С 1910 года генетические исследования с привлечением мутанта white Drosophila melanogaster сыграли фундаментальную роль в современной биологии. Бурное развитие такие эксперименты получили после разработки методов трансформации зародышевой линии, позволивших создавать трансгенные линии дрозофилы, что существенно расширило возможности исследования многих биологических процессов, в том числе и поведения. Ген white характеризуется плейотропным действием, затрагивающим не только зрение, но и другие важные аспекты жизнедеятельности, включая различные формы поведения, обучения и памяти. Сопоставляя результаты наших предыдущих работ, направленных на изучение способности к обучению и формированию памяти у мутанта w 1118 в интактном контроле и при действии теплового шока на имаго, с настоящей работой, нацеленной на анализ влияния на эти процессы стадиеспецифичных температурных воздействий, можно констатировать сохранность процессов обучения и памяти у мутанта w1118 как в интактном контроле, так и при действии теплового шока на различных стадиях онтогенеза в парадигме условно-рефлекторного подавления ухаживания. Это важно учитывать при выборе методических подходов при планировании поведенческих экспериментов с привлечением трансгенных линий на генетическом фоне white.
Since 1910, genetic research involving the mutant white Drosophila melanogaster has played a fundamental role in modern biology. Such experiments rapidly followed the emergence of germline transformation methods, which made it possible to create transgenic Drosophila strains, which significantly expanded the possibilities for studying many biological processes, including behavior. Te white gene is characterized by pleiotropic action affecting not only vision, but also other important aspects of life, among them various forms of behavior, learning and memory. By comparing the results of our previous work, aimed at studying the learning ability and memory formation in mutant w in the intact control and under heat shock in adults, with the findings of the present work, aimed at analyzing the influence of stage-specific temperature effects on these processes, we can state the retention of learning and memory processes in the mutant w both in the intact control and under heat shock at various stages of ontogenesis in the conditioned courtship suppression paradigm. Tis should be factored into the choice of methodological approaches when planning behavioral experiments involving transgenic strains against a white genetic background.
Идентификаторы и классификаторы
Одной из ключевых вех современной генетики можно по праву считать 1910 год, когда Томас Хант Морган ввел в генетическую практику мутанта white Drosophila melanogaster(Morgan 1910). В последующие 100 лет эта мутантная линия дрозофилы стала одним из самых полезных инструментов для развития генетики. Новая страница была открыта в 1982 году, когда разработка методов трансформации зародышевой линии (Rubin, Spradling 1982) повлекла за собой создание несметного количества транс-генных линий дрозофилы, позволивших существенно расширить генетические исследования многих биологических процессов, в том числе и поведения. В основе данной технологии преимущественно лежит использование эмбрионов, несущих мутацию white, для конструирования трансгенных линий мух (Johnston 2013).
Список литературы
- Anaka, M., MacDonald, C. D., Barkova, E. et al. (2008) The white gene of Drosophila melanogaster encodes a protein with a role in courtship behavior. Journal of Neurogenetics, vol. 22, no. 4, pp. 243–276. https://doi.org/10.1080/01677060802309629 (In English)
