О КРИТИЧЕСКИХ УРОВНЯХ ЭКОЛОГИЧЕСКОГО СОСТОЯНИЯ СООБЩЕСТВ МАКРОЗООБЕНТОСА ЗАЛИВА ПЕТРА ВЕЛИКОГО ЯПОНСКОГО МОРЯ: НАТУРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (2024)
Посредством множественного линейного пошагового регрессионного анализа связей биотических параметров и факторов среды, а также нелинейного оценивания определена связь показателя экологического стресса ( ПЭС ) и средней суммарной объясняемой дисперсии переменных ( MEV ) как меры воздействия факторов среды. Эта модель имеет S -образную форму с точками начала и окончания линейного роста, приуроченными к ПЭС » 15-16 и 30 %. Указанные уровни следует рассматривать как граничные критерии состояния сообществ макрозообентоса. При благоприятных условиях среды ПЭС не превышает 15 % (I критический уровень), а сообщества донной фауны находятся в состоянии, близком к «биологически сбалансированному». Величины ПЭС в диапазоне 15-30 % свидетельствует об усилении влияния лимитирующих факторов, но это воздействие не является разрушающим. Значения ПЭС , превышающие 30 % (II критический уровень), указывают на экстремальное ухудшение условий среды и переход сообществ в иное, «физически контролируемое», состояние.
Идентификаторы и классификаторы
- УДК
- 574.587. Бентос
- Префикс DOI
- 10.26428/1606-9919-2024-204-206-222
- eLIBRARY ID
- 65310814
Сообщества — это группы видов, которые обычно (в статистическом смысле) встречаются совместно, что обусловлено сходством их отношений к факторам среды [Несис, 1977]. Следовательно, сообщество можно определить как группу организмов, обитающих в определенной среде, предположительно взаимодействующих друг с другом и со средой, и которая может быть отделена от других групп методами экологического исследования. По образному выражению Х.-Ф. Будуреску [цит. по: Несис, 1977], каждое сообщество представляет собой «относительный континуум между относительными перерывами континуума» или узел — скопление точек в некоем гиперпространстве, полностью или частично изолированное от других подобных скоплений.
Список литературы
-
Боровиков В.П., Боровиков И.П. STATISTICA® - Статистический анализ и обработка данных в среде Windows®: моногр. - М.: Инф.-издат. дом “Филинъ”, 1998. - 608 с.
-
Воробьев В.П. Бентос Азовского моря: моногр. - Симферополь: Крымиздат, 1949. - 193 с. (Тр. АзЧерНИРО; вып. 13.).
-
Звягинцев А.Ю., Мощенко А.В. Морские техноэкосистемы энергетических станций: моногр. - Владивосток: Дальнаука, 2010. - 343 с. EDN: QKTURH
-
Мощенко А.В. Роль микромасштабной турбулентности в распределении и изменчивости бентосных животных: моногр. - Владивосток: Дальнаука, 2006. - 321 с. EDN: QKPRPL
-
Мощенко А.В. Сообщества макрозообентоса рыхлых грунтов прибрежных акваторий залива Петра Великого близ Владивостока (Японское море) и их экологическое состояние // Изв. ТИНРО. - 2023а. - Т. 203, вып. 3. - С. 618-638. DOI: 10.26428/1606-9919-2023-203-618-638 EDN: EJWBOB
-
Мощенко А.В. Изменчивость общих характеристик донного населения и их эффективность для мониторинга качества морской среды // Изв. ТИНРО. - 2023б. - Т. 203, вып. 4. - С. 925-943. DOI: 10.26428/1606-9919-2023-203-925-943 EDN: MNRKIR
-
Мощенко А.В., Белан Т.А. Метод оценки антропогенного нарушения сообществ макрозообентоса рыхлых грунтов // Биол. моря. - 2008. - Т. 34, № 4. - С. 279-292. EDN: OWNWRB
