Актуальность исследования новых радиопротекторов обусловлена потребностью в защите здоровых тканей при лучевой терапии. Существующие препараты имеют серьёзные побочные эффекты, что требует поиска более безопасных и эффективных аналогов. Цель работы - сравнительный анализ радиопротекторной эффективности трех перспективных соединений - фумаровой кислоты, фумарата 3-гидроксипиридина и деанола ацеглумата в условиях in vitro. Задачи: определить нетоксичные концентрации соединений, оценить их защитное действие при разных типах излучения (γ-кванты, протоны, ионы 12C), сравнить влияние на нормальные (фибробласты Фб-hTERT) и опухолевые (нейробластома SK-N-BE(2)) клетки. Материалы и методы: Исследование проводилось на культурах клеток под воздействием ионизирующих излучений разного качества: гамма-квантов (60Co), протонов и ускоренных ионов 12C. Установлены оптимальные концентрации: фумаровая кислота - 400 мкМ, фумарат 3-гидроксипиридина - 200 мкМ, деанола ацеглумат - 1000 мкМ. Время инкубации - 24 часа. Результаты исследования и обсуждение: Показано, что все соединения проявили значимый радиозащитный эффект при γ-облучении (1-12 Гр) для фибробластов, на опухолевые клетки также наблюдалось защитное действие. При облучении протонами и ионами 12C радиопротекторный эффект отсутствовал. Деанола ацеглумат продемонстрировал наибольшую эффективность. Заключение: Таким образом, исследование подтвердило перспективность деанола ацеглумата и других соединений как радиопротекторов при γ-облучении. Их применение может снизить повреждение здоровых тканей при лучевой терапии. Однако для протонов и тяжёлых ионов защитный эффект не выявлен, что требует дальнейшего изучения.