка прибрежного мелководья бухты Лососей (залив Анива) в диапазоне глубин 1,7-5,0 м приведены краткие сведения по биологии и распределению урехиса однопояскового Urechis unicinctus (Polychaeta: Echiuroidea: Urechidae), ведущего скрытный образ жизни в норах на илистых и илисто-песчаных грунтах. Рассчитаны общий запас урехиса на обследованном участке, а также предполагаемый запас в местах потенциального обитания гидробионта в бухте Лососей. Помимо этого перечислены основные представители инфаунального сообщества, частью которого является исследуемый объект.
Представлена биологическая характеристика синего краба Paralithodes platypus из уловов крабовых ловушек, выставленных в бухте Броутона в июне 1995 г Показано, что ширина карапакса самцов составила 110-195 мм (в среднем 163,5±16,8 мм), масса тела -от 0,8 до 4,2 кг (2,623±0,772 кг), самок соответственно - 115-160 мм (126,4±10,0 мм) и 0,8-1,8 кг (1,179±0,246 кг). У самцов доминировали особи с шириной карапакса 161-180 мм (52,6%) и массой тела 2,7-3,6 кг (50,2%), у самок - 116-130 мм (55,6%) и 1,1-1,4 кг (54,2%) соответственно. Соотношение самок и самцов - 1:2,9.
В работе представлены результаты мониторинга нерестовых подходов прибрежных видов рыб во время проведения дноуглубительных работ в порту Шахтерск. В ходе исследований установлено, что на современном этапе вблизи порта происходит массовое икрометание мойвы Mallotus villosus (MQller, 1776) и морской малоротой корюшки Hypomesus japonicus (Brevoort, 1856), использующих одни и те же нерестовые площади, но различающихся по срокам икрометания. В 2023 г. массовый нерест мойвы завершился к середине мая, корюшки - начался в первой декаде июня. Сроки проведения дноуглубительных работ корректировали на основании получаемых оценок по численности икры и личинок рыб. В конце мая при регистрации в районе дноуглубления скоплений личинок мойвы с высокой плотностью (270 экз./м3) работы были приостановлены до снижения их концентраций и продолжены 10 июня, когда численность личинок снизилась до 0,4 экз./м3. Ранее рекомендации по ограничениям сроков работ в прибрежье западного Сахалина давали по имеющимся обобщенным данным по динамике икрометания рыб без учета условий и особенностей нерестовых подходов в текущем году. Период ограничений мог достигать полугода и более. Внедрение рыбохозяйственного мониторинга позволило обеспечить благоприятные условия для воспроизводства и сохранения рыбных ресурсов и сократить сроки ограничения работ до минимально необходимых, которые в 2023 г. составили не более двух недель.
Приведены сведения о состоянии запасов, биологических характеристиках, а также сроках и динамике нерестовой миграции горбуши материкового побережья Сахалинского залива (Хабаровский край) в 2009-2022 гг. В последние годы отмечено нарушение периодичности (реверс) урожайных поколений. С 2014 до 2022 г. вылов ранее малочисленного поколения четных лет последовательно рос, увеличившись к 2022 г. в 7,7 раза. В то же время вылов горбуши ранее «многочисленного» поколения нечетных лет с 2015 к 2021 г. снизился в 9,3 раза. За тот же период выявлен тренд снижения биологических характеристик (длины и массы) поколения горбуши нечетных лет и роста в поколении четных. В ряду четных лет средние значения абсолютной плодовитости были ниже, чем в ряду нечетных лет. Относительная плодовитость, наоборот, была выше в четные годы, чем в нечетные.
По результатам ихтиологических съемок, выполненных в мае-ноябре 2012 г и в феврале 2013 г. с использованием ставных сетей разного размера, закидного невода и мальковой волокуши, описаны видовой состав и структура уловов рыб в сезонном аспекте в озере лагунного типа Птичье (юго-восточный Сахалин). Всего в озере отмечено 45 видов рыб, из которых одновременно фиксируется 30-32 вида, 19 встречаются постоянно в течение года. Основу сообщества рыб по численности и биомассе в озере составляют сельдь Clupea pallasii, морская Hypomesus japonicus и японская малоротая Hypomesus nipponensis корюшки, крупночешуйная Pseudaspius hakonensis и мелкочешуйная Pseudaspius brandtii красноперки. Динамику соотношения видов рыб по численности и биомассе определяют особенности жизненного цикла и их миграционная активность. Наибольшая численность и биомасса рыб наблюдаются в мае-августе, с похолоданием в сентябре показатели обилия рыб уменьшаются и находятся на минимальном уровне в ноябре и феврале.
Приведены оценки нерестового запаса мойвы западного Сахалина в 1979-1989, 2002 и 2016-2020 гг. Сравнение показало, что полученные разными методами и в разные периоды лет величины запаса оказались близкими, в среднем соответственно 20,7 и 22,8 тыс. т. В годы высокой численности ее нерестовый запас у западного побережья может достигать уровня 40-45 тыс. т. В охотоморских районах Сахалина ее суммарный ресурсный потенциал для основных подрайонов примерно в три-четыре раза ниже. Межгодовые колебания численности поколений мойвы у западного Сахалина характеризуются квазидвухлетней цикличностью, но у восточных берегов острова такая особенность не выявлена. В первом районе наблюдаются многолетние циклы низкой или высокой численности этой рыбы продолжительностью 20-25 лет. В охотоморских районах острова продолжительность таких циклов, предположительно, ограничивается десятью годами. В настоящее время многочисленные подходы мойвы к побережью западного Сахалина можно ожидать в течение 8-13 лет, вплоть до 2030-2035 гг. В охотоморских районах Сахалина очередной цикл сравнительно высокого уровня запаса может наступить не ранее 2030 г.