-
Мощенко А.В., Белан Т.А., Борисов Б.М. Метод оценки химического загрязнения донных осадков с использованием биоиндикации // Изв. ТИНРО. - 2022. - Т. 202, вып. 4. - С. 861-879. DOI: 10.26428/1606-9919-2022-202-861-879 EDN: MDYYHD
-
Мощенко А.В., Белан Т.А., Борисов Б.М. Сообщества макрозообентоса рыхлых грунтов прибрежных акваторий открытой части залива Петра Великого Японского моря и их экологическое состояние // Изв. ТИНРО. - 2023. - Т. 203, вып. 3. - С. 581-600. DOI: 10.26428/1606-9919-2023-203-581-600 EDN: ZEVAIV
-
Мощенко А.В., Белан Т.А., Борисов Б.М. и др. К методике выделения сообществ макрозообентоса: простой алгоритм для практики экологического мониторинга // Тр. ДВНИГМИ. - 2021а. - Вып. 156. - С. 111-141. EDN: DYEHHJ
-
Мощенко А.В., Белан Т.А., Борисов Б.М. и др. Адаптация метода оценки качества морской среды по данным биологического анализа на основе индексов AMBI и M-AMBI для залива Петра Великого Японского моря // Тр. ДВНИГМИ. - 2021б. - Вып. 156. - С. 142-181. EDN: GOIQMP
-
Мощенко А.В., Белан Т.А., Лишавская Т.С. и др. Основные тенденции временного хода концентраций приоритетных поллютантов в осадках прибрежных акваторий Владивостока (залив Петра Великого Японского моря) // Изв. ТИНРО. - 2021в. - Т. 201, вып. 2. - С. 440-457. DOI: 10.26428/1606-9919-2021-201-440-457 EDN: CCWUZE
-
Мощенко А.В., Белан Т.А., Борисов Б.М. и др. Современное загрязнение донных отложений и экологическое состояние макрозообентоса в прибрежной зоне Владивостока (залив Петра Великого Японского моря) // Изв. ТИНРО. - 2019. - Т. 196. - С. 155-181. DOI: 10.26428/1606-9919-2019-196-155-181 EDN: HOMKQN
-
Мощенко А.В., Белан Т.А., Ивин В.В. Сообщества макрозообентоса восточной части пролива Босфор Восточный (залив Петра Великого Японского моря) // Изв. ТИНРО. - 2018а. - Т. 193. - С. 112-142. DOI: 10.26428/1606-9919-2018-193-112-142 EDN: XWBMPR
-
Мощенко А.В., Белан Т.А., Борисов Б.М., Лишавская Т.С. Допустимый уровень химического загрязнения донных отложений и сообщества макрозообентоса // Прибрежно-морская зона Дальнего Востока России: от освоения к устойчивому развитию: Всерос. науч. конф. с междунар. участием, посвящ. 20-летию Международной кафедры ЮНЕСКО "Морская экология" ДВФУ. - Владивосток: ДВФУ, 2018б. - С. 92-94. EDN: YOJQPZ
-
Мощенко А.В., Белан Т.А., Лишавская Т.С., Борисов Б.М. Экологическое состояние морской среды и макрозообентоса у южной оконечности полуострова Муравьева-Амурского // Тр. ДВНИГМИ. - 2017. - Вып. 155. - С. 178-220. EDN: SNBYFO
-
Мощенко А.В., Белан Т.А., Лишавская Т.С. и др. Многолетняя динамика концентраций приоритетных поллютантов и общего уровня химического загрязнения прибрежных акваторий Владивостока (залив Петра Великого Японского моря) // Изв. ТИНРО. - 2020. - Т. 200, вып. 2. - С. 377-400. DOI: 10.26428/1606-9919-2020-200-377-400 EDN: BDTAOX
-
Мощенко А.В., Белан Т.А., Олейник Е.В. Влияние загрязнения на сообщества рыхлых грунтов в заливе Петра Великого Японского моря: выбор переменных // Экологические исследования и состояние экосистем Амурского залива и эстуарной зоны реки Раздольная (Японское море). - Владивосток: Дальнаука, 2009. - Т. 2. - С. 173-204.
