ISSN 2075-5473 · EISSN 2409-2533
Языки: ru · en

Статья: 3,5-диметил-адамантан-1-амин восстанавливает кратковременную синаптическую пластичность посредством изменения функции транспортёров возбуждающих аминокислот у модельных мышей со спиноцеребеллярной атаксией 1 типа (2024)

Читать онлайн

Мемантин — препарат для лечения деменции альцгеймерского типа, который значительно уменьшает явления нейродегенерации. Потенциально он может замедлить нейродегенеративные изменения в мозжечке и быть средством выбора в лечении спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (СЦА1).

Цель работы — исследование молекулярных основ улучшения кратковременной синаптической пластичности при длительном потреблении мемантина модельными СЦА1-мышами.

Материалы и методы. Опыты проведены на 12-недельных мышах линии CD1. Мы создали модель астроглиоза мозжечка мыши после экспрессии мутантного атаксина 1 (ATXN1[Q85]) в глии Бергмана. Для моделирования астроцит-опосредованной нейродегенерации мозжечка данным мышам интракортикально в мозжечок вводили векторную конструкцию LVV GFAP-ATXN1[Q85]-Flag. Часть этих мышей получала мемантин в дозе 0,35 мг/кг в день, растворённой в питьевой воде, в течение 9 нед. Мышам контрольной группы вводили LVV GFAP-ATXN1[Q2]-Flag. Динамику амплитуд возбуждающих постсинаптических токов клеток Пуркинье регистрировали с помощью метода локальной фиксации потенциала. Экспрессию anti-ЕААТ1 в коре мозжечка изучали методом иммуногистохимии.

Результаты. Для реактивной глии коры мозжечка у СЦА1-мышей характерно снижение иммунореактивности анти-ЕААТ1, хроническое потребление мемантина восстанавливает этот показатель. У СЦА1-мышей в синапсах параллельных волокон с клетками Пуркинье время спада амплитуд возбуждающих постсинаптических токов значительно увеличено, что свидетельствует о замедлении обратного захвата глутамата и нарушении функции ЕААТ1. Повышенное продолжительное нахождение нейромедиатора в синаптической щели способствует облегчению активации mGluR1-пути передачи сигналов и восстановлению mGluR1-зависимой синаптической пластичности в клетках Пуркинье СЦА1-мышей.

Заключение. Замедление обратного захвата нейромедиатора при длительном потреблении мемантина оказывает положительное влияние на mGluR1-зависимую кратковременную синаптическую пластичность в клетках Пуркинье СЦА1-мышей. Восстановление синаптической пластичности у данных животных может лежать в основе частичного уменьшения атаксического синдрома.

Ключевые фразы: кратковременная синаптическая пластичность, астроглиоз, спиноцеребеллярная атаксия 1 типа, об- ратный захват глутамата
Автор (ы): Белозор Ольга Сергеевна, Васильев Александр Александрович, Милейко Александра Геннадьевна, Михайлов Илья Геннадьевич, Мосина Людмила Дмитриевна, Шуваев Андрей Николаевич, Шуваев Антон Николаевич
Журнал: АННАЛЫ КЛИНИЧЕСКОЙ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ НЕВРОЛОГИИ

Идентификаторы и классификаторы

УДК
616. Патология. Клиническая медицина
Для цитирования:
БЕЛОЗОР О. С., ВАСИЛЬЕВ А. А., МИЛЕЙКО А. Г., МИХАЙЛОВ И. Г., МОСИНА Л. Д., ШУВАЕВ А. Н., ШУВАЕВ А. Н. 3,5-ДИМЕТИЛ-АДАМАНТАН-1-АМИН ВОССТАНАВЛИВАЕТ КРАТКОВРЕМЕННУЮ СИНАПТИЧЕСКУЮ ПЛАСТИЧНОСТЬ ПОСРЕДСТВОМ ИЗМЕНЕНИЯ ФУНКЦИИ ТРАНСПОРТЁРОВ ВОЗБУЖДАЮЩИХ АМИНОКИСЛОТ У МОДЕЛЬНЫХ МЫШЕЙ СО СПИНОЦЕРЕБЕЛЛЯРНОЙ АТАКСИЕЙ 1 ТИПА // АННАЛЫ КЛИНИЧЕСКОЙ И ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ НЕВРОЛОГИИ. 2024. № 1, ТОМ 18
Текстовый фрагмент статьи