- Bang, S., Hyun, S., Hong, S. T. et al. (2011) Dopamine signalling in mushroom bodies regulates temperature-preference behaviour in Drosophila. PLoS Genetics, vol. 7, no. 3, article e1001346. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1001346 (In English)
- Borycz, J., Borycz, J. A., Kubow, A. et al. (2008) Drosophila ABC transporter mutants white, brown and scarlet have altered contents and distribution of biogenic amines in the brain. Journal of Experimental Biology, vol. 211, no. 21, pp. 3454–3466. https://doi.org/10.1242/jeb.021162 (In English)
- Buhl, E., Kottler, B., Hodge, J. J. L., Hirth, F. (2021) Thermoresponsive motor behavior is mediated by ring neuron circuits in the central complex of Drosophila. Scientific Reports, vol. 11, no. 1, article 155. https://doi.org/10.1038/s41598-020-80103-9 (In English)
- Campbell, J. L., Nash, H. A. (2001) Volatile general anesthetics reveal a neurobiological role for the white and brown genes of Drosophila melanogaster. Journal of Neurobiology, vol. 49, no. 4, pp. 339–349. https://doi.org/10.1002/neu.10009 (In English)
- Chan, R. F., Lewellyn, L., DeLoyth, J. M. et al. (2014) Contrasting influences of Drosophila white/mini-white on ethanol sensitivity in two different behaviouralbehavioral assays. Alcoholism: Clinical and Experimental Research, vol. 38, no. 6, pp. 1582–1593. https://doi.org/10.1111/acer.12421 (In English)
- Diegelmann, S., Zars, M., Zars, T. (2006) Genetic dissociation of acquisition and memory strength in the heat-box spatial learning paradigm in Drosophila. Learning & Memory, vol. 13, no. 1, pp. 72–83. https://doi.org/10.1101/lm.45506 (In English)
- Evans, J. M., Day, J. P., Cabrero, P. et al. (2008) A new role for a classical gene: White transports cyclic GMP. Journal of Experimental Biology, vol. 211, no. 6, pp. 890–899. https://doi.org/10.1242/jeb.014837 (In English)
- Ferreiro, M. J., Pérez, C., Marchesano, M. (2018) Drosophila melanogaster white mutant w1118 undergo retinal degeneration. Frontiers in Neuroscience, vol. 11, article 732. https://doi.org/10.3389/fnins.2017.00732 (In English)
- Johnston, D. St. (2013) Using mutants, knockdowns, and transgenesis to investigate gene function in Drosophila. Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology, vol. 2, no. 5, pp. 587–613. https://doi.org/10.1002/wdev.101 (In English)
- Haddadi, M., Nongthomba, U., Jahromi, S. R., Ramesh, S. R. (2016) Transgenic Drosophila model to study apolipoprotein E4-induced neurodegeneration. Behavioural Brain Research, vol. 301, pp. 10–18. https://doi.org/10.1016/j.bbr.2015.12.022 (In English)
- Hanesch, U., Fischbach, K.-F., Heisenberg, M. (1989) Neuronal architecture of the central complex in Drosophila melanogaster. Cell and Tissue Research, vol. 257, no. 2, pp. 343–366. https://doi.org/10.1007/BF00261838 (In English)
- Heisenberg, M., Borst, A., Wagner, S., Byers, D. (1985) Drosophila mushroom body mutants are deficient in olfactory learning. Journal of Neurogenetics, vol. 2, no. 1, pp. 1–30. https://doi.org/10.3109/01677068509100140 (In English)
- Hersh, B. M. (2016) More than meets the eye: A primer for “Timing of locomotor recovery from anoxia modulated by the white gene in Drosophila melanogaster”. Genetics, vol. 204, no. 4, pp. 1369–1375. https://doi.org/10.1534/genetics.116.196519 (In English)
- Hoyer, S. C., Eckart, A., Herrel, A. et al. (2008) Octopamine in male aggression of Drosophila. Current Biology, vol. 18, no. 3, pp. 159–167. https://doi.org/10.1016/j.cub.2007.12.052 (In English)