-
Нейман А.А. Количественное распределение бентоса на шельфе и верхних горизонтах склона восточной части Берингова моря // Тр. ВНИРО. - 1963. - Т. 48. - С. 145-206. EDN: OWYHYY
-
Несис К.Н. Общие экологические понятия в приложении к морским сообществам. Сообщество как континуум // Биология океана. Т. 2: Биологическая продуктивность океана. - М.: Наука, 1977. - С. 5-13.
-
Суханов В.В., Петропавловский Б.С., Чавтур Н.А. Структура растительных сообществ Сихотэ-Алинского заповедника: моногр. - Владивосток: Дальнаука, 1994. - 220 с. EDN: WSRARP
-
Тищенко П.Я., Лобанов В.Б., Звалинский В.И. и др. Сезонная гипоксия Амурского залива (Японское море) // Изв. ТИНРО. - 2011. - Т. 165. - С. 136-157. EDN: OEUVNH
-
Шулькин В.М., Семыкина Г.И. Поступление загрязняющих веществ в залив Петра Великого и оценка их вклада в создание экологических проблем // Современное экологическое состояние залива Петра Великого Японского моря. - Владивосток: Издат. дом ДВФУ, 2012. - С. 252-287. EDN: YRYUNV
-
Belan T.A., Moshchenko A.V. Polychaete taxocenes variability associated with sediment pollution loading in the Peter the Great Bay (the East Sea/Japan Sea) // Ocean Science J. - 2005. - Vol. 40, № 1. - P. 1-10.
-
Borja Á., Franco J., Muxika I. The biotic indices and the Water Framework Directive: the required consensus in the new benthic monitoring tools // Mar. Pollut. Bull. - 2004. - Vol. 48, № 3-4. - P. 405-408.
-
Borja Á., Mader J., Muxika I. Instructions for the use of the AMBI index software (Version 5.0) // Revista de Investigacion Marina. - 2012. - Vol. 19, № 3. - P. 71-82.
-
Borja Á., Muxika I., Franco J. Long-term recovery of soft bottom benthos following urban and industrial sewage treatment in the Nervio'n estuary (Southern Bay of Biscay) // Mar. Ecol. Progr. Ser. - 2006. - Vol. 313. - P. 43-55. DOI: 10.3354/meps313043
-
Boyd J., Baumann J., Hutton K. et al. Sediment quality in Burrard Inlet using various chemical and biological benchmarkers: Burrard Inlet Environmental Action Program. - Burnaby: B.C., 1998. - 37 p.
-
Buchman M.F. NOAA Screening Quick Reference Tables, NOAA OR&R Report 08-1, Office of Response and Restoration Division, National Oceanic and Atmospheric Administration. - Seattle WA, 2008. - 34 p.
-
Long E.R., MacDonald D.D., Smith S.L., Calder F.D. Incidence of adverse biological effects within ranges of chemical concentrations in marine and estuarine sediments // Environ. Management. - 1995. - Vol. 19, Iss. 1. - P. 81-97. EDN: MZMTWC
-
Moshchenko A.V., Belan T.A. Near-bottom environmental conditions and macrobenthos of the inner part of Amursky Bay (Peter the Great Bay, Japan Sea) // Pacific Oceanography. - 2005. - Vol. 3, № 2. - P. 121-136.