Представлена биологическая характеристика черного палтуса Reinhardtius hippoglossoides из уловов донных сетей, выставленных в водах к северо-востоку от м. Елизаветы (о. Сахалин) в июле-августе 1998 г. Показано, что основу размерного ряда рыб составили особи FL 61-67 см (54,3%), самцов - 59-64 см (51,5%), самок - 59-68 см (62,7%). Соотношение самок к самцам - 1:0,8. Отмечено значительное различие в массе тела одноразмерных рыб. Преимущественные глубины обитания - 650-725 м. За исключением одного самца, все нерестующие особи отмечены в августе (33,2% от всех рыб). Доля самок среди нерестующих рыб - 67,4%. У самцов в нересте участвовало 19,1% особей, у самок -51,7%. Палтус совершает вертикальные пищевые миграции. Среди питающихся рыб встречаются нерестующие особи (14,3%).
Приводится информация по пространственному и батиметрическому распределению различных размерных групп белокорого палтуса на шельфе и верхнем отделе свала глубин у северных Курильских островов по результатам донных траловых съемок 2009-2021 гг Показано, что с увеличением размера особей район обитания палтусов отодвигается от прибрежья в более мористые участки, расширяется диапазон глубин и увеличивается средняя глубина нахождения рыб. Результаты траловых съемок позволили проследить сезонную миграцию палтусов в сторону прибрежья.
На основе данных промысла 2022 г рассматриваются характерные черты современной эксплуатации трески у западного побережья Сахалина. Показаны сезонные изменения в структуре промысла, помесячное распределение промыслового флота, рассчитаны поквартальные и помесячные объемы вылова снюрреводами, разноглубинными тралами и донными ярусами на изобатах 31-524 м. Общий вылов трески в 2022 г составил 4 628,2 т. Внутригодовая динамика промысла трески в районе тесно связана с сезонными миграционными перемещениями местного стада и периодическими этапами жизненного цикла вида -зимовкой, размножением и нагулом. Характерными чертами промысла являются: весеннее смещение промысловых судов с материкового склона в зону шельфа юго-западного Сахалина; дальнейшее их перемещение на Чехово-Ильинское мелководье в зону внутреннего шельфа с глубинами 30-80 м; обратное движение на юг с последующей локализацией на материковом склоне. Эта схема сопровождается не только сменой местоположения судов, но и закономерным изменением плотности концентраций рыб, связанным с интенсивностью нереста, нагула и близостью зимовки.
На основе данных промысла 2022 г рассматриваются характерные черты современной эксплуатации минтая у западного побережья Сахалина. Показаны структура и распределение промыслового флота, рассчитаны поквартальные и помесячные объемы вылова снюрреводами и разноглубинными тралами на изобатах 27-564 м. Общий вылов минтая в 2022 г. составил 5 876,0 т. Выяснено, что минтай добывался преимущественно в ходе многовидового снюрреводного промысла, а в уловах занимал первое место.
На основе данных промысла 2022 г рассматриваются характерные черты современной эксплуатации дальневосточных камбал у западного побережья Сахалина. Показаны структура и распределение промыслового флота, рассчитаны поквартальные и помесячные объемы вылова снюрреводами и разноглубинными тралами на изобатах 29-433 м. Общий вылов камбал в 2022 г составил 573,1 т. Выяснено, что камбалы добывались в ходе многовидового снюрреводного промысла, а в уловах эта группа рыб уступала минтаю и тихоокеанской треске. Характер годового лова камбал определялся жизненным циклом видов и сезонными миграционными перемещениями рыб.
Минтай Кунаширского пролива, по существующим представлениям, относится к крупному «южно-охотоморскому» стаду, ареал которого распространяется на южную часть Охотского моря и тихоокеанские воды южных Курильских островов. Многолетний сетной промысел вида в восточной и западной частях Кунаширского пролива позволил проследить за изменениями промысловых показателей, тесно связанных с динамикой промыслового стада. Статистика японского промысла в российской зоне пролива демонстрирует общий тренд на снижение запасов, при этом в 2011-2015 гг и 2018-2022 гг. наблюдались признаки периодического подъема уровня биомассы стада. Этапы роста ресурсов минтая оказались более отчетливо выраженными в смежных районах обитания вида, что подтверждается динамикой уловов на усилие.
Цель работы заключалась в характеристике многолетней динамики промысловых параметров объектов прилова на сетном промысле южного одноперого терпуга Pleurogrammus azonus и минтая Gadus chalcogrammus в Кунаширском проливе в 1999-2022 гг Показано, что уловы на усилие изученных видов прилова на протяжении длительного периода времени снижались, достигнув минимума в 2016-2017 гг Впоследствии этот показатель увеличивался вплоть до 2022 г. Выявленные многолетние тенденции изменения улова на усилие в районе ассоциируются с характерной динамикой запасов видов, обитающих в южной части Охотского моря, в том числе в Южно-Курильском регионе.
Издательство
- Издательство
- ВНИРО
- Регион
- Россия, Москва
- Почтовый адрес
- г. Москва, Окружной проезд, 19.
- Юр. адрес
- г. Москва, Окружной проезд, 19.
- ФИО
- Колончин Кирилл Викторович (ДИРЕКТОР )
- E-mail адрес
- vniro@vniro.ru
- Контактный телефон
- +7 (499) 2649387
- Сайт
- http://vniro.ru/