- Kamyshev, N. G., Iliadi, K. G., Bragina, J. V. (1999) Drosophila conditioned courtship: Two ways of testing memory. Learning & Memory, vol. 6, no. 1, pp. 1–20. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10355520 (In English)
- Kostenko, V. V. (2017) Sravnitel’niyj analiz priznakov polovogo povedeniya u mutantov lokusa white imago Drosophila melanogaster [Comparative analysis of mating behavior characteristics of mutants at the white locus of Drosophila melanogaster]. Uchenye zapiski Kazanskogo universiteta. Seriya Estestvennye nauki, vol. 159, no. 2. pp. 293–305. (In Russian)
- Kostenko, V. V., Vorob’eva, L. I. (2012) Vliyanie allelej lokusa white i geneticheskogo fona na lokomotornuyu aktivnost’ imago Drosophila melanogaster [The influence of white alleles and genetic background on locomotor activity of adult Drosophila melanogaster]. Vestnik Khar’kovskogo Natsional’nogo Universiteta imeni. V. N. Karazina, Seriya: Biologiya, vol. 16, no. 1035. pp. 90–96. (In Russian)
- Krstic, D., Boll, W., Noll, M. (2013) Influence of the white locus on the courtship behavior of Drosophila males. PLoS One, vol. 8, no. 10, article e77904. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0077904 (In English)
- Lee, T., Lee, A., Luo, L. (1999) Development of the Drosophila mushroom bodies: Sequential generation of three distinct types of neurons from a neuroblast. Development, vol. 126, no. 18, pp. 4065–4076. https://doi.org/10.1242/dev.126.18.4065 (In English)
- Masek, P., Keene, A. C. (2016) Gustatory processing and taste memory in Drosophila. Journal of Neurogenetics, vol. 30, no. 2, pp. 112–121. https://doi.org/10.1080/01677063.2016.1185104 (In English)
- Morgan, T. H. (1910) Sex-limited inheritance in Drosophila. Science, vol. 32, no. 812, pp. 120–122. https://doi.org/10.1126/science.32.812.120 (In English)
- Myers, J. L., Porter, M., Narwold, N. et al. (2021) Mutants of the white ABCG transporter in Drosophila melanogaster have deficient olfactory learning and cholesterol homeostasis. International Journal of Molecular Sciences, vol. 22, article 12967. https://doi.org/10.3390/ijms222312967 (In English)
- Nikitina, E. A. (2023) Obuchenie i pamyat’ u drozofily: Rol’ mutatsii white [Learning and memory in Drosophila: role of white mutation]. Integrativnaya fiziologiya — Integrative Physiology, vol. 4, no. 1, pp. 91–102. https://doi.org/10.33910/2687-1270-2023-4-1-91-102 (In Russian)
- Nikitina, E. A., Kaminskaya, A. N., Molotkov, D. A. et al. (2014) Effect of heat shock on courtship behavior, sound production, and learning in comparison with the brain content of LIMK1 in Drosophila melanogaster males with altered structure of the limk1 gene. Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology, vol. 50, no. 2, pp. 154–166. https://doi.org/10.1134/S0022093014020082 (In English)
- Nikitina, E. A., Komarova, A. V., Golubkova, E. V. et al. (2003a) SemidDominant effects of the l(1)ts403 (sbr10) mutation at the disjunction ofon sex chromosome nondsjunctions in meiosis inof Drosophila melanogaster females exposed to heatafter heat shock. Russian Journal of Genetics, vol. 39, no. 3, pp. 269–2756. https://doi.org/10.1023/A:1023208725228 (In English)
- Nikitina, E. A., Medvedeva, A. V., Dolgaya, Yu. F. et al. (2012) Involvement of GDNF and LIMK1 and heat shock proteins in Drosophila learning and memory formation. Journal of Evolutionary Biochemistry and Physiology, vol. 48, no. 5–6, pp. 529–539. https://doi.org/10.1134/S0022093012050076 (In English)
- Nikitina, E. A., Tokmatcheva, E. V., Savvateeva-Popova, E. V. (2003b) Heat shock during the development of central structures of the Drosophila brain: Memory formation in the l(1)ts403 mutant of Drosophila melanogaster. Russian Journal of Genetics, vol. 39, no. 1, pp. 25–31. https://doi.org/10.1023/A:1022062609102 (In English)