-
Moshchenko A.V., Belan T.A., Borisov B.M., Lishavskaya T.S. Macrozoobenthic Population under Heavy Anthropogenic Impact: Coastal Area of Vladivostok (Peter the Great Bay, Sea of Japan) // Int. J. Oceanogr. Aquac. - 2017. - Vol. 1, № 4. 000123. 10.23880 / IJOAC-16000123. DOI: 10.23880/IJOAC-16000123
-
Moshchenko A.V., Vanin N.S., Lamykina A.E. Bottom relief, sediments and hydrological conditions of the Russian part of the mouth area of Tumen River // The state of environment and biota of the southwestern part of Peter the Great Bay and the Tumen River mouth. - Vladivostok: Dalnauka, 2001. - Vol. 1. - P. 39-71.
-
Muxika I., Borja Á., Bald J. Using historical data, expert judgement and multivariate analysis in assessing reference conditions and benthic ecological status, according to the European Water Framework Directive // Mar. Pollut. Bull. - 2007. - Vol. 55, № 1-6. - P. 16-29.
-
Salen-Picard C. Schemas d'evolution d'une biocenose macrobenthique du substrat meuble // Comptes Rendus de l'Academie des Sciencies de Paris. - 1983. - Vol. 296. - P. 587-590.
-
Shulkin V.M., Moshchenko A.V., Lischavskaya T.S. Pollution level and factors determining contaminant contents in the bottom sediments of the Russian part of the Tumen River mouth area // The state of environment and biota of the southwestern part of Peter the Great Bay and the Tumen River mouth. - Vladivostok: Dalnauka, 2001. - Vol. 1. - P. 83-95.
-
Tishchenko P., Tishchenko P., Lobanov V. et al. Summertime in situ monitoring of oxygen depletion in Amursky Bay (Japan/East Sea) // Cont. Shelf Res. - 2016. - Vol. 118. - P. 77-87. DOI: 10.1016/j.csr.2016.02.014 EDN: WWAMYJ
Выпуск
Другие статьи выпуска
С 2017 г. нестабильность оптовых цен на тихоокеанских лососей в Дальневосточном федеральном округе сопровождается увеличением колебаний объемов их вылова. Для выяснения наличия взаимосвязи между изменением объема вылова тихоокеанских лососей и оптовых цен на продукцию из них в Дальневосточном федеральном округе в период с 2010 по 2022 г. использованы методы графического и регрессионного анализа, а также разработана 18-факторная модель для описания цен на горбушу, кету и нерку. Выявлено, что модель, основанная лишь на объеме вылова, не позволяет в полной мере объяснить динамику цен на тихоокеанских лососей и требует учета дополнительных факторов, обусловливающих деятельность предприятий рыбной отрасли. Тем не менее модель, построенная на преобразованных нормализованных исходных данных, позволила оценить степень влияния вариативности объемов вылова в предшествующие недели на изменчивость оптовых цен на тихоокеанских лососей. Так, для горбуши влияние фактора вылова, несмотря на его незначительность, оказалось более выраженным, чем для других исследуемых в работе видов тихоокеанских лососей.
Исследовали состояние яичников у самок кеты, которых в течение двух недель на разных этапах эмбрионально-личиночного развития выдерживали при пониженной температуре воды. Перемещение зародышей и личинок из воды с температурой 10,0-12,0 оС в воду с температурой 1,3-1,8 оС приводило у подопытных рыб во всех вариантах к замедлению как соматического роста, так и развития фонда половых клеток. Впоследствии дефицит массы тела и массы яичников у подопытных рыб компенсирован не был. При этом относительное уменьшение массы половых желез произошло только за счет их соматической составляющей, в среднесрочной перспективе не затронув фонд половых клеток. Уже через 50 сут после окончания воздействия состояние яичников у контрольных и подопытных рыб не различалось независимо от того, при каком исходном состоянии гонад зародышей и личинок выдерживали при пониженной температуре.
