Статья: 3,5-диметил-адамантан-1-амин восстанавливает кратковременную синаптическую пластичность посредством изменения функции транспортёров возбуждающих аминокислот у модельных мышей со спиноцеребеллярной атаксией 1 типа (2024)

Читать онлайн

Мемантин — препарат для лечения деменции альцгеймерского типа, который значительно уменьшает явления нейродегенерации. Потенциально он может замедлить нейродегенеративные изменения в мозжечке и быть средством выбора в лечении спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (СЦА1).

Цель работы — исследование молекулярных основ улучшения кратковременной синаптической пластичности при длительном потреблении мемантина модельными СЦА1-мышами.

Материалы и методы. Опыты проведены на 12-недельных мышах линии CD1. Мы создали модель астроглиоза мозжечка мыши после экспрессии мутантного атаксина 1 (ATXN1[Q85]) в глии Бергмана. Для моделирования астроцит-опосредованной нейродегенерации мозжечка данным мышам интракортикально в мозжечок вводили векторную конструкцию LVV GFAP-ATXN1[Q85]-Flag. Часть этих мышей получала мемантин в дозе 0,35 мг/кг в день, растворённой в питьевой воде, в течение 9 нед. Мышам контрольной группы вводили LVV GFAP-ATXN1[Q2]-Flag. Динамику амплитуд возбуждающих постсинаптических токов клеток Пуркинье регистрировали с помощью метода локальной фиксации потенциала. Экспрессию anti-ЕААТ1 в коре мозжечка изучали методом иммуногистохимии.

Результаты. Для реактивной глии коры мозжечка у СЦА1-мышей характерно снижение иммунореактивности анти-ЕААТ1, хроническое потребление мемантина восстанавливает этот показатель. У СЦА1-мышей в синапсах параллельных волокон с клетками Пуркинье время спада амплитуд возбуждающих постсинаптических токов значительно увеличено, что свидетельствует о замедлении обратного захвата глутамата и нарушении функции ЕААТ1. Повышенное продолжительное нахождение нейромедиатора в синаптической щели способствует облегчению активации mGluR1-пути передачи сигналов и восстановлению mGluR1-зависимой синаптической пластичности в клетках Пуркинье СЦА1-мышей.

Заключение. Замедление обратного захвата нейромедиатора при длительном потреблении мемантина оказывает положительное влияние на mGluR1-зависимую кратковременную синаптическую пластичность в клетках Пуркинье СЦА1-мышей. Восстановление синаптической пластичности у данных животных может лежать в основе частичного уменьшения атаксического синдрома.

Ключевые фразы: кратковременная синаптическая пластичность, астроглиоз, спиноцеребеллярная атаксия 1 типа, об- ратный захват глутамата
Автор (ы): Белозор Ольга Сергеевна (Belozor O. S.), Васильев Александр Александрович (Vasilev A. A.), Милейко Александра Геннадьевна (Mileyko A. G.), Михайлов Илья Геннадьевич (Mihaylov I. G.), Мосина Людмила Дмитриевна (Mosina L. D.), Шуваев Андрей Николаевич (SHuvaev A. N.), Шуваев Антон Николаевич (SHuvaev A. N.)
Журнал: АННАЛЫ КЛИНИЧЕСКОЙ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ НЕВРОЛОГИИ

Идентификаторы и классификаторы

УДК
616. Патология. Клиническая медицина
Для цитирования:
БЕЛОЗОР О. С., ВАСИЛЬЕВ А. А., МИЛЕЙКО А. Г., МИХАЙЛОВ И. Г., МОСИНА Л. Д., ШУВАЕВ А. Н., ШУВАЕВ А. Н. 3,5-ДИМЕТИЛ-АДАМАНТАН-1-АМИН ВОССТАНАВЛИВАЕТ КРАТКОВРЕМЕННУЮ СИНАПТИЧЕСКУЮ ПЛАСТИЧНОСТЬ ПОСРЕДСТВОМ ИЗМЕНЕНИЯ ФУНКЦИИ ТРАНСПОРТЁРОВ ВОЗБУЖДАЮЩИХ АМИНОКИСЛОТ У МОДЕЛЬНЫХ МЫШЕЙ СО СПИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНОЙ АТАКСИЕЙ 1 ТИПА // АННАЛЫ КЛИНИЧЕСКОЙ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ НЕВРОЛОГИИ. 2024. № 1, ТОМ 18
Текстовый фрагмент статьи