- Nikitina, E. A., Zhuravlev, A. V., Savvateeva-Popova, E. V. (2021) Vliyanie narusheniya sinteza kinureninov na pamyat’ u drozofily [Effect of impaired kynurenine synthesis on memory in Drosophila]. Integrativnaya fiziologiya — Integrative Physiology, vol. 2, no. 1, pp. 49–60. https://doi.org/10.33910/2687-1270-2021-2-1-49-60 (In Russian)
- Rubin, G. M., Spradling, A. C. (1982) Genetic transformation of Drosophila with transposable element vectors. Science, vol. 218 no. 4570, pp. 348–353. https://doi.org/10.1126/science.6289436 (In English)
- Sakai, T., Kitamoto, T. (2006) Differential roles of two major brain structures, mushroom bodies and central complex, for Drosophila male courtship behavior. Journal of Neurobiology, vol. 66, no. 8, pp. 821–834. https://doi.org/10.1002/neu.20262 (In English)
- Savvateeva-Popova, E. V., Popov, A. V., Grossman, A. I. et al. (2007) Pathogenic chaperone-like RNA induces congophilic aggregates and facilitates neurodegeneration in Drosophila. Cell Stress & Chaperones, vol. 12, no. 1, pp. 9–19. https://doi.org/10.1379/csc-222r.1 (In English)
- Savvateeva-Popova, E. V., Popov, A. V., Grossman, A. et al. (2008) Non-coding RNA as a trigger of neuropathologic disorder phenotypes in transgenic Drosophila. Journal of Neuronal Transmission, vol. 115, no. 12, pp. 1629–1642. https://doi.org/10.1007/s00702-008-0078-8 (In English)
- Sitaraman, D., Zars, M., LaFerriere, H. et al. (2008) Serotonin is necessary for place memory in Drosophila. Proceedings of the National Academy of Sciences USA, vol. 105, no. 14, pp. 5579–5584. https://doi.org/10.1073/pnas.0710168105 (In English)
- Snijder, P. M., Baratashvili, M., Grzeschik, N. A. et al. (2015) Overexpression of cystathionine γ-lyase suppresses detrimental effects of spinocerebellar ataxia type 3. Molecular Medicine, vol. 21, no. 1, pp. 758–768. https://doi.org/10.2119/molmed.2015.00221 (In English)
- Sokal, R. R., Rohlf, F. J. (1995) Biometry: The principles and practice of statistics in biological research. 3rd ed. New York: W. H. Freeman Publ., 887 р. (In English)
- Solanki, N., Wolf, R., Heisenberg, M. (2015) Central complex and mushroom bodies mediate novelty choice behavior in Drosophila. Journal of Neurogenetics, vol. 29, no. 1, pp. 30–37. https://doi.org/10.3109/01677063.2014.1002661 (In English)
- Strauss, R., Heisenberg, M. (1993) A higher control center of locomotor behavior in the Drosophila brain. Journal of Neuroscience, vol. 13, no. 5, pp. 1852–1861. https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI.13-05-01852.1993 (In English)
- Sturtevant, A. H. (1915) Experiments on sex recognition and the problem of sexual selection in Drosophila. Journal of Animal Behavior, vol. 5, pp. 351–366. https://doi.org/10.1037/h0074109 (In English)
- Sun, Y., Qiu, R., Li, X. et al. (2020) Social attraction in Drosophila is regulated by the mushroom body and serotonergic system. Nature Communications, vol. 11, no. 1, article 5350. https://doi.org/10.1038/s41467-020-19102-3 (In English)
- Titlow, J. S., Rice, J., Majeed, Z. R. et al. (2014). Anatomical and genotype-specific mechanosensory responses in Drosophila melanogaster larvae. Neuroscience Research, vol. 83, pp. 54–63. https://doi.org/10.1016/j.neures.2014.04.003 (In English)
- Tsao, C.-H., Chen, C.-C., Lin, C.-H. et al. (2018) Drosophila mushroom bodies integrate hunger and satiety signals to control innate food-seeking behavior. eLife, vol. 7, article e35264. https://doi.org/10.7554/eLife.35264 (In English)