На основе использования авторских данных, рассчитанных для Берингова моря (6 типов атмосферных процессов; «локальные» меридиональные и зональные индексы циркуляции; количество и интенсивность циклонов), было составлено описание средних синоптических условий Берингова моря для зимы (январь-март), весны (апрель-июнь), лета (июль-сентябрь) и осени (октябрь-декабрь). Выявлены преобладающие для каждого сезона комбинации типовых синоптических ситуаций, направленность и интенсивность ветровой циркуляции (зимнего и летнего муссонов), особенности сезонной циклонической деятельности над западными и восточными районами Берингова моря; проведен анализ межгодовой изменчивости рассматриваемых параметров. Отмечено, что во все сезоны характер ветрового переноса в основном определяет циклоническая деятельность на западе: при ее активизации муссонный перенос зимой (северо-восточный) и летом (юго-западный) ослабевает, весной (юго-восточный) и осенью (северо-восточный) - усиливается.
Выявленные в многолетнем ходе индексов циркуляции тренды позволяют заключить, что с середины 1990-х гг. зимы и осени становятся «теплее» (в конце 2010-х гг. зимой преобладающим стал юго-восточный перенос), весны - «холоднее», поскольку ветровой перенос изменился с юго-восточного (в начале 2000-х гг.) до интенсивного северо-восточного (конец 2010-х г.); летом в ходе меридионального индекса трендов не выявлено, в ходе зонального прослеживается отрицательная тенденция (западный перенос ослабевает). Показано, что во все сезоны периоды (и тенденции) похолодания и потепления гидрологического режима северо-западной части Берингова моря, как правило, совпадают с периодами преобладающего ветрового переноса.
Представлены результаты гидробиологических исследований в марте-апреле 2020 г. на НИС «Pacific Legacy № 1», выполненных в зал Аляска, включая ИЭЗ Канады. Общая биомасса зоопланктона составила 301,9 мг/м3, фитопланктона - 41,9 мг/м3. Доминировала крупная фракция зоопланктона - 71 % от общего количества. Доли мелкого и среднеразмерного зоопланктона составили 16 и 13 %. Вследствие развития весенних процессов наблюдалось увеличение биомассы фито- и зоопланктона с севера на юг: на севере района - 3,2 и 188,3 мг/м3, в центральной области и на юге - до 87,9-305,4 и 34,6-397,7 мг/м3. Биомассы мелкой и средней фракций зоопланктона возросли за счет копепод р. Pseudocalanus, Oithona similis , науплий и копеподитов I-II стадии развития, молоди птеропод, гипериид и эвфаузиид, личинок сифонофор. Биомасса крупной фракции повысилась от 118,9 на севере до 293,6 мг/м3 на юге. Доминировали 2 группы зоопланктона: копеподы (49 %) и сагитты (36 %). Основу биомассы копепод определяли бореальные виды: Neocalanus cristatus , N. plumchrus/N. flemingeri , Eucalanus bungii , Мetridia pacifica . В марте-апреле 2020 г. общий запас фитопланктона и зоопланктона составил 5525 и 39798 тыс. т, а в феврале-марте 2019 г. был 679 и 25517 тыс. т. Произошло увеличение биомассы всех фракций зоопланктона, особенно мелкой и средней, в 2-5 раз (6318-2764 и 5190-1103 тыс. т). Запас зоопланктона крупной фракции, в основном копепод и сагитт, увеличился и составил 28920 тыс. т (в 2019 г. - 21650 тыс. т). Запас эвфаузиид в 2020 г. был ниже, чем в 2019 г., когда преобладали океанические виды эвфаузиид р. Thysanoessa (795 и 2982 тыс. т). И только запас наиболее распространенной Euphasia pacifica был на уровне 2019 г. (543 и 590 тыс. т). Рацион питания тихоокеанских лососей согласуется с особенностями структуры и биомассы крупной фракции зоопланктона: преобладающими компонентами были эвфаузииды, птероподы, медузы, гиперииды и ойкоплевры. Основными потребителями пищевых ресурсов были имеющие высокую биомассу кета 35-60 см и кижуч 30-50 см, которые встречались в цен
Приводятся данные о первой поимке остроклювого терапона Rhynchopelates oxyrhynchus в водах Российской Федерации. Ранее данный вид в северо-западной части Японского моря не отмечался.