- Van Swinderen, B., Andretic, R. (2011) Dopamine in Drosophila: Setting arousal thresholds in a miniature brain. Proceedings of the Royal Society B. Biological Sciences, vol. 278, no. 1707, pp. 906–913. https://doi.org/10.1098/rspb.2010.2564 (In English)
- Wang, J., Wu, C., Zhang, X. et al. (2023) Developmental neurotoxic effects of bisphenol A and its derivatives in Drosophila melanogaster. Ecotoxicology and Environmental Safety, vol. 260, article 115098. https://doi.org/10.1016/j.ecoenv.2023.115098 (In English)
- Warren, T. L., Giraldo, Y. M., Dickinson, M. H. (2019) Celestial navigation in Drosophila. Journal of Experimental Biology, vol. 222, no. 1, article jeb186148. https://doi.org/10.1242/jeb.186148 (In English)
- Weiss, J. T., Donlea, J. M. (2021) Sleep deprivation results in diverse patterns of synaptic scaling across the Drosophila mushroom bodies. Current Biology, vol. 31, no. 15, pp. 3248–3261. https://doi.org/10.1016/j.cub.2021.05.018 (In English)
- West, R. J., Elliott, C. J., Wade, A. R. (2015). Classification of Parkinson’s disease genotypes in Drosophila using spatiotemporal profiling of vision. Scientific Reports, vol. 5, article 16933. https://doi.org/10.1038/srep16933 (In English)
- Wolf, R., Wittig, T., Liu L. et al. (1998) Drosophila mushroom bodies are dispensable for visual, tactile, and motor learning. Learning & Memory, vol. 5, no. 1–2, pp. 166–178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10454381 (In English)
- Xiao, C., Qiu, S. (2020) Frequency-specific modification of locomotor components by the white gene in Drosophila melanogaster adult flies. Genes, Brain and Behavior, vol. 20, no. 2, article e12703. https://doi.org/10.1111/gbb.12703 (In English)
- Xiao, C., Qiu, S., Robertson, R. M. (2017) The white gene controls copulation success in Drosophila melanogaster. Scientific Reports, vol. 7, article 7712. https://doi.org/10.1038/s41598-017-08155-y (In English)
- Xiao, C., Robertson, R. M. (2016) Timing of locomotor recovery from anoxia modulated by the white gene in Drosophila. Genetics, vol. 203, no. 2, pp. 787–797. https://doi.org/10.1534/genetics.115.185066 (In English)
- Xiao, C., Robertson, R. M. (2017) White — cGMP interaction promotes fast locomotor recovery from anoxia in adult Drosophila. PLoS One, vol. 12, no. 1, article e0168361. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0168361 (In English)
- Zalucki, O., Day, R., Kottler, B. et al. (2015) Behavioral and electrophysiological analysis of general anesthesia in 3 background strains of Drosophila melanogaster. Fly, vol. 9, no. 1, pp. 7–15. https://doi.org/10.1080/19336934.2015.1072663 (In English)
- Zatsepina, O. G., Chuvakova, L. N., Nikitina E. A. et al. (2022) Genes responsible for H2S production and metabolism are involved in learning and memory in Drosophila melanogaster. Biomolecules, vol. 12, no. 6, article 751. https://doi.org/10.3390/biom12060751 (In English)
- Zatsepina, O. G., Nikitina, E. A., Shilova, V. Y. et al. (2021) Hsp70 affects memory formation and behaviorally relevant gene expression in Drosophila melanogaster. Cell Stress and Chaperones, vol. 26, no. 3, pp. 575–594. https://doi.org/10.1007/s12192-021-01203-7 (In English)
- Zhuravlev, A. V., Nikitina, E. A., Savvateeva-Popova, E. V. (2015) Obuchenie i pamyat’ u drozofily: Ffiziologo-geneticheskie osnovy [Learning and memory in Drosophila: Physiologic and genetic bases]. Uspekhi fiziologicheskikh nauk, vol. 46, no. 1, pp. 76–92. (In Russian)
- Zhuravlev, A. V., Shchegolev, B. F., Zakharov, G. A. et al. (2022) 3-hydroxykynurenine as a potential ligand for hsp70 proteins and its effects on Drosophila memory after heat shock. Molecular Neurobiology, vol. 59, pp. 1862–1871. https://doi.org/10.1007/s12035-021-02704-3 (In English)
- Zimmerman, J. E., Chan, M. T., Jackson, N. et al. (2012) Genetic background has a major impact on differences in sleep resulting from environmental influences in Drosophila. SLEEP, vol. 35, no. 4, pp. 545–557. http://dx.doi.org/10.5665/sleep.1744 (In English)
Выпуск
Другие статьи выпуска
Работа посвящена изучению процессов поведенческой адаптации животных как элементу копинг-стратегии. Исследовательское поведение имеет определенную структуру, предполагающую наиболее эффективный сценарий адаптации животного к стрессогенной ситуации, создаваемой в искусственных условиях эксперимента (открытое поле). Энтропия поведения как мера упорядоченности или неупорядоченности поведения в «открытом поле» предполагает различные варианты присутствия и чередования поведенческих актов. Поведенческие акты «локомоция» и «неподвижность» имеют специфический характер динамики включения в поведенческий сценарий у низкоэнтропийных и высокоэнтропийных животных. Учет отдельно взятых поведенческих актов не является достаточным критерием для определения особенностей существующих в конкретно заданной популяции животных определенных копинг-стратегий. Для этого необходимо учитывать конкретные сочетания поведенческих актов в ходе экспериментальных серий. Такой устойчивой вариативной группой является сочетание некоторых поведенческих актов относительно друг друга. Вариации между поведенческими актами «груминг» и «обнюхивание» с другими актами, включенными в анализ поведения в соответствии с методикой И. Ю. Забродина, приобретают различный вид у животных, включенных в группы, различающиеся по показателю энтропии. Исследование вероятностного присутствия тех или иных поведенческих актов у крыс, отличающихся по показателю энтропии поведения, показывает наличие поведенческих диад, маркеров, характерных для высокоэнтропийных или низкоэнтропийных животных.
Изучены механизмы дилатации артерий и сосудов микроциркуляторного русла молодых самцов и самок крыс линии Вистар при раннем моделировании метаболического синдрома (МС) фруктозной нагрузкой (FrDR — fructose diet rat). Потребление крысами раствора фруктозы сопровождалось изменениями биохимического состава плазмы крови: гипергликемией, повышением концентрации триглицеридов, снижением уровня ХС-ЛПВП и увеличением концентрации мочевой кислоты. Кровоток в микроциркуляторном русле (МЦР) кожи крыс FrDR был снижен (у самцов — на 11%, у самок — на 8%, у овариогистероэктомированных самок — на 24%), повышены нейрогенный и эндотелийзависимый тонусы сосудов МЦР. В брыжеечных артериях крыс, получавших фруктозу, сократительная реакция на фенилэфрин была повышена, а ацетилхолин- и нитропруссид-индуцированные дилатации были ослаблены: максимальные изменения были обнаружены у овариогистерэктомированных самок и у самцов. Ингибирование продукции NO сопровождалось значительным уменьшением амплитуды дилатации артерий, при этом величина остаточной дилатации артерий самцов и самок крыс FrDR была достоверно больше по сравнению с крысами контрольных групп. Таким образом, потребление фруктозы крысами в раннем возрасте довольно быстро приводит к развитию признаков МС, в т. ч. к артериальной гипертензии (АГ). Изменения биохимического состава крови и АГ были более выражены у самцов крыс и овариогистерэктомированных самок. У крыс FrDR ослаблена NO-опосредованная дилатация брыжеечных артерий, при этом увеличилась амплитуда EDH- опосредованной дилатации.