По результатам параллельных работ тралом и снюрреводом в Уссурийском заливе (Японское море) получены вполне сопоставимые материалы, также предпринята попытка использования уловов снюрревода для оценки состояния биологических ресурсов на исследуемой акватории.
По данным траловых и ловушечных сборов 2010-2022 гг. проведен модальный анализ размерно-возрастного состава гребенчатой креветки из Татарского пролива. Анализ выполнялся с учетом сезонных изменений биологического состояния популяции, динамики двухлетнего репродуктивно-линочного цикла самок и данных о росте урожайного поколения 2010 г. Модальные размеры самцов в возрасте 1-6 лет составляли 11-12, 20-22, 26-27, 29-30, 32-33 и 35-37 мм по длине карапакса, интерсексов - в среднем 38 мм. Смена пола происходит в возрасте 5+…6+ лет. Большая часть самок размножается три раза за жизнь, что занимает 6 лет. Продолжительность жизни гребенчатой креветки в Татарском проливе составляет 12 лет, особи, живущие дольше, малочисленны или редки. В период размножения репродуктивная часть популяции представлена четырьмя генерациями самцов, возраст от 2+ до 5+, и семью генерациями самок (включая интерсексов), возраст от 6+ до 12+.
Оценена интенсивность использования известных лежбищ байкальской нерпы Pusa sibirica на западном побережье оз. Байкал (включая о. Ольхон и острова прол. Малое море) в условиях современной антропогенной нагрузки, а также отмечены локации, которые по своим геоморфологическим и литологическим параметрам могут использоваться нерпой для образования лежбищ (залежек). Кроме обзора имеющихся литературных сведений, использованы данные, полученные при обследовании указанных берегов как визуально (бинокль, с судна), так и с применением малых БПЛА. Особое внимание уделено локациям исторически известных береговых лежбищ. Показано, что локаций, потенциально пригодных для формирования залежек, достаточно много. Однако фактор беспокойства оказывает существенное влияние на поведение зверей при использовании указанного побережья: большинство известных лежбищ если и посещаются немногочисленными нерпами, то только в период от исчезновения плавающих льдов до начала туристического «высокого сезона» и спорадически. Эти лежбища отнесены к категории «отмирающих». При возникновении острой потребности (такие условия сложились в начале лета в 2020 г.) звери выходят на берег, используя другие локации, в частности на о. Ольхон, но они вряд ли создают новые (не существовавшие ранее) лежбища. Возможно, угроза потери берега как места летнего обитания значительной части популяции недооценена.
На основании данных донных траловых съемок, выполненных в 1980-2023 гг., проанализировано сезонное и батиметрическое распределение основных возрастных групп тихоокеанской трески в северной части Японского моря. Уточнены основные районы концентрации ее зимовальных и нерестовых скоплений и летнего нагула. Определены основные направления и сроки сезонных миграций. Показано, что относительно мелководный участок шельфа в северной части Татарского пролива в период с июня по сентябрь является районом формирования смешанных скоплений трески двух популяций. Обсуждено влияние данного фактора на точность оценок запасов тихоокеанской трески и предложены возможные рекомендации по регулированию ее промысла.
Промысел тихоокеанской наваги в районе северных Курильских островов ведется в течение всего года с разной интенсивностью и базируется в основном на ее зимне-весенних скоплениях. В 2003-2022 гг. общий вылов наваги колебался в пределах 1,8-167,4 т и в среднем составил 40,8 т в год. В промысловых уловах снюрревода встречаются рыбы длиной от 24 до 56 см. В зависимости от сезона промысла средняя длина рыб в уловах изменяется от 35,4 см в летний до 43,2 см в зимний. Основная промысловая нагрузка приходится на особей размером от 36 до 48 см. Показано, что в зимний период с увеличением глубины промысла прослеживается тенденция к увеличению среднего размера рыб. Основные промысловые скопления отмечаются между о-вами Парамушир и Шумшу и в районе Первого Курильского пролива. В тихоокеанских и охотоморских водах северных Курильских островов навага высокой численностью не обладает.