Влияние анксиолитика и антидепрессанта буспирона (агонист серотонинергического 5-HT1A рецептора), используемого для лечения тревожно-депрессивного состояния женщин во время беременности, на адаптивное поведение потомства является вопросом дискуссии. Изучение внутриутробного влияния сочетания буспирона и гипоксии, имеющего место в неонатальной клинике, на когнитивную сферу и стрессорный ответ, особенно у взрослых разнополых особей, важно для неонатологов в прогностическом аспекте. Мы впервые исследовали эффект хронического введения буспирона, умеренной острой нормобарической гипоксии и их взаимодействия в пренатальный период развития на пространственное обучение, память и реактивность гипоталамо-гипофизарно- адренокортикальной системы (ГГАКС), а также массу тела у взрослых самцов и самок крыс. Каждый пренатальный фактор в отдельности не ухудшил способность к пространственному обучению и память у крыс обоего пола. Взаимодействие буспирона и гипоксии ослабило выявленное улучшенное влияние гипоксии на пространственное обучение у самцов и эффективность пространственной долговременной памяти у самок, что сочеталось у последних со снижением стрессорного ответа кортикостерона в плазме крови. У самцов во влиянии пренатальных воздействий не было обнаружено изменений в эффективности пространственной памяти и реактивности ГГАКС. У крыс обоего пола совместное действие пренатальных факторов снизило эффективность пространственной долговременной памяти по сравнению с эффективностью пространственной памяти в первый день тестирования. Пренатальный буспирон вызвал снижение массы тела у крыс обоего пола. Обнаруженный половой диморфизм в действии пренатальных факторов на когнитивную сферу и реактивность ГГАКС у взрослых крыс может указывать на различные изменения нейрональной пластичности в областях гиппокампа, участвующих в пространственном обучении и памяти, в зависимости от половой принадлежности.
Установлено, что Jedi2, активатор механочувствительных каналов Piezo1, влияет на рост эксплантатов сердца эмбриональной ткани. Зависимость изменения индекса площади от концентрации действующего агента описывается уравнением Хилла (Кd ≈ 20 мкМ, коэффициент Хилла — 1,6). Концентрация Jedi2, равная 10 мкМ, была выбрана для химической активации механочувствительных каналов Piezo1 в исследовании с помощью метода атомно-силовой микроскопии, поскольку она не влияла на рост эксплантатов сердца. На основании полученной зависимости стимул–ответ для механического воздействия со стороны зонда атомно-силового микроскопа при исследовании влияния Jedi2 на фибробласты была выбрана сила 3 нН, не приводящая к изменению жесткости клеток в ответ на механическую стимуляцию. В отличие от малых сил (1–5 нН), при больших силах стимуляции (6–7 нН) наблюдалось резкое увеличение модуля Юнга фибробластов. Исследование с помощью атомно-силовой микроскопии показало, что Jedi2 вызывает увеличение жесткости фибробластов — модуль Юнга клеток после воздействия исследуемого вещества (68 ± 7 кПа, n = 33) растет по сравнению с контролем (37 ± 4 кПа, n = 29). Эффект воздействия Jedi2 усиливается со временем: в рамках рассмотренного периода максимальное влияние на механические характеристики фибробластов достигается спустя более двух часов воздействия вещества. Мы предполагаем, что наблюдаемый при воздействии Jedi2 и силе стимуляции 3 нН рост жесткости фибробластов связан с вызванным модуляцией работы каналов Piezo1 сдвигом порога запуска ответа клеток в сторону меньших сил.
Исследования вариабельности сердечного ритма (ВСР) широко востребованы в спорте, так как раскрывают механизмы адаптации человека к двигательной активности. Статья касается сведений о RMSSD, т. е. квадратном корне из среднего квадрата разностей величин последовательных пар интервалов NN (RMSSD) у спортсменов. Данные литературы и результаты наших исследований позволяют заключить, что у спортсменов величина RMSSD зависит от спортивной специализации (особенно она высока у спортсменов, тренирующих выносливость, в том числе у лыжников-гонщиков, а минимальна у спортсменов, развивающих силу (пауэрлифтинг)). Она также зависит от уровня спортивного мастерства (максимальна у элитных спортсменов), от объема и интенсивности тренировочных нагрузок (возрастает с ростом объема аэробных нагрузок). У элитных лыжников величина RMSSD относительно стабильна: в подготовительном периоде она максимальна, а в соревновательном периоде снижается, что мы объясняем формированием тревожности. Она также стабильна на протяжении каждого мезоцикла, т. е. учебно-тренировочного сбора (УТС). У элитных лыжников на протяжении всего сезона стабилен и тип вегетативной регуляции, который, согласно классификации Н. И. Шлык, относится к автономному типу, или ваготонии. Постулируется, что у элитных лыжников по мере роста их спортивного мастерства формируется антиапоптическая система, одним из компонентов которой является ненейрональный ацетилхолин (НН-АХ). Предполагается, что величина RMSSD может отражать наличие синтеза ненейронального АХ, а ее снижение у элитных лыжников — следствие торможения этого синтеза, что может быть причиной перетренированности.