Представлены результаты современного этапа исследований краба-стригуна Бэрда, обитающего у юго-западного побережья Камчатки и добываемого в Охотском море в пределах Камчатско-Курильской промысловой подзоны. Описывается динамика численности начиная с 2001 г. Особое внимание уделено проблематике оценки и прогноза запаса краба-стригуна, обусловленной особенностями его биологии, связанной с терминальной линькой. С 2010 г. у юго-западной Камчатки собираются сведения, позволяющие разделить рекрутов Chionoecetes bairdi на узко- и широкопалых, разработан алгоритм такого разделения. Появилась возможность рассчитать вероятность, с которой та или иная размерная группа узкопалых самцов претерпит терминальную линьку и пополнит промысловый запас. На протяжении рассматриваемого периода отмечали два пика общей численности самцов - в 2005-2006 и 2020-2022 гг. Запрет на промысел краба-стригуна Бэрда в Камчатско-Курильской подзоне, действовавший в 2019-2020 гг., стал результатом сокращения общей численности популяции в предшествующие два года. Промысел был возобновлен в 2021 г. после полного восстановления популяции. Обсуждаются возможные причины недоучета численности пополнения, связанные как с особенностями биологии крабов-стригунов, так и с проблемами методического характера. Результаты последних лет исследований убедительно свидетельствуют в пользу того, что рассматриваемая популяция краба-стригуна в 2020-2022 гг. находилась на историческом пике своей численности, при этом в Камчатско-Курильской подзоне обитает в настоящее время наиболее многочисленная популяция этого вида. Промысел в последние три года характеризуется стабильно высокими темпами освоения ОДУ, хорошей промысловой обстановкой на добыче краба-стригуна Бэрда.
Рассмотрена изменчивость сроков покатной миграции молоди горбуши из р. Хайлюля в прилегающие акватории Карагинского залива. Проанализирована зависимость динамики численности двух генеративных линий карагинской горбуши от температуры прибрежных вод в 1978-2020 гг. Сделан вывод об оптимальных условиях ската молоди после 2002 г.: в этот период взвешенная на декадную интенсивность ската температура воды составляла не менее 5,6 оС, в отдельные годы достигая 9,9 оС (в среднем 7,8 оС), с устойчивой тенденцией к росту. Высказывается предположение, что к концу первого десятилетия 2000-х гг. фактор кормовой обеспеченности молоди в морском прибрежье перестал играть лимитирующую роль при формировании поколений карагинской горбуши. Предложена оригинальная модель динамики численности поколений горбуши, учитывающая в качестве независимых переменных температуру прибрежных вод в конце июня и численность родителей, с приемлемым качеством описания (R2 = 0,791). Предпринята попытка получения прогнозных оценок на перспективу поколений, вернувшихся в 2021-2023 гг., получен удовлетворительный результат. Сделан вывод о необходимости пересмотра представлений о величине ориентира пропуска и моделях управления промыслом для получения и эксплуатации экстравысокочисленных поколений.
На основе литературных данных рассмотрены условия, определяющие направление развития особи в онтогенезе, а также факторы, влияющие на соотношение полов у различных жизненных форм тихоокеанских лососей рода Oncorhynchus.
Издательство
- Издательство
- ВНИРО
- Регион
- Россия, Москва
- Почтовый адрес
- г. Москва, Окружной проезд, 19.
- Юр. адрес
- г. Москва, Окружной проезд, 19.
- ФИО
- Колончин Кирилл Викторович (ДИРЕКТОР )
- E-mail адрес
- vniro@vniro.ru
- Контактный телефон
- +7 (499) 2649387
- Сайт
- http://vniro.ru/