В статье рассказывается о замечательном ученом Владимире Александровиче Энгельгардте, руководившем отделом биохимии Института экспериментальной медицины АМН СССР с 1944 по 1952 год и лабораторией биохимии животной клетки в Физиологическом институте им. И. П. Павлова АН СССР с 1944 по 1950 год. Представлены его наиболее значимые исследования, обогатившие отечественную и мировую науку. Прослеживается становление В. А. Энгельгардта как ученого, от врача в Красной армии во время Гражданской войны до академика, основателя Института молекулярной биологии. Описаны исследования В. А. Энгельгардта и его сотрудников в отделе биохимии ИЭМ, которые заложили основы современной молекулярной биологии. Известность и мировое признание В. А. Энгельгардт получил в 1930-е годы за открытие процесса окислительного фосфорилирования с участием АТФ. В начале 1940-х годов, вместе с М. Н. Любимовой, он открыл, что мышечный белок миозин обладает АТФ-азной активностью. За эту работу они были номинированы на Нобелевскую премию по физиологии или медицине. Отражена роль Энгельгардта в сохранении научных исследований, связанных с наследственностью, в условиях пагубного влияния известной сессии ВАСХНИЛ 1948 года. Ему пришлось работать в небывало трудное для жизни страны и отечественной науки время, но он явился эталоном высочайшей нравственности и поэтому выстоял несмотря ни на что.
3 ноября 2023 года исполнилось 95 лет профессору кафедры нормальной физиологии Кубанского государственного медицинского университета Владимиру Михайловичу Покровскому, заслуженному деятелю науки России, доктору медицинских наук, заведующему кафедрой с 1973 по 2021 г. В. М. Покровский показал, что формирование ритма сердца в целостном организме осуществляется иерархической системой, включающей мозговой и внутрисердечный уровни. Использованные оригинальные подходы и методы для исследования системы ритмогенеза сердца раскрывают талант исследователя. Предложенная В. М. Покровским залповая стимуляция эфферентных структур блуждающих нервов явилась адекватной экспериментальной моделью для изучения нервных влияний на сердце в организме. Стимуляция симпатических сердечных нервов выявила их модулирующее влияние на феномен синхронизации вагусного и сердечного ритмов. Предложенная методика получения сердечно-дыхательного синхронизма у всех людей, способных управлять дыханием в такт стимулятора с определенной частотой, показала, что при этом в продолговатом мозге в эфферентных ядрах блуждающих нервов формируются сигналы, поступающие к синоатриальному узлу, и сердце начинает сокращаться с частотой этих сигналов. Центральный генератор обеспечивает адаптивные реакции сердца в естественных условиях, подавляя внутрисердечный генератор, который поддерживает насосную функцию сердца тогда, когда центральная нервная система находится в состоянии глубокого торможения. При двусторонней одномоментной блокаде проведения возбуждения по блуждающим нервам в эксперименте у собак получена кратковременная остановка сердца — преавтоматическая пауза. Переход от центрального ритмовождения к автоматии синоатриального узла сопровождался снижением частоты сердечных сокращений, что свидетельствовало о проявлении принципа градиента автоматии. При моделировании снижения степени доминантности центрального уровня ритмогенеза у собак регистрировали нарастание электрокардиографических проявлений синдрома слабости синусового узла, при этом фиксировали уменьшение сечения очага первоначального возбуждения в синоатриальной области сердца.
Издательство
- Издательство
- РГПУ им. А. И. Герцена
- Регион
- Россия, Санкт-Петербург
- Почтовый адрес
- 191186, Санкт-Петербург, набережная реки Мойки 48
- Юр. адрес
- 191186, Санкт-Петербург, набережная реки Мойки 48
- ФИО
- Тарасов Сергей Валентинович (ректор)
- E-mail адрес
- mail@herzen.spb.ru
- Контактный телефон
- +7 (812) 3124477